钼酸盐离子液体的合成及其润滑性能

以甲基三辛基氯化铵、钼酸钠、硝酸银为初始原料,合成了甲基三辛基钼酸铵室温离子液体,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析对其结构进行了表征。利用热重分析仪、四球摩擦磨损试验机、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)考察了其热稳定性能和润滑性能,并初步探讨了甲基三辛基钼酸铵在400SN基础油中的润滑机理。结果表明:在基础油中添加0.5%(质量分数)钼离子液体能提高基础油的抗烧结性能(PD值)24.9%,提高最大无卡咬载荷(PB值)23.8%,降低磨斑直径34.6%。润滑性能的提升可能是由于钼离子液体在钢球表面发生了化学反应,形成了以钼的氧化物和铁的氧化物为主的化学沉积膜。     

离子液体中过氧钼酸盐催化燃油深度氧化脱硫

以过氧化氢为氧化剂,[Omim]PF₆离子液体为萃取剂,[C₁₆mim]₂ Mo₂O₁₁为催化剂建立了萃取催化氧化脱硫体系（ECODS）。该反应体系在非常温和的条件下可使DBT的脱除率最高达到99.4%,大大优于单纯的萃取脱硫和萃取氧化脱硫体系。不同硫化物在该体系下的脱硫效果为：DBT >BT >TH。催化体系循环使用10次后催化反应活性未见明显下降。将此催化体系直接用于市售的汽油和柴油,可使其中硫含量降低至12.70mg/L和11.62mg/L。     

离子液体对水润滑丁腈橡胶摩擦性能的影响

考察了由3种咪唑类离子液体改性制得的丁腈橡胶（NBR）的硫化特性、动态力学性能、物理机械性能及水润滑条件下的摩擦系数、摩擦表面形貌和磨损体积,并研究了咪唑类离子液体的作用机制。结果表明,3种咪唑类离子液体均可提高NBR的交联密度和物理机械性能;1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐［（BMim）PF6］能有效减小NBR在去离子水中的体积变化。经咪唑类离子液体改性后,NBR进入混合润滑的线速率由0.180 m/s降至0.045 m/s;添加1-丁基-3-甲基咪唑溴盐［（BMim）Br］和（BMim）PF6的NBR在线速率达到1.800 m/s时均进入弹流动压润滑;3种离子液体均可有效降低边界润滑阶段、混合润滑阶段和弹流动压润滑阶段的摩擦系数,尤其在边界润滑阶段和混合润滑阶段的改善效果显著,其中（BMim）Br和（BMim）PF6改善动摩擦系数效果更好,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐［（BMim）BF4］和（BMim）PF6改善静摩擦系数和减少体积磨损效果更好。     

钼酸盐缓蚀剂的性能

介绍钼酸盐缓蚀剂的性能，影响缓蚀性能的因素以及与其他缓蚀剂的协同效应。     

六氟锑酸盐离子液体的研究进展

六氟锑酸盐离子液体具有常规离子液体的特性,如低蒸汽压、不挥发、物质溶解性好等,不仅可以作为溶剂,还可以通过调配阴阳离子比例或离子交换得到路易斯酸催化剂,在多种类型反应中得到应用。主要对近年来六氟锑酸盐离子液体的合成、结构、性质及其在反应中的应用进行综述。     

离子液体的制备及其吸收SO_2性能

本文合成了一种新型的离子液体,1-丁基-3-甲基硫氢酸盐,并探究了其吸收SO2的性能,结果表明产物具有高的吸收量及快的吸收速率,在尾气脱硫领域具有良好的前景。     

离子液体的合成及其溶解性能研究

采用正交实验法考察了重要中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑(简称[BMIM]Br)离子液体的最佳制备条件,得出本实验最佳反应条件:温度为90℃,甲苯为溶剂,溴代正丁烷与1-甲基咪唑的摩尔比为1∶1。进一步合成了三种烷基咪唑类离子液体,并考察了对不同极性溶剂的溶解性能。     

普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质.综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望.     

