萃取糠醛的平衡模型及模拟计算

介绍糠醛和水萃取分离的工艺流程;采用正交多项式系下最小二乘法关联糠醛在液液平衡两组中的含量关系。确定糠醛和水萃取分离所需塔板数,模拟萃取分离结果,为萃取塔设计和糠醛提取的工艺改造提供依据。     

氨基酸中空纤维膜分配色谱模型

以色氨酸为例,考虑氨基酸解离和在中空纤维膜内扩散传质建立了氨基酸中空纤维膜分配色谱理论模型.该模型采用完全独立的模型参数,模拟结果与实验数据吻合较好,验证了模型的可靠性.理论计算表明流动相的pH值与局部氨基酸浓度密切相关;理论和实验结果表明,流动相离子强度对氨基酸的保留行为有很大影响,采用梯度洗脱的方式可以改善洗脱峰形,提高色谱柱的分离度.     

在脉冲填料柱中萃取硫酸铵溶液中的己内酰胺

Liquid-lquid equilbrium(LLE)data of water-caprolactam-benzene-(NH4)2SO4 system at 303K were measured for extraction of caprolactam from aqueous ammonium sulfate solution.The influence of fluid flow rate,pulsation intensity on flooding velocity and mass transfer was studied for extraction of caprolactam from ammonium sulfate solution in a laboratory pulsed packed column.The flooding velocities and overall apparent heght of a transfer unit were given under various operation conditions.An industrial column developed based on above study is operated well.The scale-up effect is discussed.     

氨基酸离子液体液液萃取拆分美托洛尔的研究

美托洛尔是一种常用的β_1受体阻断剂,在临床上被广泛用于心血管疾病的治疗。研究表明S-对映体具有较强的药效,而R-对映体与一些毒副作用相关。因此获得单一构型的S-美托洛尔对提高药物的安全性和有效性有重要意义。采用氨基酸离子液体作为手性识别剂用于手性液液萃取拆分美托洛尔对映体。研究氨基酸离子液体种类和浓度,有机溶剂,美托洛尔初始浓度,水相pH以及温度对萃取分配行为的影响。结果表明,当采用1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性识别剂,手性识别剂和美托洛尔浓度分别为30和2mmol×L~(-1),水相pH为8.5,温度为25℃时,对映体选择性达到1.29。研究成果为手性液液萃取拆分法的工业化应用提供参考。     

三氯乙烯与糠醛水溶液的液液平衡及萃取模拟计算

本文采用液液平衡釜了糠醛水溶液与三氯乙烯的液液平衡数据，用ＵＮＩＱＵＡＣ方程关联糠醛－水－三氯乙烯体系的液液平衡数据，以ＵＮＩＱＵＡＣ方程的模型，采用液液萃取法模拟计算糖醛和水的分离结果。     

加盐萃取精馏塔设计中汽液平衡常数的快速测定方法

本文利用改进的沸点计算法，测定乙醇－水－ＫＡｃ体系的无限稀释活度系数ｖ度，利用汽液平衡方程式，计算出加盐萃取精馏塔中乙醇－水系的汽液平衡常数。结果表明，此法较为简便、快捷，可获得满意的结果。     

电解质溶液热力学进展

本文从工程应用的角度出发,综述了近年来电解质溶液热力学的理论、活度系数的半经验模型及各类相平衡计算方法。讨论了化工界较为关心的含盐溶液汽液平衡关联和预测的进展问题。     

基于COSMO-SAC模型的离子液体萃取剂的选择

COSMO-SAC模型是计算无限稀释活度因子的一种有效方法,只需知道分子结构,即可进行有机物或离子液体的无限稀释活度因子计算。COSMO-SAC模型中最耗时的计算步骤是产生σ-图谱(σ-profile)的量子化学计算。利用Materials Studio软件中的DMol3模块,建立了包含32种离子液体阴离子和191种离子液体阳离子的σ-图谱数据库。利用σ-图谱数据库和COSMO-SAC模型,针对离子液体液液萃取过程,提出了离子液体萃取剂的计算机辅助分子设计方法。以乙醇-乙酸乙酯体系为研究对象,选择了适宜的离子液体萃取剂,采用乙醇-乙酸乙酯-离子液体三元体系的液液平衡文献数据进行了验证。     

萃取精馏萃取剂的一种实验筛选方法

介绍了萃取精馏萃取剂的一种实验筛选方法，汽液平衡仪直接法。并对水一醋酸体系进行了实验，实验结果证明该方法是可行的，可以有效地对萃取精馏的萃取剂进行实验筛选。     

膜分离氨基酸的模型研究

以稳态条件下膜两侧氨基酸电离反应平衡和溶液电荷守恒为理论基础,推导了氨基酸总截留率与氨基酸分子（两性离子）截留率、氢离子截留率和溶质电离度之间的关系式以及氨基酸溶液中各种离子截留率的表达式,建立了一个膜分离氨基酸的唯象模型。利用该模型进行模拟计算,计算曲线与实验曲线基本吻合,所建立的模型为膜分离多元有机酸的截留规律研究提供了理论参考。     

