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《中国石化文摘》2005,(2)
TE685.3200502472改性斜发沸石对微污染饮用水的处理研究〔刊〕/李爱阳(湖南建材高等专科学校资源与环境工程系)∥化工时刊.-2004,18(5).-49~50,53研究了斜发沸石经NaCl、NH4NO3改性处理后对微污染饮用水中氨氮的吸附。结果表明,改性斜发沸石对氨氮有较好的吸附性,吸附温度为常温,NaCl溶液、NH4NO3溶液改性斜发沸石的最佳浓度分别为0.6~1mol/L、1.5~2mol/L,氨氮的去除率达90%。图3参6(许德联摘)TE960.41200502473O0Cr18Ni5Mo3Si2双相不锈钢衬里开裂分析及对策探讨〔刊〕/宋洪建(金陵石化生产部)∥石油化工设备技术.-2004,25(3)… 相似文献
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王一男;;于海江;;王昕;;施力; 《石油炼制与化工》2007,38(6):33-36
在催化法脱除芳烃中微量烯烃的反应中,使用五氧化二铌(Nb2O5)和氢氧化铌(Nb(OH)5)改性的沸石分子筛催化剂,能提高芳烃侧链烷基化反应的催化活性。Nb2O5的最佳添加量为10%,Nb(OH)5的最佳添加量为5%。用磷酸处理含铌分子筛催化剂,可进一步提高分子筛的活性和寿命,用1mol/L的磷酸处理效果最好。经磷酸处理后含5% Nb(OH)5的催化剂,烯烃最高转化率达63%,寿命达12 h。 相似文献
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对用碱剂处理高腐蚀性的广利回注污水、进行水质改性及缓蚀、阻垢问题进行了室内实验研究。用单一碱剂(NaOH,Ca(OH)2,NaCO3,NaSiO3)处理后的广利污水(pH=8.5),腐蚀速率达到注水要求,但悬浮物含量急剧上升。碱处理后加入筛选的二元复配絮凝剂沉淀30分钟的中层水样,腐蚀速率、总铁、悬浮物、含油、SRB数均符合注水要求,但残渣量很大,沉降4小时以后,湿渣率为6%~9%,干渣率为0.09%~0.46%。根据各碱剂的优缺点将碱剂复配,优选出了未报道其组成的3种复配碱剂,与絮凝剂结合使用,使湿渣率降至5%~8%,干渣率降至0.0647%~0.0709%。其中复碱F用量中等而pH值易调,干渣率0.0647%。与地层水相比,复碱改性污水及其与地层水的混合水更易结垢。根据理论预测(60℃),复碱改性使广利污水的CaCO3结垢性由临界变为结垢,使CaS04结垢性由不结垢变为结垢或临界。筛选了供复碱改性广利污水使用的阻垢剂。以一种标准盐水测定的渗透率为基准,精细过滤广利站处理后回注污水和复碱处理广利污水先后流过3支地层岩心,使渗透率分别下降6.2%~7.8%和3.9%~4.7%。因此,复碱改性并作絮凝、阻垢处理的广利污水可用作注水。大量污泥的处理是待解决的问题.图1表11参5. 相似文献
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β沸石催化精馏合成丙二醇单乙醚的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用改性 β沸石催化精馏合成丙二醇单乙醚 ,考察了反应温度 (压力 )、乙醇与环氧丙烷进料摩尔比、环氧丙烷空速、塔顶回流量与环氧丙烷流量之比对反应转化率和选择性的影响 ,确定了反应的最佳工艺条件 :反应温度 =110~ 130℃ ,乙醇 /环氧丙烷 (摩尔比 ) =( 1.5~ 2 )∶1,空速 =0 .4~ 0 .8h-1,回流量与环氧丙烷进料量之比 =6∶1,在此条件下 ,环氧丙烷接近完全转化 ,单醚选择性和单醚收率达 90 %以上。 相似文献
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有机硅油改性聚醋酸乙烯乳液的合成及性能 总被引:9,自引:1,他引:8
