磷类萃取剂萃取钼(Ⅵ)的性能研究

系统研究了酸性磷类萃取剂二（2-乙基已基）磷酸（P204）和中性磷类萃取剂磷酸三丁酯（TBP）从硫酸体系中萃取钼的性能,稀释剂为乙酸丁酯、二甲苯和煤油。试验结果表明,溶解在3种稀释剂中的TBP对钼萃取效果均不显著,而P204与3种稀释剂组成的有机相均对钼有良好的萃取性能,萃取率与水相pH、萃取时问、酸体系有关。萃取机理属于离子交换缔合机理。     

P204 萃取Co(Ⅲ)动力学的研究

研究了氨性体系中二 (2 乙基己基 )磷酸 (P2 0 4)萃取Co(Ⅲ )的动力学 ,经过P2 0 412h的萃取 ,Co(Ⅲ )的萃取率为 10 8% ,证实了 [Co(NH3 ) 6]3 是一种动力学惰性配合物。因此 ,可采用P2 0 4通过非平衡溶剂萃取将Co(Ⅱ )以Co(Ⅲ )的形式与Ni(Ⅱ )或Cu(Ⅱ )分离 ,Co(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )的分离系数为 378,Co(Ⅲ )、Cu(Ⅱ )的分离系数达到 90 8。     

P204－NdCl_3体系萃取除钐工艺研究

研究了酸性条件下，从含有少量钐的氯化钕溶液中，采用不皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）萃取除钐的工艺，并在包钢稀土三厂年产１５０ｔ氧化钕生产线上进行了工业试验。经过９级逆流萃取，氧化钕中氧化钐含量由０．５％降至０．０８％，氧化钕纯度大于９９．５％，直收率９２％～９３％。     

D2EHPA萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的研究

采用二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响.实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好.     

用P204从硫酸锌,硫酸锰混合溶液中萃取分离锌锰

采用MnCO_3作中和剂、P_(204)作萃取剂萃取分离硫酸锌、锰混合溶液。二段逆流萃取后,萃余液含〔Zn~(2+)〕<0.6g/L,〔Mn~(2+)〕>100g/L,锌的萃取率99%。     

P204萃取分离溶液中的锌与钴

以P204为萃取剂对锌钴混合溶液中的锌与钴进行萃取分离,探索了相关因素对萃取分离效果的影响。结果表明,在萃取水相pH=4、萃取相比1.0、P204浓度10%、萃取时间10min、振荡速率100r/min的条件下,锌的单级萃取率达到35%左右,而钴的萃取率仅为2%左右,通过四级萃取,锌萃取率达到98%。     

高钼钨酸钠溶液萃取分离钨钼的研究

研究了在不加络合剂条件下，在硫酸体系中Ｎ２６３萃取分离钨钼的新工艺，考究了在单级分离过程中多因素的影响，得出最佳条件。通过串级实验表明，反萃液Ｍｏ；ＷＯ３≤０．０１％达到了分离质量要求．     

利用聚合物作载体的萃取剂分离钨钼

当前在吸附萃取工艺中,苏联所开发的在化学上活性很强的一种物质——固体萃取剂（TBθKC）——苯乙烯及对二乙烯苯粒化的共聚物得到了利用,在共聚物的孔隙中充填着各种类别的液态萃取剂:中性的和酸性的有机磷化合物、胺类及其混合物。     

P204/P507从硫酸体系中萃取分离钒铁的性能比较

含钒矿物浸出液中存在铁离子等杂质,严重影响钒的分离富集。本文以P204和P507为萃取剂,采用溶剂萃取法从含V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的模拟浸出液中提钒,考察了pH值、钒浓度和铁浓度对钒萃取效果和钒铁分离效果的影响,同时分析了萃取前后有机相的结构变化。结果表明,pH值变化对钒萃取和钒铁分离的影响显著,P204更适用于强酸性条件下(pH<1)的钒铁分离,而P507更适合于较强酸性条件下(pH=2)的钒铁分离。在pH值为2,V⁴⁺浓度为0.07 g/L,Fe²⁺浓度为14 g/L,O/A相比为1.5,温度为25℃,搅拌时间为10 min的条件下,P507对钒的萃取率达到99%以上,铁的萃取率小于5%,表现出良好的钒铁分离效果。红外光谱显示,P204和P507萃取钒是阳离子交换过程,表现为萃取剂中P—OH官能团的H⁺被VO²⁺取代。     

二(2-乙基己基)磷酸对钼(Ⅵ)的萃取

研究了25%二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)的正十二烷溶液在HNO3体系中对Mo(Ⅵ)的萃取。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比有较大的影响,萃取过程中有明显的热效应。在HNO3浓度为3mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO22+形式被萃取,MoO2(NO3)2与D2EHPA形成1∶2的配合物,并给出萃取平衡方程式。     

