聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料的制备与表征

以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯腈(MAN)为单体,采用浇注法制得了聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)泡沫塑料,利用红外光谱(FTIR)、光学显微镜、差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TG)等手段对其结构和性能进行分析和测试。研究结果表明:将50份MAA、50份MAN、1～5份氧化镁、2～8份正丁醇、叔丁醇的混合物、0.2～0.3份过氧化二苯甲酰和过氧化苯甲酸叔丁酯和0.1～0.2份的甲酰胺,混合均匀后在40～60℃聚合为可发泡的MAA/MAN共聚物,该共聚物在200～220℃下发泡2～3h,在160℃下热处理5～6h,制得PMI泡沫塑料,其力学性能和耐热性能优异。在发泡和热处理过程中分子链发生分子重排反应,生成六元酰亚胺环结构;PMI泡沫为闭孔泡沫塑料,泡孔平均孔径在0.5～0.7mm之间;制得的泡沫塑料热稳定性好,热分解温度在221.5℃左右。     

Al-Mg-Si-In合金的热变形行为和热轧工艺

采用Gleeble-3500型热模拟试验机对Al-Mg-Si-In合金进行热压缩实验,温度范围为350～500℃,应变速率范围为0.001～1 s-1,分析变形温度、变形速率对该合金热变形过程中流变应力的影响,并建立了合金的本构方程和热加工图,结合金相显微镜对热压缩变形的组织进行研究.测试结果表明:随着变形温度的降低或应变速率的加快,流变应力和峰值应力升高,合金的动态软化机制以动态回复为主,难以发生动态再结晶;合金的热压缩变形流变应力行为可用双曲正弦形式的本构方程来描述,其变形激活能为180.84 kJ/mol;在应变为0.2时,该合金的合适加工区域是470～500℃、0.001～0.01 s-1和350～375℃、0.1～1 s-1,失稳区是350～360℃、0.001～0.01 s-1;在应变为0.8时,该合金的合适加工区域是350～360℃、0.1～1 s-1,390～480℃、0.001～0.01 s-1,480～500℃、0.1～1 s-1,失稳区是350～360℃、0.001～0.01 s-1,490～500℃、0.001～0.01 s-1,390～425℃、0.1～1 s-1.该合金在应变为0.8时的合适加工区域的等轴晶粒较多,且晶粒较细小,失稳区域则反之.实际加工的热轧工艺制度为480℃、0.51 s-1,轧制效果良好.     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定松茸中9种金属元素

建立松茸中钾、钠、铝、锰、锌、铜、铁、钙、镁的微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定方法。样品采用3 mL硝酸和2 mL过氧化氢作为消化液,微波消解后,用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。结果表明:各元素线性范围为钠0～2.00μg/mL,钾0～100.00μg/mL,铝、锰、锌、铜、铁、钙、镁均为0～5.00μg/mL,平均回收率在94.14%～102.30%之间,相对标准偏差(RSD)为0.23%～3.21%范围,检出限为0.33～5.25 mg/kg,定量限为1.10～17.50 mg/kg。测得四川省6个主产区松茸中钾、钠、铝、锰、锌、铜、铁、钙、镁的含量范围分别为21～35 g/kg、42.1～117mg/kg, 183～1210mg/kg, 10.2～91.8mg/kg, 23.1～69.5mg/kg, 21.6～37.2mg/kg, 159～1174mg/kg, 51.2～349 mg/kg,441～740 mg/kg。该方法简便、快速、准确,适用于松茸中上述9种元素的同时测定。     

贮藏过程中黑蒜主要理化品质及抗氧活性变化

目的研究贮藏温度和时间对黑蒜主要化学成分、质构和抗氧化活性的影响。方法以黑蒜为原料,在室温和4℃下贮藏180 d,并定期检测黑蒜的主要组成、质构和抗氧化活性的变化。结果在贮藏180d后,黑蒜的总糖、蛋白质和S-烯丙基半胱氨酸含量分别降低了30.9%～33.4%,16.1%～18.1%,40%,而还原糖和硬度分别增加了1.65～1.77倍和4.4倍,DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、亚铁离子螯合能力和还原力分别降低了13.4%～14.3%,30.3%～33.6%,30.6%～34.0%,25.8%～26.6%;在贮藏期120 d内,常温下黑蒜的总糖、总蛋白、S-烯丙基半胱氨酸含量显著低于4℃下贮藏的含量(P0.05),贮藏温度对质构和还原力的影响不显著。结论与室温相比,在4℃下贮藏更有助于保持黑蒜的总糖含量、氨基酸组成、DPPH自由基清除能力和亚铁离子螯合能力。     

