双卤代均三嗪活性染料水解反应机制及其动力学

采用反相离子对高效液相色谱研究双卤代均三嗪活性染料(包括双一氯均三嗪活性染料活性红KE-3B和双一氟均三嗪活性染料活性红LS-2G)的水解反应.从双卤代均三嗪活性染料的水解反应机制、色谱峰的定性分析、动力学参数的计算等方面进行探讨,并测试了90℃下,pH值为11.0时双一氯均三嗪活性染料活性红KE-3B和80℃下,pH值为11.0时双一氟均三嗪活性染料活性红LS-2G的水解性能,获得了染料的双卤代均三嗪形式和一卤代一羟基双均三嗪形式的水解速率常数.结果表明,80℃下双一氟均三嗪活性染料活性红LS-2G的反应性约是90℃下双一氯均三嗪染料活性红KE-3B的3.4倍;2种双卤代均三嗪活性染料中第1个卤原子的反应均导致第2个卤原子的钝化,反应速率降低;且染料反应性的高低主要是由第1步反应的速率决定的.     

一氯均三嗪型染料与蚕丝纤维键合的HPLC研究

采用高效液相色谱法定量研究一氯均三嗪型活性染料与酪氨酸模拟蚕丝纤维的结合情况,从而探讨活性染料与蚕丝纤维的键合机制。通过测定不同温度、pH值条件下染料的水解和酪氨酸的电离色谱峰面积,对活性染料与酪氨酸结合情况进行研究。结果表明:活性染料的水解量与色谱峰面积有较好的线性关系;活性染料与蚕丝纤维的模拟物酪氨酸的反应程度与酪氨酸的电离率及未水解的活性染料两者均有关,在pH值为9.5、温度85℃附近,活性红K-2BP与酪氨酸的结合率最大。     

氟三嗪活性染料水解反应动力学研究

本文采用氟离子选择性电极研究了氟三嗪活性染料Ｆ３Ｒ的水解反应动力学，得到一系列水解动力学数据。测定了由于染料阴离子存在对电极响应的影响。     

温度对一氯均三嗪活性染料的水解和醇解反应的动力学的影响

本文研究了一氯均三嗪活性染料在 50℃～80℃下甲醇化反应和水解反应 (碱性条件下 )的竞争问题 ,并确定了两个反应的速率常数。研究表明 ,反应温度每升高 1 0℃ ,染料的反应性提高两倍以上。在所采用的温度范围内 ,染料的醇解反应速率常数比水解反应速率常数高 6～ 1 3倍。并且 ,随着温度的升高 ,染料的醇解反应优先性会下降。例如温度每升高 1 0℃ ,染料的水解反应速率常数提高大约 3倍 ,而染料的醇解反应速率常数只提高 2倍多 ,染料的醇解和水解反应为准一级反应。1　引　言　　活性染料在碱性条件下 ,可以上染纤维素纤维 ,在固色时 ,染料…     

丝素与一氯均三嗪型活性染料反应性的HPLC研究

用异丙胺、对甲酚和甲醇分别模拟蚕丝丝素上氨基、酚羟基和醇羟基,应用高效液相色谱(HPLC)研究一氯均三嗪型活性染料与蚕丝亲核基团的反应性能。结果表明,一氯均三嗪型活性染料与蚕丝上不同亲核基团的反应性能不同,酚羟基在85℃左右,pH值为8~9的条件下最佳,氨基在95℃,pH值为9左右较好,而醇羟基更适合碱性较强的反应条件。结合亲核基团分布状况及含量可以推断,一氯均三嗪型活性染料适宜在pH值为8~9和85~95℃下对蚕丝染色,在此条件下,一氯均三嗪型活性染料主要与蚕丝上的酚羟基反应,氨基起次要作用,而醇羟基的作用甚微。     

乙烯砜型活性染料水解动力学的HPLC研究

采用反相离子对高效液相色谱法研究了活性艳蓝KN-R(C.I.活性蓝19)在不同时间、温度、pH值条件下的水解反应。在染料转变为乙烯砜型后,当[OH-]为常数时,该水解反应为准一级反应,水解速率随温度的增加而显著增加。就染料的水解特性而言,活性艳蓝KN-R的最佳应用条件为温度50~70℃,pH值8~9,时间40~80 min。     

尿素在棉的一氯均三嗪染料热固染色中的作用

引言尿素是一种广泛用于棉织物染色、印花和整理中的常用助剂。在棉的热固染色中,它的作用主要是由于提高染料溶解度,并使纤维有较大的溶胀,使染料能更好地渗透,从而提高染料的固着。 Kissa认为,用乙烯砜染料以轧烘焙工艺对棉染色时,在碱和热的存在下,尿素会促进这类染料/纤维键的裂解,从而减少活性     

双卤代均三嗪活性染料及其水解产物的 HPLC 分离方法的建立

为了研究双卤代均三嗪活性染料的水解反应,首先采用反相离子对高效液相色谱对双卤代均三嗪活性染料及其水解产物进行了色谱分离。从双卤代均三嗪活性染料的选择、色谱柱的选择、流动相的选择和优化、柱温的确定等方面,探讨了对称结构双卤代均三嗪活性染料及其水解产物的HPLC分离方法的建立过程,利用该方法对双一氟均三嗪活性染料活性红LS-2G及双一氯均三嗪活性染料活性红KE-3B的水解产物进行了分离,得到了较好的分离效果。     

