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以炭石灰投加量、搅拌时间、反应温度和废水pH为影响因子,考察炭石灰对含曙红染料废水的脱色效果。实验结果表明:在炭石灰投加量为3.5 g、吸附时间为70 min、反应温度为45℃时脱色效果最佳,曙红Y染料模拟废水的脱色率可达99.32%。 相似文献
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木质素基两性絮凝剂的制备及其用于模拟染料废水脱色处理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以木质素磺酸钙为原料,通过与丙烯酰胺接枝共聚、阳离子化改性,制备了一种木质素基两性絮凝剂LSM,研究了醛胺比、反应温度、反应时间等因素对阳离子化反应的影响;将LSM用于活性艳蓝X-BR、活性黄X-R、活性紫K-3R、活性黑K-BR等4种模拟染料废水的脱色处理,研究了投加量、废水pH对LSM脱色效果的影响以及LSM投加量对废水CODcr的影响。结果表明:当醛胺比为1∶1,羟甲基化反应温度为50℃,反应时间为1.0 h,胺甲基化反应温度为50℃,反应时间为2.0 h时,所得LSM具有较佳的脱色性能;LSM对各模拟染料废水的脱色率均在82%以上,但投加量的增加会引起CODcr的提高,在实际使用中需将投加量控制在适当的范围内。 相似文献
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染料废水特别是含阳离子型染料废水是公认的难处理工业废水。本研究以结晶紫溶液作为典型阳离子染料模拟废水,采用Fenton试剂对染料废水进行氧化脱色处理,通过测定溶液吸光度值来评价Fenton试剂对阳离子染料废水的脱色效果。实验考察了常温常压下七水合硫酸亚铁投加浓度、过氧化氢投加浓度、pH及反应时间对溶液色度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验进行综合测定,结果表明:在Fe SO4·7H2O为1000 mg/L,H2O2为15 m L/L,pH为5,反应时间为90 min时,废水中的染料降解率可达99.84%。 相似文献
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酸性橙Ⅱ的化学氧化脱色和矿化 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了使用NaClO化学氧化处理酸性橙Ⅱ(C.I.Acid Orange 7)模拟染料废水分别以484nm、310nm、255nm波长处吸光值为主要指标,跟踪染料的脱色降解,推测其反应为连串反应。考察了NaClO投加量,染料浓度、温度和 PH值等主要因素对模拟废水脱色的影响。结果表明:用NaClO化学氧化处理0.1mmol/L的酸性橙Ⅱ模拟染料废水时,最佳pH=10,当NaClO与染料的摩尔比为18,温度为30℃,反应时间30分钟,脱色率可达100%,pH值对染料的矿化有很大影响,碱性条件下反应6小时,TOC去除率为50%,酸性或中性条件下去除不明显。 相似文献
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采用Mg(OH)2对活性艳红染料废水进行脱色处理,研究了镁盐投加量、pH值、反应时间和反应温度等因素对脱色效果的影响。结果表明,镁盐对活性艳红染料具有良好的脱色效果,在镁盐投加量为200mg.L-1,pH值为11.5,反应时间为10m in,反应温度为20℃的条件下,脱色率可达97.9%。 相似文献
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微电解-黄孢原毛平革菌对染料的脱色作用 总被引:1,自引:1,他引:0
以微电解为预处理,黄孢原毛平革菌为后处理,进行单一染料(酸性品红、亚甲基蓝)和混合染料(酸性品红、亚甲基蓝、结晶紫、蕃红花红)废水的处理脱色研究,在微电解时间为10 min,pH=4.5,进水染料质量浓度为200 mg/L的条件下,酸性品红和亚甲基蓝脱色率分别达74.9%和80.7%。混合染料在微电解预处理的条件下,再经黄孢原毛平革菌处理后,1 d脱色率就达到80%,实验证明了微电解-黄孢原毛平革菌工艺联用的可行性。 相似文献
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采用次氯酸盐氧化法,以次氯酸钠与硫酸铁为原料,现场制备高铁酸钠溶液,确定了铁盐投加量、氢氧化钠投加量、反应温度、反应时间等最佳制备条件,并应用于染料废水。实验结果表明,高铁酸钠溶液最佳制备条件为:10g氢氧化钠,2.80g硫酸铁,反应温度33℃~36℃,反应时间60min。所制备的高铁酸钠摩尔浓度为0.03mol/L。应用于染料废水色度的去除时,其最佳降解工艺参数为:投加的高铁酸钠的体积百分比为1.2%,溶液pH值为中性6~8,反应温度选择室温,反应时间为0~15min时最佳。 相似文献
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实验研究了炉渣对活性黄、直接红和酸性红B 3种模拟染料废水的脱色效果.实验采用恒温震荡吸附的方法,分别考查了溶液pH值、炉渣投加量、反应时间和温度等因素对脱色效果的影响.结果表明:中炉渣投加量达到60 g/L,反应时间达到2 h,脱色效果最佳;3种染料废水的最佳反应pH值分别为4、6和7;温度对脱色效果的影响相对较小,实验在常温下进行即可. 相似文献
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