微量碲的示波极谱测定

Ｔｅ─次甲基蓝─硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波，Ｅｐ＝－０．８５Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ）。在拟定的条件下Ｔｅ的导数峰高与Ｃ＿（Ｔｅ）９．８×１０￣（－８）～２．９×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。并探讨了该波性质，属于吸附催化波。     

示波极谱法快速测定高纯阴极铜中的痕量碲

提出了一个快速测定高纯阴极铜中痕量碲的新方法.采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离铜基体使微量碲分离,并用催化示波极谱测定之,效果良好.     

极谱法快速直接测定矿石以及含贵金属物料中的微量碲

本文用配装新功能增进器的JP-1A型示波极谱仪,研究了在2.5%H_2SO_4—31%NaCl—0.2%K_4Fe—(CN)_6·3H_2O—1.7%HCOOH-0.004%TritonX-100—8.6×10~(-6)mol/LRe(Ⅶ)体系中微量碲的测定.所拟方法用于矿石及含贵金属物料中微量碲的测定,效果良好.     

矿石中微量铊的吸附催化极谱测定

本文采用硫酸、氟化钾分离铅、铁,利用二氧化锰共沉淀铊,使铜、锌、镉等元素大部分被分离出去。避免了有机溶剂反复萃取,可测出样品中0.0000x%的铊。本法适用于铅、锌、铜、铁等硫化物矿中微量铊的测定。     

钢铁中微量钛的示波极谱测定

微量钛的分析目前主要采用比色法,但灵敏度、选择性较差。近年来随着极谱催化波的研究和应用,出现了一些钛的催化波体系。我们根据文献的经验,在示波极谱仪上对钛在EDTA—KBrO_3体系中的极谱行为进行了观察和试验,拟定了钢铁中微量钛的阳极化导数示波极谱测定方法。通过试样考核,分析误差符合要求,适用于含钛量低于0.1％的低合金钢、合金铸铁、钒钛稀土球墨铸铁等试样的分析。 一、试剂与仪器 溴酚兰:0.1％(溶于20％的乙醇溶液中) 钛标准溶液:称取0.1000克金属钛(99.9％)于200毫升烧杯中,加50     

砷共沉淀分离-示波极谱法测定金属铋中微量碲

金属铋广泛用于精密仪器制造业和制药工业,碲含量的测定报道较少,过去应用的方法有二氯化锡还原比浊法、催化极谱法等,但前一方法测定的是Ａｓ,Ｔｅ合量,方法误差大;后一方法报道的测定体系较多,但催化法受的影响因素多,稳定性不好。我们查阅有关资料〔１〕,试验...     

碲的极谱分析概况

本文评述了国内外碲的极谱分析概况,参考文献54篇。     

示波极谱法测定钢中微量钼

用极谱法测定钢中微量钼已有报道,但对钼-溴代邻苯三酚红-盐酸羟胺的极谱测定体系尚未见报道。我们发现,在微酸性介质中,Mo(Ⅵ)与溴代邻苯三酚红的络合物,有盐酸羟胺存在下产生灵敏的导数示波极谱波,其峰电位为-0.45(vs.SCE),Mo(Ⅵ)浓度在0.012～0.16μg/ml 范围内与导数峰高呈线性关系。利用丙二酸掩蔽过     

示波极谱法测定微量硫化物

本文介绍以锌氨络盐吸收H_2S,随后在1M NaOH—0.2MEDTA介质中使S~2被释出并在滴汞阴极上产生一敏锐的极谐波。0～2ppmS~2与峰电流成线性关系,分析精度优于5％。     

微量铜的吸附催化波极谱测定

微量Cu的催化极谱测定前人作了不少工作,但在强酸性介质中微量Cu的测定是不多的。本文研究了Cu在硫酸、硝酸、盐酸、高氯酸以及草酸介质中的极谱行为,发现只要有硫氰酸钾存在,都可产生Cu的催化波,经实验比较选定在硫酸介质中以抗坏血酸还原Fe等高价离子,Cu与硫氰酸钾生成〔Cu(CNS)_2~-〕     

微量硒的示波极谱法快速测定

硒的化合物SeOCl2在约10mol／L HCl中能被C6H6萃取而快速地与许多共存元素分离，然后在NA2SO3—NH4OH底液中示波极谱法测定，测定范围：0．00010％～0．20％硒，结果良好。     

极谱法快速连续测定硒和碲

提出了在HClO4-盐酸羟胺-Na2SO3-酚酞-EDTANa2-K2CO3体系中连续测定Se和Te的极谱分析方法;采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离试样中的大量干扰元素,实现了硒、碲的选、冶生产过程快速控制分析,效果良好。     

示波极谱法测定水中微量苯胺的研究与应用

苯胺在磷酸盐介质中(pH=10．4)与次氯酸钠、苯酚反应，其产物靛酚蓝在磷酸盐-氢氧化钠介质中(pH=12．74)，在-0．42V处(VS．SCE)产生灵敏的吸附波。苯胺质量浓度在0.004--2.8mg／L范围内，峰电流值(ip″)与其呈良好的线性关系，最低可检测0．002mg／L的苯胺。该方法用于环境水样中微量苯胺的测定，结果与标准方法吻合。     

示波极谱测定铋

本文对极谱测定铋的底液条件进行试验,并拟定了一个简单的不甲分离而测定脆硫铅锑矿浸出渣中微量铋的方法。     

极谱吸附催化波测定微量锡

锡、铅在受扩散控制的多数底液中,极谱波是重迭的,虽然近年来,一些作者对锡、铅波分离的底液进行过研究,并用于锡,铅的连续测定,但两元素的浓度比仍然较窄,条件要求严格,灵敏度不高;在提高灵敏度方面,有人提出了盐酸—氯化四苯砷体系,并应用于钢中少量锡的测定;高小霞等提出四价钒催化体系,并引入碘化钾体系用于生产实际中,近来又有人提出在草酸—亚甲蓝和氨—氯化铵体系的伏安法,使灵敏度得到进一步的提高,但这些方法有的受到铅的影响,有的受到催化剂的影响,有的流程过于繁琐,温度系数影响大等,存在一些缺点。     

铜阳极泥中硒碲的示波极谱测定

示波极谱测定硒碲已有报导,我们在此基础上进行了一些试验。发现硒碲共存时,彼此干扰,特别是硒高对碲的测定影响更为严重。 铜阳极泥及选矿流程中硒的含量为碲的10倍以上。根据资料介绍Se:Te≤4:1才能对碲进行测定。为了消除硒对碲的严重干扰,试用在高氯酸存在下以溴氢酸加热赶去硒后,碲并无损失,从而制定了高硒样品中测定低含量碲的导数示波极谱法。 经试验,采用了亚硫酸钠,碳酸钾及少量EDTA底液,波形好,稳定时间长。在20     

微量铜的示波极谱测定

1 引言用极谱催化波方法测定铜的工作已有报道。本文研究了铜—乙二胺—十二烷基苯磺酸钠体系,在单扫描示波极谱仪上于-0.68V(vs.SCE)处产生一个灵敏的二次导数示波极谱电流峰。检测限为2.5×10~(-8)mol/L,线性范围为3.7×10~(-8)～2.5×10~(-6)mol/L。用本法测定纯铝、水样及人