不同比例的中子-γ 射线混合照射诱发离体人血淋巴细胞的染色体畸变

本文研究了三种比例的中子(～90%、～50%和～15%)和γ射线混合照射及单纯~(60)Coγ射线照射诱发离体人血淋巴细胞的染色体畸变。在这四种照射条件下,双着丝粒体和环、无着丝粒体、总畸变和畸变细胞都随剂量增加而增多,而且中子比例愈高,诱发染色体畸变的效应愈强。中子和γ射线混合照射诱发双着丝粒体和环的 RBE 值不是恒定的,它随剂量减小而增加。高比例中子-γ射线混合照射后,双着丝粒体和环与剂量的关系为 T=5.33×10~(-3)D~(1.08);中比例中子-γ射线混合照射时为 Y=9.03×10~(-4)D~(1.29);低比例中子-γ射线混合照射时为 Y=1.52×10~(-4)D~(1.55);~(60)Coγ射线照射时为 Y=0.38×10~(-4)D~(1.72)。     

氚β射线和~(60)COγ射线诱发小鼠外周血淋巴细胞微核细胞率及相对生物效应的研究

本文报道了雄性小鼠连续接受氚水或~(60)Coγ射线照射10天后,外周血淋巴细胞微核细胞率与累积吸收剂量的关系。各实验小鼠接受氚β射线内照射的累积吸收剂量分别为5.6、9.9、15.3、45.8、68.1拉德,~(60)Coγ射线外照射的累积吸收剂量分别为43、54、106、150、204和258拉德。结果表明,无论氚β射线还是~(60)Coγ射线,诱发的淋巴细胞微核细胞率随剂量增大而增加,关系式中含二次项。当氚的剂量为50拉德时,氚的 RBE 值为4.8。     

电离辐射对细胞膜微粘度的效应

本文测定了大鼠红细胞膜受照射后的微粘度变化。细胞膜悬液加入到含或不含硒的培养基中,用~(60)Coγ线照射,照射剂量为1,2,4和6Gy,以DPH(1.6一二苯基1.3.5-已三烯为探针进行荧光标记,从测得的荧光偏振度计算微粘度值。结果表明,红细胞膜经γ射线照射后,对照组与受照组之间加硒与不加硒组之间,均未发现的微粘度显著性差异,亦未见膜的微粘度随照射剂量改变。     

γ辐射对完整红细胞及红细胞膜的辐射损伤

红细胞受γ射线照射后,需在37℃保温4小时和6小时,溶血程度随剂量增加而增加。照射2×10~3Gy时溶血达94％,加2.5×10~(-3)mol/L PABGA到红细胞悬液中,可以防止溶血,说明溶血主要是OH自由基对膜作用而引起的。γ射线对完整红细胞和对红细胞膜的作用是有差别的。辐射能使红细胞膜形成交联,不能引起完整红细胞的膜形成交联;能使红细胞和红细胞膜类脂过氧化形成脂褐素。γ辐射对红细胞膜膜蛋白巯基的氧化和膜类脂过氧化作用要比对红细胞的作用为大。     

小剂量辐射诱导小鼠精母细胞适应性反应某些规律的研究

采用小剂量γ射线慢性照射和Ｘ射线分次照射，整体照射雄鼠，照射后４０ｄ，给予１．５Ｇｙ的Ｘ射线照射。通过分析初级精母细胞的染色体畸变，观察预先小剂量照射（Ｄ１）对第二次大剂量辐射损伤的影响。结果表明；小剂量γ射线和Ｘ射线均能诱导小鼠精母细胞适应性反应。     

对不同剂量γ射线处理后丝素蛋白生物相容性的研究

为探讨γ射线对丝素蛋白生物相容性的影响,用不同剂量(0、25、50、100和200 kGy)γ射线对丝素蛋白进行辐照,通过检测丝素蛋白结构变化、细胞增殖活力、细胞毒性以及溶血性检验,探索不同剂量γ射线处理对丝素蛋白生物相容性的影响.结果表明:在本实验所设定的剂量范围内,γ射线辐照对丝素蛋白结构影响不明显,照射后丝素蛋白...     