作定语时的持续动词与瞬间动词

在日语中,动词作名词定语时,有时用～ゐ名词,有时用～た名词,有时用～てぃゐ为名词,当然也有可能用～てぃた名词的形式。而本文仅对～た名词和～てぃゐ为名词,如洋服 着た人 、之间的语言环境、语感上的差异做些分析与探索,力求找到一个既简单又正确的使用方法。     

甘露饮中六种有效成分提取及含量测定

探讨甘露饮中6种有效成分(绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸)最佳提取工艺条件及含量测定方法。优化提取溶剂,通过正交试验法考察料液比、提取时间和提取次数对甘露饮提取工艺的影响。采用Syncronis C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～5 min,5%A;5～40 min,5%～20%A;40～60 min,20%～50%A;60～80 min,50%～90%A;80～90.1 min,90%～5%A;90.1～100 min,5%A),流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长210 nm,进样量20μL的色谱条件对甘露饮提取物中6种有效成分进行含量测定。最佳提取工艺条件是:60%乙醇为提取溶剂,料液比1∶4,提取时间为1 h,提取次数为1次。绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸分别在4.80～80.00,10.00～100.00,24.00～400.00,30.00～500.00,6.00～100.00,3.60～60.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r~2≥0.999 5)。平均加样回收率在96.12%～101.82%,RSD在1.72%～2.92%。该提取工艺稳定可行,HPLC法能简便、准确地测定甘露饮提取物中6种有效成分的含量。     

透明聚氨酯树脂材料的热性能和力学性能

以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、聚醚多元醇、交联扩链剂、催化剂及助剂合成了一些透明聚氨酯树脂材料。用FT—IR对其结构进行了表征。DSC、TGA测试其玻璃转化温度为95℃～110℃,质量损失5％和10％的热分解温度为265℃、280℃～286℃。SEM对其断口形貌分析表明,其断裂为脆性断裂或韧性断裂。力学性能测试其拉伸强度49MPa～56MPa,断裂伸长率11％～16％,抗弯强度106MPa～116MPa,弹性弯曲模量2006MPa～3089MPa,冲击强度19kJ／m^2～35kJ／m^2,邵氏硬度80D。透先率91％～93％。实验结果表明,透明聚氨酯树脂材料具有卓越的光学性能,优良的力学性能和中等的热稳定性能。     

X-cor夹层结构的力学性能试验研究

X-cor夹层结构比强度高,比刚度大,有望取代传统蜂窝夹层结构作为航空航天器的主承力结构材料。采用真空固化成型工艺,通过改变Z-pin的植入参数制备了X-cor夹层结构,研究了Z-pin植入角度、植入间距和直径对其平压、剪切和拉伸性能的影响。研究结果表明,Z-pin的植入参数对X-cor夹层结构的力学性能影响显著。随Z-pin植入角度的增加X-cor夹层结构的平压性能降低,剪切性能增强,拉伸模量减小,拉伸强度先增加后减小。随Z-pin植入间距和直径增加,X-cor夹层结构力学性能均增加。与泡沫夹层结构相比,X-cor夹层结构压缩、剪切和拉伸模量的测试值分别提高了1.26～5.15倍、2.50～13.56倍和1.90～2.71倍,压缩、剪切和拉伸测试值分别提高了1.63～9.20倍、1.28～2.03倍和1.01～2.30倍。     

