重铬酸钾滴定法测定矿石中的铁

在盐酸溶液中,用二氯化锡将Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）,然后加入氯化汞氧化过量的二氯化锡,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定,根据重铬酸钾标准溶液用量计算铁含量。其反应式如下：     

重铬酸钾法测定辛基二茂铁中铁含量的不确定度应用

对重铬酸钾法测定辛基二茂铁中铁含量的不确定度进行评定,计算出个不确定度分量,得到扩展不确定度。结果表明铁含量测量重复性引入的标准不确定度为不确定度的主要来源。独立测定的结果极差超过0.4%时会带来0.6%的不确定度。极差不大于0.1%时,扩展不确定度为0.2%。     

重铬酸钾法测定废水中COD的方法研究

重酪酸钾法是标准的COD测定方法之一,其准确性受人为影响较大,加热不达标、滴定不准确、标准液配置的不标准等等,都会影响检测的结果。针对实际工作中遇到的问题给与探讨,提出切实可行的解决方法。     

重铬酸钾法测定全铁时预处理试剂的试验与改进

研究了重铬酸钾法测定全铁中预处理试剂的处理方法。减小了因预处理试剂而导致的测定结果偏高、偏低的误差,提高了测定结果的准确度,结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中银的研究

目前,实验室测定矿石中银的方法主要有银的光度法、火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法等等,为了更好的简化测量过程、提高工作效率,本文旨在建立更适宜的、能满足于高中低含量银的测试方法,采用电感耦合等离子体光谱法测定金属矿中银的含量.样品采用氢氟酸、硝酸、硫酸(体积比10∶5∶1)溶解,赶净氟和破坏有机物后,经(1+1...     

重铬酸钾法测定生物柴油副产物粗甘油中甲醇含量

建立了重铬酸钾测定粗甘油中甲醇含量的方法,研究了H+浓度、加热时间对实验的影响。结果表明,在H+浓度为11.04 mol·L-1,加热回流25min,甲醇可被重铬酸钾定量的氧化成二氧化碳,用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾。加标回收率在97.3%—102.5%,样品测定结果的相对标准偏差低于2%。     

分析原子吸收法测定矿石中银的几种溶矿方法比较

本文通过采用实验方法对溶矿的方法进行比较,通过前言中原子吸收法概述从而判定其对几种溶矿方法进行比较的实验结果的优越性,提高矿石中银的熔炼含量。     

铜精矿中铁含量测定的不确定度评定

用重铬酸钾滴定法测定铜精矿中铁的含量,对其测量不确定度进行评定,分析了在整个实验过程中的不确定度来源,其主要来源有重铬酸钾标准溶液的浓度,滴定体积,试样称量以及重复性实验等.对各部分不确定度分量进行了量化计算,得出了合成标准不确定度,扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果.     

原子吸收光谱法测定奶粉中铁含量的不确定度评定

对原子吸收光谱法测定奶粉中铁含量的测量不确定度进行评定,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立数学模型,找出了主要影响因素。结果表明,回收率、拟和直线求样品溶液浓度及测量重复性是合成标准不确定度的主要来源。     

催化极谱法在矿石中微量钨元素测定中的应用

随着钨在工业上的广泛应用,钨价格只增不减的势态使得钨测定精确性、开采速度的提高迫在眉睫。硫氰酸盐比色法是对矿物中微量钨分析通常采用的方法,但此方法分析时间的延误使得测定效率低下。对此我们采用催化极谱法来测定矿石中的微量钨元素。基于催化极普法应用的现状,提出催化极谱法测定矿石中微量钨元素的具体实验方法,并对实验结果做出详细的分析,最后根据实际的应用情况针对催化极谱法存在的问题,提出解决方案。     

ICP-OES法测定多金属矿石中砷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法对多金属矿石中砷含量进行系统的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,计算得到测量结果的合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明多金属矿石中砷的含量为427μg/g时,测量结果的扩展不确定度为15μg/g,测量过程主要的不确定度来源为标准曲线拟合引入的不确定度方法和方法重复性测量引入的不确定度。     

