火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

悬浮液直接进样-火焰原子吸收法测定土壤中的铜

将悬浮液直接进样技术应用于火焰原子吸收光谱法对土壤中铜的测定,探讨了介质酸度以及悬浮液浓度对测定结果的影响,并与采用湿法处理的样品测定结果进行了比较,结果令人满意。     

微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中痕量铜

正庚烷或汽油,ＯＰ,正丁醇与水四种组分按２：３：３：１８的配比可形成稳定的微乳液,本文采用该微乳液直接进样,用火焰原子吸收光谱法能够简单,快速,准确测定经浓缩后的汽油中的痕量铜,该法的灵敏度为０．１ｍｇ．Ｌ＾－１／１％吸收。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后，采用火焰原子吸收光谱法，用正交实验优化主要测定条件，测定葡萄中的铜含量，与国家标准（GB）比较，省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定，不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。     

流动注射-在线富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对溶液中Cu~(2+)进行在线富集,用3.0 mol/L硝酸溶液洗脱柱上富集的Cu~(2+)。火焰原子吸收光谱法在线测定痕量Cu~(2+),灵敏度可提高36倍,测定的线性范围为0.2～50μg/L。用于环境水样中痕量Cu~(2+)的测定,标准加入回收率95%～103%,相对标准偏差小于5.0%,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量

研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.     

共沉淀富集-火焰原子吸收光谱法测定啤酒中铅

用 Mg( OH) 2 共沉淀富集啤酒中痕量的铅 ,在选定光谱条件下测定其浓度 .找到了共沉淀的最佳条件 .加标回收率 92 .7%～ 1 0 6.6% ,相对标准偏差 1 .97%～ 4.38% ,方法检出限为 0 .0 1 0 9mg· L-1.     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0～4.0μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

正常与脱落头发中铜和锌的分析--微波消解-火焰原子吸收光谱法

采用微波消解系统消解头发样品,将头发样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸和双氧水,放在微波炉内进行消解。用火焰原子吸收光谱法测定正常头发和脱落头发中Cu和Zn的质量分数,得出30~40岁中年男子正常发样Cu和Zn的质量分数分别为7.78,146.87μg/g,脱落发样Cu和Zn的质量分数分别为6.88,138.67μg/g;30~40岁中年妇女正常发样Cu和Zn的质量分数分别为8.14,159.63μg/g,脱落发样Cu和Zn的质量分数分别为7.92,155.20μg/g;30岁以下哺乳期女子正常发样中Cu和Zn的质量分数分别为7.33,143.66μg/g,脱落发样中Cu和Zn的质量分数分别为6.23,129.39μg/g。结果表明,对于同一个人来说,脱落头发中Cu和Zn的质量分数明显低于正常头发。     

火焰原子吸收光谱法测定莼菜中的锌,铜,锰

报道了莼菜中微量元素锌、铜、锰的火焰原子吸收分光光度法的测定．方法简便、省时，具有良好的精密度和准确度．试验了共存离子的影响，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况，并用微分电位溶出法（Ｄ．Ｐ．Ｓ．Ａ）做了对照试验，结果一致．测定莼菜的相对标准偏差≤４．６％，回收率为９９．２％～１０１．５％．     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素 ,但每一元素的分析条件各不相同 ,难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明 ,在选定的工作条件下 ,用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素 ,RSD达到 0 .5 8% -0 .72 % ,回收率 99.0 % - 10 0 .3% ,具有良好的精确度和准确度 ,方法快速简便     

火焰原子吸收法测定人发中钙、镁、铜、铁、锌含量

以硝酸－双氧水为混合溶剂，湿法溶解发样，考查了人发中共存离子的干扰情况，并对钙在空气－乙炔火焰中电离，提出了抑制的方法。人发５种元素回收率分别为钙１００．７％，镁１０２．０％，铜１０４．０％，铁１０２．０％，锌１０３．０％。     