通过对聚乙烯醇的缩醛化 ,用种子乳液聚合的方法研制了有机硅油改性聚醋酸乙烯乳液。在实验条件为m (醋酸乙烯 )∶m (硅油 ) =1.0∶0 .0 81,胶核和外壳的反应温度分别为 70℃和 75℃ ,反应时间分别为 1.5h和 4h情况下 ,改性后的PVAc乳液与普通乳液相比具有较好的稳定性、成膜性、抗冻性、抗水性和抗蠕变性。乳液在 - 8~ - 5℃不冻结 ,胶膜吸水率由 30 .2 2 %下降到 10 .4 4 %。 相似文献
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油田回注污水水质与污水处理的工艺、药剂紧密相关,水处理药剂的效果直接影响污水处理后的水质指标和经济效益.通过水质改性技术改造纯梁首站污水处理工艺,对与处理工艺配套的各种药剂配比、加量进行优化,研究了不同配比的复合碱、不同加量的助凝剂对处理水质的影响,从絮凝效果、污水澄清时间、产生污泥量、水质等方面进行了全面评价.研究结果表明,对首站污水处理用的各种药剂为:复合碱NS-1中NaOH和Ca(OH)2的质量比为1:1~1:3,加量406~442 mg/L;助凝剂HY-2加量2~4 mg/L;处理污水的pH值控制在7.8~8.0范围内,污水腐蚀率<0.076 mm/a,产生的污泥量为9~11 cm3/L污水.现场处理后的水质全面达到注水标准,腐蚀率大大下降. 相似文献
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从两方面对 O 乙基黄原酸甲酯的传统合成过程进行了改进 ,并认为碘甲烷实际上是用硫酸二甲酯直接合成黄原酸酯的过渡中间体。碘甲烷法的最佳反应条件为 :n ( CH3CH2 OH)∶ n ( CH3I) =1∶ ( 1 .1~ 1 .1 5 ) ,时间 75 min,收率 90 % ,纯度 99.7% ;利用含 I-废液回收碘甲烷的最佳反应条件为 :n[( CH3) 2 SO4]∶n( I- ) =1 .2∶ 1 ,时间 2 h,温度 5 5~ 60℃ ,碘甲烷回收率为 93.6% ,纯度为 99.3% ;硫酸二甲酯法的最佳反应条件为 :n( CH3CH2 OH)∶ n( ( CH3) 2 SO4)∶ n( CH3I) =1∶ 1 .2∶ 0 .0 5 ,时间 75 min,收率 87.5 % ,纯度99.1 % 相似文献
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《中国石化文摘》2006,(9)
X52TQ034200609566光催化降解炼油厂含油污水的研究〔刊〕/李书珍,王磊…(江苏省常州建设高等职业技术学校)∥炼油技术与工程.-2005,35(12).-48~50用光催化技术和WL型TiO2光催化剂处理炼油厂含油污水,考察了不同类型催化剂、催化剂的用量、反应时间、反应温度以及废水pH值对含油污水的处理效果。实验结果表明,采用WL型TiO2光催化剂、反应温度30℃、反应时间40min、pH值4~8、催化剂用量(1.0~1.5)g/L条件,处理效果较佳:脱油率为98.6%,COD脱除率为99.3%,处理后的废水中油含量和COD值均达到国家《污水综合排放标准》。图4参4(魏淑珍摘)… 相似文献
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谢丹 《石油化工管理干部学院学报》2003,(1):31-34
对石油企业知识型员工流失的现状进行了描述,并分析了流失的原因;阐述了稳定知识型员工队伍的基本思路;从提高待遇、增进感情、发展事业、制度创新四个方面提出了相应的对策。对石油企业的人力资源管理理念的创新进行思考。 相似文献
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奥氏体不锈钢封头旋压成型后,部分奥氏体组织因冷变形转化为马氏体,与材料中残留的部分α组织共同导致封头呈磁性,采用热处理等方法可以消除磁性。对于非磁性条件要求严格的场合,可选用Ni含量较高的不锈钢,如0Cr25Ni20,0Cr23Ni13或310,316等。 相似文献
