离子色谱法测定甘氨酸含量

基于甘氨酸的基本物化性质,以及滴定法检测甘氨酸含量的缺点,为规避滴定法检测的弊端,简化检测步骤,提高检测效率,采用离子色谱法对甘氨酸含量进行测定.采用单点校正的方法,将离子色谱法与滴定法检测同一样品的数据进行对比,以此得出实验结果.选用Shodex IC YS-50阳离子色谱柱,淋洗液浓度为3.5 mol/L的甲基磺酸超纯水溶液,流速为0.8 mL/min,检测器为非抑制电导检测器.实验结果表明,离子色谱法准确度高、重复性好、操作简单便捷.     

离子色谱法测定轻烧镁中氯含量

为优化轻烧镁中氯含量的传统测定方法,利用轻烧镁中氯易溶于水的特性,用水溶解轻烧镁中全氯组分,与其他基体组分分离,再用离子色谱法测定氯的含量,从而建立了使用离子色谱法测定轻烧镁中氯的方法.结果表明,水萃取液中,主要的阳离子被分离掉,鲜少含有其他阴离子,且萃取液酸碱度适于离子色谱直接测定;离子色谱法测定回收率为98.98％...     

离子色谱法同时快速测定CN^—和S^2_

环境分析、食品工业等部门需要对CN~-和S~(2-)进行监测。目前,离子色谱法已成为同时快速分离和测定微量CN~-和S~(2-)的有效方法。Duval等,报道了测定ppm级CN~-的方法,Bond和Rocklin提出了同时测定CN~-和S~(2-)的条件,检测限S~(2-)和CN~-分别为30ppb、0.5ppb。牟世芬等在此基础上使灵敏度有了进一步的提高,达到8.9ppb S~(2-)、0.25ppb CN~-。现     

TG-DSC同步联用测定煤热解反应热

选取5种不同变质程度的煤样,利用TG-DSC同步联用仪测定煤热解过程的热流,并分别采用经验法和实验测定法确定热流基线,解析获得了煤热解反应热。此外,还考察煤阶及热解温度对煤热解反应热的影响,对比、分析两种基线确定法测定煤热解反应热的准确性。结果表明,1 100 ℃热解温度下胜利褐煤、神木长焰煤、神东烟煤、大同烟煤以及太西无烟煤基于实验法确定热流基线所测得的热解反应热分别为-5 743.11,-13 888.42,-16 246.20,-21 433.89,3 097.79 J/g,基于经验法确定热流基线所得的煤热解反应热分别为-5 963.81,-13 839.86,-17 792.50,-22 871.74,3 536.47 J/g;除无烟煤外的其他煤样,随着煤变质程度的增大,煤热解过程中放出的热量总的来说呈现出增加趋势,有热解反应热随温度的升高先增大后降低再增大的规律;太西无烟煤在各温度下的热解反应热均大于零,一直表现为吸热反应,净吸热量也随温度的升高而增加;除神东烟煤和大同烟煤外,经验法确定热流基线和实验测定热流基线两种方法所测的煤热解反应热较为接近,神东烟煤和大同烟煤出现较大差异的原因是经验基线法依赖主观经验过高地预测了放热区间的反应热。在测定煤热解反应热过程中实验测定法具有操作简单、测定准确、实验可重复性强等优势。     

离子色谱法在水质检验中的应用

介绍了一种无需样品前处理,直接大体积进样检测饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱方法。该方法对亚氯酸盐及氯酸盐的最低检出限为0.001mg/L,在0.001mg/L～1.000 mg/L范围内具有良好的线性,分别为99.96%和99.94%,0.7 mg/l氯酸盐和亚氯酸盐连续进样6次,相对平均偏差亚氯酸盐为1.22%、氯酸盐为1.41%。     

测定煤中全硫的艾士卡-离子色谱法初探

介绍了测定煤中全硫的艾士卡-离子色谱法的方法原理、仪器设备、样品制备、分析步骤、结果计算与表示,并对该方法的检出限、精密度和准确度进行验证,指出采用艾士卡-离子色谱法测定标准煤样的煤中全硫含量在保证值范围内,其方法的精密度和准确度完全符合标准中的相关要求。     

离子色谱法测定湖泊水体中的阴离子

本实验建立了湖泊水体中阴离子(F-、Cl-、NO-3、SO2-4)的测定,采用抑制电导离子色谱法,分离和检测出水样中的阴离子.色谱条件为IonPac AS9-HC阴离子分离柱(4 mm×250 mm),IonPac AG9-HC阴离子保护柱(4 mm×50 mm).以流速为1 mL/min、流动相为9.0 mmol/L Na2CO3及36.0 mmol/L H2SO4,实验所得RSD值分别为3.64、2.58、4.99、3.46,平均回收率分别为104.5%、100.8%、101.8%、104.4 %,线性良好,具有很好的重现性和较低的检出限.     