钼酸盐的制备及其光催化性能研究进展

综述了近些年不同钼酸盐材料的典型制备方法,分析了不同钼酸盐材料在可见光催化降解等方面的性能特点。详细总结了钼酸盐在光催化反应机理方面的研究进展,并在此基础上总结了钼酸盐光催化性能的改进方法。阐述了钼酸盐光催化剂的优势与缺点,试图为高性能钼酸盐催化剂的研究提供基础参考。     

钼酸盐的制备及其光催化性能研究进展

综述了近些年不同钼酸盐材料的典型制备方法,分析了不同钼酸盐材料在可见光催化降解等方面的性能特点.详细总结了钼酸盐在光催化反应机理方面的研究进展,并在此基础上总结了钼酸盐光催化性能的改进方法.阐述了钼酸盐光催化剂的优势与缺点,试图为高性能钼酸盐催化剂的研究提供基础参考.     

水热法合成钼酸镍晶体及其表征

以七水硫酸镍和钼酸铵为原料,采用水热合成方法,探究水热条件下合成钼酸镍的条件.通过实验表明:水热合成钼酸镍是完全可行的.对于合成的钼酸镍产品,用X射线粉末衍射方法分析其晶体结构,用扫描电子显微镜观察分析颗粒尺寸和结晶形貌,并利用红外光谱的结果细化了晶体结构的测定结果.     

室温离子液体的合成

离子液体以其良好的物理、化学性质,日益引起人们越来越多的关注。离子液体的合成成为研究离子液体性质和应用首先要解决的问题。本文简要介绍了离子液体的合成方法及一些功能化离子液体的合成。     

离子液体合成研究进展

按照合成原理和合成步骤简要地介绍了离子液体的几种常用合成方法,如季铵化法、复分解法、酸碱中和法、直接合成法和两步合成法.并且根据离子液体中阴离子的不同,将离子液体分为卤素类、酸性类、碱性类、过渡金属类、稀有元素类等,对现有的离子液体合成方法做了较为全面的综述.     

Lewis酸性离子液体合成、表征及其催化性能的研究

合成了基于吡啶、三乙胺阳离子不同阳阴摩尔组成的[Py]Cl-AlCl3、[Py]Cl-ZnCl2、Et3NHCl-AlCl3及Et3NHCl-ZnCl2离子液体;测定了不同摩尔组成[Py]Cl-AlCl3和[Py]Cl-ZnCl2离子液体熔点,最后以制备的四种阳阴摩尔比均为4∶6的离子液体催化合成六氯环三磷腈,结果表明具有中等Lewis酸性的ZnCl2离子液体所得产物的产量高、选择性好,而强酸性的AlCl3离子液体并不适合该反应的合成。     

乙酰胺基配位离子液体的合成及脱氮性能

以乙酰胺和无水氯化锌为原料合成配位离子液体CH_3CONH_2-x ZnCl_2(x=0.3、0.4、0.5),采用FTIR对其结构进行了表征,并分别采用含有喹啉、吲哚的模拟柴油考察配位离子液体对油品中碱性氮化物和非碱性氮化物的脱除性能。结果表明,CH_3CONH_2-0.3ZnCl_2具有较好的脱氮性能,在萃取时间20 min、沉降时间2 h、萃取温度50℃、剂油质量比1∶3的条件下,该离子液体对喹啉和吲哚的脱除率分别为96.8%和68.1%。在该条件下,经过4步萃取后,吲哚模拟油的累计脱氮率可达97.6%。配位离子液体CH_3CONH_2-0.3ZnCl_2在回收利用5次后,喹啉脱除率仍可达到91.5%,具有较好的重复使用性能。     

离子液体的分类、合成及在氟化工艺中的应用

离子液体不挥发，无污染，无臭味，具有高选择性和催化作用且易于循环回收利用，作为一种新型的高效绿色溶剂，以其突出的优势已成为绿色化学研究的热点之一。简要介绍了离子液体的分类、合成及其在氟化工艺中的应用。     

2种咪唑类离子液体的合成与表征

采用两步合成法,以[BMIM]Cl和717#氯型阴离子交换树脂为原料合成2种咪唑类离子液体[BMIM]-[HCOO]和[BMIM][CH3COO],分别通过核磁氢谱和红外谱图对合成物进行表征和分析,结果表明所合成的物质确为目标离子液体。     

离子液体的合成方法及其性能

离子液体具有较低的熔点、良好的导电性和可以忽略的蒸汽压等优点,引起了科学界和工业界的广泛瞩目。近年来,随着研究的日益深入,室温离子液体已经被开发和应用到诸多领域。本文对室温离子液体的合成、结构、性能等方面的研究现状进行了综述。