~(60)Coγ射线诱发小鼠胸腺瘤型白血病的组织病理学研究

本文介绍~(60)Coγ射线诱发小鼠胸腺瘤型白血病的组织病理学实验观察结果。以~(60)Coγ射线照射615近交系小鼠,每周照射一次,受照剂量为1.7Gy,共照射四次,累积剂量6.8Gy。于照射后不同时间活杀、取材,用光学显微镜观察胸腺组织的形态学特征。观察结果证实了辐射诱发小鼠胸腺瘤从病灶发生到浸润整个胸腺器官和广泛转移的一般规律;而且显示了不同损伤发生的时间特征和具有细胞形态特征的癌前期改变。     

聚氯乙烯输血输液器材辐射灭菌技术研究

本文报道采用不同剂量~(60)Co γ射线对大肠杆菌、甲型链球菌、卡他球菌、白色念珠菌、杂色曲霉和蜡状芽胞杆菌芽胞的抗辐射敏感性试验,从所制备的辐射生存曲线中获得上述各菌的D_(10)值为0.2、0.4、0.35.0.5、0.75和1.3kGy。当上述菌含菌量为10~6-10~7时,7kGy吸收剂量的灭菌效果达99.9999％以上。经7-10kGy吸收剂量照射后的聚氯乙烯材质在照射后7天和照射后保存2、4、6、8个月后,各项理化性能的指标均符合药典的要求;灭菌后的器材贮存至8个月均无菌无热源;急性毒性试验和临床220例试验的结果证明该消毒工艺安全可靠。     

中子和γ射线照射对小鼠骨髓造血细胞死亡方式的探讨

为探讨中子和γ射线照射后小鼠骨髓造血细胞的死亡方式及其意义,采用不同剂量中子和60Co γ射线全身照射350只BALB/c小鼠,通过光镜、电镜、流式细胞术、原位末端标记和DNA凝胶电泳等观察造血细胞凋亡与坏死情况.研究发现,中子照射后小鼠骨髓中坏死和凋亡的造血细胞均明显增多,5.5Gy组以坏死为主,而γ射线照射后则以凋亡为主,且呈剂量相关性.凋亡的细胞表现为核染色质浓缩、边移,呈半月型、环状或不规则状,凋亡小体形成,电泳下见DNA梯状图谱.坏死的细胞表现为核肿胀、溶解,线粒体膜、核膜等膜性结构破坏.2.5-5.5Gy中子及5.5-12Gyγ射线照射可使骨髓造血细胞死亡方式不同:中子照射以凋亡与坏死并存,5.5Gy组以坏死为主;而γ射线照射则以凋亡为主.     

细菌辐射杀伤的D_(10)值测定及牛黄解毒粉的辐射灭菌效果观察

采用~(60)Coγ射线照射,对短小芽胞杆菌E_(601)菌株片及金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌进行D_(10)值(即杀灭90%细菌所需剂量)测定,以及对中药牛黄解毒粉进行辐照灭菌观察。结果表明,以上各菌辐射杀伤的D_(10)值分别为2.1、0.17、0.07和0.08kGy,牛黄解毒粉经10kGy辐照后,能达到灭菌效果。     

休闲豆干辐照灭菌研究

以湘氏休闲豆干为对象,考察不同吸收剂量(0 kGy、3.1 kGy、5.9 kGy、8.6 kGy、11.4 kGy)的60Coγ射线辐照处理对其微生物存活数、一般营养成分、理化性质、质构特性及感官品质的影响。结果表明,~(60)Coγ射线辐照能有效降低休闲豆干中微生物存活数,且随着吸收剂量的增大,抑制作用逐渐增强,8.6 kGy吸收剂量的60Coγ射线辐照可使其菌落总数和霉菌数均降至10 CFU/g以下。对休闲豆干菌落总数和霉菌数的辐照吸收剂量D10值分别为1.82 kGy和2.03 kGy。与对照组样品相比,11.4 kGy以内吸收剂量的~(60)Coγ射线辐照对休闲豆干水分、蛋白质和灰分含量的影响不显著(p0.05),但辐照后休闲豆干的脂肪含量明显低于对照组样品(p0.05)。经不同剂量辐照后,休闲豆干氨基酸各组分的含量与对照组样品相比均没有明显变化(p0.05)。经不同剂量辐照的休闲豆干酸价与对照组样品相比有所差异,但酸价的变化与吸收剂量没有明显的相关性。休闲豆干的过氧化值随着吸收剂量增加逐渐下降,且显著低于对照组样品(p0.05)。不同吸收剂量辐照不会对休闲豆干的硬度、内聚性、胶着性、咀嚼性以及弹性等质构特性产生明显的影响(p0.05),小于8.6 kGy吸收剂量的辐照处理也不会对其感官品质产生明显的不良影响。因此,采用8.6 kGy以下吸收剂量的~(60)Coγ射线辐照处理休闲豆干可以达到保鲜贮藏的目的,本研究为辐照技术在休闲豆干加工产业中的应用提供参考依据。     

