使用Mg^2＋取代Ca^2＋对大豆球蛋白及伊伴球蛋白进行分级与表征

使用一种简单的两步沉淀方法研究了Mg^2＋和Ca^2＋对大豆球蛋白及β-伴球蛋白级分分级的影响,并对所得产品的某些理化性质进行了表征．结果表明,加入5mM Mg^2＋是优化的条件;使用5mM Mg^2＋得到的大豆球蛋白和β-伴球蛋白级分的植酸含量分别是0．4％和1．3％;加入5mM Ca^2＋却使球蛋白级分植酸含量较高,为1．3％;植酸-镁复合物要比植酸-钙复合物的溶解性要高许多;使用Mg^2＋所获得的β-伴球蛋白级分的热稳定性获得了提高,使用Mg^2＋得到的富含球蛋白的级分的可溶性在pH〈4．5下显著高于使用Ca^2＋得到的相应级分．排阻色谱（SEC-HPLC）实验结果表明高植酸含量会引起球蛋白的聚合．     

碱激发碳酸盐矿-矿渣复合作用及机理的研究

采用无活性的锆英石分别等体积替代碱激发碳酸盐矿-矿渣胶凝材料（AACSCM）中的碳酸盐矿和矿渣，通过胶砂强度试验考察了在AACSCM材料中碳酸盐矿与矿渣的复合作用，进而通过净浆硬化体的孔溶液成分分析研究了其复合作用机理。结果表明：在硅酸钠溶液碳酸盐矿-矿渣体系反应的后期，矿渣、碳酸盐矿与硅酸钠溶液之间具有显著的协同效应。其机理是：在反应后期，由矿渣自身解体提供的Ca^2＋、Mg^2＋等的数量已不足，而Al^3＋则有较多剩余，此时，碳酸盐矿的溶解提供了所需的Ca^2＋和Mg^2＋，促进了矿渣进一步解体，而矿渣解体需要更多的（Ca^2＋和Mg^2＋，反过来又加速了碳酸盐矿的溶解，如此反复，使得整个体系的反应程度有较大提高，材料的强度和抗渗性能等得到显著改善。     

黄铁矿浮选中抑制剂WHL-Y1降镁的作用机理

在黄铁矿浮选中,使用抑制剂WHL-Y1可有效地降低精矿中MgO含量.通过工艺矿相研究及吸附量、Zata电位、红外光谱测定,研究了WHL-Y1的作用机理：WHL-Y1中的-P-OH离子可以与矿物表面的Mg^2＋（Ca^2＋）发生化学反应,增强不纯黄铁矿的亲水性,在浮选时使其受到抑制,较纯黄铁矿可以优先浮选分离.     

纳米钨镍铁复合氧化物粉的新法制备

研究制备了分散均匀的纳米W-Ni-Fe复合盐.以化学共沉淀法制备的盐在600℃下氧化,可得W-Ni-Fe复合氧化物, 检测分析显示W-Ni-Fe复合氧化物粉的晶粒直径XRD-d为36 nm,W-Ni-Fe复合氧化物粉的颗粒粒径BET-d为98 nm;从SEM图分析看出该复合氧化物粉颗粒团聚性低,压坯EDXS的表面电子图像和元素面分布图显示该复合氧化物粉中W、Ni、Fe元素分布状态是高度均匀分布.     

煤泥选择性絮凝浮选中颗粒间相互作用研究

以煤泥选择性絮凝浮选中的煤颗粒以及杂质矿物高岭石为研究对象,联合Washburn动态方程,van Oss-Chaudhury-Good理论研究了阴离子型低分子量聚丙烯酰胺PAM A401吸附前后煤及高岭石颗粒表面自由能的变化,并利用扩展的DLVO理论计算了PAM A401吸附前后颗粒间的相互作用势能,分析了絮凝剂吸附对不同颗粒分散状态的影响.研究表明,PAM A401的吸附改变了煤及高岭石的表面自由能及各成分的大小.煤吸附后疏水性略有降低,极性成分增加,非极性成分降低,表面自由能由39.92mJ/m2增大为40.43mJ/m2;高岭石吸附后疏水性略有增高,极性成分由58.27 mJ/m2降低为55.05 mJ/m2,表面自由能略有降低.PAM A401在颗粒表面的吸附改变了颗粒间相互作用势能的大小,尤其是界面极性作用势能的大小和作用范围,但仍未改变颗粒间总作用势能的吸引或排斥状态.本研究对微细粒煤泥选择性絮凝浮选中絮凝剂作用性能的判断和类型选择具有重要意义.     

