催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0～ 1μg/ 2 5mL和 1～ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。     

光度法测定亚铁氰化钾中微量SO_4~(2-)

在盐酸介质中 ,微量 SO4 2 -与 Ba2 反应 ,生成硫酸钡悬浮体 ,在明胶保护下可用光度法测定 SO4 2 -,测定波长为 42 0 nm,SO4 2 -浓度在 0 - 1 40 μg/2 5m L范围内符合比耳定律。用于亚铁氰化钾中微量 SO4 2 -的测定 ,结果令人满意。     

铬酸钡光度法测定水中SO_4~(2-)

现在水中SO_4~(2-)浓度一般都是用重量法或硫酸钡比浊法测定。实践证明前者操作步骤繁杂,费时较多,后者因水样的色度、浑浊度、和硫酸盐浓度过高时不宜采用。为了解决以上不足,本文介绍应用铬酸钡光度法测定天然水中硫酸根浓度的方法,并愿与此法感兴趣的同行们,共同研讨它的可行性。一、原理在酸性溶液中铬酸钡与水中硫酸盐生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子,将溶液中和后,多余的铬酸钡及生成的硫酸盐仍呈沉淀状     

新体系催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

以吐温 -80为增敏剂 ,借锰 ( )催化溴酸钾氧化镁试剂的反应 ,拟订了测定痕量锰的新催化动力学光度法。在吐温 -80存在下 ,测定痕量锰的线性范围为 0 .1～ 0 .6μg/L,检出限为 5.3 4× 1 0 -11g/m L。用于测定水样、豆样中锰的含量。     

分光光度法测定光卤石中SO_4~(2-)含量

本文利用在酸性溶液中BaCrO_4可溶而BaSO_4不溶的性质,通过分光光度法测定,由硫酸根置换出的CrO_4~(2-)用分光光度计测定的吸光度,从而确定光卤石中SO_4~(2-)CrO_4~(2-)的含量。本法简便、快速,适用于光卤石中低含量的测定。     

还原偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,以1,10-邻菲哕啉为活化剂,痕量铜(Ⅱ)能灵敏催化抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ褪色的反应,以此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0～100ng·(25mL)~(-1),检测限为2．81×10~(-10)g·mL~(-1)。直接用于人发中铜的测定,结果满意。     

铬酸钡光度法测定泡花碱中SO_4~(2-)的含量

本文介绍了铬酸钡光度法测定泡花碱中SO2-4的含量,方法简便快速,结果可靠,适于批量产品的测定。     

催化光度法测定痕量锰Mn(Ⅱ)-KIO_4-1,10-Phen-XO体系

基于以邻二氮菲为活化剂、高碘酸钾氧化二甲酚橙的催化反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法。方法的间接摩尔吸光系数为1.2×10~7·mol~(-1)·cm~(-1)。检出限为4×10~(-11)g·ml~(-1)。测定锰量的线性范围为2.5～25ng·10ml~(-1)。本法可用于试剂硝酸钠和硫酸钾中锰的测定。     

催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ)

基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0～40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

催化动力学光度法在痕量元素测定中的进展

动力学分析方法是以反应速率的测量为基础的定量分析的方法，其中催化动力学方法的研究和应用比非催化方法应用更为普遍。催化动力学光度法是一种动力学分析方法与分光光度法联用的分析技术。由于灵敏度和选择性都比较高，且操作简便，因而在痕量分析的应用发展迅速，其检出限可达到ng／ml甚至pg／ml级。本文就近两年来催化动力学光度法在痕量元素测定中的应用进展作一综述。     

催化退色光度法测定水中痕量钯(Ⅱ)

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对H2O2氧化双硫腙的退色反应具有显著催化作用,退色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了1种测定痕量Pd(Ⅱ)的催化光度法。退色溶液的最大吸收波长为420nm,方法的线性范围为0~40μg/L,检出限为4.6×10-7g/L。方法用于水样中痕量钯的测定,结果满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本文研究了在混合磷酸盐的缓冲体系中，钴（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化铍试剂Ⅱ的褪色反应及其动力学条件，从而建立测钴（Ⅱ）的新方法，可测定0～1．2μg／25ml范围的钴（Ⅱ），方法的检测限为3．36×10（－12）g／ml，将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定样品中微量钴（Ⅱ），结果令人满意。     

微波消解-催化动力学退色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

将微波消解技术与铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酸性格兰K的退色反应有机结合起来,并通过实验确定了测定条件.铁(Ⅲ)的检出限为8.0×10<'-9>mol/L,线性范围为1.2×10<'-8>～1.0×10-6mol/L,相关系数r=0.998 0.方法用于测定茶叶中痕量的铁(Ⅲ),结果满意.     

催化动力学光度法测定水果中的痕量铁

研究了在硫酸介质中,约p H=3~4时,Fe(III)催化过氧化氢氧化乙基紫体系褪色反应的最佳条件,建立了高灵敏度测定痕量铁的新方法。研究确定了反应的最佳实验条件:最大吸收波长580 nm,最佳温度100℃,最佳反应时间8 min,线性范围:0~0.8μg/25 m L,检出限4.0×10-10g·m L-1,该方法仪器设备简单,检测手续简便、快速且具有校好的选择性和重现性,同时与原子吸收法进行了比较,分析结果可靠,应用于水果中痕量铁的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定合金钢中的痕量铌

在硫酸介质中,痕量铌对溴酸钾氧化结晶紫的褪色反应有良好的催化作用,作者由此建立了测定痕量铌的催化动力学光度法。通过绘制吸收曲线,选定实验的测定波长为545 nm。运用单因素实验方法,选择了最佳的实验条件:1.0 mol/L的硫酸用量为2.0 mL,0.10 mol/L的溴酸钾用量为2.5 mL,0.50 g/L结晶紫用量为0.5 mL,反应时间为4 min,反应温度为100℃。该方法的线性范围在0~50μg/L之间,工作曲线的线性方程为ΔA=0.926CNb-3.64×10-3(相关系数r=0.999 3),检出限达到6.1×10-10g/mL。将该方法应用于合金钢样品中痕量铌的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量银(Ⅰ)的研究

基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银（Ⅰ）催化而使吸光度降低。提出了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为１．８６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,检出限为９．８２×１０－１０ｇ·ｍＬ－１,测定的线性范围为０～０．８μｇ·２５．５ｍＬ－１。本方法已用于多种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。     

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有报道,本实验发现,在中性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化溴酚兰褪色反应。我们系统地研究了影响褪色反应的因素,在实验确定的条件下,建立了催化褪色光度法测定水样中痕量铜(Ⅱ)的新方法。方法灵敏度为4.0×10~(10)克铜(Ⅱ)/毫升,测定     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(VI)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(VI)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(VI)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(VI),结果令人满意。