论矿石产品二氧化硅的检测方法

本文介绍了矿石产品中不同含量Si02的检测方法,对高硅矿石检测重量法作了较详细的介绍和比较,指出了我们在检测的过程中应注意的事项。     

论矿石产品二氧化硅的检测方法

随着科技的不断发展和进步,检测矿石产品二氧化硅的方法也在不断的更新和完善。下面就矿石产品二氧化硅的两种检测方法进行了详细介绍,并对检测过程中需要注意的有关问题进行了分析和探讨。     

刍议电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中的钨钼含量

本文立足于矿石钨、钼测定的现实状况,通过形象、生动地实验重点探析矿石钨、钼两种金属元素的测量流程。通过实验论述原子发射光谱的方法在测定金属钨、钼含量的具体方法与策略。     

ICP-AES法测定铝合金中主量元素和杂质元素的方法

用ICP－AES法测定了常见牌号铝合金中B,Cd,Ce,Cr,Cu,Fe,Mg,Mn,Ni,Ti,V,Zn,Zr等主量元素及杂质元素，进行了基体元素与主量元素对分析元素的光谱干扰研究，选择了合适的分析线，用Y作为内标元素，同时测定了分析方法的检出限，该方法准确，快速，简便，能够满足常见牌号铝合金中分析元素的分析。     

水性颜料铝粉的制备与表征

先以硅烷偶联剂γ缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对铝粉粒子进行预处理,使其接枝在粒子表面,然后通过溶胶-凝胶(Sol-gel)沉淀法,以较为廉价的硅酸盐为原料,在水相体系中对铝粉表面进行包覆SiO2处理.探讨了硅烷偶联剂添加量、硅酸盐浓度以及陈化时间对包覆后产物析氢量的影响.并运用SEM、IR和XRD等方法对包覆样品进行了分析和表征.结果表明,选择合适的工艺条件,可以制备出在60℃碱性缓冲溶液A中12h内发气量小于1mL的 铝粉颜料.     

地表水环境标准中铁、锰监测方法存在的问题及探讨

地表水监测中铁锰的监测方法主要是原子吸收分光光度法。而在样品的采集保存上要求不明确。地表水环境监测技术规范中要求是现场采集后静置半小时取上清液,而水质铁、锰的测定原子吸收分光光度法上要求是用0.45微米滤膜过滤后测过滤态铁锰,概念比较模糊,这两种情况会产生极大不同的分析结果。本文就用静置半小时上清液和过滤后的水样进行一系列比较全面的分析比较,对这些方法进行完善和补充,以其为实际分析监测工作中做一些帮助。     

基于ICP-OES法测定工业硅中铁含量的不确定度评定

介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定工业硅中铁的检测过程。阐述了测定过程不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了量化计算,得出合成标准不确定度、扩展不确定度及测定结果的置信区间。发现测量重复性和工作曲线变动性是引起不确定度的主要因素。     

消除高氯离子对测定CODcr影响的方法

利用GB18914-89重铬酸钾法测定污水中的CODcr,如果污水中的氯化物较高,氯化物会被重铬酸钾氧化,而消耗重铬酸钾的量,最终造成CODcr偏高。GB18914-89中,硫酸汞:氯化物的比例为10:1,而我们通过实验发现,10:1的比例不能把氯化物完全掩蔽,我们通过大量的试验,总结出只有按硫酸汞:氯化物的比例为30:1,加入硫酸汞,才能消除氯化物对测定的影响,从而确保数据的准确性。     

NIRS法测定氨水浓度的方法研究

为了探究基于近红外（NIRS）的氨水浓度测定方法,改善传统分析方法用时过长的缺点,该文测定了样品的近红外光谱和化学分析值,通过化学计量学方法建立二者之间的数学关系。在评估和验证模型后扫描样品,分别可测得样品的浓度,并比对国标法进行极差正态性检验和双样本T检验。结果表明近红外测量系统稳定性很好。同时,与国标法相比,极差控制在0.30%以内。P值大于0.05,说明数据呈正态分布,数据是可靠的。并且双样本T检验中P值为0.453,大于0.05,说明2种测量方法没有显著差异。结论为NIRS法测定氨水浓度耗时比国标法更短,并且结果稳定可靠,值得进行推广。