高温燃烧水解-离子色谱法同时测定煤中氟和氯

对淋洗液浓度和泵速对氟氯分离效果的影响、离子色谱法与选择性电极法测氟氯结果比较、线性关系和方法检出限、方法精密度和准确度、方法适用性等进行探讨及研究,建立了高温燃烧水解-离子色谱法同时测定煤中氟和氯的方法。研究结果表明:煤样在氧气和水蒸气下燃烧、水解,冷凝并收集热解气,选用Dionex AS11-HC阴离子分析柱,以20mmol/L KOH作淋洗液,自动再生抑制型电导检测器检测,通过外标法定测定煤中氟和氯的含量,方法简单快速,使用试剂少,F-、Cl-方法检出限分别为0.022μg/mL、0.041μg/mL,其精密度、准确度均满足标准方法中的相关要求。     

碱熔-离子色谱法测定次氧化锌中的氯离子

建立了碱溶-离子色谱法测定次氧化锌中氯离子的分析方法。采用碳酸钠半熔-水浸出方法预处理样品,阳离子交换树脂去除重金属离子,以碳酸钠(2.5 mmol/L)和碳酸氢钠(3.5 mmol/L)混合溶液作为淋洗液,离子色谱法测定样品。方法的平均加标回收率为98.60%,检出限为0.015%。本方法灵敏度高,精密度好,预处理样品简单,易于操作,适合批量样品的测定。     

离子色谱水负峰对氟离子测定的干扰消除试验研究

介绍了阴离子交换色谱法中水负峰对保留较弱的氟离子测定造成干扰的情况,并利用国产柱与进口柱进行了相关的比较试验研究。找出了简单有效的消除水负峰对氟离子测定影响的方法。     

直接测铀及有效平衡系数的研究

本文阐明了在输矿皮带上进行γ能谱试验的目的、原理、试验装置及测试方法。由于采用铀、氡含量与它们的高低两个γ谱段的二元线性回归分析方法求得仪器转换系数,不仅快速给出有效平衡系数,而且也解决了在铀、镭不平衡状态下直接测铀的重大难题。     

往复流动矮床层离子交换技术研究

用细粒细胞大孔强酸性树脂和大孔弱碱性树脂进行了往复流动矮床层离子交换试验，分别测试定了它们吸附NH4^ 或NHO3及其解吸性能，并与相应的粗粒级树脂固定床离子交换作了对比，证明了前一离子交换技术的优越性。     

Cu2+型斜发沸石抗菌剂制备过程中离子交换热力学研究

采用液相离子交换法制备了Cu^2＋型斜发沸石抗菌剂,计算了不同温度、不同初始Cu^2＋浓度下,Cu^2＋在交换液和斜发沸石中的C/C0和q/Q值,并绘制出了离子交换等温线.还求出了相应的选择性校正系数Kc和交换平衡常数Ka,得出了lnKα值与1/T之间的线性关系.在此基础上,导出了焓变ΔrHθm、吉布斯自由能ΔrGθm和熵变ΔrSθm.研究结果表明：该离子交换过程中,ΔrHθm=7.101kJ/mol,ΔrGθm＜0、ΔrSθm＞0,即该离子交换过程是吸热和熵增加反应,在各实验温度下都能自动发生,但升高温度有利于Cu^2＋的交换.     

应用离子交换法从堆浸液中分离回收铀、钼

应用离子交换方法处理含钼铀矿石堆浸液（矿石的钼与铀质量比接近１∶１）可较好地解决了铀钼分离问题,并且从钼淋洗合格液中回收钼质量分数为３０％ 以上的钼产品,沉淀回收率达９６％ 。这样,既获得一定的经济效益,又有利于环境保护。     

锌基体分离及纯锌中杂质成分的ICP-MS测定

探讨了阴离子交换树脂分离富集纯锌中铜、镉、铅、铁的条件,所得优化分离富集条件为：强碱性阴离子交换柱,样品溶液酸度为2mol／L盐酸;三段淋洗液依次为2mol／L盐酸、0．1mol／L氢溴酸＋0．5mol／L硝酸的混合酸及3mol／L硝酸淋洗。经ICP-MS测定证明,95％以上的锌得到分离,90％以上的铜、镉、铅、铁得到富集,有效地降低ICP-MS对纯锌中铜、镉、铅、铁测定时的基体干扰。     

锌在体分离及纯锌中杂质成分的ICP—MS测定

探讨了阴离子交换树脂分离富集纯锌中铜,镉,铅,铁的条件,所得优化分离富集条件为：强碱性阴离子交换柱,样品溶液酸度为２ｍｏｌ／Ｌ盐酸;三段洒洗液依次为２ｍｏｌ／Ｌ盐酸,０．１ｍｏｌ／Ｌ氢溴酸＋０．５ｍｏｌ／Ｌ硝酸的混合酸及３ｍｏｌ／Ｌ硝酸淋洗,经ＩＣＰ－ＭＳ测定证明,９５％以上的锌得到分离,９０％以上的铜,镉,铅,铁得到富集,有效地降低了ＩＣＰ－ＭＳ对纯锌中铜,镉,铅,铁测定时的基体干扰。     

离子交换法再生处理四甘醇溶剂的工艺研究

用于石化厂中间产品提纯工艺中的四甘醇溶剂，因积累有机色素而需要再生处理。选用的大孔阴离子交换树脂可以吸附溶剂中的有机色素达80％左右。对负载有机色素的树脂可用1mol／LHCl溶液淋洗，经水洗后用1mol／LNaOH溶液转型，再经水洗后返回吸附。在充分返回利用部分酸、碱溶液的条件下，酸、碱用量不大。该处理工艺具有实用价值。     

入风调温系统热交换规律研究与应用

通过研究矿井入风调温系统的空气与岩体热交换规律，提出了改善矿井通风的一种新方法。研究结果表明．对于我国北方矿山，此方法既可防止入风并结冰，又可降低入风温度，为改善矿井通风状况创造了有利条件。而且投资少、耗能低、效果好，应用前景广阔。