制备工艺对硅／丙复合乳液稳定性的影响

采用乳液聚合法制备含氢聚硅氧烷（ＰＨＭＳ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）复合乳液。讨论了不同乳化剂及聚合寺乳液稳定性的影响，结果表明：采用非离子型乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚及半连续加法可制得稳定的ＰＨＭＳ／ＢＡ复合乳液 。     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

用阳离子乳化剂的丙烯酸丁酯－苯乙烯共聚合

采用４种阳离子乳化剂，以过硫酸钾为引发剂合成了丙烯酸丁酯（ＢＡ）─苯乙烯（Ｓｔ）共聚物乳液。考察了乳化剂种类、聚合条件及加料方式对共聚合及乳液稳定性的影响，发现乳化剂十二烷基二甲基苄基氯化铵用量为２．０％时，ＢＡ─Ｓｔ共聚物的［η］和乳液粘度出现拐点现象。     

中空聚合物乳胶粒子的制备

研究了在制备中空乳胶粒子的过程中,复合乳液（苯乙烯（Ｓｔ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）－甲基丙烯醛（ＭＡ））进行种子聚合时,Ｓｔ／ＢＡ的质量比和ＭＡ的用量对胶乳粒子的空径、粒径和表面羧基质量摩尔浓度的影响。实验结果表明,当Ｓｔ／ＢＡ的质量比为１９,ＭＡ质量分数为单体的５．６％时,形成的乳胶粒子的空径最大。     

复合表面活性剂的表面特性：临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）、十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和辛基酚聚氧乙烯基醚（ＯＰ）复合乳化剂的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。发现，ＳＬＳ／ＯＰ和ＳＤＢＳ／ＯＰ的ＣＭＳ值约为１０＾－３ｇ／ｍｌ数量级，数据与乳化剂纯度有关，但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

胶乳型互穿聚合物网络研究（II）：环氧树脂／聚丙烯酸酯Semi—LIPN的聚合反应

采用氧化还原引发体系及复合乳液聚合方法，研究了环氧树脂／聚（苯乙烯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（Ｓｔ－ＢＡ－ＭＭＡ）］半胶乳型互聚合物网络（Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）的聚合反应规律。考察了反应温度、引发剂用量、乳化剂用量、交联剂种类及用量，特别是ＥＰ含量对单体转化率及反应速率的影响。环氧树脂因含有微量双酚Ａ，在聚合反应中同时起到了阻聚剂和缓聚剂的作用。从而使得该聚合反应较不含合成树脂（或橡胶     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶     

乳化剂对明胶接枝共聚反应的影响

本文研究了乳化剂（Ｅ）（１２８３，ＳＤＳ和１２８３＋ＳＤＳ）对明胶／丙烯酸丁酯（Ｇｅｌ／ＢＡ），明胶／丙烯腈（Ｇｅｌ／ＡＮ）和明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）（Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）接枝共聚反应的影响，揭示出这三种乳化剂的使用对明胶接枝共聚反应的影响规律。对于Ｇｅｌ／ＢＡ三种乳化剂均适适，对于Ｇｅｌ／ＡＮ，Ｇｅｌ（ＢＡ－ＡＮ）１２８３或不加乳化剂较合适。本文还研究了在不同乳化的条件下，乳化时间（Ｅｔ）     

高固含量丙烯酸酯共聚乳液的合成及性能

合成了固含量７０％左右的ＢＡ／ＭＭＡ／ＮＡＭ共聚物乳液，研究了反应温度、单体滴加时间、乳化剂和加入方式对乳胶粒粒径、乳液稳定性及流变性能的影响。     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究

本文着重研究了Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢａ）４－Ｂａ（ＤＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺。借助ＴＧＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＳＡＸＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ等分析手段，研究了ＰＨ值，Ｂａ／Ｔｉ比和（Ｂａ／Ｔｉ）比，反应温度，浸泡处理等对ＢａＴｉＯ２粉体性能的影响，采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ＾２／ｇ，一次粒子平均粒径４６．７ｎｍ，二次粒子粒径     

PHMS/BA复合乳液胶膜的性能表征

考察了PHMS/BA复合乳液胶膜的各项性能。结果表明 :该复合乳液的胶膜具有优良的成膜性、耐水性、耐溶剂性、热稳定性及机械性能     

Properties of PHMS‐g‐p [butylacrylate (BA)‐N‐hydroxyl‐methyl acrylamide (NMA)] graft copolymer emulsions

Emulsion graft copolymerization of poly(hydrogenmethylsiloxane) (PHMS) and butyl acrylate (BA) in the presence of functional comonomer N‐hydroxyl‐methyl acrylamide (NMA) was conducted by batch emulsion copolymerization to modify the properties of polysiloxane. Morphology of graft copolymer particles was characterized by transmission electron microscopy. The effect of polymerization method, PHMS content, initiator concentration, and NMA content on stability of emulsion, morphology, size of particle, and rheological properties were investigated. It has been found that stability of emulsion is better by semicontinuous emulsion polymerization than that of batch emulsion polymerization and it increased with increasing PHMS‐NMA concentration. Increasing PHMS concentration and NMA concentration, the particle size and the viscosities increase. The property of resistance to electrolytes of graft copolymer emulsions and swelling property of film were also discussed. Results showed PHMS‐g‐P [butylacrylate (BA)‐N‐hydroxyl‐methyl acrylamide (NMA)] graft copolymer emulsion has good resistance to electrolytes and the water absorption of its film increases with increasing BA‐NMA content grafted onto PHMS. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 2209–2217, 1999     

