用离子选择性电极测定铜(Ⅱ)配合物的稳定常数

近些年来离子选择性电极有很大发展,它作为电分析化学方法之一,已被广泛应用到各个领域。然而离子选择电极用来进行化学基础理论的研究,例如配合物稳定常数的研究方面,国外虽有文章报导,但为数不多,在国内,这方面的研究文章报导极少。该法在配合物化学专著中尚未见报导。由于该法具有简便、快速、仪器设备简单等特点,因此用该法测定配合物稳定常数的探索是有很大实际意义的。     

用ISE测定配合物稳定常数的研究（Ⅱ）

用ISE研究配合物的配合平衡,具有简单、准确等优点,本文报导了用Cu(Ⅱ)—ISE测定磺基水杨酸铜、焦磷酸铜、柠檬酸铜配合物的稳定常数。该法的原理是Leden函数图解法。实验部分一、仪器和试剂所用仪器见文献0.1000mol/L Cu~(2+)标准溶液,0.0500mol/L磺基水杨酸溶液,0.0500mol/L 焦磷酸溶液,0.0500mol/L 柠檬酸溶液,均用0.10mol/L KNO_3溶液配制。     

铜试剂直接连续电位滴定铝合金中的铜和镍

镍的测定方法有丁二肟重量法、光度法和EDTA容量法。铜的测定方法亦有光度法,容量法和重量法等。自1959年Bhatt首先用二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)电位滴定法测定了包括Ca~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)等在内的金属离子,以后亦有人作过类似工作。笔者在报导中,用硫化银电极为指示电极,利用NaDDC为滴定剂,电位滴定法测定了铜基合金中的铜等。但尚未见用此方法连续滴定实际样品中的铜和镍报导。本文提出用铜离子选择电极作指示电极,在适当的浓度的乙醇介质中,用NaDDC为滴定剂,连续电位滴定铝合金中的铜和镍或单独测定铜或镍。大量的铝及小量的铁可用     

UO_2~(2+)—F~-体系络合反应的离子选择性电极法研究

本文用氟电极研究了UO_2~(2+)—F~-体系的络合反应。采用简单的图解法及Rossotti-Rossotti法分别测定了1 M NaClO_4介质中(25.0±0.1℃)的HF_n~(1-n)(n=1.2)与UO_2F_n~(2-n)(n=1,2,3,4)的稳定常数,结果与文献报导值十分吻合。     

用铜离子选择电极测定低温变换催化剂中的铜

合成氨生产过程中所用低温变换催化剂的组成为铜—锌—铬或铜—锌—铝。在制备过程中需要测定铜—锌混合液及成品中铜含量。通常用EDTA络合滴定铜—锌含量,再取一样掩蔽铜滴定锌,以差减法求铜含量,铜的结果受两次滴定误差的影响,滴定中又要消耗乙醇。本文用铜离子选择电极租标准加入法直接测定铜。锌不干扰测定。铬的干扰以过氧化氢还原铬至三价,然后以柠檬酸掩蔽。铝的干扰可加入氟化钠掩蔽。     

铜离子选择电极电位滴定测定铝

用氟离子选择性电极作指示电极间接测定铝硅的应用已有报导,本文在对铜电极间接测定铝的一系列条件探索的基础上,拟定出适用于铝合金,石油裂解产物催化剂及水样中的高、中、微量铝的测定方案,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快度、准确,宜于推广应用。     

银离子电极测定苯妥英钠含量

苯妥英钠是一种常用的抗癫痫及抗心律失常药物,应用较广。目前,中国药典采用萃取重量法测定含量,手续繁琐、费时。文献报导苯妥英钠电极的测定方法,误差较大。本文报告采用晶体膜银离子电极,AgNO_3溶液作滴定剂,电位滴定法测定苯妥英钠含量,实验中以水——甲醇体系,在PH为10的硼砂—NaOH缓冲介质中测定苯妥英钠,方法简便,快速,结果令人满意。     

