过氧乙酸制备及稳定性研究

过氧乙酸是强氧化剂,具有广泛用途,但其化学性质不稳定,易分解。通过过氧乙酸制备的条件选择试验,考察了反应物料比、催化剂用量、温度等对过氧乙酸产率的影响;通过稳定性试验,揭示了温度、稀释用水水质和某些稳定剂对过氧乙酸分解的影响。提出了过氧乙酸制备、贮存、稀释和使用的优化条件。     

同步合成过氧化氢和过氧乙酸

研究了同步合成过氧化氢与过氧乙酸的方法,讨论了磷酸、溴离子质量分数和溶剂配比对合成反应的影响。过低或过高的磷酸或溴离子质量分数对生成目标产物均是不利的。在Pd催化剂存在下,氢与氧反应生成过氧化氢,同时,氢、氧与乙酸生成过氧乙酸。在特定条件下,催化剂活性(反应氢总量)达123.1 mol(/kg.h),催化剂选择性达95.5%,过氧化氢质量分数达15.5%,过氧乙酸质量分数达4.1%,氢气转化率达69%。     

过氧乙酸

前　言本标准表 1中的部分指标、第 6章、第 7章为强制性 ,其余为推荐性。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会 (SAC/TC 63/SC 2 )归口。本标准起草单位 :中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、上海哈勃化学技术有限公司、北京北化精细化学品有限责任公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人 :楼霁、王学敏、郭燕玲、胡延风、邵惠民、方燕平。警告 :本标准未指出所有可能的安全问题。生产者必须向用户说明产品的危险性、使用中的安全和防护措施 ,使用者有责任采取适当的安全和健康措…     

过氧乙酸的合成研究

本文介绍了过氧乙酸在化工生产上的应用。特别是做为杀菌剂的优越性能。并且通过小试合成，探讨了其工艺路线的条件，然后转入工业品试验，最后在包头市氧气厂进行批量生产。并且投放市场，取得了一定的社会及经济效益。     

过氧乙酸的合成工艺研究

对双氧水法合成过氧乙酸的工艺进行了研究,为工业化生产提供了理论依据。     

高浓度过氧乙酸的实验室制备方法

提出了一种实验室条件下简便、安全制备高浓度过氧乙酸的方法.先把低质量分数的双氧水浓缩到78％左右.然后比较了用乙酸和乙酸酐分别与过氧化氢反应制备所得的过氧乙酸的质量分数.采用乙酸酐(97％)/过氧化氢反应,当过氧化氢质量分数为78.5％时,在40℃下反应4h,室温放置2h,制得过氧乙酸质量分数为48.2％.     

高浓度过氧乙酸的安全制备

提出了一种简易安全的制备高浓度过氧乙酸的实验方法,先在减压条件下,对低浓度过氧化氢提浓至70%左右,然后以此浓度的过氧化氢在常压室温下与冰乙酸反应可得到40%以上的过氧乙酸。     

合成过氧乙酸新工艺研究

实验室中，在氧压0．4MPa、乙醛浓度13％～14％、反应温度52～56℃、催化剂用量(按乙醛计)万分之三至万分之五条件下．采用酸性催化剂合成过氧乙酸(PAA)，可以达到乙醛转化率≥85％．PAA选择性65％～70％．PAA收率55％～60％．产物浓度≥14％。     

过氧乙酸的合成与应用

介绍了合成过氧乙酸的5种工业生产方法。1、过氧化氢乙酰化法;2、乙醛单过氧乙酸酯法;3、气相法;4、液相法;5、酸性催化法。还介绍了该品在环氧树脂合成中及在医疗卫生与工业杀菌方面的应用。     

过氧乙酸稳定方法研究进展

通过对国内取得过氧乙酸卫生许可证单位的统计与分析,介绍了国内目前过氧乙酸的制备方法与发展现状,过氧乙酸的生产方法以过氧化氢法为主,由过氧化氢和乙酸加催化剂合成,分析了在保持过氧乙酸稳定性上采取的措施,并对过氧乙酸的发展方向作了展望。     

