用折射率法测固溶体

本文提出如何用测折射率的方法测固溶体的溶质成份、溶质在因溶体不同部位的分布规律、晶体因因溶某些离子引起晶格产生畸变的内部应力等。这是一种一举多得的好方法。这种方法简便，准确可靠。     

Mo原子固溶对Cr2AlC力学性能及摩擦学性能的影响

采用热压烧结技术制备Cr2AlC材料,并通过Mo元素复配对Cr2AlC进行固溶强化,研究不同固溶比下(Cr1_xMox)2 AlC陶瓷的力学性能及宽温域摩擦学性能影响.研究结果表明,Mo原子固溶导致Cr2AlC晶格畸变,力学性能显著提升,但是当Cr/Mo原子比为1时,固溶材料的硬度、抗弯强度与断裂韧性急剧下降.由于Mo...     

氧化钼在熟料矿相中的固溶

本文研究含钼水泥熟料的矿物组成，水硬特性及氧化钼在各矿相中的固溶分布规律。从固体物理、结构化学的角度分析和探讨了氧化相对熟料各矿相的作用和含钼熟料早强高的原因，认为氧化钼可与铁酸盐相形成置换型固溶体，由于外掺钼离子进入铁酸盐相晶格结构所产生的晶格畸变、体系内能升高等一系列变化是导致铁酸盐相活性提高的关键。     

Sialon固溶体Z值与晶粒状态的相关性

利用STEM和EDAX对Sialon晶粒的生长形貌及固溶体Z值进行分析发现,不同发育形态的六方晶型Sialon晶粒及晶粒内不同位置均具有不同的Al3+固溶含量,该研究结果表明,根据原料配比中或烧结体中的Al3+含量来计算Sialon材料的固溶Z值是不确切的.     

TiO2在Al2O3-ZrO2电熔料共晶体中的固溶行为

用扫描电镜对含25%（质量分数）ZrO2和适量TiO2的电熔锆刚玉的显微结构分析表明：这种电熔料的显微结构由等粒状初晶刚玉和刚玉-ZrO2共晶组成.能量散射X射线分析结果表明：TiO2固溶于共晶体的ZrO2中而不溶于刚玉.TiO2在共晶体ZrO2中的固溶度为10%左右.此现象可由TiO2-ZrO2系相图具有很大的ZrO2固溶相区和结晶学中有关离子半径和电价匹配的原理而得以解释.     

水热合成锆钛酸钡(BZT)固溶晶体的形成规律研究

本文从Ba（ZrxTi1-x）O3的x取值和介质碱度的变化研究BZT固溶晶体的形成．结果表明：在水热过程中同时形成以BaZrO3为主体、部分Zr被Ti取代和以BaTiO3为主体、部分Ti被Zr所取代的两种固溶晶体是BZT合成的实质，只有在特定的x值和相应的介质碱度下，才能合成单质的BZT固溶晶体.     

固溶体及其应用

固溶体也称固态溶液,即一种物质(溶质)的质点溶于另一种物质(溶剂)形成单一、均匀的固相体系。它普遍存在于无机固体材料中,材料的物理化学性质随着固溶程度的不同可在一个较大范围内变化。现代材科研究经常采用生成固溶体来提高和改善性能。在功能材料、结构材料中都离不开它,它的应用越来越广泛。固溶体现已成为材料科学工作者研究的重要课题。     

Sialon固溶体Z值是粒状态的相关性

利用ＳＴＥＭ和ＥＤＡＸ对Ｓｉａｌｏｎ晶粒的生长形貌在溶体Ｚ值进行分析发现，不同发育形态六方晶型Ｓｉａｌｏｎ晶粒及晶粒内不同位置均具有不同的ＡＩ＾３＋固溶含量，该研究结果表明，根据原料配比中或烧结体中的ＡＩ＾３＋含量来计算Ｓｉａｌｏｎ材料的固溶Ｚ值是不确切的。     

硫硒化锌基颜料的研究

硫硒化锌基颜料是在硒化锌中引入硫及掺杂剂而形成的固溶体型颜料。选用化学共沉淀法合成并在真空条件下煅烧而得到颜料样品，利用Ｘ－射线衍射分析、差热分析、分光光度计等对试样进行测试。研究了硫引入后颜料的组成、结构和性质的变化。硫硒化锌基颜料中，硫取代硒而占据硒的位置使ＺｎＳｅ晶格发生畸变，硫引入量较低时，主晶格仍是ＺｎＳｅ，当硫引入量达到一定值时，主晶格为ＺｎＳｅ和α－ＺｎＳ。硫引入引起结构上的变化，因     

TiO2加入量对固相烧结合成镁铝尖晶石致密化行为的影响

以低品位菱镁矿和工业α氧化铝微粉为主要原料固相烧结合成镁铝尖晶石,探讨TiO2添加剂对合成镁铝尖晶石致密化行为的影响.用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)及相关分析软件对烧后试样的相组成和显微结构进行研究,以揭示镁铝尖晶石烧结致密化的过程机理.研究结果表明:添加剂TiO2与形成镁铝尖晶石的置换固溶作用是促进固相合成镁铝尖晶石烧结致密化的重要机理,阳离子空位的产生以及镁铝尖晶石的晶格缺陷,高温下有利于镁铝尖晶石的晶体发育和长大,在空间位阻效应的作用下,达到排除气孔使试样致密化的目的;随着TiO2加入量的增多,镁铝尖晶石的致密化程度也逐渐升高,能够有效的改善制品的烧结性能和显微结构.     