萃取法从钼、铼溶液中回收铼

用N235作萃取剂，采用萃取法从钼焙砂制备高纯钼酸盐的酸洗母液中提取钼的副产品铼。此法操作简便，选择性强，易实现机械化和自动化的工业生产。     

硫代乙酰胺(TAA)净化钼矿浸取液的方法

依据硫代乙酰胺（TAA）对钼浸取液的净化机理，试验了净化效果，并对净化液制备ATM的显微结构进行了晶界开裂产物的显微结构观察，对传统的酸洗净化方法进行了解剖。结果表明，TAA净化终点控制准确，避免了传统硫化铵无机硫化剂生成硫化物胶体对钼的包裹现象和钼的损失。同时表明，酸洗净化方法应当正确评价并删除；传统的干燥步骤应分为表面水和晶界结晶水等两步完成，藉以省略粉碎、筛分对环境和ATM产率造成的有害影响，并制得规则的、粒度均匀的高质量ATM产品。     

用NaCl对含镓钒渣进行氯化焙烧提取镓时气相氧分压的影响

通过Ｖ－Ｇａ－Ｃｌ－Ｏ系优势区图、气相平衡组成计算和实验室研究，对用ＮａＣｌ与含镓钒渣混合焙烧提取镓时，气相氧分压产生的影响进行了分析讨论。１１２３Ｋ下Ｖ－Ｇａ－Ｃｌ－Ｏ体系的优势区图表明，在焙烧时应控制维持一定的气相氧分压，以使钒查中ＦｅＶ２Ｏ４氧化并与ＮａＣｌ作用生成水溶性钒酸钠，同时释放出氯气化钒渣中的Ｇａ２Ｏ３。在对钒渣用ＮａＣｌ进行焙烧实验时发现，当气相ｐｏ２低于０．００５ＭＰａ时Ｇａ２     

利用非标钼精砂(含钼＜37%)生产钼酸铵及钼酸钠的新工艺

介绍了处理低吕位钼精砂生产钼酸铵及钼酸钠的工艺，钼的一次氨浸率达９６％以上，一次碱浸率达９７％以上，随同废液流失的钼占总投入钼量的０．５￣１．０％，弃渣含钼小于４％，所得溶液及产品纯度高。     

硅钼蓝示差分光光度法测定金银块矿与石英砂(石)中的SiO_2

本文介绍了利用双光束分光光度计测定金银块矿、石英砂 (石 )中SiO2 含量的方法。采用两块中性滤光片迭加作为固体参比来增大参比 ,同时使用 0 .5cm比色皿以达到增大线性范围的目的。通过正交试验选定最佳的测定条件。SiO2 浓度在 1.0～ 2 .0mg/ 10 0ml内曲线线性好 ,符合比尔定律 ,试样加标准回收及干扰回收率均达99%以上 ,方法快速、准确、精密度高、重现性好、准确度与重量法一致。     

钼系催化剂的生产技术(续2)

阐述了新型高活性、低成本Fe-Mo-Cr/Al2O3耐硫变换催化剂和Fe-Mo系无铬(中)高温变换催化剂的生产方法和应用效果,介绍了C1化学中几类重要的含钼催化剂的开发及应用情况,详述了从废催化剂中回收钴、钼的新工艺.     

冶金工业中羰基钼（钨）粉的深加工及应用

本文介绍国外冶金工业中羰基钼（钨）粉的深加工及应用。     

矿热电炉设计的参数选择程序例解(续篇)

在同名献［１］的基础上详尽推导了电效率、电压公式，将功率系数分解为ｃｏｓψ和η两个因子，并推导出“Ｋｃ表”的数学模型。介绍了ｃｏｓψ与η之间的关系曲线及变压器系列容量选取。     

东秦岭﹙河南段﹚钼矿床类型及找矿潜力分析

根据东秦岭﹙河南段﹚钼矿床3种成矿流体﹙燕山期岩浆作用形成的高温成矿热液、熊耳期火山期后热液、构造动力作用形成的中低温成矿流体﹚,对应划分3种钼矿床成因类型:岩浆热液交代型钼矿床、石英脉型钼矿床和构造蚀变岩型钼矿床。区内岩浆热液交代型钼矿床,是广义上的斑岩型钼矿,包括斑岩型钼矿、斑岩-矽卡岩型钼矿、斑岩-爆破角砾岩型钼矿、爆破角砾岩型、矽卡岩型钼矿钼矿。根据其产出空间位置不同,进一步划分内接触带型、接触带型和外接触带型矿床。文章还介绍了各类型典型钼矿床特征,分析了各类型钼矿床的找矿方向。