磷钼蓝分光光度法测定乐果含磷量方法的研究

研究了将有机磷转化成无机磷酸盐,进而用磷钼蓝分光光度法测定乐果含磷量的方法。研究结果表明:该方法具有较高的灵敏度最低检出限为0.0051mg/L,其λmax=720nm,乐果的含磷量在0.0637～3.1454mg/L范围内完全符合比尔定律。这种方法所需药品普通,仪器为721型分光先度计,具有成本低、简便、易行、快速的优点,特别适宜于有机磷农药含磷量的测定以及实际水样中含磷量的测定。     

磷钼蓝分光光度法测定灰岩中的磷

试料高温灼烧,用盐酸分解,高氯酸冒烟。在约0.5 mol/L的盐酸介质中,以盐酸羟胺和抗坏血酸为还原剂,将生成的磷钼杂多酸还原为磷钼蓝,于分光光度计波长825 nm处测量吸光度。     

分光光度法测定钼精矿中磷

采用王水 氢氟酸 高氯酸溶矿,以5%的HCl浸取,用磷锑钼蓝分光光度法测定钼精矿中的磷。     

氮化钒铁中磷含量的铋磷钼蓝分光光度法测定

采用铋磷钼蓝分光光度法测定氮化钒铁中的磷含量。研究了显色体系稳定性、显色体系酸度、显色剂用量等对测定结果的影响。结果表明,显色时间为20min,在4%⁷%的硝酸介质中,钼酸铵加入量为47%的硝酸介质中,钼酸铵加入量为4¹0mL范围内吸光度值最大且稳定。确立了氮化钒铁中磷含量的检测条件;同时对方法准确性和精密度进行研究。研究与应用实践表明,该方法操作简便、测定结果准确、具有较强的实用性。     

铋磷钼兰光度法快速测定铁矿石中的磷

铁在地壳中的平均含量均为5。63％,在地壳总成分中名列第四。含铁的矿物种类很多,其工业价值主要是用于炼铁或炼钢,而磷作为铁矿石中的有害组分,其含量较低,但要求准确度高。磷钒钼黄分光光度法和磷锑钼蓝分光光度法是测定磷的主要方法。磷钼蓝分光光度法主要应用于合金、矿石中磷的测定,加入铋盐后在室温下迅速显色,且具有条件范围宽,灵敏度高、稳定性强等优点,其结果令人满意。     

硅钼蓝分光光度法测定水中硫

在酸性介质中,硫离子可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定硫离子的含量,从而建立了硅钼蓝分光光度法测定水中硫的新方法。论文详细探讨了硅钼蓝分光光度法测定硫离子的各种影响因素。结果表明,显色体系的最大吸收波长为730nm,硫离子质量浓度在0.4000~8.000μg/mL范围内服从比尔定律,线性相关系数γ=0.9996。方法用于测定河水、山泉水、井水、温泉水中硫离子的含量,标准加入回收率分别为97.5%~105.0%、97.1%~101.0%、95.8%~96.7%、101.4%~102.1%。     

硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

磷钒钼黄分光光度法测定氟硅酸中的磷

本文对氟硅酸中磷含量的测定方法进行了研究 ,提出用浓硝酸在聚四氟乙烯烧杯中分解试样 ,用分光光度法测定试样中磷的方法。该法简单、快捷 ,能满足生产控制的需要。     

磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量

研究采用磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量。在硝酸介质中,磷酸根离子可以和钒酸根离子以及钼酸根离子作用生成可溶性的黄色配合物（P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O）,在460nm波长处测量吸光度,结果表明磷含量在0．50～30μg／mL范围内时,磷含量与吸光度呈线性关系,线性回归方程是y=44．037x-0．0084,相关系数为0．9999,检出限为0．50μg／mL。     

稀土硅铁合金中钛含量测定

研究了用二安替比林甲烷分光光度法测定稀土硅铁合金中钛含量时试样的熔融方法,即采用无水碳酸钠和硼酸混合熔剂在高温下快速熔融试样,并探索了试样熔融的最优条件。试验结果表明：溶样完全,测试结果稳定,误差在允许范围内,满足分析要求;该方法能快速分解矿样,测定结果准确,与采用硝酸和氢氟酸溶解矿样相比,具有环保、快速、适应批量分析等优点。熔融稀土硅铁合金试样的最优条件是混合碱与试样比6∶1,碳酸钠与硼酸比2∶1,熔融温度1000 ℃,熔融时间20 min;各因素影响的主次顺序为混合碱与试样比>熔融时间>熔融温度>碳酸钠与硼酸比。     

磷钼蓝光度法测定磷酸钙中的磷含量

以二氯化锡-甘油混合液作还原剂,建立了用磷钼蓝分光光度法测定生物陶瓷基材β-磷酸钙中磷含量的方法,确定了最佳测定条件.在波长为690 nm处,磷的质量浓度在0～0.4 μg/mL时符合比耳定律,线性回归方程为y=0.015 3x-0.000 3,相关系数R2=0.997 3,表观摩尔吸光系数为2.55×104L/(mol·cm),相对标准偏差在0.09%～0.12%.加标回收率98.72%以上,方法的精密度和准确性均较好.     

