聚醚型水溶性聚氨酯的合成研究

本文对采用不同二异氰酸酯合成聚醚型水溶性聚氨酯整理剂的反应进行了动力学研究;并对聚合稳定剂、催化剂、溶剂及反应温度、碱杂质等对合成反应的影响进行了探讨。建立了与实验数据相吻合的预聚反应表观动力学模型;确定了适宜的反应条件,为该整理剂的合成提供了依据。     

聚醚型水溶性聚氨酯化学结构与应用性能关系探讨

本文对不同配方合成的聚醚型水溶性聚氨酯的化学结构与其水溶性、经整理后织物的防皱性能和抗静电性能的关系进行了初步研究;合成出了性能较好的产品.     

水溶性聚氨酯在高寒地区的应用性能研究

研究水溶性聚氨酯纯固结体及其浆材模拟灌浆的低温性能，探索适合高寒地区环境特点的工程修补防渗堵漏灌浆材料。     

水溶性脱硫剂反应模型研究

采用湿法脱硫工艺,利用脱硫剂与SO2进行了化学反应实验.根据气液双膜传质理论,分析了气液传质和化学反应过程,提出了水溶性脱硫剂的脱硫反应模型,并利用该模型进行了理论计算,同时总结了液滴粒径、液气比和SO2进口浓度与脱硫效率的关系.该模型虽然是在几点假设的前提下提出的,但是与实际情况基本相吻合,具有一定的实用性.     

影响水溶性聚氨酯凝胶性能的因素

简述了水溶性聚氨酯浆材的堵漏机理 ,讨论了影响凝胶时间的因素 ,浆液浓度、温度、介质的pH值、加水量、乳液加量对凝胶时间的影响并不显著 .所选择的 2种缓凝剂HN - 1,HN - 2可在 5～ 30min内调节凝胶时间 .此外 ,还考查了缓凝剂对凝胶的抗渗性能和机械性能及加水量对粘度的影响     

端活性有机硅的合成及其嵌段水溶性聚氨酯的研究

通过二氯二甲基硅烷与二缩三乙二醇或聚乙二醇反应,制备了两种端活性有机硅齐聚物,讨论了反应所得预聚物的结构。利用所合成的端羟基有机硅及聚乙二醇,聚氧化丙烯醚与异氰酸酯反应,合成了一系列有机硅嵌段的聚氨酯。初步考察了其水溶或水乳液的耐酸碱性,浊点,粘度等基本性质,主要讨论了其水溶性,粘度与分子结构之间的关系。     

聚氨酯预聚物合成反应动力学研究

本文提出了一种新的测试聚氯酯预聚物合成反应过程中氨酯化反应和支化反应的动力学参数的理论模型。通过化学定量分析4,4′—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与聚四甲撑醚二醇(PTMG)反应体系中的—NCO和—OH的浓度,分别获得了该体系的氨酯化反应和支化反应的速率常数的Arrhenius表达式: k_1=27.17 exp(-19.79/RT) k_2=5.886 ecp(-22.86/RT)在此基础上得到了支化概率Q与反应温度T、羟基转化率γ的关系: Q=0.2166 exp(-370.0/Y)γ/(1-γ)该结果与~(13)C NMR所测得的结果相吻合。     

聚氨酯合成反应动力学研究(Ⅱ)

首次提出了两种研究聚氨酯合成反应动力学的理论模型 ,并将其应用于甲苯二异氰酸酯 (TDI)与聚氧化丙烯二醇 (PPG)的反应动力学研究中 ,两种方法所获得的动力学数据吻合得很好 .研究结果表明 ,这两种方法具有普遍意义 ,可为聚氨酯的分子设计提供动力学理论依据     

反应型非离子聚氨酯表面活性剂的合成及性能

以聚乙二醇、甲基丙烯酸、异佛尔酮二异氰酸酯和烷基醇为原料,合成了3种反应型非离子聚氨酯表面活性剂;并利用红外光谱、核磁共振和表面张力仪对其结构及表面活性进行了表征.结果表明:所合成的反应型聚氨酯表面活性剂具有较好表面活性,其临界胶束浓度数量级可达10-5;以十二醇所制的反应型聚氨酯表面活性剂(PU3)在临界胶束浓度为0.054 mmol/L时,可使水溶液的表面张力降低到35.5 mN/m.     

