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研究了自制AgI/Ag涂丝电极对汞的响应及其测定汞的条件。在pH2.5HNO3-KNO3介质中,1.0×10^-7-1.0×10^-2mol/LHg^2+的浓度范围内,电极对Hg^2+有非能斯特线性响应,利用Gran‘s作图法,检测限可达3×10^-8mol/LHg^2+。 相似文献
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在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
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基于HNO2介质中MnO2·xH2O能分离富集锑继而利用Sb(Ⅲ)与KI的铬阴离子[SbI4]^-在1.1 ̄1.8mol/L的H2SO4介质中与偶氮类显色剂5-Br-PADAP形成的离子缔合物,在乳化剂OP存在下,有较高灵敏度与选择性,可不经萃取分离水相光度法测定Cu中锑。线性范围0 ̄40μg/25mL,ε610=4.3×10^4。 相似文献
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对MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)作了研究。结果表明:MNA-TBP对Ir(Ⅳ)萃取有协同效应。当MNA和TBP在正辛烷中的浓度各为0.45mol/L,待萃液中HCl总浓度为4mol/L,铱浓度为173.13μg/ml,相比为1时,协萃系数R为2.33,协萃合物的组成为(MNAH)^+.IrCl6^2-.(HTBP)^+。 相似文献
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详细研究了半胱氨酸与钴(Ⅱ)在NH4CL-NH4OH介质中的相互使用,建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法,方法检出限2.8×10^-6mol·L^-1,线性范围0-2.×10^-4mo1·L^-1,摩尔吸光系数7.98×10^3L·mol^-1·cm^-1。用于尿液中半胱氨酸的测定,结果满意。 相似文献
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单嘴精炼炉吹氧精炼的水模型研究 总被引:2,自引:1,他引:2
通过单嘴精炼炉中模拟试验,研究了吹氧精炼过程,得到了数学物理模型: AK/D·Dco2=1.336Ar^0.457co2(1-r/R)^0.089(h/D)^0.361 (双枪) AK2/D·Dco2=0.307Ar^0.592co2(1-r/R)^-0.179(h/D)^0.387 (单枪)讨论了CO2流量,透气砖位置,单嘴水柱高度,氧枪支数等对AK值的影响。 相似文献
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新试剂莰烯基荧光酮的合成及其光度法测定合金钢中钼含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了新试剂莰烯基荧光酮(2,3,7-三羟基-9-茨烯基-6-荧光酮即CAF0的合成方法,研究了Mo(Ⅵ)与表面活性剂TritonX-100与新试剂CAF形成的三元络合物显色体系及合金钢中Mo的测定,其显色酸度pH2-3,ε536nm=8.5Ν10^4l.mol^-1cm^-1。Mo(Ⅵ)浓度在0-15μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单,快速,灵敏度,准确度较好,用标准钢样试验较满意。 相似文献
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动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用 总被引:5,自引:2,他引:3
研究了一种以金为催化剂,以铁氰化钾与EDTA之间的配位取代反应为指示反应,以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物,其量与5×10^-9--4×10^-6mol/L范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高,Sb^3+、Mo(Ⅵ)、Cu^2+、Co^2+、Cd^2+、Fe^3+Cr(Ⅲ)、NO3、CL等25种离子不干扰测定,主要干扰离子有Pt^4+、Ag+、Hg^2 相似文献
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本文用稀磷酸-高氯酸对试样进行前处理,试验了磷钼蓝显色条件及配合物的光度性质^[1 ̄6]。酸度条件:C(HC1O4)为0.17mol·L^-1、C(H2SO4)为0.020mol·L^-1。磷0 ̄10μg·50ml^-1遵守比耳定律,ε720为2.00×10^5(28C),与标准加入法的分析结果相符。 相似文献
