共查询到16条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
以起始外观、冷藏[(0±2)℃,7 d]外观、热贮[(54±2)℃,14 d]外观和/或稀释稳定性(1∶200倍液)合格和/或流动性好为标准,考察了不同表面活性剂、助剂、助溶剂、水的用量等对30%三唑磷微乳剂性能的影响。结果表明,优化的配方为:三唑磷30%,丁醇1%~3%,二甲苯3%~5%,二甲基甲酰胺3%~5%,乳化剂(500#、NPE-PO4、1602#和400#按一定比例混合)17%~20%,水余量。该微乳剂贮藏稳定性良好,平均分解率为2%;田间药效试验显示,在有效成分浓度相同时,30%三唑磷微乳剂药效好于40%三唑磷乳油,但两者差异性不显著,前者的工厂成本比后者低。 相似文献
2.
3.
研究了不同影响因子对20%三唑磷微乳剂的影响.结果表明:对于20%三唑磷微乳剂,乙醇是较合适的助溶剂,用量6%;三唑磷原药中的稳定剂醋酸酐用量超过1.0%后,对微乳剂生成影响明显;双性乳化剂602P和阴离子表面活性剂605#-Na复合乳化剂效果最好,用量约11%;使用碳酸氢铵等稳定剂,产品在弱碱性pH值7~10条件下贮存,具有较好的稳定作用,有效成分相对分解率2.0%以内. 相似文献
4.
5.
6.
40%毒死蜱·三唑磷水乳剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
40%毒死蜱·三唑磷水乳剂的配方组成:毒死蜱20%,三唑磷20%,油溶剂二甲苯10%,十二烷基苯磺酸钙3.6%,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯嵌段聚醚5.4%,乙二醇4%,正丁醇3%,自来水34%。产品热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%,经时稳定性好;田间药效试验结果表明,每公顷施药600~750 mL,防效达95%以上。 相似文献
7.
《现代农药》2020,(4)
针对己唑醇现有微乳剂配方中乳化剂种类多、用量大易导致成本高、环境污染等问题,研究开发了乳化剂种类少、用量小的5%己唑醇微乳剂。通过外观变化情况筛选乳化剂种类和用量,对微乳剂的质量指标、应用性能进行表征。结果表明,5%己唑醇微乳剂较佳配方为5%己唑醇原药;18%溶剂(N-N-二甲基甲酰胺∶环己酮=1∶8);15%乳化剂(EL-40∶农乳500#=5∶1),水补足余量。制备的5%己唑醇微乳剂对水稻纹枯病菌的抑制活性优于市售的10%己唑醇乳油,与10%己唑醇微乳剂抑制效果相当。该研究获得了配方组成简单,乳化剂用量低,性能优异的己唑醇微乳剂,对农药微乳剂配方开发具有借鉴作用。 相似文献
8.
9.
40%毒死蜱·三唑磷水乳剂的配方组成:毒死蜱20%,三唑磷20%,油溶剂二甲苯10%,十二烷基苯磺酸钙3.6%,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯嵌段聚醚5.4%,乙二醇4%,正丁醇3%,自来水34%。产品热贮[(54±2)℃,14d]分解率小于5%,经时稳定性好;田间药效试验结果表明,每公顷施药600—750mL,防效达95%以上。 相似文献
10.
采用高效液相色谱法测定20%三唑磷微乳剂,以甲醇∶乙腈∶水(40∶20∶40,v/v)作流动相,在波长为245 nm,流速1.5 mL/min的条件下,能有效在将三唑磷中所有杂质分离。此方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.095,变异系数为0.46%,平均回收率为99.86%。 相似文献
11.
通过拟三元相图对非离子与阴离子表面活性剂不同复配比例的选择和对乳化剂、溶剂、助溶剂、水质等的筛选,确定了15%唑磷.毒死蜱微乳剂的最佳配方组合,并对该配方的制剂进行了质量指标和田间药效的测试。 相似文献
12.
13.
试验发现:一种阴离子型兼具非离子性的乳化剂A用于羧基丁苯胶乳聚合体系,可显著提高胶乳的质量,其质量分数即使下降到原配方乳化剂标准用量的25%,也能制备出合格的胶乳;与使用SDS的聚合体系相比,使用乳化剂A的聚合体系的聚合反应及产物质量重复性好,胶乳的钙离子稳定性显著提高。分析发现,乳化剂用量的大小会导致聚合反应机理的差异,从而影响聚合反应及产物质量;在酸性条件下,乳化剂本 身的稳定性也是造成这种差异的原因之一。应用试验结果表明:用乳化剂A代替SDS并在一定范围内改变其用量,不会影响胶乳的应用性能。 相似文献
14.
以ODS色谱柱,UV246 nm为检测波长,用甲醇:水=90∶10(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定三唑磷、毒死蜱的含量。方法的变异系数三唑磷为0.41%,毒死蜱为0.35%,三唑磷的回收率为98.9~100.7%,毒死蜱回收率为99.5%~100.6%。相关系数三唑磷为0.9968,毒死蜱为0.9999。 相似文献
15.
16.
Bin Xu Hongjing Dou Ke Tao Kang Sun Rong Lu Weibin Shi 《Journal of Polymer Research》2011,18(1):131-137
Poly(lactide-ethylene glycol) (PLEG) and poly(lactide-methoxy poly(ethylene glycol)) (MePLEG) nanospheres used as drug carrier
were prepared by a double emulsion method. The influences of several parameters, such as copolymer structure, phase volume
ratios, emulsifer concentration and sonication parameters, on the preparation of these two copolymer nanospheres were investigated
for the nanospheres control. Critical values of the emulsifer concentration and the sonication intensity exist, allowing optimization
of the nanospheres of controlled size with a narrow distribution. Under the same condition, MePLEG nanospheres had a smaller
size than PLEG nanospheres because of their different length of hydrophilic blocks and steric hindrance. In addition, vascular
endothelial cell growth factor and cisplatin, as two water-soluble model drugs, were encapsulated in the MePLEG and PLEG nanospheres.
A higher encapsulation efficiency, above 90%, of the PLEG nanospheres could be obtained than that of the MePLEG nanospheres
because of their different hydrophilic blocks structure. 相似文献