三烷基胺萃取氨基磺酸及其废水的特性研究

p-Amino benzene sulfonic acid (PABSA) is selected as the solute with amphoteric functional group, Lewis acid and Lewis base, to be separated from its dilute solutions. An aliphatic, straight chain amine, Alamine 336, is used as the extractant, and kerosene, 1-octanol, chloroform, butyl acetate and benzene as the diluent. The effects of pH value of solution, extractant concentration, salt and types of diluent on the distribution coefficient, D, are studied. There is a peak of D value with pH value of solution, the polar diluents are favorable for extracting PABSA, and the salt in aqueous phase reduces values of D apparently. The extraction equilibrium is described using the mass action law, and the calculated data according to the proposed model agree with the experimental data well. Further, the extraction behavior for other amino benzene sulfonic acids, 1-amino-8-naphtol-3,6-disulfonic acid (H acid) and 4,4′-diaminostilbene-2,2′-disulfonic acid (DSD acid), is investigated in a wide pH value region. Finally. H acid and DSD acid are successfully removed from wastewater by the extraction with Alamine 336.     

氨基酸的提取与精制

综合介绍了氨基酸提取过程中常用的分离技术以及近期的发展动态。如沉淀法、离子交换法、膜分离法和萃取法。并提出了氨基酸提纯精制的关键环节—结晶过程中应该注意的问题。     

氨基乙酸,DL—氨基丙酸和甲醇水溶液的气液相平衡

本文采用改进的Ｒｏｓｅ釜测定了在３３３．１５Ｋ及３３８．１５Ｋ下，氨基乙酸、ＤＬ－氨基丙酸在甲醇水溶液中的汽液平衡数据。计算了各双液组成下溶液的活度及氨基酸与溶剂组分间的相互作用参数，探讨了溶液内部粒了的相互作用规律以及氨基酸的引入对混合溶剂结构的影响规律，得到了一些有价值的结论。     

超声波辅助提取天麻氨基酸的工艺研究

研究了超声波辅助提取法提取天麻中氨基酸的工艺条件。试验以氨基酸的提取率为考查指标,以提取时间、温度、乙醇体积分数和料液比4个因素进行单因素和正交实验,得到最优工艺条件为:提取时间60 min、温度45℃、乙醇体积分数60%、料液比1∶40 g/m L。在此条件下,对贵州省德江县不同品种天麻的氨基酸含量进行了测定。     

非缓冲体系中性氨基酸的离子交换平衡

研究了非缓冲体系中性氨基酸在７３２型强酸性阳离子交换树脂上的离子交换平衡，并提出了平衡模型。该理论模型考虑了氨基酸的两性弱解离性质和树脂能团的能量非均一性，可以很好地关联氨基酸与Ｈ＾＋的二元离子交换平衡，并且通过两个二元体系ＶＡＬ／Ｈ＾＋和Ｎａ＾＋／Ｈ＾＋的平衡参数成功地预测了三元体系ＶＡＬ／Ｎａ＾＋／Ｈ＾＋的平衡关系，表明该模型可以描述非缓冲体系中性氨基酸的多元离子交换平衡。     

二(2-乙基己基)磷酸萃取氨基苯甲酸的相平衡分配系数

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性,本文以二（２－乙基已基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）为络合剂;正辛烷或正辛醇为稀释剂,在不同的ＰＨ值条件下实验测定了氨基苯甲酸稀溶液的萃取相分配系数,讨论了影响因素,分析了萃合物的组成。提出了平衡分配系数的关系式。     

反向微胶团萃取氨基酸的研究

研究以二－（２－乙基己基）磷酸铵为表面活性剂所形成的反向微胶团对氨基酸的萃取,结果表明,表面活性剂浓度、水相溶液的ｐＨ值及离子强度对氨基酸萃取的分配比有重要影响。     

三辛胺萃取分离苹果酸的特性

为探讨有机羧酸的成键机理，以二元有机酸－苹果酸为分离溶质，实验测定了三辛胺（TOA）在正辛醇、甲基异丁基酮（MIBK）和氯仿三种稀释剂中萃取苹果酸的平衡及负载溶剂红外光谱特性，结果表明，TOA浓度，稀释剂种类对萃取平衡的影响与苹果酸的浓度有关；平衡水相酸的浓度较低时，萃取剂可提供较大的萃取能力，TOA的化学计量饱和后，存在“过载”现象，且过载量为MIBK＞正辛醇＞氯仿，TOA萃取苹果酸的萃合物主要为酸胺比为（2：1），（1：1）和（1：2）等三种形式，其中（1：2）萃合物中苹果酸与TOA之间的结合一个是离子对成盐，一个是氢键缔合，同时，以质量作用定律为基础，建立了描述萃取平衡的数学模型，求得了相应的反应萃取平衡常数K11，K12，K21。