利用废弃PET酯交换法合成PBAT的研究

以废弃聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）矿泉水瓶为原料,采用酯交换法获得聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）预聚体,再与聚己二酸丁二醇酯（PBA）共聚获得聚对苯二甲酸/己二酸丁二醇酯（PBAT）产物,通过核磁共振光谱仪、红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热分析仪和万能试验机等对PBAT产物的结构和性能进行了分析表征。结果表明,PBAT产物的热稳定性良好,300℃以内不会热分解;PBAT产物的水接触角是78.54°,是一种亲水材料;PBAT产物的断裂伸长率达到900%以上,具备进一步应用推广的可能性。     

PBAT/PLA复合材料的制备和性能研究

为了减少传统塑料废弃物在环境中的积累，生物可降解材料备受关注。在众多可降解材料中，聚己二酸丁二醇酯(PBAT)具有完全生物降解性及优异的力学性能，被认为是聚乙烯等不可降解材料的理想替代品。但PBAT存在加工性差、粘度高等一些缺陷，将聚乳酸(PLA)加入到PBAT中可改善其缺陷。本论文综述了五种最常见的PBAT/PLA复合材料的制备方法，并介绍了不同的改性方式来提高BAT/PLA复合材料的性能，并展望了PBAT/PLA复合材料的发展前景。     

PBAT的制备与性能

采用3种不同的制备方法合成聚(己二酸丁二醇酯/对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT),通过研究反应时间、温度以及不同合成方法对共聚物相对分子质量的影响,得出制备方法-(M1)为制备聚(己二酸丁二醇酯/对苯二甲酸丁二醇酯)的最佳工艺路线.利用FTIB、NMR研究PBAT共聚酯结构,及共聚物的热性能和流变性能.     

改性植物纤维增强PBAT复合材料的性能研究

通过乙酰化改性纤维素(ACN)和聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT),制备PBAT/ACN复合材料,并探究复合材料的力学性能、热稳定性和生物降解性能。结果表明:PBAT/ACN(10%)的拉伸强度为30.4 MPa,冲击强度与聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯/纳米纤维素晶体(PBAT/CN)相比提高37.2%,弯曲模量为1 132 MPa。ACN的加入量为10%显著提高复合材料的各项力学性能。当温度为800℃,PBAT的残炭率最少(2.9%),而PBAT/ACN(10%)复合材料的残炭率最多(5.7%),说明ACN的添加有效增强PBAT的热稳定性。同时,PBAT/ACN(10%)复合材料在土壤微生物环境150 d后失重率达到21.3%,生物降解性能明显改善。     

可生物降解塑料PBAT共混改性研究进展

可生物降解塑料聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)的改性是降低其成本、提高性能的重要方法。主要综述了近十几年来国内外PBAT的共混改性研究进展,主要包括聚乳酸、聚碳酸亚丙酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚羟基丁酸戊酯、聚乙醇酸、聚乙烯醇缩丁醛等可降解高分子与PBAT共混改性,玉米淀粉、纤维素和木质素等有机填料与PBAT共混改性,以及碳酸钙、蒙脱土等无机填料与PBAT共混改性,并对其发展作出总结与展望,旨在为开发新型高效的PBAT复合材料提供指导意义。     

紫外线吸收剂在PLA/PBAT生物降解薄膜中的应用

通过挤出共混造粒、吹塑成型工艺制备出了聚乳酸(PLA)/聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)完全生物降解薄膜。研究了一种二苯甲酮类紫外线吸收剂对PLA/PBAT薄膜抗紫外老化的作用。采用万能拉力试验机、紫外-可见吸光光谱仪、差示扫描量热法(DSC)对PLA/PBAT薄膜在紫外老化过程中的性能进行了测试和表征。结果表明,选择的紫外线吸收剂能有效减缓PLA/PBAT薄膜在老化过程中力学性能的下降。紫外老化更易发生在薄膜的无定型区,该紫外线吸收剂能明显降低薄膜在老化过程中结晶度的变化。同时,添加该紫外线吸收剂能大幅度降低薄膜在紫外老化过程中产生的凝胶含量。     

碳酸钙含量对PBAT薄膜性能的影响

用HAAKE双螺杆对聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)与碳酸钙粉体共混挤出造粒,再进行吹膜.用热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、万能材料试验机等表征了薄膜的力学性能.结果表明:碳酸钙加入后,PBAT薄膜的热降解反应活化能降低,熔点(Tm)升高;拉伸强度随碳酸钙含量的增加先升后降,综合考虑成本与性能问...     