聚氨酯类羊毛防缩整理剂合成的研究

羊毛防缩剂的合成是通过双官能度的异氰酸酯和含有活泼氢的高分子柔性化合物进行加氢反应制得聚氨酯，再用封端剂暂时封闭具有活性的异氰酸酯基团，转变成水溶性的树脂，文中对合成的工艺条件进行了讨论。     

RIM聚氨酯弹性体预聚物的反应动力学研究

在四个不同的温度下研究了四氢呋喃聚醚（ＰＴＭＧ）,三羟甲基丙烷混合多元醇和甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）的反应。无论是催化的还是非催化的反应,异氰酸根和羟基的反应均遵循二级反应力学,但４－位和２－位异氰酸根具有不同的反应活性。计算了４－位,２－位异氰酸根分别和羟基反应的速度常数ｋ１,ｋ２。活化参数Ｅａ１,Ｅａ２,△≠Ｓ１,△≠Ｓ２。随着反应体系的温度升高和催化剂ｍ－乙氧基三苯基铋（ｍ－ＯＥＴ－ＴＰＢ）的加入,ｋ１／ｋ２的比值减小。     

反应型聚氨酯乳液的合成及稳定性研究

以二羟甲基丙酸(DMPA)作为亲水功能单体，与聚醚、二异氰酸酯、水合肼共聚，合成具有反应活性的聚氨酯(PU)乳液，用IR表征聚氨酯大分子链上活性基团的存在．研究反应时间、n(0H)／n(NCO)值、DMPA的用量及加料方式等参数对PU乳液稳定性的影响，确定合成反应的最佳工艺条件——反应时间=6h，n(0H)／n(NCO)=0．85，叫(-C00H)=3％，DMPA以丙酮提取法加入．并借助粒度仪考察了反应型聚氨酯乳液的粒度分布.     

聚氨酯预聚物合成反应动力学研究(Ⅰ)

提出一种新的测试聚氨酯预聚物合成反应过程中氨酯化反应和支化反应的动力学参数的理论模型 .通过化学定量分析 4,4′一二苯基甲烷二异氰酸酯 (MDI)与聚四甲撑醚二醇 (PTMG)反应体系中的 -NCO和 -OH的浓度 ,分别获得该体系氨酯化反应和支化反应速率常数的Arrhenius表达式 :k1=2 7 1 7exp( -1 9 79/RT) ,k2 =5 886exp( -2 2 86/RT) .在此基础上得到了支化概率Q与反应温度T、羟基转化率γ的关系 :Q =0 2 1 66exp( -3 70 0 /T)γ/( 1 -γ ) .该结果与13CNMR所测结果相吻合     

反应型水性聚氨酯固色剂的固色工艺研究

使用自制的反应型水性聚氨酯固色剂,用浸轧法对活性染料染色后的纯棉织物进行了固色整理.通过选用不同的固色剂用量、焙烘温度、焙烘时间、轧液率,探讨了影响该反应型水性聚氨酯固色剂固色效果的因素,得到了最佳的固色工艺,即二浸二轧（固色剂用量为80g/L,整理液pH控制在6～7,轧液率80%）→烘干→焙烘（150℃×3min）.该固色剂能明显提高染色织物的耐摩擦色牢度和耐水洗色牢度,其固色效果与市售固色剂基本相当,且不影响染色织物的色光.     

三乙撑二胺对聚氨酯预聚反应的催化作用研究

分析了几种常见的试剂在聚氨酯预聚反应中的催化活性。在此基础上着重研究了三乙撑二胺在聚氨酯预聚反应过程中的催化机制，并通过滴定分析和ＤＳＣ测试，得出三乙撑二胺之所以能加快聚氨酯预聚反应，是因为它能降低反应活化能的结果。     

一种水溶性有机聚合物淬火介质冷却特性的研究

本文在实验的基础上研究了水溶性羧甲基纤维素(CMC)淬火介质的冷却特性,通过与水和油比较,详细分析了淬火液浓度对其冷却特性的影响,给出了在整个冷却温区以及650～550℃温区和300～200℃温区的冷却特点数据。此外还初步了解了淬火液温度及搅拌对其冷却性能的影响,认为单一的CMC淬火介质的冷却性能并非理想,若要广泛地应用,还须对其性能作进一步的研究改进。