关于铅离子选择电极测定非响应金属离子方法的探讨

铅离子选择电极除直接用于测定铅外,还广泛地被用作指示电极电位滴定法测定硫酸根、草酸根、磷酸根等能与铅离子形成难溶盐的阴离子。关于用其间接测定其它金属离子,文献中未曾见到。本文将阐述用铅离子选择电极作指示电极测定锌镁钙等金属离子的方法。一、仪器和试剂pHS—2型酸度计(上海第二分析仪器厂)磁力搅拌器(上海南汇电讯器材厂)217型双接界饱和甘汞电极,外套管充饱和硝酸钾溶液。(江苏电分析仪器厂)铅离子选择电极:自制 Ag_2S—PbS 均相膜全固态铅离子选择电极。     

包装纸中痕量铜的测定

包装纸中铜的测定一般采用比色法或原子吸收法,近年来离子选择电极的应用比较广泛,但尚没见到用于纸品分析。为了进一步扩大离子选择电极的应用,我们用铜离子选择电极测定了包装纸中铜的含量,发现采用标准加入法可以进行纸中含量为百万分之几的钢的测定。平均含量为7.4×10~(-5)%,其值与铜试剂比色法的测定相近,变异系数不大于3%,回收率为92—98%。     

多波长光度法测定多元配合稳定常数的通用程序

一、概况Zuberbuhler 等人应用改进的 Gauss-Newton 法即 Marquardt-Gauss Newton 法编写了应用于多波长光度法测定二元及多元配合稳定常数的 SPECFIT 程序,并对其数学模型作了讨论,但在一般微机上不能运行。我们参照了 SPECFIT 程序,用FORTRAN-77语言编写了 SPU 与 SPF 二个程序。当配合物体系中摩尔吸光值ε全部未知时,应用 SPU 程序;ε部分未知时,应用 SPF 程序,且均可在微机上运行。我们应用多波长光度法测定的配合物稳定常数与我们用 PH-电位法测定的结果以及其它文献值进     

550螯合树脂分离铜离子选择电极测定钴电解液中微量铜

笔者曾用铜离子选择电极直接电位法成功地测定过大量钴(<5g/l)中的微量铜。钴电解液(Co～100g/l)中微量铜(Cu 3—5mg/l)如不预先分离钴,用铜电极直接电位法测定,由于钴、铜比近达10~5:1,准确度差。为了消除基体元素钴的干扰并达到富集微量铜,多采用有机溶剂萃取分离。我     

Excel软件应用于测定配合物组成和稳定常数

配合物的稳定常数是重要的物理参数,用分光光度法测定稳定常数牵涉到大量的数据,图形和复杂计算,本文利用Excel软件的绘图和数据运算功能,绘制吸光度-波长曲线,绘制、校正吸光度.摩尔分数曲线以确定配合物组成.用其公式可示和迭代计算功能求出配合物的稳定常数,免除手作或编程的麻烦,处理数据变得简便,快捷,准确.     

CuS—CME测定铜矿中的微量铜

化学修饰电极(CME)是七十年代中期发展起来的一种电化学分析方法。八十年代以来,各种类型的 CME 发展十分迅速。以无机盐为电活性物的 CME 因制作简单,易掌握和在一定条件下有应用价值。CuS—CME 的研究已有报道。作者在此基础上对 CuS—CME 的制作及其性能做了进一步的研究和应用,制得的 CuS—CME 对 Cu~(2+)的测定回收率为96%～102%,检测下限为10~(-5)M,对铜矿石进行对照试验,得到较满意的结果。实验一、电极的制备1.将光谱纯碳棒(或从旧电池中取出的碳棒,并保存好铜帽)成型抛光预处理后,其方法同文献相同。     

基于铜(Ⅱ)席夫碱配合物为中性载体的高选择性水杨酸根传感器的研究

该文合成了双水杨醛缩4,4,-二氨二苯甲烷铜(Ⅱ)金属有机配合物,并以此配合物为中性载体,制得PVC膜离子选择性电极.该电极在pH值为4.0～8.5范围内对水杨酸根离子有较好的Nernst响应,且呈现反Hofmeister序列行为.电极具有良好的选择性、稳定性和重现性,其线性范围为2.7×10-5～1.0×10-1 mol/L.通过UV-Vis、交流阻抗技术分析了电极响应机理,将该电极初步应用于药品分析中,其测定结果与经典滴定法测定结果基本一致.     

