吡虫啉/羧甲基壳聚糖凝胶球的制备及释放性能

以羧甲基壳聚糖为载体材料,吡虫啉为模型药物,采用双组分交联剂的悬浮交联法制备了吡虫啉/羧甲基壳聚糖凝胶球,采用扫描电镜和红外光谱对凝胶球进行了表征,探讨了制备工艺条件对凝胶球性能影响,利用体外释放实验测定了交联羧甲基壳聚糖凝胶球的释放特性。研究表明,采用氯化钙-戊二醛双组分交联剂可获得外形规整而表面带有皱褶的载药凝胶球;交联凝胶球中吡虫啉与羧甲基壳聚糖间无化学键合;交联凝胶球的载药量和包封率随交联时间和氯化钙浓度的增加呈先升后降趋势,随戊二醛体积分数的增加呈显著下降趋势;吡虫啉释放速度,随交联剂中氯化钙浓度和戊二醛体积分数的增加呈先降后增趋势;随交联时间变化不显著。在较佳条件下可制备载药量为25.71%的吡虫啉/羧甲基壳聚糖凝胶球,控释时间可达6 d;释放机理初步确定为Super CaseⅡ型传递机理。     

天然高分子基载体对农药控制释放作用的研究进展

本文综述了天然高分子基载体对农药的控制释放作用。纤维素、木质素、淀粉等天然高分子来源丰富且降解性好,作为农药载体,可有效控制活性成分的释放,提高农药利用率、减轻其污染。采用单组分天然高分子载体时,制剂颗粒的大小和交联度是影响活性成分释放速率的主要因素,天然高分子自身在释放过程中的溶解或溶胀将加速活性成分的释放,进而改变...     

海藻酸盐/壳聚糖复合微球的制备及其控制释放作用

采用喷雾干燥法将活性成分包载到海藻酸钠微凝胶中,再经钙离子和壳聚糖交联得到复合微球。以维生素B₂为模型药物探讨了微球的控制释放效果和机理。扫描电镜分析表明海藻酸钠微凝胶经复合交联后形成了团聚体结构。与单一钙离子交联的海藻酸盐微球相比,复合微球对维生素B₂释放更慢,半数释放时间(t₅₀)延长约6倍,且交联时间越长、交联剂用量越高,维生素B₂释放越慢。当载药量介于16.0%～35.6%时,维生素B₂释放时间达24 h以上,释放过程主要受费克扩散控制。     

二硫键交联的巯基化壳聚糖水凝胶对蛋白质还原响应的控制释放

以壳聚糖(CS)、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为原料,合成了巯基化壳聚糖(CS-NAC),并于CS-NAC的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中通过氧化交联巯基形成二硫键制备了CS-NAC水凝胶。Ellman法测定结果表明:该水凝胶巯基质量摩尔浓度为275.8μmol/g。采用~1HNMR和FTIR表征了CS-NAC的结构并采用SEM及UV-vis对CSNAC进行了性能测试。结果表明:当w(CS-NAC)=1.5%~3.0%时可以形成稳定的凝胶结构,当CS-NAC质量分数从1.5%增加至3.0%时,水凝胶溶胀比从45.5降低至31.2,网孔尺寸从340 nm减小至242 nm。该二硫键交联的水凝胶可发生还原响应的降解,CS-NAC水凝胶在含10 mmol/L二硫苏糖醇(DTT)的PBS溶液中400 min内质量降解80%,在含50 mmol/L L-半胱氨酸(L-Cys)的PBS溶液中180 min可被完全降解。原位装载牛血清蛋白(BSA)的CS-NAC水凝胶可实现对BSA还原响应的控制释放,在含10 mmol/L DTT的PBS溶液中BSA累积释放量可高达80%,表现出典型的Fickian扩散控制释放行为。     

羧甲基壳聚糖的制备

以壳聚糖为原料,通过醚化后制得水溶性较好的羧甲基壳聚糖。实验确定的制备羧甲基壳聚糖的最适宜条件为v(异丙醇)∶m(壳聚糖)为10∶1,m(氯乙酸)∶m(壳聚糖)为1.2∶1,反应温度70℃,反应时间2h,碱化时间为1h。     

环境响应型控制释放农药技术研究进展

具有精确控制释放模式的智能农药能对光敏感、热敏感、湿度敏感、土壤pH和酶活性等微生态环境变化做出响应;还介绍了利用纳米材料建立智能化、可控的农药释放技术;这些技术可以增加农药负载量,提高活性成分的分散性和稳定性,提高靶向性。     

控制释放技术及其在农药中的应用

综述了控制释放技术的类型、特点及最新的研究进展,介绍了控制释放技术在农药领域的应用及其进展,讨论了控制释放技术存在的问题和发展趋势。     

温度和pH敏感性壳聚糖接枝物对辅酶A的控制释放

利用接枝共聚合成了具有聚丙烯酸(PAA)和聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)支链的壳聚糖(CS)聚合物〔P(CS-g-AA/PNIPAm)〕,研究了其水溶液的温度和pH敏感性,并利用其性能探讨了P(CS-g-AA/PNIPAm)对辅酶A的控制释放。紫外光谱分析结果表明,P(CS-g-AA/PNIPAm)水溶液比异丙基丙烯酰胺均聚物的最低临界溶解温度(LCST)略高。在pH=9、温度为24~50℃或温度为24℃、pH=3.7~9的条件下,聚合物都能对辅酶A(CoA)进行控制释放。对其控制释放机理进行初步探讨。     

壳聚糖与羧甲基壳聚糖对铁离子的络合性能研究

考察了壳聚糖及羧甲基壳聚糖对Fe(Ⅱ)及Fe(Ⅲ)的络合性能,优化了壳聚糖及羧甲基壳聚糖与铁离子的络合条件,包括pH值、壳聚糖或羧甲基壳聚糖用量、铁离子的起始浓度、络合时间等.结果表明,壳聚糖及羧甲基壳聚糖载铁量多且能形成稳定性适度的络合物,有开发补铁剂的应用前景.     

