用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定水样中的砷和汞

应用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定水中As和Hg,操作方法简单快速,基体干扰少。砷和汞的检出限分别为As：0．05μg／L,Hg：0．02μg／L;相对标准偏差（RSD）为As≤3．11％,Hg≤6．94％;回收率As在96．1％～106．5％之间],Hg在97．5％～107．0％之间;相关系数As为0．9999,Hg为0．9994。     

高效抗氧剂626

抗氧剂626化学名称为双（2,4-二叔丁基苯基）季戌四醇亚磷酸酯,外观为白色结晶粉末或颗粒,堆积密度0．43g／cm^3。熔点160～180℃。游离2,4-二叔丁基苯酚≤1．0％。挥发分≤1．0％。酸值≤1．0mgKOH／g。闪点168℃。易溶于甲苯、二氯甲烷等有机溶剂,微溶于醇类、酮类、脂肪烃。不溶于水。可燃、无毒、无污染性。     

固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类化合物的含量

建立了固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类含量的方法。水样经固相萃取柱富集后,进入配有DB-5（30m×320μm×0．25μm）毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。测定的方法检出限分别为硝基苯：0．29μg／L,间-硝基氯苯：0．05μg／L,对-硝基氯苯：0．02μg／L,邻～硝基氯苯：0．01恤晷／L,对-二硝基苯：0．03μg／L,间-二硝基苯：0．08μg／L,邻-二硝基苯：O．01μg／L,2,4～二硝基甲苯：0．021μg／L,2,4-二硝基氯苯：0．021μg／L,2,4,6-三硝基甲苯：O．02μg／L,加标回收率在83．O％～118．6％之间,相对标准偏差为2．2％～9．7％。     

具有优异的耐光、耐臭氧和耐水性的透明气体屏蔽涂料

申请的涂料含层状鳞片二氧化硅（平均直径0．1～2．0μm，厚度0．01～0．5μm，比表面积60～220m／g，硅羟基浓度20～70μmol／m）和聚乙烯醇（如固含量≥95mo1％，成膜后吸水量≤80％，Mn 10 000～80000）。该涂料适用于食品或药物包装和喷墨印刷纸张的受墨涂层成膜物。例如，一种涂料含75：25（％）的Exceval HR 3010（聚乙烯醇，固含量99．0％～99．6％）和SunlovelyLFS HN 050（浮型二氧化硅，平均直径0．5μm）。     

一种新型吸附剂在痕量重金属分析中的应用

以二苯并18-冠-6交联席夫碱型壳聚糖作为新型吸附剂，用石墨炉原子吸收分光光度法测定了经过滤处理后的燃煤烟气中痕量铬、镉和铅的含量。经过滤处理后的燃煤烟气含铬1．42／μg／m3，其中三价铬占54．20％，为0．77μg／m3，镉0．256μg／m3，铅5．30μg/m3。     

标准简介

GB／T3673—1995酞菁绿G本国家标准系推荐性标准。它代替了GB3673－83。本标准规定了酞菁绿G的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于钢酞菁在三氯化铝及氯化钠的熔融体中，以氯化钢为催化剂通以氯气而制成的多氯代铜酞菁经颜料化而成的酞菁绿G颜料。产品主要用于油漆、油墨、涂料印花浆、橡胶、塑料和文教用品等。酞菁绿G应符合如下技术要求：颜色为近似至微（与标准样比）；相对着色力≥100％（与标样比）；105℃挥发物≤2．5％（m／m）；水溶物≤1．5％（m／m）；吸油量为32～42g／100g；筛余物（180p…     

高效液相色谱法测定卷柏中的穗花杉双黄酮

用反相高效液相色谱法测定卷柏提取物中的穗花杉双黄酮。结果表明：穗花杉双黄酮在质量浓度为41.2mg／L～206mg／L时，峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好，回归方程为Y=547．028X 15．4895(r=0.9999)，最低检测限为2．0μg/L；穗花杉双黄酮的平均回收率为99．42％(n=3)，相对标准偏差RSD为0．79％；连续进样、日内进样和日间进样所得检测结果的RSD分别为0．12％、0．11％和0．11％。     

