丝素蛋白/乙二醇二缩水甘油醚对老化丝纤维的加固

在制备人工老化样的基础上,利用丝素蛋白/乙二醇二缩水甘油醚对老化丝纤维进行加固,并对加固前后的丝纤维进行了性能和结构表征。研究结果表明,丝素蛋白与乙二醇二缩水甘油醚发生了化学反应;反应位点为Tyr羟苯基上的羟基、Lys上的氨基、His咪唑基上的亚氨基等;加固样的断裂强力从1.54 N提高到15.8 N,伸长率从2%提高...     

丙三醇缩水甘油醚交联脱细胞猪真皮基质的亲水性研究

分别采用0.5%、10%、20%、40%、100%(质量比)丙三醇缩水甘油醚(GPE)交联脱细胞猪真皮基质(pADM),检测交联前后材料的亲水性能.研究结果表明,随着交联剂GPE用量的增加,材料的收缩温度逐渐提高,接触角明显降低;电镜扫描图显示交联后材料的孔隙有缩小的趋势,并导致了吸湿率和溶胀率的逐渐下降;红外图谱表明...     

用于吸附氟离子的EGDE交联载镧壳聚糖的制备与表征

利用戊二醛(GLA)交联并负载La3+的壳聚糖吸附净化高氟地下水时,反应不完全的戊二醛可能会溶出而产生较大的生物毒性。选用低毒的乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)替代GLA,对壳聚糖实施交联改性,生成交联壳聚糖微球(CEB),然后在CEB表面螯合La3+,制备新型除氟剂(CEB-La)。结果表明,交联温度是影响CEB-La吸附性能的最主要因素,交联的适宜条件为EGDE与CS的-NH2物质的量比为1∶2,20℃反应4h;螯合的适宜条件为将CEB按投加量2g/L加到0.020mol/L的La3+溶液中,40℃反应3h。所得到的吸附剂具有良好的稳定性,对质量浓度20mg/L含氟水的F-去除率达96%。红外光谱分析表明,EGDE与壳聚糖的-NH2、C6-OH发生交联反应,形成的交联产物CEB中,仲羟基与La3+配位。X射线衍射分析表明,壳聚糖微球在制备过程中结晶能力下降,有利于La3+的负载和F-的吸附,除氟剂中的镧主要以La-O化物的形式存在。     

含氟缩水甘油醚的合成及表征

采用十二氟庚醇通过醚化-闭环的两步法合成了十二氟庚基缩水甘油醚,考察了反应时间以及催化剂用量、加碱量对产物收率的影响,通过FTIR及13C-NMR表征了合成产物.结果表明,低温长时间的醚化反应有利于提高产物收率,碱用量的摩尔份敷为醇的1.2倍时,产物有较高的收率,达到86%.     

聚乙二醇缩水甘油醚对丝素蛋白膜的改性

合成了不同分子量的聚乙二醇缩水甘油醚（PEGO），用1H－NMR，红外吸收光谱对其进行了表征，并将其用于改性丝素膜，用X射线衍射法，氨基酸分析仪研究了PEGO改性丝素膜的结构，并对改性丝素膜中的溶出率以及力学性能进行了测试，结果表明，PEGO可以改变丝素膜的结构，降低丝素大分子的溶出率，改性后的丝素膜具有较好的拉伸强度和较大的断裂伸长率，得到了较为柔韧的改性丝素膜。     

杂原子聚合物冠醚研究：Ⅲ.多胺交联甘油双缩水甘油醚树 …

合成了三乙烯四胺交联的甘油双缩水甘油醚树脂,并研究了该树脂对Ｃｕ＾２＝,Ｚｎ＾１２＋,Ｃｏ＾２＋的静态吸附性能和吸附机理。结果表明,该树脂对Ｚｂ６２＋,Ｃｏ６２＋的吸附是单一吸附机理,而对Ｃｕ＾２＋,Ｎｉ＾２＋的吸附则为多重吸附机理,对４种离子的等温吸附过程均符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程。     

混合醇缩水甘油醚的催化合成及其工艺研究

采用1,2-丙二醇、正丁醇和环氧氯丙烷为原料,在相转移催化剂的作用下反应,通过正交实验合成了的高环氧值、低粘度的混合醇缩水甘油醚.研究了其合成工艺,考察了原料配比、催化剂量、反应温度和时间、碱用量等因素对实验的影响.最终确定了最佳工艺条件.     

γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷合成工艺研究

评价了氯铂酸-异丙醇、氯铂酸-四氢呋喃体系在烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷硅氢加成反应中的催化性能;重点进行了氯铂酸-异丙醇体系催化合成γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的工艺研究.其最佳工艺条件是催化剂:三甲氧基硅烷:烯丙基缩水甘油醚为1.42×10-5:1:1(物质的量),反应温度约85℃,反应时间60min,产物收率约72.58%.用傅立叶红外光谱对化合物进行了表征.     

环氧化合物和碳化二亚胺交联pADM的性能比较

采用丙三醇缩水甘油醚(GPE)和碳化二亚胺(EDC)对脱细胞真皮基质(pADM)分别进行交联改性,通过对交联后材料EC(GPE)-pADM、EDC-pADM的交联效率、XPS分析、KM鼠经口急毒、浸提液细胞毒性的表征和比较,探寻改性方法与材料性能之间的基本关系.研究结果表明,EDC比EC具有更高的交联效率;EC-pADM的亲水性能比EDC-pADM更好;EDC-pADM漫提液对KM鼠表现出一定经口毒性,而EC-pADM的毒性相对较低;两者浸出液细胞毒性检测均合格.综合而言,EC-pADM的性能优于EDC-pADM.     

L-Cys/EGDE对脆弱丝织品的加固及机理分析

采用L-半胱氨酸(L-Cys)和交联剂乙二醇二缩水甘油基乙醚(EGDE)为加固材料对脆弱丝织品进行加固,通过正交实验得到较优加固方案:L-Cys质量浓度15 g/L,EGDE的质量浓度25 g/L。在此条件下加固的脆弱丝织品断裂强力由(2±0.3)N提高到(18±0.5)N,断裂伸长由(3±0.5)mm提高到(14±0.5)mm。傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、13C固体核磁共振仪(13C CP/MAS NMR)和氨基酸测试结果表明,L-Cys/EGDE加固材料与脆弱丝织品中酪氨酸、组氨酸等氨基酸侧基发生了稳定的化学反应,加固样中无规卷曲结构大量增加,加固效果明显。该方法工艺简单,效果显著,适于脆弱丝织品文物的加固。     

间苯二酚缩水甘油醚/间苯二甲胺体系的热机械性能和固化动力学

利用热分析技术对具有高温快速固化性能的间苯二酚缩水甘油醚/间苯二甲胺体系的热机械性能和表观固化反应动力学进行了研究。热机械性能分析(DMA和TMA)结果表明,间苯二酚缩水甘油醚/间苯二甲胺固化产物的玻璃化转变温度为83℃,室温下储能模量为2600 MPa,玻璃态热膨胀系数(α1)为54.9×10-6℃-1,橡胶态的线性热膨胀系数(α2)为177.9×10-6℃-1。通过恒温和非恒温模式差示扫描量热(DSC)测试得到体系的表观反应活化能为62.7 kJ/mol,由此估算出固化反应在160℃时仅需数秒即可完成。     

乙二醇溶剂中纳米镍的制备研究

采用乙二醇为溶剂在60℃恒温水浴中,碱性条件下,不加任何表面活性剂,用联氨还原氯化镍,制备了粒径小于10nm的球形镍粉,溶液中Ni2 的浓度可在0.04-0.1mol/L之间变化.考察了pH值、温度、N2H4·H2O与Ni2 的摩尔比、溶剂等对纳米镍粒径和反应时间的影响,通过改变条件,经XRD,TEM等检测手段进行表征,制备了粒径范围在10～100nm的球形镍.且反应时间和纳米镍粒径随各个反应条件的变化具有一定的相似性.     