三种不同SrCO3粉料对空气中一次烧成SrTiO3GBBLC的性能影响

借助XRD、SEM、粒度分析仪，研究了三种常用的不同SrCO3粉料对空气中一次烧成晶界层电容器（GBBLC）性能的影响。研究结果表明，当SrCO3中含有多量的受主杂质离子（如Ca^2 等）或／和呈严重颗粒团聚状态，阻止GBBLC陶瓷的半导化，大而影响其介电性能。     

苇浆对钙离子的吸附特性及影响因素研究

采用去金属离子处理后的硫酸盐漂白苇浆,研究了苇浆纤维对Ca^2＋离子的吸附动力学及其影响因素.结果表明：在Ca^2＋初始浓度较低时,漂白化学浆的吸附容量随着Ca^2＋初始浓度的增加快速提高,当[Ca^2＋]达到0.2 mmol/L时,吸附容量基本保持不变,说明本苇浆与Ca^2＋间吸附为化学吸附.在pH 7.5、温度25℃条件下,苇浆纤维对Ca^2＋的饱和吸附量为0.024 mmol/g,符合Langmuir方程等温吸附线,且为单分子吸附.随着pH的升高,苇浆纤维对Ca2＋的吸附量同步增加,在pH值7以后苇浆表面的游离羧基将完全被Ca^2＋离子吸附;苇浆纤维对Ca2＋的吸附属放热吸附,提高温度将使苇浆纤维对Ca^2＋的吸附量略有降低.     

Ca2+等3种成分在煤泥凝聚中作用机理的研究

目的对Ca^2＋、Ca（OH）2和OH-3种成分在煤泥凝聚中的作用机理研究与分析，为洗煤废水的处理以及混凝剂的筛选与开发提供理论依据．方法通过试验和理论分析对Ca^2＋、Ca（OH）2和OH-3种成分在煤泥凝聚中的作用及其机理进行研究．结果实验研究结果表明：OH-在煤泥凝聚过程中不直接起作用，Ca^2＋在煤泥凝聚中起着主要作用，Ca（OH）2对煤泥凝聚起一定的补充作用．结论Ca^2＋对煤泥的凝聚，不仅是游离Ca^2＋吸附压缩双电层☆寺作用，而是多方面因素共同作用的结果．沉淀吸附在煤泥颗粒表面的Ca（OH）2对混凝效果有一定的促进作用．     

高氯酸铵(AP)超细粉静电分散表征方法研究

通过实验和理论分析,确定了空气环境中AP超细粉料形成软团聚的过程中,液桥力最大,其次为范德瓦尔斯力与静电力.并根据作用力的大小,设计了静电分散分级实验,通过电晕风使微颗粒均匀荷电,借助库仑斥力来实现软团聚的分散分级. 实验获得的最佳分散分级电压参数为6 kV,可以将AP粉料中所含细粉的90%以上分离收集,并通过测量细、中、粗粉料质量的比例参数,在线表征AP超细粉料的状态.     

ACS新型高效减水剂的研究(1)-减水剂的合成和其在水泥颗粒表面的吸附

根据聚合物分子设计原理,通过乙烯类单体的自由基溶液共聚合制备了分子链中含阴离子基团和支链的共聚物,制备了对水泥颗粒具有良好分散作用和分散稳定作用的混凝土用丙烯酸接枝共聚型高效减水剂（ACS）。用红外光谱表征了基结构。对照商品萘系高效减水剂FDN,研究了ACS在水泥颗粒表面的吸附。吸附量和ζ－电位的测定表明,ACS分子可吸附到水泥颗粒表面,其极限吸附量为1．97mg/g吸附后,水泥颗粒表面ζ－电位由＋10mV变成－15mV。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯

本文拟定了以 DDO 为捕收剂,CTMAB 为助浮剂,在 SnCl_2存在下,以石油醚+氯仿+正戊醇(v:v:v:=3:2: 5)为有机溶相,溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯的方案.其表观摩尔吸光系数可达6.1×10~5L mol cm~(-1).大多数碱金属离子不干扰,可用来测定极稀溶液中的钯.     