球形氢氧化铝牙膏磨擦剂的研制

由铝酸钠溶液和二氧化碳制备适用于牙膏的氢氧化铝，得到较佳工艺条件：铝酸钠质量分数为15％～20％，在加℃下加入理论产物(AI(OH)3)30％～加％的助剂，混合二氧化碳气进行中和，保持溶液pH值为12～14，得到接近球形的氢氧化铝产物。测定产物的物化和应用性能，与国内目前生产的氢氧化铝牙膏磨擦剂进行对比。结果表明：产品中氢氧化铝质量分数≥99．0％，pH值降低1．1达到8．1，粒度分布更加集中，d50为8μm～11μm、折光率1．577～1．581、吸油率0．30mL／g～0.35mL／g、辐射牙本质磨损(RDA)60～80。     

新型杀螨剂嘧螨酯对柑橘红蜘蛛的生物活性

测定了新型杀螨剂嘧螨酯对柑橘红蜘蛛雌成螨和卵的毒杀活性，结果表明，处理后24h，嘧螨酯原药与30％嘧螨酯胶悬剂对雌成螨的LC50值分别为4．67μg／ml和5．68μg／ml，处理后48h，分别为1．50μg／ml和1.97μg／ml；处理后第10d，对卵的LC50值分别为1．561μg／ml和1．58μg／ml。30％嘧螨酯胶悬剂对柑橘红蜘蛛具有优异的防效。     

RP-HPLC法测定注射用丹参酮ⅡA磺酸钠的含量

建立RP-HPLC法测定注射用丹参酮ⅡA磺酸钠中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量。采用德国Century SIL BDS C18柱（4．6mm×200mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水-三乙胺（体积比为55：5：40：0．3,磷酸调pH值为8．O～9．0）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长271nm;柱温为室温。结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠在25．4-254μg／mL内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998,日内、日间精密度分别为1．38％、1．24％,平均回收率为99．3％,RSD=0．43％。该方法快速、准确,可用于注射用丹参酮ⅡA磺酸钠中丹参酮ⅡA磺酸钠的含量测定。     

原子荧光法同时测定生活污水中的砷和硒

本文采用AFS-830双道原子荧光光度计同时测定生活污水中的砷、硒。测定结果表明：在0～10μg/L范围内砷具有良好的线性关系（r=0．9996），在0～100μg/L,范围内硒具有良好的线性关系（r=0．9996）：砷、硒的检出限分别为0．08μg/L，0．17μg/L：砷、硒的相对标准偏差分别为3．600／0、4．51％；该方法简单、快速、准确可靠，符合现代仪器分析的技术要求，值得推广和应用。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

柠檬酸改性聚酯聚氨酯涂料的研究

以柠檬酸聚酯多元醇作为高固含量聚氨酯涂料的羟基树脂,通过正交试验优选了合成羟基树脂的工艺条件：n油酸：n柠檬酸：N1,4-丁二醇=1．0：1．0：3．5,反应在150～160℃下进行3h,再继续在190—200℃下反应2～3h。讨论了聚酯多元醇的羟值以及-NCO与-OH配比对涂膜性能的影响,当聚酯多元醇的羟值为148mgKOH／g,nNCO：nOH=1：2：1．0时,涂膜的各项综合性能最佳,达到了S01—3标准（聚氨酯清漆标准）。此外,研究发现催干剂二月桂酸二丁基锡浓度为mBTSL／m柠檬酸聚酯多元醇=0．08％-0．10％时,表干时间可达到25～30min。     

HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量

以槲皮素、山奈素和异鼠李素为指标,建立HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（Analytical 4．6×250mm 5-Micron）;流动相为甲醇-0．4％磷酸（55／45,V/V）;流速为1．0mL／min;检测波长为360nm;柱温为40℃;进样量为20μL。结果表明,槲皮素、山奈素和异鼠李素浓度分别在2．1～21．0、1．8～18．0和0．42～4．2μg／mL范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为：0．9999、0．9999和0．9998;槲皮素、山奈素和异鼠李素回收率分别为：97．7％、98．3％和97．6％。该方法简单、灵敏、准确,可用于牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷含量的测定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

