多功能NiO—SnO2气敏材料的敏感特性

采用化学共淀淀法合成了不同配比的ＮｉＯ－ＳｎＯ２气敏材料，用Ｘ射线衍射法分析材料的结构与组成，测试了元件的气敏性能，并利用表面催化作用较好的解释了材料的敏感机理，通过改变ＮｉＯ的掺杂量及气敏元件的加热功率，ＮｉＯ－ＳｎＯ２材料可分别实现对Ｈ２，Ｃ２Ｈ５ＯＨ的选择性检测以及对Ｃ２Ｈ５ＯＨ、Ｈ２、ＣＯ、Ｃ４Ｈ１０和汽油等气体的广谱检测。     

AlOOH对Al2O3直接凝固注模成型的动电特性、流变性及凝固过程的影响

直接凝固注模成型（ＤＣＣ）是一种新的近净尺寸的陶瓷成型技术，但湿坯强度较低（与注凝成型和注射成型相比），为了提高Ａｌ２Ｏ３直接凝固成型后的坯体强度，在Ａｌ２Ｏ３－ＤＣＣ过程中ＡｌＯＯＨ，本文系统考察了Ａｌ２Ｏ３＋ＡｌＯＯＨ体系的电动特性、流变性及凝固过程，重点讨论了ＡｌＯＯＨ加入对体系凝固行为，如活性酶添加量、固化过程动力学的影响。     

含氯尾气处理的研究

常温、常压下，用ＮＨ４ＯＨ稀溶液在填料吸收塔中处理任意浓度氯尾气实验；测定了塔顶排出气中含氯小于０．１０×１０－６，塔釜排出液含氯化物（以Ｃｌ－计）１．００ｇ／ＬＨ２Ｏ，游离氯０．２６ｇ／ＬＨ２Ｏ。     

新型CO2分离膜的结构和性能

研制成功一种对ＣＯ２具有促进传递作用的新型膜材料－聚乙烯胺,将此膜材料覆盖在聚砜膜表面复合膜,考察了复合膜的多层结构,复合膜对ＣＯ２、ＣＨ４、Ｎ２等的吸着性能,及复合膜对ＣＯ２和ＣＨ４的分离进透过性能。结果表明,该复合膜对ＣＯ２有很高的吸着量,而对其他测试气体仅有极微弱的吸着;对ＣＯ２／ＣＨ４体系该复合膜具有良好的分离的能力。     

HL—1M装置硼化,硅化和锂化壁的出气特性

借助ＱＭＳ诊断技术，完成了ＨＬ－１Ｍ装置Ｂ化，Ｓｉ化与Ｌｉ化壁的出气特性的对比实验研究。ＧＤＣ期间，Ｈ２出气占支配地位，杂质分压与Ｈ２分压成正比，ＧＤＣ后的本底放气率较同时间烘烤去气后低；ＧＤＣ（Ｈｅ＋Ｈ２）是去除膜的有效方法；Ｂ化、Ｓｉ化和Ｌｉ化壁相比，托卡马了放电后的Ｈ２出量绋１：０．１３：０．２１。其中Ｂ化壁Ｈ２出气量主于ｓｓ壁，Ｓｉ化和Ｌｉ化壁则低于ｓｓ壁，出Ｈ２量／送Ｈ２量，ｓｓ壁为０．     

非晶态铬镀层表面的X光电子能谱研究

非晶态铬镀层具有优良的物理、化学和机械性能，根据非晶态铬镀层的特点用Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）对于进行表面元素全分析和Ａｒ＾＋溅射浓度剖析，发现所获非晶态铬镀层由Ｃｒ、Ｏ和Ｃ等元素组成。Ｏ和Ｃ元素不仅存在于镀层表面，而且存在于整个镀层中。其中Ｏ是以－ＣＯＯＨ和吸附Ｈ２Ｏ及Ｃｒ的氧化物形式存在；Ｃ以－ＣＯＯＨ和石墨存在；在Ｃｒ则以Ｃｒ、Ｃｒ２Ｏ３、ＣｒＯ２及ＣｒＯＯＨ形式存在。     