掺杂阳离子在水泥熟料矿物阿利特中的固溶

水泥熟料矿物阿利特中固溶有多种杂质离子,这些杂质离子的存在影响到阿利特的微结构和性质.采用微区能谱和电感耦合等离子发射光谱、化学分析等方法分析了阿利特中主要杂质离子Al3 ,Fe3 ,Mg2 的固溶量,根据缺陷反应分析了其固溶量变化的原因.研究表明:硅率的变化对Al3 ,Fe3 ,Mg2 的固溶量没有明显的影响;随铝率的增加,阿利特中Al3 的固溶量增加,Fe3 的固溶量减少.随氟磷的掺杂,Al3 的固溶量增加,Fe3 的固溶量减少,其原因是由于磷置换硅和氟置换氧带来的附加正电荷要由铝置换硅附加的负电荷来平衡.随煅烧温度升高以及随淬冷起始温度的升高,Al3 在阿利特中的固溶量升高,Fe3 的固溶量有所降低,Mg2 的固溶量则没有明显变化.氧化气氛下烧成的阿利特中Al3 的固溶量要高于还原气氛下的,而还原气氛下烧成的阿利特中Fe3 的固溶量高于氧化气氛下的.这是由于在还原气氛下,Fe3 会逐步还原为FeO,与钙发生置换时较为容易且不再需要铝与硅的置换来平衡电价.     

热处理对Li2O-Al2O3-SiO2微晶玻璃的影响

本文对Li2O-Al2O3-SiO2（LAS）微晶玻璃的热处理制度、光学性能和热膨胀性能进行了分析,分析结果表明：应根据DTA曲线来确定最佳的成核温度范围和晶化温度范围并合理制定热处理制度;晶核密度和晶核尺寸随保温时间逐渐增加具有相反的趋势;晶粒尺寸大小将很大程度上影响微晶玻璃的光学性能;由于β-石英固溶体和β-锂辉石固溶体具有各向异性特点和螺旋链状结构,使其具有低的热膨胀系数和自由恢复形状特性。     

Bi2O3-ZnO-Nb2O3(BZN)系复相陶瓷的相转变

重新讨论了ＢＺＮ系（α＋ β） 复相陶瓷中α相与β相之间的相转变． 研究表明：ＢＺＮ系α相与β相是有一定固溶范围的三元化合物,α相的固溶范围受温度的影响较大,β相的固溶范围受温度的影响较小． 复相（α＋ β） 的相组成因此受温度的影响,随温度升高,α相的固溶范围变大,对β相的固溶度增加,复相中β相减少,α相增加． 随温度降低,α相的固溶范围变小,对β相的固溶度减小,β相从α相中脱溶,复相中α相减少,β相增加．     

氧化锆负载硝酸盐固体碱催化剂的制备与表征

氧化锆分别用NaNO3、KNO3、Ca(NO3)2浸渍,经高温焙烧制得Na2O/ZrO2、K2O/ZrO2、CaO/ZrO2固体碱催化剂,将其用于碳酸二甲酯和异辛醇酯交换合成碳酸二异辛酯的反应。通过XRD、FT-IR、BET等表征手段,分析了催化剂的物相结构、硝酸盐与载体的相互作用及焙烧温度对催化剂活性的影响。结果表明,Na2O/ZrO2、K2O/ZrO2、CaO/ZrO2固体碱催化剂分别在600,500,700℃达到各自活性的最大值。Na2O/ZrO2具有高活性和高稳定性,K2O/ZrO2活性高,但是稳定性较差。     

ZrO2基固体电解质研究进展

本文回顾了在ZrO2基固体电解质材料电性能研究方面所取得的进展，着重对这类材料组成与电性能之间的关系进行了评述。     

高频高压高介MLC瓷介的研究

对CaTiO3-SrTiO3系统进行了深入的研究，结果表明：由于SrTiO3和CaTiO3均具有钙钛矿型结构，可形成有限型固溶体。通过调节Sr/Ca的摩尔比可以得到一种性能优良的高频瓷料。适量的Bi^3 的引入可以与Sr^3 形成不等价取代将有利于介电常数的进一步升高，同时也有利于介电常数温度系数的绝对值的减小。研究表明该系统的烧结温度应该在12800℃。     

汽车尾气净化催化剂中助剂的研究进展

介绍了当今普遍使用的三效催化剂(TWC),提出了未来汽车尾气净化催化剂的发展趋势及需要解决的问题。综述了助剂在汽车尾气净化催化剂中的作用及影响固溶体储氧能力(OSC)和结构稳定性的因素。     

前驱体合成法制备O.34CaTiO3-O.66Ca(Mg1/3Nb2/3)O3微波介质陶瓷

用前驱体合成法制备了0.34CaTiO3-0.66Ca(Mg1/3Nb2/3)O3复合钙钛矿型微波介质陶瓷,并研究了烧结温度、烧结时间对材料介电性能的影响.结果表明:CMNT陶瓷在1300℃下保温5h的条件下烧成时,获得较好的微波介电性能,微波介电性能:εr为59.5,Q·f值为29,700GHz(6.7GHz下).     

Mechanical and ablative properties improvement of HfC-SiC coatings upon introduction of TiC

A novel structural Hf-Ti-Si-C multiphase solid solution coating was designed and manufactured by chemical and solid solution reactions to improve the mechanical and ablation behavior of HfC-SiC coatings. Results show that, with TiC addition, the formed Hf_xTi_1?xC and (Ti_1?xHf_x)₃SiC₂ solid solutions can significantly enhance the micro-mechanical and ablation properties of the coating. The improved hardness and modulus, as well as the reduced ablation rates are mainly attributed to the optimized structure and solid solution reinforcing effect of coating. Moreover, the Ti-additives are conducive to restrain the active oxidation of SiC. Furthermore, HfTiO₂ can reduce the oxides cracking due to the inhibited crystal transformation of HfO₂ and its good self-healing ability, forming a dense and stable oxide scale with superior thermal protection.