水基金属清洗剂中磷的测定

磷铋钼蓝光度法测定水基金属清洗剂中磷量,采用硝酸和高氯酸的混合酸消化试样,在一定的酸度和硝酸铋存在下,磷与钼酸铵生成磷铋钼杂多酸--磷铋钼黄,用抗坏血酸还原磷铋钼黄为磷铋钼蓝,磷的质量浓度为O～6.0mg/L时与吸光度呈线性关系.方法操作简单,分析结果准确,可用于日常检验.     

分光光度法测定钾钙肥中有效硅

采用硅钼蓝分光光度法,在680 nm波长下测定钾钙肥中有效硅的含量,硅量在0~0.5625 m g/100mL符合朗伯-比尔定律,加标回收率在99.7%~100.2%之间,实验结果满意,克服了其他方法的不足。     

分光光度法测定工厂废酸液中的磷含量

研究了钒钼黄比色法测定工厂废酸液中的磷含量。用钒钼酸铵作显色剂,在波长400 nm处测得磷标准系列溶液的吸光度,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 9。该方法应用于实际样品的测定,相对标准偏差RSD<0.5%,结果令人满意。     

间接光度法测定丙交酯含量

采用间接光度法测定粗丙交酯中丙交酯的含量,讨论了溶剂类型、胺解反应时间、酸碱用量等因素对测定结果的影响。结果表明,以乙醇为溶剂、加入3 mol/L NaOH甲醇溶液1 mL、胺解反应20 min、中和酸3 mol/L HCl用量为3 mL时,此时吸光值A与丙交酯浓度C的关系为A=0.006 07C-0.054,R=0.999。丙交酯的检测下限为9.2μg/mL,样品的加标回收率为92.03%~104.47%,RSD为4.911%,该方法可用于丙交酯含量的测定。     

钼蓝萃取光度法测定乙醇中磷

利用硝酸和高氯酸的氧化作用,将溶液中的磷氧化成为正磷酸。在0 .8- 1.2N硝酸和高氯酸介子中,正磷酸与钼酸铵生成1:12的磷钼杂多酸络合物。该络合物被乙酸丁酯萃取后,用氯化亚锡还原成磷钼蓝,并反萃取在水相中,用光度法测定。6 80nm波长处有较大吸收,摩尔吸光系数ε=1.4 2×10 4mol·(L-1·cm) -1,磷含量在0～6 .6 7μg·mL-1范围内符合比耳定律。方法具有灵敏度高,选择性好等特点,用于乙醇中痕量磷的测定,结果满意。     

镍磷合金中磷含量的测定方法比较

磷含量对镍磷合金的物理化学性质影响很大,快速、准确地测定镍磷合金中的磷含量,对监测、控制合金的质量有重要作用。首先按适当工艺规范制备镍磷合金（镀层）,然后分别采用EDTA滴定镍间接换算法、磷钼钒黄分光光度法、磷钼酸铵容量法测定合金中的磷含量,并与采用标准方法测定的结果进行对比,从测定结果的准确性、测定数据的精密性、测定方法的简便性3方面考察每种方法的优劣;结果表明：EDTA滴定镍间接换算法具有简便、快捷、准确、精密的优点,值得在生产过程和实验研究中推广应用。     

An improved phosphorus assay for oils without carcinogenic hydrazine sulfate

An improved spectrophotometric method for phosphorus determination in oils is proposed. The proposed new method has made significant improvements in safety, sensitivity, and efficiency in comparison with the current American Oil Chemists’ Society (AOCS) Official Method (Ca 12–55, corrected 1992). The AOCS method employs hydrazine sulfate as the reducing agent to generate molybdenum blue. Hydrazine sulfate is a known carcinogen in laboratory animals and a suspected human carcinogen. The chemical also irritates skin and mucous membranes. In the improved method ascorbic acid is used as the reducing agent. Ascorbic acid is equally effective as hydrazine sulfate for the color reaction. The improved method is approximately 75 times more sensitive than the AOCS method. The sensitivity is improved by measuring absorbance at the absorption peak, 825 nm, and reducing the final volume of reaction mixture for color reaction. The AOCS method determines phosphorus by measuring absorbance at 650 nm, which is about 40% of that at the absorption peak. The efficiency of this improved method is also significantly increased by reducing sample size and the volumes of sample preparation. Therefore, the improved method is more cost-effective than the AOCS method because less chemical reagents and smaller glassware are used, and the hazardous chemical waste disposal cost is eliminated. The improved method also avoids concentrated HCl and 50% KOH for sample preparation.     

阻垢剂中总磷含量测定的改进

对分光光度法和磷钼酸喹啉重量法测定阻垢剂中总磷含量进行了介绍。通过对2种方法测定结果进行比较,得出结论：在化肥生产企业,磷钼酸喹啉重量法比分光光度法更适合测定阻垢剂中的总磷含量。