紫外线辐照HDPE／PA6共混物界面相互作用的研究

采用ＥＳＣＡ、Ｍｏｌａｕ实验、ＳＥＭ、ＤＳＣ、ＤＭＡ、抽滤分析、ＦＴ－ＩＲ和拉抻应力－应弯曲线，研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混物的界面相互作用机理。结果表明，紫外线辐照下，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ、ＣＯＯＨ、－ＯＨ、－ＯＯＨ、－Ｃ－Ｏ－等极性基因；在与ＰＡ６熔融共混过程中， 的Ｃ＝Ｏ、ＣＯＯＨ等基团与ＰＡ６分子我寂的酰胺基或端胺基发生化学反应，生成ＨＤＰＥ－ＰＡ６共聚物。共聚物的形成增强了     

POM／COPA共混物的微观结构与力学性能研究

采用ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ等方法对ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物的微观结构进行分析，并测试其力学性能。结果表明，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物中存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增大。ＣＯＰＡ的加入，使ＰＯＭ的熔点下降，结晶温度增高，微晶尺寸Ｌ１１０及晶胞参数有所增加。微晶尺寸Ｌ１１０控制在１０．８７￣１３．４５ｎｍ之间时，可获得力学性能均衡的ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物。     

MPBM在EPDM过氧化物硫化体系中的作用机理研究

采用博立叶变换红外光谱对Ｎ,Ｎ’－间苯撑双马来酰亚胺（ＭＰＢＭ）／ＥＰＤＭ硫化胶的结构进行研究。结果表明在ＭＰＢＭ／ＥＰＤＭ过氧化物硫化胶中,出现了代表酰亚胺（－ＣＯ－Ｎ－ＣＯ－）基,苯环振动、Ｃ－Ｎ伸缩振动,叔碳原子碳氢伸缩振动和变形振动特征峰。     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究EI

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

聚苯醚与含有机硅嵌段共聚物共混的研究

利用差热扫描量热计（ＤＳＣ）、动态粘弹谱仪（ＤＤＶ）和力学性能测试等手段研究了ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ、ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ和ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ３个共混体系的形态结构和性能。结果表明，ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ为一相容体系。当ＰＰＯ分子量与ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ中ＰＰＯ分子量相同时，ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ与ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ是两个相容体     

PPO作为PPO-PDMS-PHS_n/PS增容剂的研究

导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为不相容共混体系ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ的增容剂。ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ、ＰＰＯ和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相容为一相；ＰＰＯ的含量在２３．８％以上时，ＰＰＯ分布在ＰＳ相和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相中，经ＰＰＯ增容后，材料的拉伸性能明显提高。     

PPO作为[PPO—PDMS—PHS]n／PS增容剂的研究

报导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为相容共混体系「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｍ／ＰＳ的增容剂，ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ，ＰＰＰＯ「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ中的硬段相容为一相；     

介质保护膜制备参数对AC PDP放电特性的影响

以ＭｇＯ为例,对ＡＣ ＰＤＰ中电子束蒸发介质保护膜制备的工艺参数,如成膜时基板温度、沉积速率、成膜后的热处理条件等对ＡＣ ＰＤＰ工作特性的影响进行了系统的研究和分析,讨论了保护膜成分、结构、形貌等对发射特性和ＡＣ ＰＤＰ工作特性的影响,探讨了成膜的最佳工艺,并根据在放电过程中,由离子轰击产生的ＭｇＯ膜表面特性的变化和假设氧对ＭｇＯ膜表面特性的作用,对观测到的放电特性对ＡＣ ＰＣＰ板各种制造工艺参数     

介质保护膜制备参数对AC PDP放电特性的影响

以ＭｇＯ为例,对ＡＣ　ＰＤＰ中电子束蒸发介质保护膜制备的工艺参数,如成膜时基板温度、沉积速率、成膜后的热处理条件等对ＡＣＰＤＰ工作特性的影响进行了系统的研究和分析,讨论了保护膜成分、结构、形貌等对发射特性和ＡＣＰＤＰ工作特性的影响,探讨了成膜的最佳工艺,并根据在放电过程中,由离子轰击产生的 ＭｇＯ膜表面特性的变化和假设氧对 ＭｇＯ膜表面特性的作用,对观测到的放电特性对 ＡＣＰＤＰ板各种制造工艺参数的依赖性进行了解释。     

酚醛树脂增容聚甲醛／丁腈橡胶共混物的力学性能与结晶形态

考察了热塑性醛树脂（Novolak)增容聚甲醛（POM）／丁腈橡胶（NBR）共混物的力学性能,断裂形貌和结晶形态,研究发现,POM与NBR共混合由于不相容而导致混物力学性能下降,共混物中添加Novolak后,在NBR含量为40％时发生“脆－韧”转变,其中NBR－26对POM的增韧效果最佳,断裂形貌考察表明,POM／NBR共混物的断裂面呈脆性断裂特性,而添加Novolak后,共混物断裂面呈现延性断裂并出现丝状牵伸物,对共混物结晶形态观察发现,POM／NBR共混物中POM易形成大球晶,这是导致共混物缺口冲击强度下降的重要原因,而在共混物中添加Novolak后,Novolak通过与POM分子链间的相互作用,改变了POM分子链固有的规程和排列,从而改变了POM的结晶形态,使球晶显著减小并消失。     