稀土络合催化二氧化碳和环氧化物的共聚反应

以稀土络合体系ＲＥ（２０４）３－Ａｌ「Ｃｈ３ＣＨ（ＣＨ３）２」３（ＲＥ＝Ｙ,Ｎｄ,Ｐｒ,ＳＡｍ,Ｄｙ,Ｅｕ）;Ｐ２０４＝（ＲＯ）２ＰＯＯ－,Ｒ＝ＣＨ３（ＣＨ２）３ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２－催化二氧化碳（ＣＯ２）与环氧氯丙烷（ＥＣＨ）无规共聚、合成高分子量的新型聚碳酸酯。同时利用此催化体系对ＣＯ２、ＥＣＨ、环氧树脂（ＥＰ（６１８））进行三元共聚,采用元素分析、红外光谱、广角Ｘ射线衍射及热重分析（ＴＧ）     

高纯CO2制备的研究：催化燃烧法脱除CO2中微量甲烷,乙烷

分析了比较了提纯ＣＯ２的工艺方法，研制了以脱除ＣＯ２中微量ＣＨ４和Ｃ２Ｈ６的贵金属体系催化燃烧剂，筛选出４＃催化剂在氧过量一倍，空速１４００ｈ＾－１条件下，将ＣＨ４和Ｃ２Ｈ６脱除至１＊１０＾－６的最低温度，分别为３３１℃和３８０℃，在３９０℃，　ｈ＾－１条件下长期考察，ＣＨ４〈１＊１０＾－６的时间长达３１７ｈ。催化剂的最高使用温度不宜超过８００℃，且可能和于惰性气体中微量ＣＨ４和Ｃ２Ｈ６的脱除。     

多胺型螯合树脂的合成及其对Ag（Ⅰ）的吸附

合成了五种分子内分别含有－ＯＣ２Ｈ４ＮＣ２Ｈ４ＯＨ、－ＯＣ２Ｈ４Ｎ（Ｃ２Ｈ４ＯＨ）２和－ＯＣ２Ｈ４ＮＨ（Ｃ２Ｈ４ＮＨ）ｎＨ（ｎ＝１,２,３）功能的基的螯合树脂,研究了它们对Ａｇ（Ⅰ）的静态吸附性能,结果表明,吸附具有典型的Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ特征;液膜扩散是吸附的主控步骤;其对Ａｇ（Ⅰ）的平衡吸附量可分别达０．７７３,０．４６６,０．９５８,１．３９８和１．９４７ｍｍｏｌ·ｇ＾－     

含氮聚硅氧烷配位体及其Cu^2＋络合物的介电性能

研究了ｎ－β（氨乙基）－γ（氨丙基）三乙氧基硅烷（ＮＨ２（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＥｔ）３）与二甲基二乙氧基硅烷（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＯＥｔ）２）共水解，制备含（ＣＨ２）３ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ２功能基的聚硅氧烷配位体，用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析法对水解产物分析证明，ＮＨ２（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＥｔ）３与（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＯＥｔ）２进行了共水解反应，而且水解程度随ＮＨ２（ＣＨ     

高压终端纯化氮气中痕量杂质的分析

介绍了超纯氮中Ｈ２、Ｏ２、ＣＯ、ＣＯ２、ＴＨＣ、Ｈ２Ｏ的分析，并对其可靠性进行充分考察。     

吸附剂对微量甲醇和二氧化碳的吸附

测定了数种吸附剂在不同条件下对微量ＣＨ３ＯＨ和ＣＯ２的吸附和再生情况,比较了不同吸附剂对ＣＨ３ＯＨ和ＣＯ２的脱除精度,为工业深度脱除ＣＨ３ＯＨ和ＣＯ２提供了实验依据。     

HL—1M装置硼化壁的出气特性

借助ＱＭＳ诊断技术，完成了ＨＬ－１Ｍ装置Ｂ／Ｃ壁和Ｓ壁的出气特的对比实验研究。Ｂ／Ｃ壁的最大出气率是２．６０×１０＾２０ｍｏｌ／ｓ其中Ｈ２占９９．６％杂质组分３．８×１０＾－３。与ＳＳ壁相比，Ｂ／Ｃ壁的Ｈ２出气率增加了１．３倍，杂质组分出气率小一个量级，且气体的动力学滞留时间得到增强。     

