双酚A型二胺和二酐与含吡啶环二胺共聚改性

用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(PBA P)作为二胺,双酚A型二酐(BPADA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法.分别经热亚胺化和化学亚胺化过程合成了3种聚酰亚胺(PI).用傅里叶变换红外光谱表征聚合物的结构.结果表...     

双酚A型环氧树脂的合成

研究了环氧氯丙烷与双酚A在催化剂氢氧化钠的作用下合成双酚A型环氧树脂的方法。考察了环氧氯丙烷的纯度、氢氧化钠的质量、原料环氧氯丙烷与双酚A的配比等对产品色泽及可水解氯的影响,确定了双酚A型环氧树脂的优化工艺条件:n(双酚A)∶n(环氧氯丙烷)=5.0∶1.0,工艺简单易于生产。     

双酚A二缩水甘油醚的合成研究

论述了双酚Ａ二缩水甘油醚的合成方法和较佳反应条件。     

一种双酚A型聚酰亚胺材料及其制备方法

本发明采用气相沉积聚合法制备双酚A型聚酰亚胺薄膜。其特征在于将双酚A型二酐、二胺单体真空升华,在气相沉积过程中聚合。采用这种方法制备的聚酰亚胺既保持了按传统方法制备的聚酰亚胺所具有的良好热稳定性和化学稳定性,又能克服传统方法的缺点,制得的聚酰亚胺膜均匀致密,无针孔,不需要催化剂,无溶剂残留,纯度高,并且简化了反应步骤。     

双酚A二缩水甘油醚的合成

以双酚A(BPA)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,在NaOH作催化剂的条件下合成了双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)。考察了w(NaOH)、反应温度、反应时间、n(ECH)/n(BPA)对DGEBA产率的影响。DGEBA的熔点为47.5℃。提高w(NaOH)和n(ECH)/n(BPA),延长反应时间,DGEBA的产率均呈现先增大后减小的趋势;DGEBA产率随着反应温度的升高而降低;当n(ECH)/n(BPA)为10∶1,w(NaOH)为30%,反应温度为75℃,反应时间为170 min时,DGEBA产率可达到80.1%。     

羟乙基化双酚A的合成

双酚A与环氧乙烷在催化剂作用下合成羟乙基化双酚A,通过对催化剂的筛选以及溶剂和环氧乙烷用量的选择,得出了制备羟乙基化双酚A的最佳合成工艺,双酚A与环氧乙烷的物质的量比为1∶2.03,溶剂A与双酚A的重量比为1∶1,催化剂有机胺A用量为双酚A的0.5%时,羟乙基化双酚A含量最高为99.65%,羟乙基化双酚A铂一钴比色为小于50号。     

共缩聚型可溶性聚酰亚胺的合成与性能

用带有侧基的柔顺性单体3’，3-二甲基-4，4’-二胺基二苯甲烷（MDT），4，4’-二氨基二苯醚（ODA）作为共缩聚二胺单体与3，3’，4，4’-二苯醚四羧酸二酐（0DPA）进行共缩聚反应，合成了一种可溶于N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP），N，N＇-二甲基甲酰胺（DMF），N．N＇-二甲基乙酰胺（DMAc）等强极性溶剂的可溶性聚酰亚胺。红外光谱测定表明，在1780．1720和1380cm^-1附近观察到聚酰亚胺特征峰，所得样品在NMP中的特性粘度为1．236～1．278dL／g，玻璃化温度为258～268℃。氮气中的热分解温度在500℃以上。     

四溴双酚A的合成研究

四溴双酚A以95%无水乙醇为溶剂,以双酚A和溴素为原料合成。在双酚A与溴素摩尔比一定的条件下,通过改变反应时间进行合成实验,结果表明:最佳反应时间2.5 h;在反应时间一定的条件下,通过改变双酚A与溴素摩尔比进行合成实验,结果表明:最佳原料摩尔比1∶2.6。在此反应条件下合成具有高收率,高质量,操作简便等优点。     

双酚A二缩水甘油醚的合成研究

论述了双酚Ａ二缩水甘油醚的合成方法和较佳反应条件。     

四氯双酚A环氧树脂合成的研究

作者应用两步加碱法,并由含适量双酚A的四氯双酚A(TCBA)与环氧氯丙烷合成具有良好阻燃性的四氯双酚A环氧树脂。经由探索性实验与正交实验提出了合成的优化反应条件。结果表明,按此新工艺合成路线得到的产品收率达90％,含氯量为36％,环氧值为0.30～0.33,节省环氧氯丙烷的用量。具有良好的重现性。     

含苯并噁唑侧基可溶性聚酰亚胺的合成与性能

合成出了一种含苯并噁唑侧基可溶性的聚酰亚胺(PIBO),并和相应的不含侧基的聚酰亚胺(PIMA)做了对比:实验数据表明,PIBO在保持PIMA良好溶解性的同时,其热稳定性得到了提高,玻璃化转变温度(Tg)由219℃提高到了260℃.     

