废气中总烃、甲烷及非甲烷总烃测定方法改进

通过改进方法测定环境空气及废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃。优化后的测定方法不仅可以将目标化合物完全分离，同时完成2个样品的测定，总烃和甲烷保留时间的相对标准偏差0%～0.19%,峰面积相对标准偏差0.05%～1.75%,高浓度时线性方程相关系数为0.996,低浓度时线性方程相关系数为0.999,检出限0.02～0.04 mg/m³,均满足方法标准要求，该方法操作简单，可极大提高工作效率。     

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定探讨

用气相色谱仪配双氢火焰检测器、双不锈钢填充柱分析固定污染源排气中总烃、甲烷、氧峰从而得到非甲烷总烃(NMHC)含量。当色谱进样量为1.0 mL时,方法的检出浓度为4×10-2mg/m3,方法的定量检定浓度范围为0.12～32 mg/m3。文章着重介绍独特的标准气体的配制方法及进样方法,保证了非甲烷总烃(NMHC)测试的准确性。     

高效液相色谱法测定工作场所空气中的糠醛

目的建立工作场所空气中糠醛的高效液相色谱法。方法用浸渍滤纸采集工作场所空气中的糠醛,用高效液相色谱仪检测其含量。结果方法浓度测定在0～1.0μg/mL,线性方程为:Y=0.451X+0.0038(r=0.99999)。检出下限为0.03μg/mL,最低检出浓度为0.002mg/m~3(以采集75L样品计),加标回收率为:95.7%～98.9%,相对标准偏差(RSD)为:1.2%～1.8%。结论该方法灵敏度高,准确度好,适用于工作场所中空气糠醛浓度的测定。     

非甲烷总烃环境空气质量标准限值确定的探讨

非甲烷总烃（non methane total hydrocarbon,缩写NMHC）是存在于环境空气中除甲烷之外的所有碳氢化合物的总称。大气中的非甲烷总烃超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害。     

高效液相色谱法测定糖果中的酸性红

建立了高效液相色谱法测定糖果中酸性红的方法。酸性红在2.5～100.0μg/m L浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=42418.3X+217.5(r=0.99997),检出限为0.5mg/kg,相对标准偏差小于5%,样品加标回收率范围98%～100%。该方法检测速度快、精密度和准确度较高,可用于糖果中酸性红含量的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素

建立毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法,采用Rxi-5ms毛细管柱分离,FID检测器对甜蜜素进行测定。结果表明,在1～10mg范围内,线性回归方程为Y=0.0003X+0.1346,相关系数为0.9998,回收率为90.7%～99.0%,相对标准偏差为2.59%～3.69%。实验结果表明,用Rxi-5ms毛细管柱对甜蜜素进行分离,分离效果好,定量结果准确。     

非甲烷总烃气袋清洗和样品保存时间的探讨

在非甲烷总烃的分析测定中,气袋相对于其他采样容器有着方便携带、气密性良好等显著优势。经研究发现,新气袋经除烃空气清洗3次,重复利用的旧气袋经80℃烘烤3次、每次烘烤5 min、再用除烃空气清洗3次后,均可用作非甲烷总烃气体样品的采样容器。样品从采样到分析须在常温下避光运输保存,并在24 h内进行测定。为了提高测定结果的准确性,应尽早对样品进行分析。     

进样阀对非甲烷总烃测定结果准确性的影响研究及控制

非甲烷总烃(NMHC)作为挥发性有机物总量判断的重要指标,其结果测定的准确性至关重要.本研究在其他测试条件一致的情况下,使用经惰性化处理的阀和未经惰性化处理的阀分别进样,对标准样品、无组织排放监控点空气样品和有组织排放废气进行测试.结果表明:未经惰性化处理的进样阀对标气等单一组分影响较小,对多组分、复杂实际空气和废气样...     

萜烯苯乙烯树脂中氯含量的测定

提出了苯肼羰基偶氮苯光度法测定萜烯苯乙烯树脂中的微量氯。实验结果表明:氯在0～1.0μg/mL浓度范围内符合比耳定律,曲线回归方程为:Y=-0.007013X+0.4467,相关系数r=-0.9995;方法的标准偏差为0.00141～0.00195;变异系数为1.48%～4.55%,平均回收率为99.1%。     

羊肉中三甲胺顶空气相法与顶空气质联用仪方法的研究

建立羊肉中三甲胺的顶空气相法与顶空气质联用检测方法。样品经质量分数为5%三氯乙酸溶液提取后,在质量分数为50%NaOH作用下转化为三甲胺,在40℃下平衡40min。顶空进样检测,氢焰离子化检测器(FID)以保留时间(RT)定性,外标法定量;质谱法以m/z42、59作为定性离子,m/z58作为定量离子,SIM模式外标法定量。气相FID方法从5～100μg/mL浓度呈良好线性关系,线性回归方程为:y=21.5x+0.164,R2=0.999 7;其检出限(LOD)2.1mg/kg,相对标准偏差(RSD)为3.48%,三个添加浓度水平的回收率为98.4%～99.7%;气质法在0.5～50μg/mL质量浓度时呈良好线性关系,线性回归方程为:y=2.38×107 x+0.409 7,R2=0.999 5;其检出限(LOD)为0.19mg/kg,相对标准偏差(RSD)为3.37%,三个添回浓度水平的回收率为98.2%～99.6%。     

