替硝唑合成路线述评

引用13篇参考文献,对替硝唑的合成路线作一综述，并简单介绍了每条路线的制备条件及结果.其中以甲硝唑为原料，经卤化、硫醚化和氧化的合成方法为最好.     

2,6-二硝基甲苯合成路线述评

述评了２,６－二硝基甲苯的合成路线;介绍了该化合物合成的进展．结合实验,讨论了三种制备方法的技术路线以及产品产率的影响因素．     

阿苯达唑合成工艺改进

以多菌灵为原料,经氯磺化、铝粉和盐酸还原、碱催化条件下硫醚化合成阿苯达唑,并对还原和硫醚化反应进行改进.该法工艺简便,反应条件温和,总收率达50.74%,适合工业化生产.     

阿苯达唑合成工艺改进

以多菌灵为原料,经氯磺化、铝粉和盐酸还原、碱催化条件下硫醚化合成阿苯达唑,并对还原和硫醚化反应进行了改进。该法工艺简便,反应条件温和,总收率达５０．７４％,适合工业化生产。     

2,6—二硝基甲七合成路线述评

述评了２，６－二硝基甲苯的合成路线，介绍了该化合物合成的进展，结合实验，讨论了三种制备方法的技术路线以及产品产率的影响因素。     

盐酸罂粟碱的合成路线图解

盐酸罂粟碱是一类抗痉挛药物,在临床上应用广泛。对盐酸罂粟碱及其中间体的合成路线进行了综述,对国内两条罂粟碱合成路线进行了对比分析,并提出了具有工业化生产前景的合成路线:以邻苯二乙醚和丙烯腈为起始原料,经过加成反应、水解反应、霍夫曼酰胺降解反应,得到中间体3,4-二甲氧基苯乙胺;以邻苯二乙醚和草酰氯单乙酯为起始原料,经过傅克反应、沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应,得到中间体3,4-二甲氧基苯乙酸。再将上述得到的2个中间体经缩合、环合、脱氢、成盐等步骤制备盐酸罂粟碱,与其他工艺相比,该工艺原料易得,操作简单,收率高,成本低。     

脂肪醇的工业合成路线

阐述了脂肪醇主要的工业合成路线，着重介绍了羰基合成法及其原料烯烃的制备，并对各流程做了评述。     

聚硫醚酮与聚苯硫醚的合成及热性能

研究了以４，４‘二氯二苯酮和硫化钠为单体合在聚硫醚酮的方法，同时合成了聚苯硫醚，应用差示扫描量热仪对上述聚合物的结构和性能进行了对比研究，实验表明，用此方法合成的聚硫醚酮结构为线型结构，溶点为３２８．３６℃，热性能超过聚苯硫醚。     

N-氧化烟酸的合成

以烟酸为原料，在冰醋酸溶液中，用双氧水氧化合成N-氧化烟酸．实验发现在合成中加入一种共沸剂，可以降低反应的回流温度，也可将反应生成的副产物不断带走，并且具有合成工艺简单，溶剂可以重复使用，三废少等特点．适宜的反应条件为：烟酸：双氧水：冰醋酸的摩尔比为l：1．5：3，共沸剂(A或B)的用量为30mL(烟酸用量：15g)，反应时间为5h，收率92．0％．     

嘧菌酯的新合成方法

报道了一种广谱高效杀菌剂嘧菌酯的新合成方法,首先以2-氯苯甲腈与4,6-二羟基嘧啶为原料催化合成4-羟基-6-（2-氰基苯氧基）嘧啶,氯化得到4-氯-6-（2-氰基苯氧基）嘧啶.将4-氯-6-（2-氰基苯氧基）嘧啶与（E）-2-（2-羟基苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯耦合,生成（E）-2-（2-（6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧）苯基）-3-甲氧基丙烯酸甲酯（嘧菌酯）.3步总收率为79.8％（以2-氯苯甲腈计）,原药质量分数为97％.     

新合成法制备牛磺酸工艺研究

研究了牛磺酸(2 氨基磺酸)的合成新方法,并研究了合成工艺和分析方法,该法条件温和,操作简便,总收率可达80%.     

高性能醚类聚羧酸减水剂的合成工艺研究

高性能醚类聚羧酸减水剂以高的减水率和良好的坍落度保持性受到混凝土工程界的亲睐。利用大单体TPEG结合其它原料合成新结构的聚羧酸系高效减水剂,通过对合成条件及性能的研究,确定了适宜工艺条件：TPEG/MAA（W%）=5∶1, 引发剂用量为1.4%,滴应时间为3～3.5 h,反应温度为60 ℃。     

5—单硝酸异山梨醇酯的新合成工艺

异山梨醇经硝酸酯化、盐析及中和合成了５－单硝酸异山梨醇酯,酯化反应;异丙梨醇、硝酸及硫酸的摩尔比为：１．００：０．５１：１．５１,室温,２ｈ;总收率为３４．９％,该工艺非常适合工业化生产。     

二苯基二甲氧基硅烷的合成工艺研究

对二苯基二甲氧基硅烷合成工艺进行了研究,考察了温度、反应时间及甲醇用量对反应的影响,确立了最佳工艺条件,产品收率在90％以上,产品纯度为96％,产品对丙烯聚合应用试验表明,其助催化性能优良。     

拉米夫定的合成和应用研究进展

拉米夫定是一种嘧啶核苷类抗病毒药物,主要用于慢性乙型肝炎的治疗.就拉米夫定的合成、作用机制、临床应用及毒副作用等方面的研究进展进行了综述.     

二苯乙烯苯并(口恶)唑荧光增白剂(OB-1)合成方法研究

以对甲基苯甲腈为原料，经氯化、环化、缩合三步反应合成了荧光增白剂双苯并恶唑二苯乙烯(OB—1)．通过对化合物的元素分析、红外光谱以及在DMF中紫外吸收光谱的测定，确定了目标分子．经HPLC测定，产品纯度大于99%。     

三氮唑核苷合成研究进展

三氮唑核苷 (Ribavirin)是一种良好的广谱抗病毒药 ,并且该类化合物的应用日趋广泛。系统介绍了三氮唑核苷的合成方法。卤代糖法是以 1,2 ,4-三氮唑 -3 -羧酸甲酯 (2 )与六甲基二硅烷进行硅烷化反应后 ,与 2 ,3 ,5-O-三乙酰基 -β-D-呋喃核糖溴化物 (1)在乙腈中反应制得化合物 (3 ) ,然后用氨 -甲醇溶液氨解制得三氮唑核苷 (4) ;核苷酸法是以核苷酸为原料经水解制得的核苷在醋酸 -冰醋酸体系中反应制得 1,2 ,3 ,5-O-四乙酰基 -β-D-呋喃核糖 (5) ,再和 (2 )在催化剂存在下缩合得化合物 (3 ) ,然后氨解制得 (4) ;肌苷法是以肌苷为原料制得(5) ,再和 (2 )在催化剂存在下缩合得化合物 (3 ) ,氨解制得 (4) ;腺苷法是以腺苷为原料 ,阳离子交换树脂做催化剂 ,乙酰化制得化合物 (5) ,再经缩合、氨解制得 (4)     

4-吡啶甲醛合成新工艺

4-吡啶甲醛合成的新工艺,是以4-吡啶甲醇为原料,选用二氧化锰为氧化剂,三氯甲烷作溶剂,直接反应生成4-吡啶甲醛。该方法的优点是成本比较低,适合工业化生产。同时研究了不同的氧化剂、氧化剂的用量以及反应时间对生成物中4-吡啶甲醛的含量的影响。采用液相色谱测定4-吡啶甲醛的含量。