碳酸钙对PBAT/PLA复合材料性能的影响

采用碳酸钙(CaCO3)对聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)/聚乳酸(PLA)复合材料进行改性,并通过吹膜法成功制备出PBAT/PLA/CaCO3共混薄膜,并采用热重、差示扫描量热、流变性能和力学性能等一系列测试研究了CaCO3对PBAT/PLA复合材料的影响.结果表明,CaCO3的加入大大增加了PBAT/PLA复...     

聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚己二酸丁二醇酯热降解动力学研究

为了研究对比聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚己二酸丁二醇酯(PBAT)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)以及聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的热稳定性,采用热失重(TG)分析法研究了三种树脂的热降解行为.使用Kinssinger法、Flynn-Wall-Ozawa法以及Coats-Redern法对三种树脂的热降解表观活化能以及反应机理...     

聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)生产技术现状及其研究进展

阐述了目前国内外聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)（PBAT）工业生产技术特点和产业化现状,通过对比指出了PBAT与传统塑料在性能、成本等方面尚存差距。系统介绍了现阶段国内外研究人员通过熔体混合、溶剂浇铸和原位聚合三种不同方法,制备可降解材料（聚乳酸、聚乙烯醇、聚碳酸亚丙酯和聚丁二酸丁二醇酯）、纳米材料（纤维素纳米晶体、改性纤维素纳米晶体、海泡石和蒙脱土）以及天然高分子材料（淀粉、乙酰化绿竹纤维和工业木质素）改性PBAT复合材料的研究进展,并对PBAT复合材料的降解原理和降解性能进行了讨论。最后对PBAT未来的研究进行了展望,指出PBAT生产技术的未来研究方向应该向综合性能高、低成本和绿色方向发展。     

聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)合成工艺技术研究进展与应用展望

介绍了目前国内外完全生物降解共聚酯聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)的生产现状、合成工艺技术及应用开发,主要介绍了三种不同酯化工艺合成PBAT的工艺技术流程,并对PBAT的应用与前景进行了展望。     

可生物降解TPS/PBAT复合材料的制备

将热塑性淀粉(TPS)与聚(对苯二甲酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯)(PBAT)熔融共混并挤出,制备了可完全生物降解的TPS/PBAT复合材料.采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜研究了复合材料的微观结构与形态,测试了不同组分复合材料的性能.结果表明:加入PBAT后,复合材料的熔体流动性明显提高;拉伸强度从6.36 MPa先下降到3.31 MPa, 然后升高到12.98 MPa; PBAT的加入抑制了支链淀粉分子的重结晶, 降低了复合材料的吸水率.     

PBAT/CaCO3复合材料的流变性能与热性能研究

以可生物降解的聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)为基体,使用硅烷偶联剂对超细活性碳酸钙(CaCO3)进行改性,并将改性CaCO3作为填料制备出可生物降解的PBAT/CaCO3复合材料,对复合材料的流变性能和热性能进行了研究.低组分CaCO3的PBAT/CaCO3复合材料粘度降低、弹性增加,材料粘弹区间变宽,增加了...     

PBAT含量对PLA/PBAT/MTPS三元共混物形貌及性能的影响

首先制备了马来酸酐(MA)改性热塑性淀粉(MTPS),并将其与聚乳酸(PLA)和聚(己二酸丁二醇酯/对苯二甲酸丁二醇酯)共聚物熔融共混制备了PLA/PBAT/MTPS三元共混物。其中固定MTPS的含量为20%,改变PBAT含量,通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、力学性能测试以及耐溶剂性测试,分析了PBAT的含量对材料形貌及性能的影响。结果表明,PBAT可以与淀粉发生酯交换反应,随着PBAT含量的增加,淀粉粒子尺寸减小,当PBAT含量达到30%时,PBAT对淀粉形成包裹结构。此时,材料的韧性明显提高,伸长率可以达到260%。此外,由于材料内部结构的改变,材料的耐溶剂性以及PBAT的结晶性能明显提高。     

