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相似文献
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1.
用不锈钢/电沉积紫膜薄膜/含水胶/钢型菌紫质光电池研究了作用于N-端表面的钾,镁,镧离子对菌紫质光电响应的影响。在所没条件下光电极性均与质子泵方向一致。光电压幅值是离子浓度依赖性的,对钾,镁,镧离子均存在极大值浓度的、它们之间有数量级的差异;依赖性曲线趋势和极大值浓度均各自分别与溶液中菌紫质的质子泵效率对阳离子浓度的这种依赖性相一致。  相似文献   

2.
菌紫质LB膜对闪光的响应张志广杨俭华王光毓张光年林书煌(首都师范大学生物信息科学研究所,北京100037)卢涛李宝芳江龙(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词bRLB膜,闪光,临界闪光融合频率光敏生物大分子菌紫质(bR)是嗜盐菌...  相似文献   

3.
用闪光动力学光谱仪测量了水平拉制的紫膜LB膜中菌紫质中间体M_(412)的衰减过程,观察了温度和离子对M_(412)衰减过程的影响。实验结果表明:在一定的温度范围内(10℃-60℃),随着温度的升高,M_(412)的衰减速率加快。对M_(412)s的衰减的抑制作用,La~(3+)在低浓度时就很明显,而K~+则在较高浓度时才表现出来,Ca~(2+)的影响不明显;La~(3+)对M_(412)f的衰减无明显影响,K~+和Ca~(2+)则稍微加快了其速率,pH的变化(H~+浓度)明显影响到M_(412)的衰减速率,尤其在高pH情况,M_(412)s的衰减比正常pH值时要慢一个数量级。  相似文献   

4.
与普通有机溶剂相比,室温离子液体具有很宽的电化学窗口,优良的导电性,不挥发,热稳定性较高等优点.离子液体作为新一代绿色溶剂正日益受到重视.将离子液体分为AlCl3型离子液体和非AlCl3型离子液体两类,分别评述了在这两类离子液体中金属电沉积的研究进展.  相似文献   

5.
在纯铜表面制备了Co-Pt-Mo磁性薄膜,并研究了钼酸钠的质量浓度对Co-Pt-Mo磁性薄膜性能的影响。结果表明:随着钼酸钠的质量浓度的增加,Co-Pt-Mo磁性薄膜的厚度和电流效率显著提高,钴和钼的质量分数逐渐增大,使得比饱和磁化强度增大。然而,当钼酸钠的质量浓度为10 g/L时,由于剧烈的析氢和金属氢氧化物胶体的阻碍作用,使得电流效率下降,Co-Pt-Mo磁性薄膜表面的颗粒发生团聚现象,孔隙率增大,矫顽力降低。当钼酸钠的质量浓度为8 g/L时, Co-Pt-Mo磁性薄膜具有致密的结构和最大的矫顽力。  相似文献   

6.
在20#钢基体上电沉积Co-W-P薄膜,并研究镀液中硫酸钴浓度对Co-W-P薄膜的结合强度、结构、成分、厚度和磁性能的影响。结果表明:Co-W-P薄膜与20#钢基体结合紧密,随着硫酸钴浓度从5 g/L增至25 g/L,Co-W-P薄膜的结构和物相无明显变化,但平均晶粒尺寸呈现先减小后增大的趋势,Co元素的质量分数呈现先升高后降低的趋势,导致不同Co-W-P薄膜的致密性和磁性能存在差异。当硫酸钴浓度为15 g/L时,Co-W-P薄膜的平均晶粒尺寸仅为40.6 nm,Co元素的质量分数达到64.19%,具有最大的矫顽力(932 A/m)和饱和磁化强度(100.7 A·m2·kg-1),其结构致密并且展现出良好的磁性能。在一定范围内硫酸钴浓度的增加,降低了成核过电位,使晶粒细化且结合紧密,同时提高了钴还原沉积效率,使Co元素的质量分数升高。研究表明:晶粒细化、致密性改善以及磁性元素的协同作用进一步提高了Co-W-P薄膜的磁性能。  相似文献   

7.
采用循环伏安曲线以及稳态极化曲线的测试方法分析了二甲基亚砜有机溶液中纯Bi、纯Sb以及Bi-Sb二元体系在Ti基体上的还原过程。结合分析结果,采用直流恒电位方式电沉积制备了Bi-Sb二元薄膜温差电材料,并采用X-射线衍射以及塞贝克系数测试对不同电位下制备出的Bi-Sb二元薄膜温差电材料的物相结构及性能进行了表征。实验结果表明,在Ti基体上Bi3+、Sb3+离子的氧化还原均为不可逆过程,前者的阴极还原过程仅由离子扩散造成,而后者的还原过程中涉及到了离子的吸附,二者沉积电位接近,共沉积过程是一步完成的。对制备出的材料的物相以及性能的分析结果表明,电沉积制备出的材料确为Bi-Sb二元合金,随着沉积电位的负移,温差薄膜电材料的表面变得粗糙,在不同电位下沉积出的材料均为P型温差电材料,塞贝克系数随电位变化不大。  相似文献   

8.
采用醋酸铜-醋酸钠酸性溶液和硫酸铜-乳酸碱性溶液,分析了不同pH下电沉积Cu2O薄膜的形貌及结构,讨论了镀液体系及溶液pH对Cu2O薄膜生长的影响,测定了不同形貌的Cu2O薄膜的光学透射性能.结果表明,溶液的氢氧根、羧基、羟基中的氧原子会影响Cu2O薄膜的结构及形貌.酸性溶液中,Cu2O薄膜易形成混晶结构;而碱性溶液中,随着pH的变化,Cu2O薄膜有不同的择优取向.酸性溶液中Cu2O薄膜形成网状结构,碱性溶液中易形成锥形结构.  相似文献   