聚甲醛/低密度聚乙烯共混物的摩擦磨损性能

将低密度聚乙烯(LDPE)和聚甲醛(POM)共混制备POM／LDPE共混物,其摩擦磨损性能得到提高。研究表明,当LDPE含量为10％时,POM／LDPE共混物的摩擦系数从纯POM的0．30降低到共混物的0．13,磨痕宽度从POM的4．44mm下降为3．94mm。POM及POM／LDPE共混物磨擦表面的SEM、FT—IR分析表明,在摩擦过程中共混物中的LDPE向钢环转移形成磨屑,有效地隔离了两摩擦面的接触,起到了减摩耐磨剂的作用,明显降低了POM树脂摩擦系数,提高了POM的耐磨损性能。     

PCE/POM/EVA共混体系高强高韧化的研究

对PCE/POM、PCE/EVA、PCE/POM/EVA三种共混体系的物理机械性能进行了研究和对比。通过分析表明,EVA对PCE/POM共混体系有增容作用,POM对PCE/EVA共混体系有增强作用,从而开发出一种强韧的聚氯醚合金。      

聚甲醛合金的结晶形态与力学性能

采用了同时带有（－ＣＨ２－）链段和（－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－）链段的增容共聚物改善聚甲醛与非极性高聚物共混合金的混容性，并对合金的亚微相态和力学性能了考察，通过对这些合金样品的偏光显微镜观察发现，虽然增容共聚物对非极性高聚物的增容作用不大，但它本身单独与ＰＯＭ共混却可以有效地阻止ＰＯＭ球晶的生长，使ＰＯＭ的冲击强度得到一定的提高。同时对ＰＯＭ／ＴＰＵ共混合金的结晶形态的研究发现，大球晶的存在会排斥橡胶粒     

Study on the Miscibility and Phase Behavior of Polyoxymethylene with Novolak

1. IntroductionPolyoxymethylene (POM) is an engineering plasticwith good processibility, low water and oil absorbabilities, and excellent electric and thermal properties, which has found application in the fields of vehicles, electronic appliances and sophisticated machinery. However, its low notched impact strength constitutes its main weakness[lro3). Various elastomers wereemployed for blending with POM, such as the thermoplastic polyurethane, ethylene-propylene copolymer,styrene-butadiene…     

POM/PEO共混物中PEO对POM非等温结晶的影响

利用DMA和DSC考察了POM/PEO共混物的相容性及PEO对POM非等温结晶的影响。结果表明,POM/PEO共混物只有一个玻璃化转变温度(Tg),与组分的关系符合Fox方程,POM与PEO在无定形态相容,PEO抑制了POM成核,降低了POM的结晶速度和共混物中POM的相对结晶度。PEO含量较高时POM结晶温度下降。     

Polyacetal and thermoplastic polyurethane elastomer toughened polyacetal: crystallinity and fracture mechanics

The effect of thermoplastic polyurethane (TPU) elastomer on the melting point and the percentage crystallinity of polyacetal (POM) is studied by differential scanning calorimetry (DSC). Wide angle X-ray diffraction (WAXD) scans of POM, TPU and their blends have been taken and the results indicate that the crystalline structure of POM remains unaffected even after the addition of amorphous TPU. The influence of defects like holes and notches on the ultimate tensile strength has been examined. The resistance to crack initiation (J _c), the resistance to steady state crack propagation (R _p) and the resistance to crack growth at maximum load (R _max) are estimated. The POM/TPU blends display higher crack resistance values than pure POM. The hysteresis energy of blends is determined and is found to increase with TPU content.     

酚醛树脂增容聚甲醛／丁腈橡胶共混物的亚微相态与增韧机理研究

采用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）考察了热塑性酚醛树脂（Novolak）增容聚甲醛（POM）/丁腈橡胶（NBR）共混物的亚微相态。通过对共混物的TEM及经刻蚀后脆性断裂面的SEM观察发现,对于POM/NBR共混物,NBR在基体中呈现不规则的“海-岛”结构,由于两相不相容导致分散相NBR在基体中的分散性很差。对于POM/NBR/Novolak共混物,在NBR含量为30%时,共混物仍然呈现“海-岛”结构,但NBR在基体中的分散性有所提高;当NBR含量为40%时,NBR在基体中呈现带状网络结构相态,文中提出了Novolak增容POM/NBR共混物的增韧机制,即高含量的NBR通过Novolak的增容作用,在POM中基体形成互锁的带状网络结构;当材料受到外力冲击时,这种橡胶网络带给够终止受到外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服,增加了共混物的破裂能,从而使共混物的韧性得到显著提高。     

形态结构对聚甲醛/聚氨酯共混物韧性的影响

通过机械共混制备了POM／TPU合金,考察了TPU品种,含量以及形态结构对共混物韧性的影响。结果表明,共混物的韧性随TPU含量的增加而增加且聚酯型的改性效果优于聚醚型,增容剂在促使分散相分数,增强两相间的界面粘结方面发挥重要作用,共混方法以及所产生的形态结构对共混物的性能有较大影响。