PBAT增韧改性交联PBS的性能研究

采用聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)对交联聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行熔融共混改性研究,运用熔体流动速率仪、毛细管流变仪、偏光显微镜(POM)、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和电子万能拉力机等表征手段对共混物的流变性能、热性能、结晶性能和力学性能进行分析。结果表明,随着PBAT含量的增加,共混物的熔体黏度不断增加,结晶度下降,拉伸强度降低,断裂伸长率在PBAT质量分数为30%时达到300%,约为纯PBS的30倍,材料的韧性明显提高。     

PBAT/碳酸钙复合材料的制备及性能研究

采用双螺杆挤出工艺制备PBAT(聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯)/碳酸钙复合材料,制备不同细度、不同含量的碳酸钙改性PBAT的复合材料,并将复合材料制备成薄膜和标准样条。用显微镜和扫描电镜观察碳酸钙在PBAT树脂中的分散情况以及两种材料的相容性,标准样条用于测试材料的拉伸强度、断裂伸长率等力学指标,用差示扫描量热仪测试不同添加量的碳酸钙对PBAT材料的熔融温度及结晶温度的影响,以此来探讨不同细度碳酸钙对PBAT的性能影响,研究超细碳酸钙不同添加量在PBAT树脂中的不同改性作用。     

对苯二甲酸/己二酸/丁二醇共聚酯的合成与表征

采用熔融缩聚法,以对苯二甲酸(PTA),1,6-己二酸(AA),1,4-丁二醇(BDO)为原料,制备了不同原料物质的量之比的对苯二甲酸/己二酸/丁二醇共聚酯(PBAT),通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H–NMR)测试验证了PBAT的结构和物质的量之比,利用差示扫描量热(DSC)法和热重(TG)分析对PBAT进行了热性能测试,采用X射线衍射(XRD)表征了PBAT共聚酯的结晶性能,用电子单纤强力仪测试了PBAT共聚酯纤维的拉伸性能。结果表明,成功地合成了设计比例的PBAT,随着PTA含量的增加,共聚酯的熔融温度从162.78℃提高到了212.20℃,质量损失5%的分解温度由369.17℃提升到了375.94℃,共聚酯纤维的断裂强度逐渐增加,最高可达3.04 c N/dtex,共聚酯的结晶度也增加。PBAT被广泛应用于片材、地膜、包装、发泡等。     

PBAT合成方法及其应用的研究现状

论述了以1,4-丁二醇(BDO)、己二酸(AA)、对苯二甲酸(PTA)[或对苯二甲酸二醇酯(DMT)]为原料,制备可生物降解新材料聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)的合成方法、研究现状,及其与填充物、聚合物等共混改性的新进展。     

PA 6/PBAT共混物熔融加工流动性能研究

以聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)为共混组分,对羟基苯甲酸(PHA)为添加剂,利用转矩流变仪对聚酰胺6(PA 6)进行熔融共混改性,并采用差示扫描量热仪、热重分析仪和旋转流变仪对共混物的热行为和熔融流动性能进行了测试。结果表明:共混后PBAT组分产生了结晶行为,未添加改性剂PHA的PA 6/PBAT共混物热稳定性明显偏向于PA 6,而其流动性能则随共混比例变化相应靠近含量相对较多的组分;添加质量分数为2%的PHA可提高共混物的热稳定性,且热性能和流变性能相对较为稳定;合适的共混工艺为共混温度220℃,转矩流变仪转子转速50 r/min。     

PBAT及增容剂含量对PLA/PBAT共混物结构和性能的影响

通过拉伸试验、扫描电子显微镜和差示扫描量热法分析,研究了聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)用量对聚乳酸(PLA)/PBAT共混物拉伸性能、微观结构和热性能的影响。结果表明:PBAT能显著改善PLA韧性,增韧效果与PBAT相尺寸及两相间相互作用有关。当m(PLA)∶m(PBAT)=80∶20时,PLA/PBAT共混物的断裂拉伸应变提高约8倍。自制接枝共聚物增容剂能显著改善PLA与PBAT的相容性,提高两相间的相互作用。接枝共聚物增容剂最佳用量为6phr时,共混物断裂拉伸应变提高1倍多。