磺酸盐型双子表面活性剂的合成及性能

以十二胺、1,6-二溴己烷和1,3-丙磺酸内酯为主要原料,分别采用极性头基加入法和联结基加入法,合成了一种磺酸盐型双子表面活性剂1,6-双(N-十二烷基-N-丙基磺酸钠)-己烷〔简称12-6-12(SO_3)_2〕。用1HNMR和ESI-MS表征了中间体和产物的结构,并考察了12-6-12(SO_3)_2的表面活性。结果表明:该表面活性剂水溶液在30℃下,临界胶束浓度(CMC)为0.015 mmol/L、表面张力为33.50 m N/m、表面过剩吸附量(Γmax)为2.78×10-6mol/m2、分子最小截面积(Amin)为0.60 nm2。该磺酸盐双子表面活性剂的CMC是结构相似的传统单链表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)CMC(25℃,8.0 mmol/L)的0.2%,是结构相似的磺酸盐双子表面活性剂1,3-双(N-十二烷基-N-丙基磺酸钠)-丙烷(12-3-12(SO_3)_2)CMC(25℃,0.048 mmol/L)的31%。     

阴离子磺酸盐双子表面活性剂的合成研究

以乙二胺,顺丁烯二酸酐、亚硫酸氢钠和十二醇为原料,通过三步法合成阴离子磺酸盐双子表面活性剂。通过正交实验考察了反应物投料比、反应温度和反应时间对目标产物收率的影响。研究表明合成目标产物的最优工艺条件为:中间体二乙胺双-(酰基丙酸-α-磺酸钠)b:十二醇摩尔比为1∶2.2,反应温度为145℃,反应时间为6h。产物结构经IR、1 H NMR表征为目标产物。     

长链酰胺基磺酸盐型双子表面活性剂的合成及性能研究

以二聚酸和N-甲基牛磺酸钠为原料,经酰氯化和Schotten-Baumann缩合反应合成了一种磺酸盐型双子表面活性剂,并对其相关性能进行了表征。结果表明,通过正交试验获得的磺酸盐型双子表面活性剂C34H66(CON(CH3)CH2CH2SO3Na)2的优化合成条件为:反应温度15℃,反应时间5 h,碱质量分数40%,n(N-甲基牛磺酸钠)∶n(二聚酸酰氯)=2.3∶1。合成的C34H66(CON(CH3)CH2CH2SO3Na)2具有更高的表面活性,其γcmc和cmc分别为30.4 mN·m-1和3.55×10-4mol·L-1。泡沫性能分析表明其具有良好的起泡性和稳泡性,水溶液的泡沫高度和半衰期分别是传统表面活性剂的1.3~3.2倍和12~33倍。     

磺酸盐双子表面活性剂的合成及其性能研究

以间苯二酚和甲醛、亚硫酸氢钠为原料,在100℃通过磺甲基化制得中间体,再与溴代十二烷通过威廉姆森醚化得到阴离子磺酸双子表面活性剂,总收率46.7%。研究了反应时间、反应温度和反应物摩尔比对收率的影响。用红外光谱和元素分析确认了其化学结构。测得其cmc和γcmc分别为0.81 mmol/L、γcmc=28.5 mN/m。对其与其他表面活性剂进行复配,在最佳配比下,有更低的cmc和γcmc。     

琥珀酸磺酸盐双子表面活性剂的合成及性能

以顺丁烯二酸酐、正辛醇、乙二醇和亚硫酸氢钠为主要原料,经单酯化、双酯化、磺化反应合成了一种Gemi—ni双子表面活性剂——乙二醇双琥珀酸双辛酯磺酸钠。通过正交实验以及单因素实验确定最佳合成工艺条件为：单酯化反应,n（正辛醇）：n（顺丁烯二酸酐）-1.00：1．05,反应温度90℃,反应时间2h;双酯化反应,n（单酯）：n（乙二醇）=2．05：1．00,反应温度100℃,催化剂对甲苯磺酸用量1．0％。反应时间3h;磺化反应,n（双酯）：n（亚硫酸氢钠）-1．00：2．05．反应温度85℃．反应时间90min。利用红外光谱对反应中间体和产物进行了表征。产物的CMC为5．0×10^-4mol·L^-1,表面张力yCMC为37．98mN·m^-1。     