9.
以乙二胺四乙酸二钠(ethylenediamjn tetraacetic acid disodium,EDTA)为鳌合剂,在水溶液络合体系中采用电沉积法制备了CuSCN半导体薄膜,应用电子隧穿成核和表面态热激发机理以及Mott-Schottky曲线分析了沉积电位和温度对薄膜结构和半导体性质的影响.结果表明:室温下,价带电子隧穿产生的电流与表面态空穴热激发电流在同一数量级,表面态空穴热激发电流不随电位改变,价带电子隧穿电流的变化趋势反映了整体电流的变化.随着阴极电位的升高,由于价带电子的隧穿几率变化,晶粒尺寸先减小后增大;半导体空穴浓度减小,p型性质减弱.由于沉积反应受活化能控制,在高温条件下主要表现为晶粒生长,导致晶粒尺寸增大,薄膜致密度降低;同时也使半导体空穴浓度减小,p型性质减弱.  相似文献   

10.
用电沉积法在导电玻璃(SnO2:F)上制备了具有良好光电特性的Cu2O光电薄膜,系统地研究了电解质溶液的pH值对所制样品形貌结构以及光电性能的影响。实验结果显示不同pH下薄膜的优势生长面不同,样品结晶度随电沉积pH值的增加而提高,光电转换效率值也随pH的升高而增加,且当pH=12时制得的Cu2O薄膜综合性能最好,在400 nm处的光电转换效率达60%。  相似文献   

11.
采用直流反应磁控溅射法在FTO玻璃基片上沉积了不同厚度的氧化镍(NiO)薄膜.用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、台阶仪、紫外可见分光光度计、电化学工作站,研究了NiO薄膜厚度对其微观结构、形貌,以及电致变色性能的影响.结果表明,随着溅射时间增加,NiO薄膜厚度增加,试样的初始态可见光谱透过率逐渐降低,(200)晶面的XRD衍射峰强度逐渐增加;以1 M KOH溶液作为电解质,随着NiO薄膜厚度增加,薄膜电荷储存量逐渐增大.NiO薄膜厚度为920 nm的试样着色效率最高,达到了23.46 cm2/C;80 nm厚度的薄膜试样光学调制幅度最大,波长550 nm处为40.85%.薄膜越厚,着、褪色时间越长;所有试样着色时间均大于褪色时间,80 nm厚度的薄膜试样的着色、褪色时间最快,分别为4.47 s和2.28 s.  相似文献   

12.
以某化工企业高盐废水为处理对象后,设计构建了电驱离子膜-分质结晶试验装置进行耦合技术废水处理资源化研究。结果表明,高含盐工业废水通过该工艺处理钙镁离子去除96%以上,产品水水质各项指标均能够满足试验设计要求,产水率在71%左右。电驱离子膜系统可将TDS全部浓缩到200 000 mg/L以上,均可达到进水的6~8倍,盐回收率≥89%。试验期间硫酸钠产品盐均满足产品盐品质要求,氯化钠产品盐合格率偏低。该耦合技术可以实现零排放及资源化试验目的。  相似文献   

13.
以阴极析出的氢气泡为模板电沉积制得三维多孔铜薄膜,电解液的组成和工艺条件为:CuSO4 50 g/L,H2SO4 147 g/L,Na2SO4 70.2 g/L,HCHO 30 g/L,HCl 0.25 mL/L,聚乙二醇0.25 mL/L,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)0 ~ 9.75 g/L,温度25℃,电流密度3A/cm2,时间10~ 20 s.研究了电沉积时间及CTAB用量对薄膜结构的影响.结果表明,随沉积时间的延长,镀层的主孔径增大,孔壁变厚.镀液中CTAB的存在会影响铜离子的沉积和结晶取向,随着镀液中CTAB质量浓度的增大,多孔铜薄膜的孔径先减小后增大.  相似文献   

14.
采用电沉积聚合法制备了类珊瑚型聚吡咯高分子材料,考察了UV紫外线照射对聚吡咯材料电阻的影响,以及在不同基底上制备出不同表面形貌的类珊瑚型聚吡咯高分子材料.结果表明,质量配比(吡咯/十二烷基苯磺酸钠)为20∶1,高氯酸钠用量0.1 mg,其电阻响应变化明显,在UV辐射下从1.3 MΩ下降到0.3 MΩ,撤去UV紫外线后,电阻值恢复到起始值.  相似文献   

15.
在二甲基亚砜(DMSO)有机溶剂中先通过阴极极化曲线和循环伏安曲线测试研究了Bi(Ⅲ)、Te(Ⅳ)离子在镍电极上电沉积的电化学行为.再在不同电位下电沉积制备了Bi–Te热电薄膜,研究了沉积电位和稀土La对Bi–Te薄膜性能的影响.结果表明,Bi–Te热电薄膜的电沉积属于正则共沉积,不同电位下所得Bi–Te薄膜均含有Bi...  相似文献   

16.
在与电流平行的匀强磁场下电沉积制备镍-铁膜,并分析其显微组织。研究发现:匀强磁场可以细化树枝晶主轴,抑制粗大二次枝晶的生长,更强磁场(12 T)下主轴晶呈现出断裂趋势;强磁场使电沉积样品晶粒发生择优取向;磁致对流效应对镍-铁合金膜成分没有明显影响。  相似文献   

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