小剂量辐射对荷瘤小鼠免疫功能的影响

研究了小剂量辐射对艾氏腹水癌小鼠免疫功能的影响。结果表明,荷瘤小鼠经10cGyγ射线照射后24h,脾细胞NK活性显著升高。经10cGy照后24h和5d,脾细胞对ConA的转化反应增强。经10cGy照后24h,30cGy照后24h和5d,外周血中肿瘤坏死因子含量明显增加。荷瘤鼠经5～50cGy的γ射线整体照射后,脾细胞对LPS的转化反应、胸腺细胞自发性~3H-TdR掺入、脾指数、肿瘤重量等指标均无明显变化。表明小剂量辐射对荷瘤小鼠的免疫功能具有一定的刺激作用,10cGy的γ射线整体照射对荷瘤小鼠免疫功能的刺激效应最明显。     

根据小鼠卵母细胞存活率测得的氚β射线相对生物效应系数

选用11周龄,体重25—30克的 LACA 品系未经产雌性小鼠为实验动物。实验分为氚水内照射和~(60)Coγ射线外照射两部分。氚水是一次注入腹腔的,各照射组按每克体重计的注射量分别为4.7、17.0、37.0、75和110.0微居里,注射后10天内卵巢的累积剂量依次为3.9、141.、30、7、62.2和91.2拉德。~(60)Coγ射线外照射大致是模拟氚在卵巢内呈指数下降方式的剂量连续照射10天,每天照射22小时,10天内各照射组小鼠全身的累积剂量分别为52.6、77.18、108.22、161.87、194.25和269.88拉德。实验结果表明:当氚水内照射产生的卵巢累积剂量为3.9—62.2拉德、~(60)Coγ射线外照射产生的全身剂量为55—119拉德时,初级卵母细胞存活率呈指数下降。当卵巢的氚剂量为16拉德、初级卵母细胞存活率为20%时,氚的相对生物效应系数为2.28。     

低聚壳聚糖的辐射防护作用小鼠试验研究

采用^60Coγ射线全身照射清洁级SX1近交系小鼠,观察口服给予低聚壳聚糖对小鼠的辐射防护作用。结果表明：与单纯照射组相比,给药组的30 d存活率提高了10%-30%,平均存活天数提高5.2-9.2 d,保护指数提高了1.5-1.8倍;给药组骨髓有丝分裂指数较单纯照射组高,其中,照射剂量为3.15、3.94 Gy组的差异显著;低聚壳聚糖对SX1小鼠的剂量减低系数为1.51。     

pEgr-IFNγ基因-放射治疗对荷瘤小鼠抑瘤效应的研究

探讨pEgr-IFNγ基因-放射治疗小鼠体内抗肿瘤作用的适宜照射剂量和质粒注入量。观察不同剂量X射线照射及瘤内不同量pEgr-IFNγ重组质粒注入,基因-放射治疗在接种B16黑色素瘤小鼠体内抑瘤效应的差异,并用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测各组小鼠外周血IFNγ含量。结果表明,质粒注入后接受20Gy X射线照射组照后3—27d,肿瘤生长速率明显低于2Gy和10Gy照射组(p<0.001),且小鼠平均生存时间明显延长(p<0.001)。质粒注入量为20μg或30μg的联合治疗组照后3—27d,肿瘤生长速率明显低于注入量为10μg的联合治疗组(p<0.05—0.001),且平均生存时间明显延长(p<0.01)。基因-放射联合治疗组受照射后第1天和第3天外周血IFNγ含量明显高于单纯基因治疗组均为(p<0.05)和对照组,分别为(p<0.01,p<0.05)。结果显示,pEgr-IFNγ基因-放射治疗小鼠体内抗肿瘤作用的适宜照射剂量为20Gy,质粒注入量为20μg;联合治疗组可能通过诱导瘤内IFNγ基因表达增强,使血液中的IFNγ浓度升高,进而增强机体免疫功能和抗肿瘤能力。     