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浅析货币资金内部控制制度的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
刘红 《石油化工管理干部学院学报》2002,(2):53-54
从货币资金内部控制制度现状,剖析货币资金管理存在问题的原因;运用美国COSO发布的“内部控制整体框架”理论,阐述对建立货币资金内部控制制度的几点思考。 相似文献
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以两种不同加入硅的方式制备了W-Ni催化剂,对其进行了拉曼光谱、氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征,并采用微型反应器进行了活性评价。结果表明,当硅在氧化铝成胶过程中加入、且硅的加入量为基准+11.0时,八面体配位结构的钨比例最大,H2-TPR的低温还原峰温度最低,峰面积最大,镍与载体的结合能最小,催化剂的脱硫和脱氮活性也最高。当硅在载体成型过程中加入时,随着硅含量的增加,催化剂中八面体配位结构的钨比例随之降低,H2-TPR的低温还原峰向高温方向偏移,钨和镍的金属分散度随之下降,钨与载体的结合能随之增大,而镍与载体的结合能却随之降低。催化剂的活性随着硅含量的增加也降低。 相似文献
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对取自蒸汽过热炉辐射室集气管出口管线管帽失效部位的材料进行了腐蚀部位宏观形貌检查、化学成分、夹杂物、金相组织、氧化物、扫描电镜观察及能谱分析,认为封头是在高温蒸汽的冲刷腐蚀和高温氧化腐蚀的联合作用下破坏的。材料的成分符合标准要求,夹杂为沉淀强化第二相,金相组织中含晶粒度为10.5级的细晶粒条带,在晶界析出了铬的化合物,铬未完全溶人奥氏体中。结合使用工况、热处理条件,认为管帽固溶处理温度偏低、时间过短、铬未完全固溶、晶粒过于细小是材料在高温下强度过低、抗氧化能力较低的主要原因,应提高管帽固溶处理温度,同时也可对进出口管线端头的设计进行适当改进。 相似文献
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运用营销理论,探讨成品油营销渠道中流转环节的创新,交易方式的创新,营销渠道的环境创新。提出创新营销渠道的组织构架应把握的四个方面,即:减少机构设置和管理层次,提高运营效率;有效地压缩管理环节和距离;遵循“合理流向”的原则设置组织机构;提高管理效率,创造更大地经济效益。 相似文献
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杨维东 《石油化工管理干部学院学报》2006,(4):32-35
开拓海外油气市场的过程中,筹措资金是项目运营的前提。如何进行资金的税务筹划又是投资决策中需要考虑的重要因素。可以通过实施筹资过程、投资过程、会计核算过程和海外项目内部化等管理策略来实现合理的税务筹划,把税负水平作为选择国际投资经营方式和地点的出发点。以集团整体利益最大化为目标,关注海外项目经营中的税收风险,建立国际税务筹划的机制。 相似文献
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二苯醚水解耦合苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯的热力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯的热力学数据为基础,结合Benson、Joback和马沛生基团贡献法估算了碳酸二苯酯(DPC)的热力学性质,进而计算了苯酚氧化羰基化合成DPC反应和二苯醚水解反应的焓变、熵变、吉布斯自由能变和平衡常数。计算结果表明,两个反应均为放热反应;在5 MPa、353~413 K下,两个反应均为自发过程,其中苯酚氧化羰基化反应的平衡常数较大,且随温度的升高而降低;二苯醚水解反应的平衡常数较小,且随温度的升高而增大。为达到耦合除水的目的,两个反应的反应速率需维持合适的比例。 相似文献