直接进样测汞法测定食品中总汞含量

建立了直接进样测汞法测定食品中总汞含量的方法。样品经高温灼烧及催化热解后,汞被还原成汞单质,用金汞齐富集带入检测器,在253.7 nm波长处进行原子吸收光谱测定。方法检出限为0.000 86 mg·kg^-1,加标回收率为70.3%～109.0%,精密度为0.93%～1.58%。方法操作简单,快速稳定,适合食品中微量汞的测定。     

直接进样测汞法测定小麦中汞含量的研究

为快速测定小麦中的汞含量,建立了用直接进样测汞法测定小麦中汞含量的方法,该方法在0～5 ng范围内具有良好一次线性关系,相关系数R²=0.9991,以进样量0.1g计,检出限为0.1μg/Kg,有良好的精密度和准确度。用该方法对36份盐城市2022年安全监测小麦样品进行测定和分析,结果显示其汞含量在0.3～1.7μg/Kg,均远低于国家限量标准。直接进样测汞法适宜作为小麦质量安全风险监测中汞的测定,方法应用值得推广。     

国家标准《食品中总汞和有机汞的测定》在食用盐中的应用

针对GB/T 5009.17《食品中总汞和有机汞的测定》在绿色食品食用盐的测定中所遇到的异常现象进行探索,成功的解决了该标准在实际应用中的问题,通过改进后的方法,能快速、准确的测定出食用盐中汞含量。     

直接法测定大米中的汞含量

建立直接法测定大米中的汞。通过大米中汞的测定研究,用DMA-80测汞仪测定大米中的汞,并与原子荧光光谱法测定结果进行比较,可以作为方法之一。工作曲线0~600 ng,线性良好,实物标样的测定值在定值范围内,加标回收率在96.7%~102.1%,检出限:0.2μg/kg,该方法无需对样品进行前处理,保护环境,可以作为大米中汞的检测方法。     

保健食品中总汞测定方法的比较

摘要：目的 验证测汞仪直接固体进样测定保健食品中总汞的结果可靠性。方法 采用测汞仪固体直接进样和原子荧光光谱法两种方法对保健食品中的总汞进行测定。结果 几种不同浓度加标的保健食品测汞仪测定的总汞结果与原子荧光法测定结果相符,回收率在88%～116%之间、RSD<10%。结论 测汞仪直接固体进样测定保健食品中总汞的方法具有准确、快捷、运行成本低、无环境污染等优点,和现有国标原子荧光法测定同一样品,测定结果具有可比性,方法具有可推广性。     

LC-AFS法测定新疆阿勒泰狗鱼中的无机汞、甲基汞、乙基汞

建立了液相色谱-原子荧光光谱法测定新疆阿勒泰狗鱼中无机汞、甲基汞、乙基汞的方法。结果表明在20.0~100.0μg/L浓度范围内,无机汞、甲基汞、乙基汞的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,检出限分别为0.02,0.005和0.01 mg/kg,加标回收率为88.2%~101.3%,相对标准偏差RSD为1.5%~2.8%(n=6),能够满足新疆阿勒泰狗鱼中无机汞、甲基汞、乙基汞残留量的测定。     

淡水鱼中汞含量的分析测定

以上海地区出产的食用淡水鱼为试样,通过冷原子吸收光度法检测鱼体中的汞含量。实验结果表明,同一条鱼中不同部位的鱼肉汞含量基本相同,但鱼肝中的汞含量大于鱼肉中的汞含量,鱼籽中的汞含量小于鱼肉中的汞含量。经分析测定目前上海市区的淡水鱼中总汞含量远低于国家规定的食品中水产品汞的限量标准,最低残留量≤0.3mg/kg。     

测汞仪法测定植物油中微量汞的研究

建立测汞仪法测定植物油中微量汞的新方法。将植物油样品直接称量于石英舟中,在样品分解炉中干燥,载气高纯氧气中充分燃烧释放出汞,经催化还原成原子化态汞,与金膜富集形成金汞齐,在850 ℃快速加热释放出汞,在汞特征波长253.6 nm下测定汞的含量。方法检出限为0.2 μg/kg,相对标准偏差为1.3%～3.6%(n=6),加标回收率为92.8%～96.9%。该方法快速、稳定,重现性良好,适用于植物油中微量汞的快速测定。     

直接进样测汞法测定乳粉、干香菇中总汞含量

目的是建立直接测汞仪测定乳粉、干香菇中的总汞含量分析方法——直接进样测汞法。实验结果如下：线性回归方程：y=0.05360176x-0.00093549线性范围：0-20ng相关系数：R²=0.9999检出限：0.056μg/kg加标回收率：93.7%-103.3%。通过分析测定，该方法操作步骤简便、结果快速、准确、灵敏度高，是一种食品中总汞含量测定的快速准确方法。     

汞的危害及利用冷原子吸收法测定粮食中汞的残留量应注意的几个问题

汞是一种对人体有害的物质，汞和大多数汞化合物极易挥发，并且易被容器内壁吸附，因此，在测定中要特别小心谨慎，注意避免各种因素的影响，保证测定结果的准确性。     

香兰素中总汞含量的测定

用气态原子化装置和原子吸收仪联用,冷原子吸收法测定香兰素中总求含量,方法线性相关系数0.99%,回收率大于89.1%,精密度大于7.76%.     

高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的汞

本文采用高压消解塬子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量,选定了大批样品的最佳处理方法,并优化了测定条件.得到回归方程为:A=1055.323*C 0.355,相关系数为:0.9995;检出限为:0.415μg/kg,线性范围为:0～2ng/mL;回收率为:95%～102%;相对标准偏差为1.0%-6.5%:结果满意.     

