欧盟拟全面修改其转基因作物种植批准体系

欧盟将在2010年7月13日讨论修改目前欧盟转基因作物种植批准体系的建议。根据该建议,欧委会可以加快转基因种植品种的批准进程,同时,各成员国拥有是否允许在本国种植的最终决定权。     

欧盟部长们对“拜耳转基因作物的批准”未能达成一致意见

欧盟各国农业部长对是否批准进口两种转基因作物,没有达成一个过半数投票的决定。这两种农作物分别是拜耳作物科学公司的耐草铵膦和抗草甘膦作物A2704—12大豆和LL-25棉花。欧洲食品安全局通过了该作物的安全性。这种缺乏多数赞成票的情况表明欧洲联盟委员会可以用“橡皮图章”的方式批准转基因作物,如最近几年在欧盟登记的各种转基因作物。在欧盟转基因生物管理委员会也未能达成这项决定后,委员会在今年早些时候提出了批准拜耳的这两种转基因作物生产线的建议。     

欧盟成员国对转基因产品仍然存在争议

据《经济参考报》报道,在2007年11月26日举行的欧盟成员国农业部长会议上,是否应该为转基因产品完全敞开进口大门再次成为各方争论的焦点。     

非转基因抗（耐）除草剂作物的开发与应用

在除草剂发展与使用过程中,始终伴随着杂草抗性的治理问题.随着杂草抗性广泛发生与蔓延,人们开始关注作物对除草剂的抗性,从而创造与选育出一系列抗除草剂的作物新品种.在抗除草剂作物的创制中,转基因技术起着领跑者的作用,而非转基因技术也发挥着重要作用.综述了非转基因抗（耐）除草剂作物的发展历史、现况与应用.     

全球转基因作物与常规农药的发展趋势（二）

本刊第二期刊登了《全球转基因作物与常规农药的发展趋势》的第一部分, 本期继续刊登第二部分。这部分主要介绍转基因作物 (GMC) 对常规农药市场的影响, 预测了GMC和常规农药市场未来的发展趋势。     

世贸组织框架下转基因产品的贸易规则

近年来, 转基因 (GM) 产品的贸易问题一直是颇具争议的热点问题。本刊在第二、三期连续刊登了我国著名农化信息专家胡笑形教授撰写的《全球转基因作物与常规农药的发展趋势》, 与之相呼应,本文将介绍WTO转基因产品的相关原则和条款, 具体分析WTO怎样有效处理转基因产品的贸易问题。     

最高残留限量和安全间隔期的计算方法（欧盟）

一种农药产品要申请登记，申请者必须提供建议的农药安全使用数据，如安全间隔期(pre-harvest intervals，PHI)和最高残留限量(maximum residue levels，MRLs)。安全间隔期指某种农药在作物上最后一次施药到收获的时间，或者说是在作物上使用农药的最晚时间，它反映了农业生产实践的需要，至少不短于良好农业实践(Good Agricultural Practice，GAP)的要求。     

欧盟关于（91/414）附录1中有效成分的新规定

欧盟食品和动物健康常务委员会（SCFCAH）表决通过取消有机磷杀虫剂二溴磷在欧盟的应用，二溴磷被列在欧盟现有效成分第二轮评审名单中，但是在4月召开的食品和动物健康常务委员公支持并建议将二溴磷从欧盟农药登记导则（91／414）附录1中撤销。     

欧盟议会和理事会法规EU No.1334/2008（2008.12.16）关于食用香料香精和某些具有香味性质的食品配料在食品中和食品上的应用,并对理事会法规（EEC）No.160/91、法规（EC）No.2232/96和（EC）No.110/2008及指令2000/13/EC的修正（下）

第26条对法规（EEC）No.1601/91的修改对条款2（1）作如下修改：1在（a）点中,第3缩进排印段的第1个次缩进排印段应被下列陈述代替：‘—欧盟议会和理事会法规（EC）No.1334/2008（＊）（2008年12月16日通过的关于食用香料香精和某些具有香味制剂,和／或’;     

欧盟议会和理事会法规EU No.1334/2008（2008.12.16）关于食用香料香精和某些具有香味性质的食品配料在食品中和食品上的应用,并对理事会法规（EEC）No.160/91、法规（EC）No.2232/96和（EC）No.110/2008及指令2000/13/EC的修正（上）

第Ⅰ章主题、范围和定义第1条主题本法规为食用香料香精和具有香味性质的食品配料在食品内部和表面的使用制定了规则,为的是保证欧盟内部市场功效的有效发挥,对人体健康的高度保护,和对消费者的高水平保护,包括对消费者利益和食品公平贸易的保护,以及适当的对环境的保护。为此目的,本法规提供了：（a）被批准用于食品的食用香料和资源材料的欧盟名录（以下简称＂欧盟名录＂）见附录I;（b）食用香料香精和具有香味性质的食品配料在食品中和食品上的应用条件;（c）食用香料香精的标签标示规则。