高压液相色谱法测定婴儿配方奶粉中低聚果糖

采用高压液相色谱法（HPLC）,以资生堂的UGSOS5柱为分析柱,示差折光仪为检测器,一次进样同时测定低聚果糖中的蔗果3糖,蔗果4糖,蔗果5糖1,回收率在98．8—105．9,RSD（％1在0．20—0．26之间,最低检出限在微克级。     

气相色谱法测定八甲基环四硅氧烷

本文用对气相色谱法测定Ｄ４条件进行了研究,通过改变柱子类型、柱温程序升温速率等条件,找出测试Ｄ４的最佳气相色谱分析条件,获得良好的效果。     

气相色谱法测定空气中丙二醇的含量

建立气相色谱法测定空气中丙二醇的含量.以乙醇为溶剂,富集空气中的丙二醇,再用DB-FFAP毛细管柱程序升温分离乙醇中的丙二醇,最后计算空气中丙二醇的含量.丙二醇在10.56～105.6μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992,n=5),平均回收率范围为98.5%～103.2%,最低检测限为0.106μg·g-1.     

毛细管气相色谱法测定污水中氰乙酸甲酯

建立了采用醋酸乙酯－石油醚萃取,大口径毛细管气相色谱法测定污水中微量氰乙酸甲酯的分析方法。该法的平均回收率为93．4％,RSD不大于5％。方法简便,快速,准确。     

微量三氯乙烯的气相色谱法测定

微量三氯乙烯的气相色谱法测定费贤明加化集团质监处家用全封闭压缩机内的残留卤代烃清洗剂是导致氯离子产生的一个重要因素，本文介绍的残留三氯乙烯的测定方法，能为工艺控制提供定量依据。１．仪器及试剂上海海欣色谱仪器有限公司产ＧＣ－９２０Ｆ气相色谱仪，毛细管系...     

气相色谱法测定废水中有机磷农药

用三氯甲烷将废水中的有机磷农药乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷分三次萃取,将全部三氯甲烷萃取液合并,并通过层析柱脱水干燥。用岛津气相色谱仪ＧＣ—１４Ｂ、火焰光度检测器 ＦＰＤ 测定有机磷农药的含量。该方法具有分析速度快、准确度高、检测下限低等优点。方法的回收率为９４．５％一９７．９％,相对标准偏差在４．６％以内,检测限为 ０ ．０２ｍｇ／Ｌ。     

气相色谱法测定蔬菜中菊酯类农药

文章采用丙酮一石油醚为提取溶剂、石英毛细管色谱柱分离、电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留。以保留时间定性，外标法定量。3种菊酯农药的检测限分别为0．013mg／kg、0．010mg／kg、0．035mg／kg。相对标准差〈7％，加标回收率在75％～87％之间。该法简便，满足了蔬菜安全性鉴别要求。     

奶粉蛋白质测定中消化方法的改进

奶粉蛋白质含量测定中样品消化时,将加入０．２ｇ硫酸铜改为加入０．０２ｇ即１％硫酸铜溶液２ｍｌ,经对比两法的差异无显著意义。     

毛细管气相色谱法测定石脑油中PONA值

用国管二阶线性程序升温气相色谱法和北京石油科学研究院研制的测定石脑油单体烃及其族组成的软件,用峰面积归一化测定量,成功地分析石脑油中１００余种单体烃及族组成的百分含量。准确度及精工均符合要求。     

毛细管气相色谱法测定方便面中丙烯酰胺的含量

本文建立了方便面中丙烯酰胺含量的毛细管气相色谱测定方法.该法采用WBI进样口,大口径毛细管色谱柱FFAP(强极性,25m×0.53 mm×1μm),氢火焰检测器进行检测.进样口温度:250℃,载气流速:10mL/min,柱室温度:180°C保持10min.检测器温度:200℃.方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80％,RSD小于3.0％,线性范围为1μ g/mL-10.0μg/mL.     

超高效液相色谱串联质谱法检测婴儿配方奶粉中的双氰胺

目的：建立一种婴儿配方奶粉中双氰胺残留量的超高效液相色谱质谱检测方法。方法：采用三氯乙酸溶液沉淀蛋白,处理液用watersSep—PakAc2固相萃取柱净化,用超高效液相色谱一串联质谱仪测定,外标法定量。结果：在0．10I．Lg／mL-50．0μg／mL范围内,线性良好,线性方程为y=2310．43×x＋1．01815,相关系数为0．999826（n=6）。加标回收率在90％～110％,相对标准偏差在10％1）2内。最低检出限为0．05mg／kg。结论：本方法操作简便,检出限低,重复性好,适合婴儿配方奶粉中双氰胺残留的测定。     

牛奶和奶粉中氟胺烟酸残留量测定方法的研究

研究了牛奶和奶粉中氟胺烟酸残留量的液相色谱-紫外分析方法.样品在酸性条件下酶解用乙腈提取后,经固相革取柱净化,用配有紫外检测器的高效液相色谱测定,外标法定量.方法的最低检出限牛奶为5mg/kg,奶粉为40mg/kg;在2.5～160.0mg/kg浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9996,添加水平牛奶5.0～ 40mg/kg时,奶粉40.0～100mg/kg时,回收率在86.86％～100.32％,相对标准偏差(RSD)为1.986％～2.295％.     