酰胺型双子表面活性剂ZK-12的合成与性能研究

以丁二酸、二氯亚砜、对氨基苯磺酸、溴代十二烷等为原料,合成了酰胺型磺酸盐双子表面活性剂ZK-12。采用IR光谱对产物的结构进行了初步鉴定。ZK-12和AEO复配产生了较好的协同效应。该目标产物水溶液的cmc(5.0×10-4 mol/L)是SDBS的1/20,γcmc(22.4 mN/m)比SDBS(41.0 mN/m)低18.6 mN/m。并考察了乙醇对ZK-12表面活性的影响。     

阴离子型双子表面活性剂的合成研究进展Ⅱ

叙述了磺酸盐型阴离子双子表面活性剂的研究进展,总结了它们的结构类型、合成方法,以及表面张力、临界胶束浓度等性能。国内应选择合成方法较为简单、成本较为低廉、三废较少的结构类型进行全面的、系统的研究,揭示疏水链长度、连接基长度及类型、亲水基类型及连接方式、连接位置等对CMC、最低表面张力、亲油/亲水平衡、Kraft点、发泡性、湿润性等性能的影响及其规律,同时加强复配和应用研究。     

双子型苯并咪唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并咪唑、溴代正十二灴烧、二溴代烷烃为原料合成了3种双子型苯并咪唑阳离子表面活性剂,通过1HNMR和元素分析对合成的中间体和表面活性剂进行了结构表征.测试出该类表面活性剂的水溶液在70℃下的临界胶束浓度分别为2.9×10-3mol·L-1、4.5×10-6mol·L-1和2.6×10-6 mol·L-1;最低表面张力分别为37·6 mN·m-1、39.4 mN·m-1和39.7 mN·m-1.计算出对应的饱和吸附量分别为3.9×10-1mol·cm-2、3.6×10-11mol·cm-2、3.4×10-11mol·cm-2;饱和吸附面积分别为4.26 nm2、4.6 nm2、4.88 nm2.此外,还对合成的表面活性剂的克拉夫特点、各种溶剂中的溶解度、泡沫、乳化等性能进行了测试.     

新型双子表面活性剂的合成及其表征

以N,N-二甲基乙醇胺、2,4-甲苯二异氰酸酯、十四烷基溴为主要原料,采用N-甲基吡咯烷酮作溶剂,由氨酯化反应和季铵化反应二步构成,合成了溴化[甲苯-2,4-双氨基甲酸-(N-乙酯基二甲基十四烷基)铵]。用红外光谱和核磁进行了目标产物的结构表征。目标产物的水溶液在20℃的表面活性数据为:ccm c=0.12 mmol.L-1,γcm c=27.0 mN.m-1。目标产物与十二烷基磺酸钠(SDS)复配产生了协同效应,在目标产物与SDS的摩尔比为1∶2时的表面活性数据为:ccm c=6.5×10-2mmol.L-1,γcm c=25.0 mN.m-1。     

季铵盐型gemini表面活性剂的合成及性能研究

以N,N-二甲基十二烷基叔胺与2,2′-二氯乙醚为原料,合成了季铵盐型gemini表面活性剂QAGS;采用IR和元素分析对合成产物进行了结构表征;研究了反应时间、溶剂类型及用量以及反应物物质的量比对产率的影响;并考察了QAGS的表面活性。结果表明:当N,N-二甲基十二烷基叔胺和2,2′-二氯乙醚的物质的量比为3.0∶1、反应介质为乙腈、乙腈用量为45mL、反应时间为72h时,QAGS的产率最高达22.76%;QAGS水溶液的表面张力随其浓度的增大而急剧减小,浓度达到1.054mmol·L-1时,表面张力基本不变;QAGS的饱和吸附量为1.597×10-6 mol·m-2,分子截面积为1.04nm2。     

新型松香基阳离子Gemini表面活性剂的合成及分析

以松香酸、环氧氯丙烷、四甲基丙二胺为原料,通过酯化、季铵盐化反应制备了松香基阳离子双子表面活性剂,产率为70.5%,纯度为95.5%;采用FT-IR对产物结构进行确证;表面活性分析结果表明:临界胶束浓度(CMC)值为4×10-4mol/L,γcmc为37.35 mN/m,pc20为4.45,乳化性能强,泡沫密集且稳定,HLB值约为13.98,属于水包油(O/W)型乳化剂,与阴离子相溶性好。     