烟酸用于一氯均三嗪型活性染料中性浴上染真丝绸的研究

将叔胺类化舍物烟酸用于一氯均三嗪型活性染料中性浴上染真丝绸,探讨了烟酸用量、染色温度、染色时间度,解质浓度对上染率和固色率的影响。结果表明,加入烟酸能提高活性染料在真丝绸上的固色率,在最佳催化染色工艺条件下,染色织物的各项牢度指标均符合服用要求。同时催化染色工艺能缩短染色和固色时间,具有节省能源．染后丝纤维受损小的优点。     

叔胺类化合物与K型活性染料的反应性能研究及其在真丝染色上的应用

使用高效液相色谱仪对3种叔胺类化合物（烟酸、异烟酸、吡啶）与活性红K-2G的反应性能进行了测试，并将它们用于真丝绸染色，对其催化效果进行了研究结果表明：叔胺类化合物与K型活性染料的反应性能是决定真丝绸催化染色效果的重要因素，经叔胺类化合物处理后，活性红K-2G对真丝的上染率及固色率均有提高，且染色织物的各项牢度指标符合服用要求．     

超临界条件对分散染料染色性能影响的研究

通过改变超临界条件系统，研究分散蓝79以超临界流体为介质对涤纶织物的上染性能。结果表明，温度和压力都对分散染料的上染性能有显的影响；分散蓝79宜在120～130℃、20MPa的超临界状态下染色；染色60min，上染已接近平衡，且可以达到与常规高温高压法染色相同的染色牢度。     

微胶囊化对分散染料染色热力学的影响

以偶氮型C.I.分散红73及蒽醌型C.I.分散蓝56为考察对象,通过对助剂增溶纯分散染料及非助剂增溶微胶囊分散染料染色分配系数(K)、标准亲和力(-Δμ°)、标准染色热(ΔH°)和标准染色熵(ΔS°)等热力学参数进行比较,研究微胶囊化对分散染料染色热力学的影响.结果表明:微胶曩化并未显著改变分散染料在染液中及纤维上的分配机理;助剂增溶纯分散染料及非助剂增溶微胶囊分散染料的K及-Δμ°值均随着染色温度的升高而增大;助剂增溶纯分散染料的ΔH°及ΔS°绝对值比非助剂增溶微胶囊分散染料大.     

分散染料热迁移性对染品质量的影响

分散染料的热迁移性并非在干热条件下，染料在纤维与表层溶剂两相中的重新分配，而是其固有的物理特性，也是造成含涤纶织物染色后干热处理中色牢度下降和色光变异的关键因素。通过分析染色温度、热处理温度与时间、染料的热升华性、表面活性剂和后整理剂、染色方式以及热定形对染料热迁移性的影响，提出尽量采用染前高温预定形、130℃以下无接触热风烘干和低温柔软烘拉工艺，以及低温慢速树脂整理工艺等多项应对措施，以将染料的热迁移影响控制在最低限度。     

超声波对不同植物染料染色性能的影响

选择常用的植物染料靛蓝、姜黄和大黄上染棉织物,探讨了超声波染色对不同类型植物染料染色效果的影响.研究结果表明:超声波可以改变棉纤维的形态结构和超分子结构,起到促染作用.但对于不同类型的植物染料,影响程度不同(用于植物靛蓝和大黄的染色,能有效地缩短染色时间,提高K/S值,但对姜黄的影响不够明显).超声波染色时,对不同植物染料的染色温度分别为靛蓝30℃、大黄50℃、姜黄60℃.超声波能在一定程度上提高部分植物染料的染色牢度,特别是湿摩擦牢度和皂洗变色牢度.     

交变电场在还原染料电化学还原染色中的增效作用研究

采用自制的间接电化学还原染色装置将还原艳绿FFB还原成隐色体钠盐,在染色过程中加以交变电场,从而促进还原染料隐色体上染纤维,研究了电场强度、温度和pH、染色时间对染色效果的影响。结果表明：在电场强度1600N／C、pH11．5、染色温度45℃的条件下染色,9min即可达到染色平衡,染色K／S值最高可达20．07,在相同染料浓度下较常规电化学还原染色和传统还原染料染色高,且湿摩擦牢度和皂洗牢度可提高0．5—1级。     

活性染料在D5悬浮染色体系中的水解动力学研究

采用HPLC研究活性染料/D5悬浮体系染色过程中染料的水解性能,以明确该体系所实现的超低浴比染色环境是否有效抑制染料水解从而获得更高固着率的机制。通过模拟D5染色和传统水浴染色的染料水解环境,研究了不同环境下C.I活性红195在pH值为11、60～80℃条件下的水解情况。结果表明:活性染料/D5悬浮体系染色过程中极少水量的染色环境显著抑制了染料水解,pH值为11条件下水解90 min,D5介质中双水解染料量相对传统水浴60℃减小27.8%,70℃减小57.8%,80℃减少51.1%。相同温度下,传统水浴中染料的水解速率是D5介质中的1.8倍左右。同时,一定量织物的存在可进一步降低D5介质染色的模拟水解条件下双水解染料的量,水解速率常数也有所降低。     

电晕处理对棉织物活性染色的影响

对棉织物进行电晕处理,测试了电晕处理前后织物上官能团和染色性能的变化.结果表明,织物经电晕处理后亲水基团增加较多,染色后的上染率和色牢度普遍达到或高于未经处理的试样.