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二溴甲基偶氮羧胂在0.16-0.6mol/L的盐酸介质中能与铈组形成蓝色的配合物,摩尔吸光系ε630(La-Gd)为(1.25-1.41)×10^5L.mol^-1cm^-1。铈在0-12μg-25mL符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂tritonX-100的存在,方法具有良好的选择性,40mgCa^2+,10mgFe^3+,3mgTi^4+不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土,结果令人满 相似文献
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建立了水平连铸工艺无阻条件的钢液水平补缩沿程压力降模型:Δp=32μβcA^2/πl^2tlnB〔1+1/4lnB(1/B^4-1)〕10^-5N/cm^2其压力降随拉坯速度的增高而增大。当中间包内钢液面稳定在700mm时,35CrMo合金结构钢的拉坯速度不应大于2.5m/min;启铸和停铸前阶段,需把拉坯速度下降到2.0m/min以下,否则钢液的初始压力不足以补偿水平补缩沿程压力损失。 相似文献
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利用碲钨杂多酸-罗丹明B(RB)-聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法,确定了测定碲的适宜条件为〔H2SO4〕=1.20mol/L,〔WO2-4〕=1.2×10-4mol/L,〔RB〕=5.0×10-5mol/L和PVA0.08%。在PVA存在下碲钨杂多酸与罗丹明B形成1∶9的离子缔合物,其最大吸收位于565nm,表观摩尔吸光系数ε=1.76×107,离子缔合物至少稳定240h。测定碲的线性范围为0~0.16μg/25ml,对012μg/25ml碲测定的相对标准偏差1.3%(n=10)。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰,允许500倍量Se(Ⅳ);40倍量Cu2+,Bi3+存在。本法灵敏度高,重现性和选择好,用于烟尘中碲的测定,结果与电分析法吻合。 相似文献
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2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚高效液相色谱法测定钢中钒、钴和镍 总被引:1,自引:0,他引:1
在KIO_4存在下,研究了2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(BTASPAP)与V(Ⅴ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成稳定络合物的反应,在Cl8柱上,以含0.2mol/L的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.5)和1.0×10-3mol/L,溴化四丁基铵的乙腈-丙酮-水(36+1+63)为流动相洗脱液,在565nm处检测。V(Ⅴ),CD(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合物在6min内获得完全分离,检测限分别为15.0ng/ml,15.0ng/ml和40.0mg/ml.该方法已用于合金钢中钒、钴和镍的测定。 相似文献
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对Al-B或Ti-B处理的1.25Cr-0.5Mo钢的研究结果表明:(1)Al-B和Ti-B处理明显增加了1.25Cr-0.5Mo的淬透性,强度及塑、韧性;(2)Al-B和TiB处理均使.25Cr-0.5Mo钢的抗氧性能明显提高,当B含量相当时,Ti-B处理钢的抗氢蚀性能优于Al-B处理钢;(3)B含量较高时,钢的抗氧蚀性能较强,但塑、声望生及回火性能却相对较差,因此,较低含量B处理更有利于材料综 相似文献
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本文研究了在阳离子型微乳液介质中,用苯基荧光酮测定铜(Ⅱ)的吸光光度法。试验结果表明,以阳离子型O/WCTMAB/n—C5H11OH/n—C7H16/H2O微乳液为介质,Cu(Ⅱ)-PF的ε572=1.37×105L·mol-1·cm-1,与以水为为介质ε540=4.3×104L·mol-1·cm-1及相同含量CTMAB0/W胶束溶液为介质ε572=8.9×104L·mol-1·cm-1比较,测定灵敏度显著提高,并且某些实验条件更加宽容。经投入使用,结果令人满意。 相似文献
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用于微波器件的大面积YBCO超导薄膜 总被引:3,自引:1,他引:2
高质量大面积YBCO薄膜是用原位中空柱状阴极直流磁控溅射装置制备的,化学计量比的超导靶的内为100mm,加热器有效面积50×40mm^2。在30×30mm^2的Zr(Y)O2LaAlO3基片上沉积的YBCO薄膜的厚度均匀度为±6%,临界温度Tc>89K,Tc不均匀性在1%以上,△Tc在0.8~0.9之间,临界电流密度Jc为2.0~3.5×10^6A/cm^2,△Jc为1.0~1.5A/cm^2,微 相似文献