铝镁浇注料钢包衬渣线部位Al_2O_3-ZrO_2-SiO_2系陶瓷保护涂层的研究

以铝镁浇注料钢包衬为母体，主要研究渣线部位预防性Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２系陶瓷保护涂层作用机理，以期钢包各部位寿命同步，进而提高其寿命节材降耗。通过试验，取得了可喜的进展。     

Al2O3—Cr2O3—ZrO2—SiO2系列高温材料的研究

利用Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３固溶体易形成直接结合和ＺｒＯ２的相变增韧效应，研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２系高级耐火材料，结果表明：在刚玉材料中，直接结合和增韧效应能改善材料的性能。     

钢包渣一用富MgO的MgO—Al2O3—C砖研究

由于长期以来对洁净钢需求量的增加,炉外精炼处理工艺的应用迅速增长。为了确保精炼设备的有效操作,钢包渣线处需要最优的耐火材料,即新型含碳耐火材料。为此开发了在这些材料中添加氧化铝。试验了添加石墨和氧化铝成分及其对砖的质量的影响。带研究了原料颗粒组成和添加剂两者如何影响砖的质量。于高温下长时间在钢包渣线处使用添加氧化铝的镁碳砖（ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｃ砖）与添加氧化镁的铝碳砖（Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－Ｃ砖）     

钢包渣线用MgO—CaO—Al2O3浇注料的开发

抗侵蚀性差的不定形耐火材料很难适应苛刻条件下操作的钢包渣线部位，虽然碱性材料的抗水性差影响了它们的实际应用，然而象ＭｇＯ与ＣａＯ质这样的碱性材料却被普遍认为是有效的。近来由于开发了抗水化性优良的ＭｇＯ－ＣａＯ烧结块，使得碱性浇注料能够用于渣线部位。我们在本文中报道了用于渣线部位的ＭｇＯ－ＣａＯ质浇注料以及通过加入Ａｌ２Ｏ３细粉使浇注料得到改进的情况，添加Ａｌ２Ｏ３使浇注料产生良好的抗侵蚀性和抗渣渗     

有色冶金炉内衬用高抗侵蚀性MgO—Al2O3—Cr2O3系耐火材料

列举了关于苛刻使用条件用高抗侵性ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３系耐火材料的研究结果。与目前成批生产的牌号为ПＸＣ制品比较，所研制的牌号的ПШＸＭ－及ПШФМ－２的方镁石尖晶石铬质质火材料具有更高的高温强度和耐磨性。采用本试验的耐火材料时，可以提高热工窑炉内衬的寿命，延长有色冶金转炉的炉役期和提高其生产量，同时可以降低耐火制品消耗量和检修费用。     

MgO—B2O3—SiO2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系不同组成的样品，用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％〈６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＭｇＯ．ＳｉＯ２，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成     

K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃的分相

本文研究了Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２玻璃的分相行为，从中发现该系统在液相线下的亚稳不混溶区能一直扩展到含ＳｉＯ２量为５３－６０ｍｏｌ％的截面，Ｋ２Ｏ的引入能使该系统的不混溶温度升高，其分相的结构形貌的液滴状，滴状相是富硅相，含有ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ，其尺寸大小服从对数正态分布。     

Li2O—CaO—Al2O3—SiO2系微晶搪瓷面釉的研究

在Ｌｉ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统中加入ＺｒＯ２，ＴｉＯ２作为晶核剂，制得的微晶搪瓷具有高硬度，高耐磨性及高抗冲击强度，测定了该微晶搪瓷的某些性能，并借助Ｘ－射线衍射仪及扫描电子显微镜，观察和分析了存在的微晶搪瓷中的晶体的种类及其形貌，并讨论了几个有关的问题。     

SO^2—4／TiO2—Al2O3—SnO2催化合成邻苯二甲酸二辛酯（DOP）的研究

采用ＳＯ６２－４－ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２催化合成ＤＯＰ，并对不同条件下制得的催化剂和不同反应条件对催化反应的影响进行了考察。     

K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统自释釉瓷化学组成的研究

本文从酸度系数着手，证实了Ｋ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统中存在自释釉组成，限定了其成范围。０．６７％〈Ｋ２Ｏ〈１．２８％，１０．６４％〈ＣａＯ〈１３．６２％，１１．５３％〈Ａｌ２Ｏ３〈１５．３２％，７２．７３％〈ＳｉＯ２〈７４．０４％，并讨论了自释釉瓷的性能。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

超强酸NiO—TiO2—SO4^2—催化合成氯乙酸乙酯

研究了超强酸ＮｉＯ－ＴｉＯ２－ＳＯ４＾２－在氯乙酸和乙醇酯化反应中的作用，讨论了其催化合成的条件。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

MgO—B2O3—SiO2渣中含硼组分晶化动态研究

采用透射电子显微镜原位加热（ｉｎ ｓｉｔｕ ＴＥＭ）观察技术研究了非晶态ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣中含硼组分动态晶化过程。实验结果表明，非晶态ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣晶化时，首先发生分相，然后２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３晶体析出，继而３ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３晶体析出。同时也发现电子束辐射对晶化过程有很大影响。     

SO4^2—／ZrO2—SiO2固体酸催化剂的研究

用ＸＲＤ、ＢＥＴ、Ｈａｍｍｅｎｔｔ指示剂法及乙酸乙酯化反应等手段研究了引入ＳｉＯ２对ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２体系的晶化，比表面，酸强度和催化性能的影响。添加ＳｉＯ２会延迟ＺｒＯ２的晶化，减弱ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２的超强酸性，但有利于提高催化剂的酯化反应活性。     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

碱金属对CaO—Al2O3—SiO2—R2O—ZnO红色微晶玻璃的影响

研究了碱金属ＮａＯ和Ｋ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｒ２Ｏ－ＺｎＯ红色微晶玻璃着色,烧结和析晶的影响与作用,以及微晶玻璃烧结和析晶随热处理温度变化的规律。     

Na2O和K2O对CaO—Al2O3—SiO2—R2O—ZnO红色微晶玻璃若干性能的影响

研究了碱金属Ｎａ２Ｏ和Ｋ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｒ２Ｏ－ＺｎＯ红色微晶玻璃着色及烧结和折晶的影响及作用,以及微晶玻璃烧结和析晶随热处理温度变化的规律。     

防止氧化铝附着的CaO—TiO2—C系材质的研究

通过研究发现作为防止氧化铝附着的材质，ＣａＯ－ＴｉＯ２系和ＣａＯ－ＴｉＯ２－ＺｒＯ２系烧结料的自身熔点相当高，和Ａｌ２Ｏ３反应后，可生成低熔点化合物，从而可抑制氧化铝附着。     

沉淀剂的不同对固体超强酸SO^2—4／TiO2—NiO性能的影响

通过对固体超强酸的比表面测定，差热分析及催化酯化性能考察，研究了不同沉淀剂对固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－ＮｉＯ催化剂在物性和催化性的影响，认为尿素作沉淀剂可增强ＴｉＯ２与ＮｉＯ２之间相互作用，抑制Ｎｉ离子和ＳＯ＾２－４生成盐，氨水作为沉淀剂则不能促使ＴｉＯ２与ＮｉＯ的强相经作用