分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液为参比,用分光光度法于２６６ｎｍ处测定焦性没食酸的方法。方法简便,快速。精密度好,准确度高,且所需仪器设备简便,分析成本低。     

分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４０ ×１０ － ４ ｍｏｌ／ Ｌ 的草酸溶液为参比, 用分光光度法于２６６ｎ ｍ 处测定焦性没食子酸的方法。方法简便、快速、精密度好、准确度高, 且所需仪器设备简便, 分析成本低。     

利用光度法监控焦性没食子酸三乙酸酯的合成过程

采用双波长分光光度法对焦性没食子酸三乙酸酯的反应进程进行化学分析监控。结果表明,双波长紫外分光光度法测定焦性没食子酸和焦性没食子酸三乙酸酯的精密度分别在0.59%～1.37%和1.41%～1.61%,相对误差均不大于1%,工作曲线分别为y1=261.61x＋0.004,r=0.999 12,y2=194.99x-0.000 2,r=0.998 85,回收率均在92%左右,所以采用双波长紫外分光光度法作为此反应的进程及终点的监控方法效果比较理想。     

没食子酸十二烷基酯含量的测定方法

研究了用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定没食子酸十二烷基酯含量的方法,提出了测定操作的实验条件,并对测定结果进行统计检验,以判断和评价两种方法的准确性和实用性。统计检验结果表明,两种方法的测定数据组均无异常值并遵从正态分布。同时进行了两种方法测定值的F检验和t检验,表明二者的测量精密度无显著性差异。     

高效液相色谱法测定焦性没食子酸

在大量焦性没食子酸（99％）存在下，采用甲醇－二甲基甲酰胺－磷酸－水为流动相和Microsorb-MV^TMC18色谱柱，能很好地将没食子酸以及其它酚类杂质与其分离。该方法测定焦性没食子酸简便、准确，已应用于工业生产。     

高效液相色谱法测定焦性没食子酸

在选定高效液相色谱操作条件下,研究了使用没食子酸作为标准测定焦性没食子酸含量的方法,对两者的浓度比值与其色谱响应值比值的关系进行了回归分析,方法标准偏差0.059,变异系数0.036,线性相关系数0.9999,回收率101.2%。     

浅议焦性没食子酸的碱性溶液测定氧

<正> 一、方法简介在合成氨生产过程中,不论是半水煤气、变换气或精炼气,都要进行氧含量的测定。氧在上述气体中属有害组分。为了使生产达到优质、高产、低耗及安全的要求,必     

没食子酸脱羧酶及酶法制备焦性没食子酸研究进展

对没食子酸脱羧酶及酶法制备焦性没食子酸研究进展进行了介绍和综述,重点介绍了产没食子酸脱羧酶的微生物种类、发酵时间、底物浓度、pH值、温度、金属离子,氮源及接种量等对微生物发酵产高活性没食子酸脱羧酶的影响因素,并简述了酶法制备焦性没食子酸的方法,指出了今后的研究方向。     

紫外分光光度法测定鞣花酸含量的研究

研究了用紫外分光光度法测定鞣花酸含量的一种新方法。其技术关键是将鞣花酸试样溶于适量稀碱配制分析试液,从而解决了鞣花酸不溶于水和难溶于多数有机溶剂的难题。确定了鞣花酸的紫外特征吸收峰的测定波长为 357 nm;验证了新方法在测定条件下试液浓度与吸光度之间的线性关系,并测算了测量误差;进行了新方法测定值的稳定性试验。研究结果表明,该方法具有操作较为简便、耗用溶剂少、分析成本较低、测定结果误差小等特点,适用于鞣花酸工业生产质量监控的产品含量分析。     