阴离子粘土LiAl2(OH)6X·2H2O(X=OH-,1/2CO32-)的离子交换特性

本文研究了阴离子粘土ＬｉＡｌ２（ＯＨ）６－Ｘ．２Ｈ２Ｏ（Ｘ＝ＯＨ＾－，１／２ＣＯ３＾２）的离子交换特性，结构分析表明，ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ含水分隔层内的ＯＨ和ＣＯ３＾２－离子容易与酸性溶液中的Ｃｌ、ＮＯ３等离子进行交换，且保持ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ的水滑石型层状结构不变，其中Ｃｌ－离子型表现较高的离子交换速率，在阴离子交换的同时，氢氧化以内的Ｌｉ＾＋离子也被Ｈ离子部分取代，但交换率较低，进一步讨论说明，     

化学共沉淀法制备纳米级CaTiO3粉体

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｃａ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＣａＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１：８：２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再用Ｘ－ｒａｙ和透射电镜对这些粉体进行了评估。     

流态化CVD制备TiO2—Al2O3复合粒子

本文探讨了流态化ＣＶＤ反应器中Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４水解制备ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３复合粒子新工艺，借助于ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＢＥＴ、ＸＲＦ和ＥＰＭＡ等现代测试手段研究了复合粒子结构和包覆过程特征。结果表明，在流态化ＣＶＤ反应器中Ａｌ２Ｏ３超细颗粒以团聚体形式存在，ＴｉＯ２包覆量随Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４进料浓度升高而增加，但反应温度影响不大；在包覆过程中，同时存在成核和成膜，成核包覆使复合粒子比表面积增加，成     

在不锈钢上电沉积烧结Cr_2O_3－Y_2O_3薄膜及其改性后的抗高温氧化性能

分别在Ｃｒ（ＮＯ３）３、Ｙ（ＮＯ３）３及二者混合溶液中以１Ｃｒ１８ＮｉｇＴｉ不锈钢为阴极，电沉积Ｃｒ（ＯＨ）３、Ｙ（ＯＨ）３及Ｃｒ（ＯＨ）３－Ｙ（ＯＨ）３复合薄膜，然后经烧结生成Ｃｒ２Ｏ２－Ｙ２Ｏ３及其复合薄膜层。通过研究末沉积试样与具有不同［Ｃｒ３＋］和［Ｙ３＋］配比的薄膜试样在高温下静态氧化行为及表面氧化膜形貌、组成等，来探讨１Ｃｒｌ８Ｎｉ９Ｔｉ表面经Ｙ、Ｃｒ的氧化物改性后的抗高温氧化性能。     

CeO2／Nb2O5双层氧敏薄膜的制备及界面扩散研究

用射频／直流磁控溅法制备了ＣｅＯ２／Ｎｂ２Ｏ５双层氧敏薄膜。利用Ｘ射线光电子能谱研究了真空原位加热对薄膜界面相互扩散的影响。结果表明,通过热扩散进入上层ＣｅＯ２薄膜的Ｎｂ２Ｏ５,不仅达到了对上层薄膜进行微量掺杂的目的,而且能够促使ＣｅＯ２薄膜中的的晶格氧大量脱附,使ＣｅＯ２更容易还原Ｃｅ２Ｏ３,而其身的构型却未发生变化。     

CO—2型氧化催化剂的研究及工业应用

ＣＯ－２型氧化催化剂是一种高活性氧化催化剂，可用于较低温度下同时脱除氮及惰性气体中的ＣＨ４、ＣＯ、Ｈ２等杂质。并论述了其反应机理、性能评价及工业应用。     

超细孔二氧化硅膜的制备研究

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料，采用溶胶－凝胶技术在多孔陶瓷载体上制备出具有３．０ｎｍ孔径的ＳｉＯ２陶瓷膜。考察了制膜过程中ＴＥＯＳ、乙醇、水的相对量；酸碱催化和ｐＨ值；热处理温度及成膜助剂对膜性能的影响。在自制的单管膜分离器上，测定了Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ２和ＣＨ４等气体在ＳｉＯ２陶瓷膜上的渗透性能。