60Coγ射线辐照对耐辐射菌Deinococcus radiodurans 蛋白质含量的影响

研究了耐辐射菌对60Coγ射线的辐射抗性,观察不同剂量照射后,细菌中蛋白质含量、辐照剂量及照射后培养不同时间的关系.应用平板菌落计数法,计数不同剂量辐照后的克隆数,计算存活率,绘制剂量-存活曲线.采用紫外分光光度法检测细菌中蛋白质的含量.结果表明,耐辐射菌的存活曲线呈肩型,具有极强的辐射抗性.蛋白质的含量随着照射剂量的升高而不断增加,当辐射剂量达到5kGy时,蛋白质含量最高(p＜0.01);若受照剂量＞5kGy时,则蛋白质含量随受照射剂量的升高而逐渐降低.5kGy辐照后,随照射后温育时间的延长,蛋白质含量不断降低,培养时间为6h,蛋白质的含量最低(p＜0.01),与对照组(未受照射组)相比,无显著性差异(p＞0.05).     

不同孕期雌性大鼠受137Csγ射线照射后仔鼠脑发育的变化

用^137Csγ射线对孕期分别为第11天和第16天的雌性大鼠进行一次性全身照射,吸收剂量分别为0．2、0．4、0．9、2．0Gy,观察胚胎发育不同时期受^137Csγ射线照射后仔鼠条件饮水反应和大脑海马锥体细胞计数的变化。结果表明,不同孕期的孕鼠受^137Csγ射线照射均可导致仔鼠大脑海马锥体细胞计数和条件饮水反应达标率显著减少,两者的剂量效应关系均可表示为Y=a-b log10D(Y为效应,D为剂量);仔鼠的条件饮水反应达标率与其大脑锥体细胞计数显著相关,且孕期第11天受照射仔鼠的条件饮水反应达标率低于孕期第16天受照射的仔鼠。     

小剂量辐射对荷瘤小鼠免疫功能的影响

研究了小剂量辐射对艾氏腹水癌小鼠免疫功能的影响。结果表明,荷瘤小鼠经10cGyγ射线照射后24h,脾细胞NK活性显著升高。经10cGy照后24h和5d,脾细胞对ConA的转化反应增强。经10cGy照后24h,30cGy照后24h和5d,外周血中肿瘤坏死因子含量明显增加。荷瘤鼠经5～50cGy的γ射线整体照射后,脾细胞对LPS的转化反应、胸腺细胞自发性~3H-TdR掺入、脾指数、肿瘤重量等指标均无明显变化。表明小剂量辐射对荷瘤小鼠的     

单细胞凝胶电泳检测外照射诱导DNA单链断裂和双链断裂

分别应用中性单细胞凝胶电泳、碱性单细胞凝胶电泳技术检测了不同剂量γ射线外照射对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤。结果表明，γ射线外照射对小鼠外周血淋巴细胞DNA具有明显的损伤作用，彗星细胞百分率显增加，DNA电泳迁移，且迁移的距离与照射剂量之间呈良好的线性关系。     

细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒对小鼠亚致死剂量辐射损伤的预防作用

为研究细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒(C60(OH)24-SLN-E)对亚致死剂量60Coγ射线照射致小鼠辐射损伤的防护作用,采用SPF级雄性ICR小鼠,连续7天腹腔注射细胞核靶向富勒醇硬脂质纳米粒,于第7天送往辐照中心接受60Coγ射线全身均匀照射,照射剂量为6 Gy,照射剂量率为0.42 Gy/min,观察照后小鼠一般情况、体重变化,测定照后14天小鼠外周血液学参数的变化。结果表明,细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒(C60(OH)24-SLN-E)能有效减轻亚致死剂量60Coγ射线所引起的小鼠体重、外周血白细胞的降低,还可以促进照射后小鼠骨髓红系造血的恢复,与照射对照组相比差异有统计学意义(p0.05)。说明细胞核靶向富勒醇固体脂质纳米粒(C60(OH)24-SLN-E)对受亚致死剂量60Coγ射线照射的小鼠具有一定的保护作用。