石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的镉、铅

本文采用微波消解绿茶样品,利用石墨炉原子吸收法测定市售几种知名绿茶中的镉、铅的含量。实验结果表明不同省份的绿茶中镉、铅含量有不同的分布规律,其中浙江省西湖龙井茶中的镉和铅的检出限分别为0.067和1.05μg/L,回收率分别81.11～116.23%和87.05～118.68%。相对标准偏差分别3.2～5.9%和3.1～5.5%。该方法分析速度快,结果准确,适合测定绿茶中的镉和铅。     

各向異性柱状晶永磁体

本文是关于高钴、高钛柱状晶Alnico合金的制造。发现,在下列成分范围内添加0.5％～3.0％Te是比较台适的(％):Al6.5～8.5、Ni12.0～16.0、Co 33.0～43.0、Cu 2.0～4.5、Ti6.0～9.0、Nb0.8～3.0、Si≤0.5、余Fe和夹杂。     

辽宁省金矿资源分布特征

岩浆热液型金矿是辽宁省金矿资源的主要类型,浊积岩中的金矿和火山岩型金矿居次要地位。太古代或元古代地层和中生代岩浆岩是金矿的主要控矿因素。Au＋Pb高背景区是金矿资源分布的重要地球化学标志。下大堡～东岔金铜成矿区、建平～北票金矿带、大石沟～影壁山金（铜）矿带、鸭绿江金铜矿带和猫岭～青城子～张家堡子金铅锌矿带是全省预测金矿资源的主要分布区。     

遗传神经网络在木塑复合材料力学性能预测中的应用

利用遗传算法(GA)和神经网络对木塑复合材料力学性能进行预测。首先利用神经网络构建木塑复合板材主要工艺参数热压时间(T)、马来酸酐(MA)和废旧塑料聚丙烯(PP)与材料力学性能内结合强度(IB)、静曲强度(MOR)、弹性模量(MOE)和吸收厚度膨胀率(TS)之间的关系模型,然后利用遗传算法对模型进行优化和训练;最后利用训练好模型对材料的力学性能进行预测以及模型验证。结合显示优化模型预测的板材的MOE的误差范围分别为2%～15.5%、9%～38%和4%～70%,远小于未优化模型的预测误差8%～1491%、2.8%～1950%和15%～128%;对IB、MOR和TS的预测也有相似的结果。     

Fe基、Zr基大块非晶合金粘度的热力学计算

利用熔点、玻璃化转变温度等易获得的参数并结合准规则模型以及生成热模型,给出了一种计算多元系非晶合金粘度的热力学方法。利用该方法计算了Zr基和Fe基大块非晶合金系的粘度,计算结果与经验结果吻合较好。计算表明,同一温度下,多组元合金系粘度值随组元数增加而增大,粘度随着过冷度的增加而增大;Zr-Al-Ni三元合金在xZr=0.375～0.8571、xNi=0～0.357成分范围内,Zr-Al-Cu三元合金在xZr=0.375～0.8625、xCu=0～0.400成分范围内,Zr66.7Al-Ni-Cu系在xAl=0.632～0.809、xNi=0.145～0.245成分范围内粘度较高;对Fe-基块体合金系,Fe-Nb-B合金系在xNb=0.325～0.9375、xB=0.0625～0.675成分范围内,Fe-Si-B合金在xSi=0～0.521、xB=0.5124～0.9375成分范围内粘度较高。     

气相色谱分析法检测茶叶中联苯菊酯、溴氰菊酯和毒死蜱

本文采用μECD检测器同时检测联苯菊酯、溴氰菊酯和毒死蜱这三种拟除虫菊酯和有机磷农药残留。该方法简单、快速、准确,灵敏度高,能满足无公害食品和绿色食品茶叶标准的要求。对这三种农药残留的检测,该方法检测限为0.001～0.004mg/kg,相对标准偏差为2.4%～5.1%,方法回收率为73.5%～96.5%。     

仪表用低钴马氏体时效钢弹性材料

研制出一种低钴马氏体时效钢 Ni12MoCrCoTi。新材料的主要性能与18镍型马氏体时效钢相近,具有高弹性、高强度、高韧性和一定的耐蚀性等特点,是仪器仪表用的一种理想的高强度弹性材料。经固溶处理、冷加工变形和时效处理后,新材料获得如下优异性能:σ_b=1765～2059 MPa、σ_(0.2)=1667～1863MPa、δ=8～10%、ψ=45～55%。     