核/壳型聚硅氧烷丙烯酸酯复合乳液的制备

采用种子乳液聚合的方法制备了具有核/壳结构的聚硅氧烷丙烯酸酯复合乳液,研究了乳化剂、单体的投料方式及配比对乳液性质的影响。结果表明:通过种子乳液聚合,得到了含氢聚硅氧烷/丙烯酸丁酯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸（PHMS/BA/St/MMA/MAA）共聚物复合乳液,乳液性能稳定,该乳液所制得的胶膜具有优良的性能。     

有机硅—醋酸乙烯酯复合乳液的合成

用含氢聚硅氧烷与醋酸乙烯酯、羟甲基丙烯酰胺进行共聚，制得有机硅－醋酸乙烯酯复合乳液。讨论了温度对聚合反应转化率的影响，并进一步得到了该反应的表观活化能Ea=84.96kJ/mol；考察了含氢聚硅氧烷对复合乳液的稳定性，粘度及胶膜性能的影响。结果表明，随着反应温度的增加，反应的聚合速率和最终转化率都相应增加，最佳反应温度为346－356K；随着含氢聚氧烷的用量增多，复合乳液的粘度增加，胶膜的拉伸强度和断裂伸长率呈先增加后下降的趋势。     

PHMS/BA/VAc共聚乳液的研究

采用乳液滴加法将含氢聚甲基硅氧烷(PHMS)、丙烯酸丁酯(BA)和醋酸乙烯酯(VAc)进行乳液共聚,制得了稳定的PHMS／BA,／VAc聚合物乳液。讨论了PHMS和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)的用量对聚合物乳液的表面张力、离心稳定性及粒径大小的影响。结果表明：随着PHMS用量的增加,乳液的表面张力减小,平均粒径增大,稳定性提高;随着NMA用量的增加,平均粒径增大,在一定用量范围内,聚合物乳液的离心稳定性提高。     

PHMS/VAc/NMA复合乳液流变性的研究

采用乳液聚合法制得了聚甲基氢硅氧烷(PHMS)/醋酸乙烯酯(VAc)/羟甲基丙烯酰胺(NMA)复合乳液,研究了反应温度、PHMS用量、NMA用量、乳化剂用量、引发剂用量对该乳液流变性能的影响。结果表明,PHMS/VAc/NMA复合乳液的粘度与PHMS用量、NMA用量呈正比关系,与乳化剂用量、引发剂用量、反应温度呈反比关系;且随着剪切速率的增加而降低,即该乳液呈假塑性流体的特征。     

PHMS/VAc/NMA复合乳液的动力学研究

用含氢聚甲基硅氧烷（PHMA）与醋酸乙烯酯（VAc)，羟甲基丙烯酰胺（NMA）共聚，合成出稳定的PHMS／VAc/NMA复合乳液，详细研究了该聚合体系的动力学特征，讨论了加料方式，反应温度，原料配比对聚合速率和单体转化率的影响，结果表明：采用单体连续滴加法，乳液聚合速率平缓，转化率较高，随着PHMS用量的增加，聚合速率和转化率降低，随着反应温度，NMA用量，过硫酸铵用量的增加，乳液聚合速率和单体转化率都相应增加。     

含氢聚硅氧烷／丙烯酸丁酯／丙烯酰胺复合乳液的研究

采用一次加料法制备了含氢聚硅氧烷（PHMS）/丙烯酸丁酯（BA）/丙烯酰胺（AM）复合聚合物乳液,考察了PHMS、AM、引发剂用量及温度对聚合反应动力学及乳液粒径大小的影响,发现该聚合反应Rp∞[PHMS]^-1。228[AM]^0.820,Ea=164.20kJ/mol;PHMS用量增加,乳液粒径增大;AM用量其影响较小;引发剂用量增加、温度升高使乳液粒径变小。     

PHMS／VAc复合乳液的研究

分别采用一次加料法和单体连续滴加法制备了含氢聚甲基硅氧烷／醋酸乙烯酯／羟甲基丙烯酰胺复合乳液,讨论了这两种聚合方法对乳液性能、粒径大小及转化率的影响,同时也考察了乳化剂配比及用量对乳液各项性能的影响。结果表明：在单体连续滴加法下,采用非离子型和阴离子型复合乳化剂可制得较为稳定的乳液。     

含氢聚硅氧烷/醋酸乙烯酯/N-羟甲基丙烯酰胺三元共聚乳液的研究

采用含氢聚硅氧烷（PHMS），醋酸乙烯酯（VAc)及N－羟甲基丙烯酰胺（NMA）进行三元乳液共聚反应，得到了PHMS／VAc/NMA共聚乳液，讨论了PHMS用量对单体转化率，乳液稳定性，流变性的影响。结果表明：随着PHMS用量的增加，单体转化率下降，体系粘度增加，机械稳定性和冻融稳定性增加，电解质稳定性下降；该其聚物乳液为假塑性流体，具有良好的成膜性，机械稳定性和耐冻融稳定性。