原子荧光光谱法测定涂料中痕量砷和锑

采用氢化物发生-原子荧光光谱法，用L-半胱氨酸预还原法，测定了涂料中痕量砷和锑。讨论并确定了最佳的测定条件。试验结果表明，砷和锑的检出限分别为0.058μg／L和0.075μg／L，回收率为98．5％～100．3％，相对偏差分别为0．6％和0．9％。该方法准确、快速、简便，结果令人满意。     

一次跑生料事故的原因分析

我公司一期3000t／d新型干法生产线为双系列低压损五级旋风预热器带N-MFC分解炉系统，窑规格为中4．3m×64m。采用石灰石、砂岩、硫酸渣和粉煤灰4组分配料，熟料三率值控制在：KH=0．90＋0．02，n=2．65±0．1，P=1．45±0．1；入窑生料80μm筛余要求≤12％。从2004年5月投料以来窑系统运行一直很稳定。     

球形氢氧化铝牙膏磨擦剂的研制

由铝酸钠溶液和二氧化碳制备适用于牙膏的氢氧化铝,得到较佳工艺条件：铝酸钠质量分数为15％～20％,在40℃下加入理论产物(Al(OH3)30％～40％的助剂,通混合二氧化碳气进行中和,保持溶液DH值为12～14,得到接近球形的氢氧化铝产物。测定产物的物化和应用性能,与国内目前生产的氢氧化铝牙膏磨擦剂进行对比。结果表明：产品中氧氧化铝质量分数≥990％,pH值降低1．1达到8．1,粒度分布更加集中,d50为8μm～11μm、折光率1．577～1．581、吸油率0．30mL／g～0．35mL／g、辐射牙本质磨损(RDA)60～80。     

悬浮法合成EPDM—g—MAN接枝共聚物及其对SAN树脂的增韧作用

用悬浮接枝共聚合法合成了乙烯-丙烯-乙叉降冰片烯三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈（MMA—AN）共单体的接枝共聚物（EPDM—g—MAN）。将其与苯乙烯-丙烯腈共聚物（SAN树脂）共混制备了耐热氧老化黄变性能优异的高抗冲工程塑料EPDM—g—MAN／SAN共混物（AEMS）。研究了仇（AN）／m（MMA—AN）和m（EPDM）／m（MMA—AN）对5个接枝共聚体系反应行为的影响。结果发现,随着AN比率（fAN）的增加,共单体的转化率（CR）、接枝率（GR）和接枝效率（GE）都有所下降;随着m（EPDM）／m（MMA—AN）的增加,CR先增后降,GE增加,GR下降;随着优（AN）／（MMA—AN）和m（EPDM）／m（MMA—AN）的增加,AEMS的缺口冲击强度先增后降,出现极大值。AEMS在‰为5％,CR为98．9％,GR为68．4％,GE为84．6％时出现极大值,为76．8kJ／m^2。FTIR图谱显示,EPDM确已接枝上了甲基丙烯酸甲酯一丙烯腈（MAN）支链。TEM分析表明,m（EPDM）／m（MMA～AN）为55／45,fAN为10％时合成的EPDM—g—MAN在SAN树脂中以“海-岛”结构存在,相界面模糊,EPDM粒子的粒径范围为0．2～0．5μm,增韧效率高。     

3．5％愈创木酚可溶性液剂防治水稻条纹叶枯病田间药效研究

对3．5％愈创木酚可溶性液剂进行了水稻条纹叶枯病的田间药效试验，结果表明，用药量为50mL／667m^2、60mL/667m^2、70mL/667m^2时，第三次药后14d对水稻条纹叶枯病的防治效果分别为55．60％、66．35％、72．70％，小区干粒重分别为29．0g、30．5g、30.3g；结实率分别为72．7％、74．5％、75．4％；产量分别为5200．5Kg／hm^2、5389．0Kg／hm^2、5579．7Kg／hm^2，与空白对照相比增产效果分别为8．42％、12．35％、16．32％。因此3．5％愈创木酚可溶性液剂对水稻条纹叶枯病有较好的防治效果且有一定的增产作用。