羧酸钠Gemini表面活性剂水溶液的表面活性及其pH影响

羧酸钠Gemini表面活性剂C11pPHCNa与相同烷烃链的月桂酸钠(SL)水解产生的酸式分子,使水溶液表面张力曲线呈现下凹状,电导曲线的转折点明显向较大浓度偏移(SL曲线),甚至消失(C11pPHCNa曲线)。添加10mmol·L-1NaBr仅表现出盐效应,不影响其水解。在临界的pH=8.2时,它们的水解影响被初步抑制,表面张力曲线表现出通常的上凸状。在pH=12时,CMC、c20和γCMC分别为9.30×10-2mmol·L-1、3.33×10-3mmol·L-1和35.4mN·m-1(C11pPHCNa)以及25.1mmol·L-1、5.37mmol·L-1和37.2mN·m-1(SL)。     

阴离子-非离子Gemini表面活性剂的合成与性能

用月桂醇聚氧乙烯醚(3)、顺丁烯二酸酐和反丁烯二酸为主要原料,合成了月桂醇聚氧乙烯醚(3)羧酸盐对称型琥珀酸双酯Gemini表面活性剂。最佳工艺条件为:月桂醇聚氧乙烯醚(3)(20 mmol)和顺丁烯二酸酐(10mmol)、对甲苯磺酸(引发剂,0.03 g),在200℃氮气保护下反应5 h后,加入反丁烯二酸(10 mmol)和过氧苯甲酸(引发剂,0.01 g),于130℃再反应8 h,然后降温至70℃,用氢氧化钠中和得到最终产物。产物结构用红外光谱和核磁共振谱确证。测得产物的临界胶束浓度为1.53 mmol/L、泡沫稳定性35.36%、润湿时间3.36 s、乳化时间108 s、分散TiO2粒子平均粒径307.1 nm、净洗率99.96%。     

一种双子表面活性剂的合成

以壬基酚和甲醛为原料 ,在催化剂作用下于 80℃缩合制得二 (2 羟基 5 壬基苯基 )甲烷 ,与环氧氯丙烷在碱性条件下反应得到中间体 (SM) ,再与三乙醇胺盐酸盐在异丙醇溶液中于 6 0℃反应 ,得到一种双子表面活性剂 (TM) ,总收率 41 3% ,通过元素分析和红外光谱初步确定其结构 ,并测定水溶液中双子表面活性剂cmc =0 0 4mmol/L ,γcmc=2 0 4mN/m。     

双子苯并咪唑表面活性剂的合成及性能研究

以邻苯二胺和己二酸为原料，经两步脱水合成苯并咪唑，通过溴代和季铵化反应合成了一种新型双子苯并咪唑表面活性剂。对产物进行了红外光谱表征及表面活性的测定。因其特殊的结构而具有一些特殊的性质，可以在涂料润湿剂和乳化剂中应用。     

双亲油基-双亲水基型表面活性剂

介绍一类新型表面活性剂 双亲油基 双亲水基型表面活性剂 ,包括阴离子型、阳离子型、非离子型等。讨论了各种类型双联表面活性剂的合成方法及产品理化性能 ,如表面张力及临界胶束浓度、水溶助长性、增溶性、润湿性、泡沫性、生物安全性等 ,同时指出该类表面活性剂具有重要的实用价值和广阔的开发前景。     

双子表面活性剂的综述

双子表面活性剂是一类新型的表面活性剂,它是由联结基团通过化学键将两个或多个单体表面活性剂连接在一起形成的表面活性剂。由于其优异的性质越来越受到国内外学者的重视。与传统表面活性剂相比较,双子表面活性剂在降低表面张力、聚集生成胶团、Krafft点和临界胶束浓度(CMC)等性能上都明显更加的优异。文章就它的性能和应用等方面进行介绍。     

月桂胺二甲磺酸钠两性表面活性剂的合成与性能表征

采用月桂胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步反应合成出酸式产物,再经固相成盐反应制得月桂胺二甲磺酸钠(LADSS)两性表面活性剂,产率达86.7%,并用红外光谱(IR)对其结构进行了表征,计算了其亲水亲油平衡值(HLB)。同时,对目标产物水溶液的pH值和表面性能(表面张力、临界胶束浓度、增溶能力、中和曲线和耐硬水能力)进行了测定,结果表明LADSS是一种性能优越的表面活性剂。