气相色谱法测定茶汤中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯类农药

本文建立了乌龙茶茶汤中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯类农药的提取、净化和气相色谱检测的方法。试样茶汤用乙酸乙酯萃取,其中有机氯和菊酯类农药采用LC-FlorisilSPE小柱净化,采用GC-FPD和GC-ECD检测。该方法对敌敌畏、甲胺磷、乐果、久效磷、马拉硫磷、毒死蜱、水胺硫磷、三唑磷8种有机磷农药的回收率在63.1%～92.0%,变异系数在2.5%～9.8%之间;对六六六、硫丹、DDT、甲氰菊酯、功夫菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯8种有机氯、菊酯类农药的回收率在72.7%～105.2%,变异系数在1.5%～12.7%之间。     

干性食品包装纸中重金属迁移量测定影响因素的系统研究

建立了溶剂浸泡-石墨炉原子吸收光谱法测定干性食品包装纸中重金属铅、砷、镉、铬和镍溶出量的测定方法,优化确立了溶剂种类、试验质量、乙酸浓度、提取温度和提取时间等因素对迁移量的影响。结果表明:各元素的检测限分别为0.0172,0.0235,0.0021,0.0735,0.0645mg/kg,加标回收率分别在88.0%～92.4%,93.4%～108.9%,107.1%～121.3%,94.5%～106.9,99.8%～123.0%,精密度RSD分别为6.89%,3.55%,21.46%,1.32%,5.00%,表明此方法能够满足对干性食品包装纸中重金属迁移量的测定。     

金刚石化学镀Cu-Ni-P工艺的研究

为获得高耐磨、抗蚀、有良好导电性能的化学镀合金层,对化学镀Ni-Cu-P工艺进行了研究,选择的基础配方和工艺条件为:65～95 mg/L硫酸铜,15～40 g/L硫酸镍,15～30 g/L次磷酸钠,5～20 g/L柠檬酸钠,15～30 g/L氯化铵,12～35 mg/L硝酸钾;pH值4.5～7.6,温度75～95 ℃,施镀时间15～35 min.探讨了镀液组成、pH值和施镀时间对镀层沉积速度的影响,并通过X射线衍射分析了镀覆后金刚石的抗氧化性能.结果表明,用本工艺在金刚石上化学镀Cu-Ni-P层,所得镀层具有较高的耐磨性,镀层经高温热处理后,金刚石的抗氧化性能得到进一步提高.     

ICP-OES内标法测定PAN基碳纤维杂质金属元素含量的方法研究

针对PAN基碳纤维中金属杂质元素(Ca、Mg、Na、K、Fe)的测定方法进行研究,样品经过灰化处理,用盐酸、硝酸、氢氟酸对灰化后的样品进行溶解,同时采用ICP-OES内标法,以Y作为内标元素,可以校正基体效应干扰、有效控制非光谱干扰对分析结果引起的偏差,提高了测试方法的准确度和精密度。通过考察干扰元素、检出限、精密度及加标回收实验,确定了最佳实验条件,实验发现,Ca、Mg、Na、K和Fe等5种元素的谱线强度与其浓度在1～100mg/L范围内均具有良好的线性关系,方法检出限分别为0.72、0.96、1.44、0.96和1.56mg/kg,精密度分别为0.45%、1.22%、0.53%、0.82%和1.33%,测试PAN基碳纤维的加标回收率分别为97.3%～105%、81.3%～88.3%、99.3%～107.3%、90.2%～101.2%和90.3%～109.3%。结果表明,相同条件下,此方法优于常规的标准曲线法,即外标法。     

水代油金属洗涤剂

近年来,在工业上使用一种以水代油的洗涤剂,它是由:三乙醇胺1～3%,异丙醇2～10、太古油0.5～1.5、拉开粉BX0.5～1.5、亚硝酸钠0.5～1.5、苯骈三氮唑0.01和水83～99.5而成。这种洗涤剂不仅节约了能源,而且改善了操作条件;其优点:去污力强、防锈无毒、安全可靠,适用于金属和机械的清洗。