可溶性聚酰亚胺树脂的合成及其薄膜制备

以含支链3,3′-二乙基-4,4′-二氨基二苯甲烷(M-OEA)为二胺单体,采用高温一步法与四种二酐进行聚合,合成了四种聚酰亚胺(PI)树脂,并制备了一系列聚酰亚胺薄膜。对聚酰亚胺树脂进行了溶解性测试,并通过傅里叶红外光谱、紫外-可见分光光度计、差示扫描量热仪、热重分析仪、静态热机械分析仪及电子万能材料试验机对PI薄膜的结构、光学性能、热性能和力学性能进行了表征。结果表明,该系列树脂溶解性优异,薄膜热稳定性良好,5%热失重温度(T_d⁵)均在390℃以上,玻璃化转变温度(T_g)均高于230℃,两种半脂环族PI薄膜的光学性能优异,紫外截止波长280 nm。     

聚酰亚胺二胺单体的合成及应用研究

以间氨基苯酚和4,4’-二氯二苯砜为原料在氢氧化钠的作用下下合成了4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(m-BAPS)。研究了工艺参数对产物收率和纯度的影响,并利用熔点、高效液相色谱、红外光谱(FT-IR)和液相色谱-质谱(LC-MS)等手段进行了表征,验证了m-BAPS的结构,纯度>99%。然后将m-BAPS与均苯四甲酸二酐(PMDA)通过聚合反应制备了聚酰亚胺(PI)树脂,采用热失重(TGA)和差热分析(DSC)对PI树脂进行了测试,发现PI树脂具有较好的热性能;对PI树脂进行模压和冲击强度测试,发现其具有较好的韧性。     

UV固化超支化双酚A衍生物环氧丙烯酸酯的合成与性能研究

利用自制的双酚A衍生物Ph-BPA、三羟甲基丙烷为原料,通过A2+B3缩聚反应的方法,合成超支化双酚A衍生物环氧树脂(HPHEP),再对其末端基团进行改性,成功合成出超支化双酚A衍生物环氧丙烯酸酯(HPHEA)。通过红外光谱、紫外可见光谱以及核磁共振氢谱对其结构进行表征。HPHEA的热失质量曲线表明,其主要失质量温度区间为320~450 ℃,具有良好的耐热性。UV固化后,HPHEA涂膜展现出优良的力学性能。     

可溶性耐高温聚酰亚胺压电复合材料的制备与性能

通过两步法将具有扭曲非共平面构象的杂萘联苯结构单元引入到聚酰亚胺主链中,并成功定量掺杂自制陶瓷粉,制得了具有良好溶解性的耐高温的并具有一定压电性能的新型聚酰亚胺复合材料.结果表明：其玻璃化温度在270℃以上,其复合材料5%热失重温度在450 ℃以上.由于陶瓷粉BTL的引入使聚酰亚胺的压电系数d33有了显著的提高,从PI00的5.3 pc/N提升到了PI10的8.5 pc/N.     

一种不对称可溶性聚酰亚胺的制备及性能

以间氨基苯酚(m-AP)为基本原料经缩合反应制得3-氨基-4'-硝基二苯醚(ANDPE),经水合肼还原得3,4'-ODA;将此单体与均苯四甲酸二酐(PMDA)通过缩聚反应,经热亚胺化制备含不对称结构的聚酰亚胺。结果表明:ANDPE的收率达96.3%,以非水电位滴定法测得还原产物3,4'-ODA的纯度达99.4%以上;不对称结构的引入保持了3,4'-ODA/PMDA-PI的优异的耐热性能,改善了力学性能以及电学性能,显著提高了其在有机溶剂中的溶解性能,玻璃化温度降至314℃,加工性能得到明显改善。     

双酚AF改性水性聚氨酯的合成与性能研究

通过丙酮法以聚碳酸酯二元醇(PCDL)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,双酚AF为改性剂,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,三乙胺为中和成盐剂合成了一系列不同双酚AF含量改性的水性聚氨酯(WPU)乳液。通过傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、力学性能、表面水接触角、吸水率测试等对聚合物结构与性能进行了表征。结果表明,随着双酚AF含量的增加,WPU薄膜的表面水接触角增大,吸水率降低,耐水性能有所提高;薄膜拉伸强度与断裂伸长率先增大后降低。热重分析结果表明,WPU薄膜的热分解温度随着双酚AF添加量的增加先增大后降低,仍保持良好的耐热性能。XRD分析结果表明,改性前后的水性聚氨酯薄膜均为非晶型,双酚AF的加入对结晶性能并无影响。     

聚酰亚胺的性能及应用

介绍了近年来聚酰亚胺的发展概况、发展简史、性能、在各个领域的应用及实例,概述了聚酰亚胺的最新研究成果,指出了其今后发展方向。     

含吡啶环二胺及其可溶性聚酰亚胺的制备与表征

以对羟基苯乙酮和苯甲醛为原料,通过亲核取代反应、改进的Chichibabin反应和水合肼催化还原合成了一种新型含吡啶环的芳香二胺4-苯基-2,6-双[4-(4-胺基苯氧基)苯]吡啶(ρ-PAPP),以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,将ρ-PAPP与双酚A型二酐（BPADA）通过2步法合成了含吡啶环的新型聚酰亚胺。用红外光谱、差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射、溶解性测试等对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,所得聚合物在1780、1723、1376 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰;实验所得的聚酰亚胺能很好地溶解在常见有机溶剂中;玻璃化转变温度为191.2 °C;氮气气氛中,热失重10 %时的温度为473.8 °C,800 °C的残炭率为43 %;同时还有较好的力学性能,拉伸强度为98.5 MPa,拉伸模量为1.24 GPa,吸水率为0.67 %。     

基于二酐分子设计聚酰亚胺的研究进展

聚酰亚胺作为一类高性能聚合物,具有突出的物理、化学性能,较高的成本和难以加工是目前聚酰亚胺存在的主要问题,并限制了聚酰亚胺材料更好的发展。目前国内外学者对聚酰亚胺各方面的评述工作不胜枚举,而从聚合物合成单体-二酐出发的评述工作尚属首次。文章主要介绍了新颖二酐单体的设计合成及研究进展。