FAAS法测定加锌营养盐中锌含量

考查了FAAS法测定加锌营养盐中锌含量的背景干扰,确立最佳测试条件,建立了FAAS法测定加锌营养盐中锌含量的方法。分析方法快速、准确,回收率达到98.03%以上,相对标准偏差为0.92%。     

火焰原子吸收法测定冬凌草中的金属元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了冬凌草全草中的Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn、K、Na。结果表明:冬凌草中金属元素铁、锰、锌、钠含量较高,钾、钙和镁分别达到8.987、13.700和2.896 mg/g。回收率为92.5%~105.6%,相对标准偏差(RSD)小于2.5%,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定冬凌草中的金属元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了冬凌草全草中的Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn、K、Na。结果表明：冬凌草中金属元素铁、锰、锌、钠含量较高,钾、钙和镁分别达到8．987、13．700和2．896mg／g。回收率为92．5％～105．6％,相对标准偏差（RSD）小于2．5％,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

MPT-AES法测定黄瓜籽油中的Cu和Fe

以微波等离子体(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定黄瓜籽油中铜和铁的含量的方法。考察了微波前向功率、载气流量、工作气流量、硝酸和高氯酸的浓度等实验参数对测定的影响,同时考察了共存元素对Cu、Fe发射强度的影响。测定Cu、Fe质量浓度的检出限分别为5.3、22.1μg/L,RSD(n=6)<5%,并且测得它们的回收率分别为97.4%和102.8%,并通过加标回收实验验证了方法的准确性。结果表明,MPT—AES测定黄瓜籽油中的Cu、Fe操作简便,自动化程度高,运转费用低,准确快速,是一种行之有效的分析方法。     

HG-AFS法测定环境水样中痕量铅

建立了磷酸介质中氢化物－原子荧光光谱法（HG－AFS）测定环境水样中铅的新方法。研究了酸介质、氢化物发生、掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件。成功地应用于在较宽范围内对环境水样中铅含量进行快速、准确、灵敏地测定。在0.5%磷酸介质中,采用4g/L草酸溶液来掩蔽相关离子的干扰,可以检测0－300μg/L范围内的铅,检出限为0.84μg/L,能满足环境水样中铅含量的测定要求,相对标准偏差（RSD）在5％以内,加标回收率在96％－104％之间,结果令人满意。     

单缝石英管火焰原子吸收法测定聚丙烯及明胶中微量铜

建立了单缝石英管原子捕集法测定聚丙烯及明胶中微量铜的火焰原子吸收光谱法．通过吸喷铝溶液使石英管内壁镀上一层Al2O3膜,可有效地消除铁等共存元素对铜的干扰．人工合成样品回收率为101．5％,样品测定结果与分光光度法一致,相对误差小于±5．5％,加标回收率为96．8％-104．4％．线性范围为0-0．8μg/mL与常规火焰原子吸收光谱法相比．单缝石英管原子捕集法可使铜的测定灵敏度提高2倍．     

Cu（111）表面原子和电子结构的第一性原理计算

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下广义梯度近似平面波超软赝势法,优化了体相铜的晶格参数,计算了体相铜的能带和态密度,在此基础上计算并分析了Cu(111)表面原子和电子的结构.计算得到Cu(111)面的表面能为1.387 J/m2,得到的结果和其他计算结果及实验值均能较好吻合.     

微波消解/ICP-MS同时测定扶芳藤中的Cu、Pb、As、Cd

用硝酸进行消解,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定扶芳藤样品中Cu、Pb、As、Cd.用国家一级标准物质茶叶(GBW 10016)和标准物质茶叶(GBW 8505)评价了方法的准确性.结果表明:方法对试样中各元素测定的相对标准偏差范围为3.35%～7.59%,回收率在87.6%～101.4%.该法简便、快速、灵敏,适合于扶芳藤中Cu、Pb、As、Cd的测定.