奶粉品质近红外快速检测方法研究

研究了一种基于近红外光谱分析技术奶粉中蛋白质快速检测的方法，探讨了波长选择方法，给出了波长选择的结果。     

牛奶和奶粉中维吉尼霉素残留量的液相色谱——串联质谱测定

建立了牛奶和奶粉中维吉尼霉素virginiamycin M1残留量的液相色谱——串联质谱测定方法.结果表明,维吉尼霉素M1在0.125μg/kg～8.00μg/kg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r=0.9998.牛奶中维吉尼霉素M1方法检出限为0.25μg/kg,奶粉中维吉尼霉素M1方法检出限为2.00μg/kg.在4个添加水平上进行回收实验(n=10),牛奶平均回收率为62.04％～～ 111.65％,相对标准偏差在8.455％～20.03％之间;奶粉平均回收率为85.49％～106.44％,相对标准偏差在2.467％～3.014％之间.     

高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿奶粉中核苷酸

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定婴幼儿奶粉中胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、鸟嘌呤核苷酸(GMP)、尿嘧啶核苷核(UMP)、次黄嘌呤核苷酸(IMP)等5种核苷酸含量.使用碱性磷酸酶去磷酸化作用,把样品中的核苷酸水解成相应核苷,经选择性硼酸固相萃取净化,ACQUITY UPLC ...     

环境空气中肼的毛细管气相色谱法测定

采用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的肼,空气样品中的肼通过装有固体吸附剂的采样管捕集,然后用水解吸,与糠醛衍生试剂反应生成肼的衍生物,用乙酸乙酯萃取后,用GC-FID检测,保留时间定性,外标法定量。方法在0mg/L～5.94mg/L范围内线性良好,当采样体积为60 L时,最低检出质量浓度为0.00068mg/m3,检出限较国标方法大大降低。低、中、高三个浓度的肼标准溶液测定的RSD（n=6）分别为3.7%、3.1%、3.2%,样品加标回收率为84.5%～101.0%。该法分析速度快,灵敏度高,准确度和分离度好,适用于环境空气中肼的分析检测。     

固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐

研究了采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐。用30mM的KOH溶液等度淋洗，流速为1．0mL／min，采用AS11-HC型阴离子色谱柱进行分析。在此检测条件下，硝酸盐有很好的线性（r=0．9999）。该方法的最小检出限为500μg／kg，回收率为87．5％-105％，RSD〈5％。实验结果表明，采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐，不仅样品前处理简便、快速，且检测结果准确。     

液体奶和奶粉中三聚氰胺含量红外光谱分析方法研究

本文研究了三聚氰胺和奶粉的红外光谱特征,并用偏最小二乘法定量分析牛奶中三聚氰胺含量。掺三聚氰胺奶粉与空白奶粉的红外光谱差异比较明显,主要体现在三聚氰胺的1551cm^-1- 1436cm^-1的三嗪环伸缩振动,该振动特征可以用于三聚氰胺定性分析。当三聚氰胺含量高于5μg/g时,其红外光谱信号强于红外光谱重复性噪音,可以被检测。在液态奶中添加0-200μg/g的三聚氰胺,采用衰减全反射（ATR）测定红外光谱,借助于偏最小二乘法（PLS）,可以准确测定三聚氰胺含量,分析精度高,重复性好,测定结果与实际值相关系数高达0.99以上,分析偏差低于1.5μg/g,所有样品分析误差均小于5μg/g。红外光谱技术无需预处理,速度快,分析精度高,仪器可机动,可实现现场三聚氰胺快速检测,提高奶粉和液体奶质量监控能力。     

比例色谱法测定煤热解烟气中的氮气

选择5A分子筛填充柱、微型热导检测器利用地球表面被空气包围,且N2和O2比例恒定的特点,测试热解气中是否有O2存在,说明是否有空气混入。通过测定混入O2的量表示混入N2的量,然后从总的N2的量中减去混入部分,则为煤热解时产生的N2的量,达到测定煤热解气样品中N2含量的目的 ,并与隔断空气进样分析进行比较,结果满意,可进行煤热解的机理研究,及类似情况下N2和O2的测定。