Product study of the gas-phase BrO-initiated oxidation of Hg0: evidence for stable Hg1+ compounds

Mercury is a key toxic environmental pollutant, and its speciation affects its bioavailability. BrO radicals have been identified as key oxidants during mercury depletion events observed in Arctic and sub-Arctic regions. We report the first experimental product study of BrO-initiated oxidation of elemental mercury at atmospheric pressure of ca. 0.987 bar and T= 296+/-2 K. We used chemical ionization and electron impact mass spectrometry, gas chromatography coupled to a mass spectrometer, a MALDI-TOF mass spectrometer, a cold vapor atomic fluorescence spectrometer, and high-resolution transmission electron microscopy coupled to energy dispersive spectrometry. BrO radicals were formed using visible and UV photolysis of Br2 and CH2Br2 in the presence of ozone. We have analyzed the products in the gas phase, on suspended aerosols and on wall deposits, and identified HgBr, HgBrO/HgOBr, and HgO as reaction products. Mercury aerosols with a characteristic width of ca. 0.2 microm were observed as products. We herein discuss the implications of our results to the chemistry of atmospheric mercury and its potential implications in the biogeochemical cycling of mercury.     

麦麸发酵副产物清除重金属离子汞的研究

黑曲霉可发酵麦麸生产阿拉伯木聚糖酶和阿魏酸酯酶。发酵后的固体残渣质地柔软,比表面积大。为了加强综合利用能力,研究了其对重金属离子汞的清除作用。结果表明,样品颗粒越小,pH越高,越有利于对汞的吸附,最大吸附量为033g/g(麦麸),最小残留率为02%。     

茶叶中汞的测定

应用程序控温-湿法消解-氢化物-原子吸收光谱法对茶叶中的汞进行了消解、测定,对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨。本法克服了常规的干法易损失元素和湿法易蹦溅等缺陷,其回收率为95.%～104.5%,相对标准偏差为3.8%。该方法与国家标准方法相对照,经t检验,无显著差异。     

Mercury stable isotope fractionation during reduction of Hg(II) to Hg(0) by mercury resistant microorganisms

Mercury (Hg) undergoes systematic stable isotopic fractionation; therefore, isotopic signatures of Hg may provide a new tool to track sources, sinks, and dominant chemical transformation pathways of Hg in the environment. We investigated the isotopic fractionation of Hg by Hg(II) resistant (HgR) bacteria expressing the mercuric reductase (MerA) enzyme. The isotopic composition of both the reactant Hg(II) added to the growth medium and volatilized product (Hg(0)) was measured using cold vapor generation and multiple collector inductively coupled plasma mass spectrometry. We found that exponentially dividing pure cultures of a gram negative strain Escherichia coli JM109/pPB117 grown with abundant electron donor and high Hg(II) concentrations at 37, 30, and 22 degrees C, and a natural microbial consortium incubated in natural site water at 30 degrees C after enrichment of HgR microbes, preferentially reduced the lighter isotopes of Hg. In all cases, Hg underwent Rayleigh fractionation with the best estimates of alpha202/198 values ranging from 1.0013 to 1.0020. In the cultures grown at 37 degrees C, below a certain threshold Hg(II) concentration, the extent of fractionation decreased progressively. This study demonstrates mass-dependent kinetic fractionation of Hg and could lead to development of a new stable isotopic approach to the study of Hg biogeochemical cycling in the environment.     

基于荧光探针的汞离子检测方法研究

目的建立基于荧光探针的汞离子快速检测方法。方法基于汞离子促进硫羰基脱硫的不可逆反应,设计合成了含有双硫羰基的荧光探针HgP1。通过紫外-可见光谱法和荧光光谱法研究了探针HgP1在甲醇水溶液中对金属离子的识别特性,并探讨了其识别机制。结果探针HgP1对Hg~(2+)具有高效专一的选择性,具有较强的抗金属阳离子和阴离子干扰能力,并能通过溶液颜色变化实现对汞离子的裸眼识别。Hg~(2+)浓度在0.01~0.1μmol/L范围内与该探针溶液荧光发射强度值间呈良好的线性关系(R~2=0.988),该方法对汞离子的最低检测限为0.256μg/kg。结论 HgP1探针对汞离子具有高效专一的选择性,其最低检测限满足国家标准对食品中汞离子的限量要求,具备较强的实际应用价值。     

原子荧光法测定羊毛纺织品中汞的含量

介绍了利用原子荧光法对金属汞残留物检测的方法 ,并对部分羊毛纤维及织物中重金属汞的残留量进行了测定。实验结果表明 ,所测羊毛试样之原毛中汞残留量并不超标 ,说明羊毛在前原生期未被污染 ;而所测精纺羊毛色布中汞残留量超过规定限量的 5倍 ,可以认为染化料是汞污染的主要来源。     

SI-HG-AFS法测定纺织品中砷和汞含量

采用L-半胱氨酸作预还原剂,对仪器、L-半胱氨酸和硼氢化钠浓度和载流酸度等工作条件进行优化,建立了顺序注射-氢化物原子荧光法(SI-HG-AFS)同时测定纺织品中可萃取砷和汞的方法.砷和汞的检出限为0.022μg/L和0.009μg/L,定量限为1.5μg/kg和0.59μg/kg,回收率为94.5%～104.6%,相对标准偏差为0.66%～1.96%(n=11).本法与国际法的测定结果无显著差异.