卫浴洁具生产工艺喷纤废气净化工程实例

针对喷纤废气的特点,本工程采用"干式过滤器+分子筛吸附脱附+催化燃烧"组合工艺对其进行净化处理。废气处理系统进气苯乙烯和非甲烷总烃进气浓度分别约为939.3～1506.6 mg/m~3和2080.0～3338.2 mg/m~3,处理系统出气苯乙烯和非甲烷总烃浓度分别为7.4～16.3 mg/m~3和27.9～44.6 mg/m~3。苯乙烯和非甲烷总烃平均去除效率分别为99.0%和98.7%。满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)和《合成树脂工业污染物排放标准》(GB31572-2015)中的排放限值要求。工程运行结果表明"干式过滤器+分子筛吸附脱附+催化燃烧"组合工艺对喷纤废气具有良好的净化效果,且系统运行时较经济节能。     

气相色谱法分析总烃的不确定度

依据HJ 604-2011《环境空气总烃的测定气相色谱法》,对总烃、氧气及标准曲线配制和绘制引入的不确定度进行了评定。结果显示,本法环境空气中总烃测定结果为(2.88+0.156)mg/m3,k=2,测定不确定度的主要来源为标准曲线的绘制对气相色谱法测定空气中总烃不确定度的贡献最大。     

空气中氨现场快速检测方法研究

基于光离子化检测技术原理(PID),研究了空气中NH_3的快速检测方法。使用动态配气法配制氨标准气体系列,以仪器响应值对NH_3浓度绘制标准曲线,经回归分析标准曲线为:Y=1.002X+0.039,R~2=0.9992。对不同浓度的氨标气分别进行6次平行测定,相对偏差为2.8%~5.6%,回收率为96.8%~103.8%。为了验证方法的准确性,同时使用行业标准法和PID法对实际样品进行分析,两种方法的相对偏差为0.6%~4.0%,t值检验法也说明两种方法之间无显著差异。本研究表明,PID法可用于空气中NH_3的现场快速测定。     

大气环境影响评价中挥发性有机化合物与非甲烷总烃的异同

分别从定义、监测与分析方法、执行标准等3个角度深入系统地分析了挥发性有机化合物(VOCs)和非甲烷总烃(NMHC)的异同。结果表明,NMHC的范畴在是否应包括含氧烃方面尚存在争议;目前VOCs和NMHC的实际监测分析方法与相关标准中规定的方法不完全一致;VOCs和NMHC参照执行的环境质量标准和排放标准较为混乱。对此,在大气环境影响评价中建议同时监测VOCs和NMHC,并制订统一的环境标准。     

氟化学萤石粉干燥废气处理工程设计与应用

本工程针对氟化学企业萤石粉干燥废气浓度低、排放量大的特点,结合生产实际,采用"布袋除尘+光催化氧化除臭集成系统"对其进行处理。处理后排气口非甲烷总烃(NMHC)平均浓度和平均排放速率分别为8.80 mg/m3和0.0357 kg/h,臭气浓度约为276,均满足《大气污染物综合排放标准》GB 16297-1996和《恶臭污染物排放标准》GB 14554-1993的排放要求。NMHC和臭气去除率分别达75%和90%以上。该工程固定投资59万元,运行费用188.4元/d,投资和运行成本较低。工程实例证明"布袋除尘+光催化氧化除臭集成系统"对萤石粉干燥产生的的废气具有优良的处理效果和经济性。     

离子电极法测定氟化氢含量的研究

本文简述了空气中HF的危害,采用离子选择电极法测定化学工业工作场所空气中HF含量。利用orgin软件对氟标准液测定结果进行线性拟合得到F-选择电极标准工作曲线为Y=-0.0175X+6.2677,相关系数R=0.9994,标准曲线线性关系良好,该方法能有效的测定化工车间空气中HF的含量,有效地做好安全防护措施。     

考马斯法测定棉籽蛋白发酵液中蛋白质含量

介绍了利用生物法来发酵棉籽蛋白,并使用考马斯亮蓝法测定酵液中蛋白质含量的方法。利用蛋白质与考马斯亮蓝显色原理,用紫外分光光度法测定蛋白质含量,检测波长为595 nm,蛋白质含量在0～16.67 mg/L时与吸光度有良好的线性关系,测定所得标准曲线方程为y=0.044 x+0.09,其中R=0.999。结果表明:这种方法快速、简便,RSD=3.86%(n=6),相对标准偏差小于4%,回收率>90%,该法用于实际样品测定取得了令人满意的结果。     

紫外分光光度法测定水中石油沥青质的方法

针对水中石油沥青质含量的分析,采用丙酮与正庚烷体积比为1∶4作为萃取剂,选用紫外分光光度法进行了测定,对石油沥青质类标准曲线进行多次测定,其浓度值(X)与吸光度(A)具有良好的线性相关性,线性方程为:Y=0.0454X,相关系数 r=0.9998,对不同浓度的石油沥青质标样测定,相对标准偏差在0.7%～4.2%;对纯水加标6.80mg/L 的 12 次平行测定平均值为6.79mg/L,误差为-0.15%,该方法的精密度和准确度高,可对水中的石油类沥青质进行检测。     

氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物含量

采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5～500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%～6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%～4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%～-2.4%,相对标准偏差为4.0%～4.7%,总氟化物相对误差为0.9%～1.3%,相对标准偏差为1.0%～2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。     

连续流动注射分析法测定水中挥发酚的研究

使用连续流动注射分析法测定水中挥发酚的浓度。实验结果表明:在0～0.1 mg/L浓度范围内,该方法的标准曲线线性好,相关系数为0.9999,检出限为0.8μg/L,测定标准溶液的相对标准偏差为2.91%、0.42%和2.49%,测定标准样品的相对误差为0.23%和-0.11%,实际样品加标回收率在90.0%～110%之间,可满足日常水质分析的要求。