水—硝基苯界面上水溶性冠醚推动碱土金属离子转移的循环伏安法研究

本文用循环伏安法研究了水一硝基苯界面上十种水溶性及两种非水溶性冠醚推动镁(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、锶(Ⅱ)、钡(Ⅱ)四种碱土金属离子的转移,讨论了实验条件下的转移机制,估测了热力学函数。     

测定原盐中钙,镁离子的新方法

本文提供了一个采用比浊法测定原盐中钙离子和镁离子的新方法,具有测定速度快、精度高的特点。     

N-羧甲基壳聚糖对Ca2+,Fe2+的络合(吸附)及光谱分析

研究N-羧甲基壳聚糖(NCMC)对Ca^2 ，Fe^2 的吸附性能，探讨了时间、pH对吸附性质的影响。结果表明NCMC对Ca^2 ，Fe^2 的络合能力随pH的升高而增大。当pH=10时NCMC对Ca^2 的最大吸附量为0．6575mmol／g；pH=6时NCMC对Fe^2 的最大吸附量为2．3920mmol／g。NCMC对Fe^2 的吸附能力大于Ca^2 ，并通过IR和UV光谱证实了NCMC与Ca^2 ，Fe^2 的络合作用。     

金属离子对发酵性丝孢酵母发酵产油脂的影响

通过摇瓶发酵,考察了不同浓度金属离子(Mg2+、Mn2+、Cu2+、Zn2+)对发酵性丝孢酵母(Trichosporon fermentans)发酵产油脂的影响,研究结果表明:培养基中添加适量的Mg2+、Cu2+、Zn2+有利于细胞积累油脂,但Mn2+对菌体生长及积累油脂不利。     

金属离子对发酵性丝孢酵母发酵产油脂的影响

通过摇瓶发酵．考察了不同浓度金属离子（Mg^2＋、Mn^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋）对发酵性丝孢酵母（Trichosporon fermentans）发酵产油脂的影响，研究结果表明：培养基中添加适量的Mg^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋有利于细胞积累油脂．但Mn^2＋对菌体生长及积累油脂不利。     

胸腺嘧啶与碱土金属离子形成复合物的振动分析

采用密度泛函方法的B3LYP泛函,在6-311+G(2df,2p)基组水平上计算了胸腺嘧啶与碱土金属离子形成稳定复合物的振动情况.发现当离子与胸腺嘧啶分子的各互变异构体形成复合物时,分子内部振动会发生改变,这主要是由于离子参与分子的振动,改变了振动质量因素和力常数.     

AlN粉末在氮氧混合气氛下抗水解性能的研究

研究了在高氮/低氧混合气氛下热处理(500~700℃)对AlN(氮化铝)粉体表面特性及粉体抗水解性能的影响.实验结果表明:在高氮/低氧混合气氛保护下的AlN粉末表面覆盖了氧化铝薄膜层结构,有效地抑制了AlN与水的反应,阻碍了水分子向AlN粉末表面侵蚀的作用,提高了AlN粉末在潮湿环境中的抗水化能力,且热处理后粉末在水溶液中高剪切应力球磨过程中具有非常好的稳定性.     

褐藻酸降解菌AGN12制备褐藻酸裂解酶的反应条件

新分离菌AGN12能够降解褐藻酸,具有褐藻酸裂解酶活性。褐藻酸裂解酶降解褐藻酸的最适反应条件是:温度30℃,pH 7.0,底物浓度8 g/L。褐藻酸裂解酶稳定性对温度高度敏感,50℃保温1 h酶活力基本消失。Mn2+、Mg2+浓度高低对褐藻酸裂解酶均有激活作用,K+在5 mmol/L浓度下对该酶有激活作用,而Cu2+、Fe3+对该酶具有抑制作用。     

一株降解甾体雌激素的克雷伯氏菌ZY3

为研究甾体雌激素的生物降解,从某避孕药厂污水处理站的活性污泥中分离到1株降解甾体雌激素(3-甲氧基-17β羟基-1,3,5(10),8(9)-雌甾-4-烯,简称MHE)的高效菌ZY3,根据其菌体形态、生理生化特征,并结合16S rDNA序列分析,鉴定为克雷伯氏菌属．研究结果表明,菌株ZY3利用底物MHE的最适宜生长温度为25～37℃、pH为9．0～11．0．ρ(MHE)＞20 mg/L时,菌株生长受到抑制,72 h MHE最高降解率达81%．Na~+、Mg~(2+)和Ca~(2+)对菌株ZY3的生长有促进作用,而Sn~(2+)、Mn~(2+)、Cd~(2+)等重金属离子对ZY3菌株生长有较强的抑制作用．菌株ZY3对甾体化合物MHE和EE2有较强的利用能力,而以苯酚、蒽、萘等多环芳烃化合物作为唯一碳源时,菌株ZY3生长非常缓慢．