硬脂酸镍与焦性没食子酸的热致变色反应研究

本文报道了硬脂酸镍（NiSt2）和焦性没食子酸（Pyrogallicacid，PGA）的热致变色现象，研究了热敏涂层的显色密度随加热温度和时间的变化关系．结果表明，涂层密度随温度的升高和时间的延长而增大．通过溶解度实验和吸收光谱的分析，推测了热致变色的可能产物是NiSt2和PGA生成的某种分子化合物，该分子化合物随浓度的增加可能形成某种分子聚集体，在可见光区产生新的吸收峰．     

可见分光光度法测定阿司匹林中水杨酸含量的探究

研究了用分光光度法快速、准确测定阿司匹林（ASP）中水杨酸（SA）含量的方法。以FeCl3为显色剂,通过测含杂质的阿司匹林溶液的吸光度来测定其中SA含量,考虑了pH、温度、反应时间、显色剂用量等因素对络合物生成量及稳定性的影响,确定了最适宜的测定条件,并绘制了标准工作曲线。结果表明,在pH值=3的CH3COOH—CH3COONa缓冲溶液中,Fe3＋与SA生成较稳定的络合物,络合比为1：1,常温下10min即可络合完全,该络合物的最大吸收波长为512nm。该定量方法测量误差在2．5％以内。     

MCP中糖醛酸的含量测定

采用间羟基联苯法对MCP中的半乳糖醛酸进行含量测定,研究了四硼酸钠/硫酸溶液用量,加酸后沸水浴时间和间羟基联苯溶液用量和中性糖对测定结果的影响。试验表明该方法可排除中性糖对测定结果的干扰,简便易行,专一性强。     

3,4,5-三甲氧基苯甲酸含量测定方法的研究

比较了采用高效液相色谱法和化学滴定法2种方法测定3,4,5-三甲氧基苯甲酸的含量,提出了测定操作的实验条件,并对测定结果进行统计分析,以判断和评价2种方法的准确性和实用性。经过Grubbs检验表明2种方法的测定数据均无异常值;通过偏态系数和峰态系数来检验方法的正态性分布,统计结果表明2种方法均遵从正态分布;同时进行了2种方法测定值的均数检验（t检验）,结果表明二者的测定值无显著性差异。高效液相色谱法的测定值有更高的准确度和精密度,可以作为首选,在不具备色谱仪的情况下也可使用化学滴定法。     

DNA的定量分析方法进展

对近年来脱氧核糖核酸(DNA)的定量分析方法的进展进行了评述,列出了重要的反应体系及分析特征.     

高浓度柠檬酸测定过程的研究

本文采用重量法对柠檬酸盐法治理低浓度二氧化硫体系中柠檬酸根进行了分析测定。对影响测定结果的主要因素如分析液pH值、加水体积、陈化时间,烘干温度等进行了实验研究。测定时选择的较佳条件为：测试过程中溶液pH值控制在4．6左右;加水体积至250mL;陈化时间选取50min;沉淀须在140℃下烘干。结果表明该方法稳定可靠,适用于高浓度柠檬酸含量的测定。     

斑蝥素含量测定方法研究进展

斑蝥素是一种具有特殊作用的天然活性物质,具有抗恶性肿瘤等重要临床应用,添加到生发类化妆品中,还具有对皮肤止痒、改善局部神经营养及刺激毛根,促进毛发生长的作用,但其毒性也很强烈,化妆品卫生规范对其添加量有严格规定。本文对斑蝥素的含量测定方法进行了详细介绍。     

丙交酯中残存乳酸和水的定量测定

定量地知道丙交酯中残存的乳酸和水的量,有助于在丙交酯的提纯和聚合中对工艺过程进行更精密的控制。用甲醇钠非水滴定法、卡尔－费休法对熔点为１２７℃的丙交酯样品进行了定量分析试验,测出残存的乳酸和水的质量分数分别为０．０９％和０．０７％ 左右,回收率分别为９８．６４％ ～１０１．２％ 和９８．７４％ ～１０１．１％ 。实验表明,这两种方法可分别定量测定丙交酯中残存乳酸和水,且简捷实用。