生物碱离子选择性电极的应用——生物碱共轭酸离解常数的测定(Ⅱ)

生物碱共轭酸离解常数的测定通常采用分光光度法,pH电位法。文献采用生物碱离子选择性电极测定其一元共轭酸的离解常数。姚守拙等对变价态生物碱电极的行为进行了详细研究,提出了一种关于变价态生物碱共轭酸一级电离常数测定的新方法。作者在前文中用两直线相交的方法测定了几种一元生物碱共轭酸的离解常数,本文进一步研究了用离子选择性电极测定二元生物碱共轭酸的一级和二级电离常数,并由实验证实了理论     

离子选择电极在测定络合物(配合物)稳定常数中的应用

本文利用自制“涂丝离子选择电极”(CWISE)进行络合(配合)平衡研究。利用自制的涂丝 Ag/Ag_2S 电极,采用 Ringbom 的数据处理方法,测定了温度为25℃,离子强度(Ⅰ)为1.0和0.5时,Ag(Ⅰ)与邻苯二甲酸(ph)络合体系中各种络合物的稳定常数。在Ⅰ=1.0和0.5时,其稳定常数数值分别为:1gKAgph=1.42和1.38,1gβ_(AgHph)~(H,Agph)=4.77和4.80,1gβ_(AgH_2ph)~(2H,Agph)=8.7(Ⅰ=1.0),1gβ_(Ag(oH)ph)~(—H,Agph)=—9.72和—9.70,1gβ_(AgHph)~(Ag,Hph)=1.48和1.45。应用自制 Ca—CWISE,采用Thomas 等人所用的简易 pH—pM 法,测定了柠檬酸钙的稳定常数,1gKcacit=3.86(30℃,Ⅰ=0.1)。以上测定值与文献值一致。     

四苯硼根离子选择电极的研制及其应用

以三辛基十二烷基铵－四苯硼缔合物为电活性物质，邻苯二甲酸二异辛酯为溶剂介体研制了四苯硼根涂碳ＰＶＣ膜离子选择电极，测试了它的性能，结果良好，以它的指示电极，四苯硼钠标准溶液为滴定剂，用电位滴定法测定了片剂中黄连素的含量，结果与药典法一致，本文还用该电极测试计算了四苯硼钾，四苯硼银和四苯硼黄连素的溶度积常数。前二者与文献一致，所者尚未见报导。     

铅离子电极测定天然水、废水和空气中的铅

铅电极已用于蓄电池含铅废水和尿铅的测定,并有关于含铅工业废水及硫酸硝酸中硫酸浓度的连续自动监测的报导。中国计量科学研究院还应用PbTe/Ag_2S陶瓷膜铅电极测定天然水、废水中铅取得了较好的效果。我们从1978到至1980年多次运用GSP—76—01型P~(p~b)电极在0.5MKNO_3介质中用标准曲线法、标准加入法、离子活度计标准定位法作了天然水、废水和空气中的铅的测定,得到了与比色法基本一致的分析结果。     

戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究

本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ～ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7～ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨     

离子选择电极法测定纯铟中微量氯

用离子选择电极测定水和其他材料中的微量氯,已得到广泛的应用并取得满意的结果。用此法测定纯铟中的微量氯国内至今未见报导。本文研究了用氯离子选择电极指示,在适量的丙酮介质中用电位滴定——格氏图解法测定纯铟中微量氯。本实验选择了适当的测试条件和简便的分离干扰元素的方法。对纯铟中氯的测定灵敏度为5ppM,回收率为102～112％。