过氧乙酸的合成与杀生作用研究

以乙酸和过氧化氢为原料合成了新型水处理杀生剂——过氧乙酸．并考察了过氧乙酸的贮存稳定性及稳定剂8-羟基喹啉的影响。通过细菌测试瓶法测细菌总数,研究了过氧乙酸杀生效果与投加浓度、pH值和作用时间之间的关系。结果表明：过氧乙酸作为水处理剂具有杀生速度快、杀生效果好的特点,是一种具有良好应用前景的水处理杀生剂。     

乙醛液相氧化合成过氧乙酸的管式填料反应器

通过填料的选择、气液流动状态的比较和反应器长径比的考察,探讨了管式填料反应器中乙醛液相氧化合成过氧乙酸的新工艺.结果表明,大比表面多孔性填料和低比表面光滑性填料都不利于过氧乙酸的合成;表面粗糙的非孔性填料SA-5118能在高转化率下获得较好的选择性和收率;下向并流的气液流动状态和大的长径比更有利于PAA的合成.其中,以SA-5118为填料,采用下向并流工艺,在长径比40的管式填料反应器内,当T=55℃,Cc=9.85%(wt),Gr=200 mL·min-1,P=8.136×105 N·m-2,可在6.87 min停留时间内,得到90.16%的转化率、84.15%的收率和93.34%的选择性.研究表明,管式填料反应器中的下向并流工艺,能在提高乙醛转化率的同时缩短反应时间,解决了提高乙醛转化率后过氧乙酸收率下降的难题,是乙醛液相氧化合成过氧乙酸并获得高收率的一条经济有效的生产工艺.     

Preparation of Peracetic Acid from Acetic Acid and Hydrogen Peroxide: Experimentation and Modeling

Based on the kinetic equations and equilibrium constants, some mathematic models were developed for calculating peracetic acid (PAA) concentration, equilibrium conversion rate of hydrogen peroxide, etc. The effects of several parameters on PAA synthesis were investigated by experimentation and modeling. The equilibrium constants determined from the forward and reverse rate constants at 293, 303, 313 and 323 K were 2.91, 2.81, 2.72 and 2.63, respectively. The models could predict the values of equilibrium concentration of PAA with average relative deviation of less than 10%. Both of the experimental and model-calculated results demonstrated that temperature and catalyst loading were the most important factors affecting the rate of PAA synthesis, but high temperature led to the decrease of equilibrium concentration of PAA. According to the model, the reaction could achieve equilibrium within 24 h when operated at 303 K with 1%~1.5%(w) sulfuric acid as catalyst. Additionally, when using anhydrous acetic acid and 30% hydrogen peroxide to prepare PAA, the volumetric ratio of the two solutions should be in the range of 1.2~1.5 in order to obtain the highest equilibrium concentration of PAA. This study can serve as a step towards the further optimization of PAA synthesis and some other related investigations.     

过氧乙酸对剩余污泥的减容研究

为提高剩余污泥的生物降解效率,选用过氧乙酸(PAA)对剩余污泥进行氧化预处理。验证了P从能通过破坏细胞壁使活性污泥细胞溶解,从而实现污泥减容;并探讨了溶解过程中的影响因素,以及被处理后污泥的生物可降解性。主要通过污泥浓度(MLSS)~变化来表征污泥的溶解率,并结合溶解性总有机碳(DOC)等参数的变化进行分析。结果表明,PAA的污泥溶解率为10％左右,经过超声分散后溶解率可以达到22．5％;0．01％PAA溶液和污泥反应6h后,基本上不残留PAA和H2O2,其处理后的污泥混合液具有较好的生物可降解性,DOC的利用率在87％以上。研究表明了过氧乙酸用于剩余污泥的减容具有较强的可行性。     

国外过氧乙酸制备方法研究进展

综述国外过氧乙酸近年来制备方法研究进展，主要介绍由乙酸与过氧化氢在硫酸催化剂存在下直接合成过氧乙酸方法，包括连续合成、连续蒸馏、产物组成、产品净化和安定化。同时，简要介绍国外公司过氧乙酸产品概况。