新型工艺合成的线型苯酚甲醛型环氧树脂的研究

为了提高固化后普通双酚A型环氧树脂的耐热性,采用新型环保工艺合成的线型酚醛树脂(简称SPN)经环氧化制备了线型苯酚甲醛型环氧树脂(简称EPN).比较了甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)分别固化EPN和普通线型苯酚甲醛型环氧树脂F-51两个体系的固化特性和浇铸体性能.结果表明,由于微观化学结构的差异,EPN体系和F-51体系的反应表观活化能分别为51.4kJ/mol和67.7kJ/mol,即EPN体系的反应活性略高于F-51体系,两体系固化产物的力学性能没有明显差异,EPN体系和F-51体系的玻璃化转变温度分别为415.65K和408.45K,即EPN体系的耐热性略低于F-51体系.     

硫酸钙晶须催化合成一缩二乙二醇双甲基丙烯酸酯*

以一缩二乙二醇和甲基丙烯酸甲酯为主要原料,酯交换合成一缩二乙二醇双甲基丙烯酸酯.硫酸钙晶须对合成一缩二乙二醇双甲基丙烯酸酯具有高效催化作用,而半水和无水硫酸钙均没有催化活性.考察了甲基丙烯酸甲酯与一缩二乙二醇物质的量比、催化剂用量、阻聚剂用量等因素对收率的影响,得出了最佳反应条件:n(甲基丙烯酸甲酯);n(一缩二乙二醇)=3.5:1,反应温度为回流温度,催化剂硫酸钙晶须、阻聚剂氮氧自由基加入量分别为一缩二乙二醇质量的3%、0.1%.在此条件下合成的一缩二乙二醇双甲基丙烯酸酯的收率大于96.3%,纯度达97%.     

聚乙二醇对合成无定形磷酸钙的影响

采用聚乙二醇(PEG)先与钙反应后,再与磷源溶液反应,在低温环境中制得无定形磷酸钙.借助XRD分析讨论了PEG∶CaCl₂配比及PEG分子量与形成无定形磷酸钙之间的关系,实验结果表明,PEG∶CaCl₂配比为1∶1和PEG分子量为10000是形成稳定无定形磷酸钙的最佳条件.其PEG稳定无定形磷酸钙的作用可理解为:在合成过程中PEG易存在于无定形磷酸钙Ca₉(PO₄)₆团簇之间和吸附在无定形磷酸钙颗粒周围,有效地阻止了无定形磷酸钙向晶态的转变.     

pH值对乙二醇溶胶-凝胶法制备BiVO_4光催化性能的影响

采用乙二醇溶胶-凝胶法制备了BiVO4样品,研究了不同反应pH值对样品的形貌及光催化活性的影响。通过SEM,XRD,XPS和UV-Vis等表征手段对样品的形貌、物相以及光学性能进行表征和分析。结果表明:所制备的样品纯度较高,均为单斜型BiVO4光催化剂,并且随着反应pH值的改变,样品的形貌及光学性能也随之改变;当pH值为5时,产物为不规则的片状结构;当pH值增至7和9时,产物片状结构大量减少,表现出明显的颗粒状结构;当反应pH值增至11和13时,产物颗粒状结构团聚明显。当pH值为9时,所制备的样品具有最小的禁带宽度以及最小的晶体粒径,并且表现出最高的光催化活性,在250W金属卤化物灯下光照50min,对甲基橙的脱色率可达66.23%。     

Temperature and Pressure Dependences of Thermophysical Properties of Some Ethylene Glycol Dimethyl Ethers from Ultrasonic Measurements

In this work, the speed of sound was measured in monoglyme (monoethylene glycol dimethyl ether or MEGDME) and diglyme (diethylene glycol dimethyl ether or DEGDME) in the temperature range at pressures up to 100 MPa using a pulse echo technique operating at 3 MHz; several thermophysical properties were determined in the same P-T range from these measurements. Furthermore, the density, isothermal compressibility, and isobaric thermal expansion coefficient, determined from volumetric data (direct method) and from acoustic measurements (indirect method) for four glymes have been compared. The comparison was extended to a second-order derivative of density with pressure, namely, the nonlinear acoustic parameter B/A.     

二甘醇单叔丁基醚合成产品的色谱—质谱分析

本文作者采用色谱—质谱联用法定性地分析了合成的二甘醇单叔丁基醚及其它副产物,并用质谱谱图解析方法确定了它们的结构。