“类乒乓球”状壳聚糖微球对环丙沙星的控制释放性能的研究

以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法得到单分散性的微米级微球。采用分光光度法研究了壳聚糖微球对环丙沙星的载药释药性能,考察了环丙沙星初始浓度、pH、微球粒径大小、载药时间及温度对饱和吸附量的影响。结果表明,在初始浓度为200 mg/L,pH为8.80和时间为65 min,温度为37℃的优化条件下,壳聚糖微球对环丙沙星的载药量最大,最大吸附量为325 mg/g。在pH为7.4,温度为37℃的模拟人体肠胃缓冲溶液(NaH2PO4/NaOH)中研究了初始浓度以及释放时间对释放结果的影响。实验表明,环丙沙星在担载时与环丙沙星的初始浓度有关,浓度越大,担载量越大,但是担载效率和浓度之间无确定的线性关系。在环丙沙星释放初期有明显的释放现象,但是随着时间的推移,药物释放逐渐稳定,释药效率可达97%左右。     

羧甲基壳聚糖制备工艺的研究

甲壳素是一种氨基的均态多糖,它即能生物合成,又可被生物降解,且不污染环境。壳聚糖是甲壳素脱乙酰化产物,壳低聚糖是二至八糖的低聚糖。以壳聚糖原料,采用氯乙酸途径制备方式,得到制备羧甲基壳聚糖最佳工艺路线,并对产物进行了性能测定,其取代度达到90%以上。     

羧甲基壳聚糖离子配位微球的制备及性能研究

以羧甲基壳聚糖(CMCHS)为主要原料,采用静电脉冲液滴发生器制备羧甲基壳聚糖离子配位微球。光学显微镜观察微球具备规整形貌,扫描电镜分析显示干球粒径约为100μm且表面呈多孔结构;红外光谱证明其内部具有由CMCHS上的羧酸根与Ca^2 配位形成的羧酸盐结构。溶胀实验表明,CMCHS溶液浓度、金属离子种类及其浓度等制备条件均影响微球的溶胀性能．且其溶胀行为对pH值较敏感。药物体外释放初步研究表明,CaCl2浓度和释放介质pH值均对微球的释放性能产生影响。研究对其进一步应用于药物释放等领域具有重要意义。     

纤维素及其复合凝胶对除草剂的控制释放作用

经Al3+交联得到的羧甲基纤维素(CMC)凝胶用于包载除草剂2,4-滴,以控制其释放速度,延长药效,减轻农药污染。在CMC凝胶制剂中加入改性膨润土可以进一步延缓2,4-滴的释放,其50%释放量所需时间(t50)由9.18h延长到16.0h。不同种类的膨润土在复合凝胶制剂中的作用效果与其对2,4-滴的吸附性能密切有关,吸附性能越强,控制除草剂释放的效果越好。释放动力学分析表明,2,4-滴由凝胶制剂中的释放主要受到扩散控制。     

羧甲基壳聚糖的制备及其应用研究

研究了在水媒介中,利用微波加热使壳聚糖发生羧甲基改性反应。探讨了碱化时间、微波加热时间、投料比等工艺条件对壳聚糖羧甲基化程度及产物收率的影响,并对产物进行了红外光谱分析、取代度测定、粘度分析。确定最佳工艺条件。壳聚糖：氢氧化钠：氯乙酸=1：15：12,碱化时间=2h,微波加热时间=25min,制得羧甲基壳聚糖取代度和收率分别为0．71和83％。     

控制释放肥料养分释放特性的研究

采用水溶法和模拟土壤中养分溶出的方法对控制释放肥料中氮磷钾的释放特性进行了研究,给出一些实测例,并通过计算机模拟出水溶出率和土壤溶出率之间的关系。     

改性粘土作为载体在农药控制释放中的应用

粘土可与多种阳离子发生离子交换,制备具有不同吸附性能的改性粘土。后者作为农药控制释放载体,可适用于各类性质和用途不同的农药,从而提高农药利用率,控制农药污染。通常,改性粘土对农药的吸附作用越强,农药释放越慢。将改性粘土与天然水溶性高分子一起制备复合农药载体,有利于提高载药能力,进一步拓展应用范围,强化对农药释放过程的调控作用。     

壳聚糖/羧甲基壳聚糖及其衍生物在日化方面的应用

壳聚糖及其衍生物含有大量的氨基和羟基,为壳聚糖的改性或者接枝反应提供了活性基团,壳聚糖/羧甲基壳聚糖因特殊的化学结构而使其具有优异的化学性质,如良好的生物相容性、无毒、生物可降解性以及抗微生物活性等性质,因此受到生物工程、医药、食品、化妆品以及其他一些领域的广泛关注,成为近年来研究开发的热点。对壳聚糖/羧甲基壳聚糖及其衍生物在日用化学中的应用进行了综述,并对其发展趋势进行了展望。     

羧甲基壳聚糖对金属离子吸附的研究进展

羧甲基壳聚糖及其改性产品的吸附性能主要体现在对各种金属离子的的吸附上.为了有选择性地吸附某些金属离子,人们通过修饰、交联、接技等方法对羧甲基壳聚糖进行了各种改性研究.文章综述了1992年以来羧甲基壳聚糖及其衍生物在金属离子吸附方面的研究进展.展望了吸附剂存重金属离子废水处理过程中的巨大优势和良好的发展前景.