PP／PA共混物及其相容剂的研究进展

综述了PP -g -MAH作为PP/PA共混相容剂研究的主要进展 ,重点讨论了相容剂的作用机理和对体系性质的影响     

相容剂改性PE/PP共混物在滴灌带中的应用

介绍了相容剂改性聚乙烯/聚丙(烯PE/PP)共混物在生产滴灌带中的应用,探讨了相容剂改性PE/PP共混体系的相容机理,通过大量的实验找到了最佳配比方案。结果表明:以相容剂改性PE/PP共混物生产的滴灌带与普通滴灌带对比界面黏结性强;改善和提高了PE/PP共混物的相容性和力学性能。     

相容剂改性PE/PP共混物在滴灌带中的应用

介绍了相容剂改性PE/PP共混物在生产滴灌带中的应用情况,探讨了相容剂改性PE/PP共混体系的相容性机理,通过大量的实验找到了最佳配比方案。结果表明:以相容剂改性PE/PP共混物生产的滴灌带与普通滴灌带配方对比界面黏结性强,不分层剥离。改善和提高了PE/PP的相容性和产品力学性能。     

高填充三元乙丙橡胶电性能的研究

研究了三水合氧化铝、增塑剂及偶联剂用量对三元乙丙橡胶电性能的影响，结果表明，三水合氧化铝能有效提高三元乙丙橡胶的抗漏电起痕性能及抗腐蚀性能，但同时引起介电常数及损耗因子增大，电阻率下降；增塑剂及偶联剂用量增均使电性能降低，其用量应限定在一定范围内。     

尼龙66改性研究

用三元乙丙胶(EPDM)和三元乙丙胶接枝马来酸酐(MA)的共聚物(EPDM-g-MA)作为增韧增容材料,研究了PA66与EPDM-g-MA组成的二元共混体系(PA66/EPDM-g-MA)及PA66、EPDM和FPDM-g-MA组成的三元共混体系(PA66/EPDM/EPDM-g-MA)的各种力学性能。结果表明:随着EPDM-g-MA含量的增加,PA66/EPDM-g-MA二元共混体系的耐冲击性能明显提高,当EPDM-g-MA含量为20％(质量)时、Izod缺口冲击强度为纯PA66的7倍,但拉伸强度、模量等随之下降;对于PA66/EPDM/EPDM-g-MA三元共混体系,其力学性能介于PA66/EPDM和PA66/EPDM-g-MA两种二元共混体系之间。此外,本文还对EPDM与MA接枝物及EPDM与马来酸二丁酯(DBM)接枝物的制备作了初步探讨。     

三元乙丙橡胶共混研究进展

三元乙丙橡胶具有耐热氧、耐候、耐老化、耐臭氧、耐化学腐蚀和电绝缘性优秀等特点,广泛应用于当今各行各业中。通过与其他高聚物进行共混改性,使三元乙丙橡胶性能更趋完善是当今技术部门比较关注的研究课题。本文介绍三元乙丙橡胶与其他橡胶及塑料共混研究进展情况。     

聚酰胺共混物的结构与性能

就近年来国内聚酰胺共混物的形态结构、相容性、流变行为、力学性质四方面的研究进展作一综述。     

三元乙丙橡胶与尼龙树脂的增容共混

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为接枝单体、过氧化二异丙苯为引发剂对三元乙丙橡胶（EPDM）进行熔融接枝。用傅里叶红外光谱（FTIR）对接枝产物进行了表征,分析测试了共混硫化胶的力学性能和微观结构。结果表明,随着共混体系中接枝EPDM用量的增加,EPDM与尼龙树脂的相容性不断改善,尼龙颗粒作为分散相在EPDM中分散得更加均匀和细致化,共混硫化胶的力学性能得到进一步提高,尼龙树脂原位生成的短纤维可明显提高共混硫化胶的撕裂强度,同时使其保持了弹性体高伸长率的特性。     

聚酰胺—聚烯烃共混体系的研究进展

对聚酰胺-聚烯烃共混体系的改性方法,增容机理、相态结构、热行为及力学性能等方面进行了综合评述,展望了共混体系的应用及开发前景。     

EPDM/NR并用胶压缩永久变形的研究

研究了EPDM/NR并用比、配合剂、硫化体系、补强体系和EPDM预硫化工艺等对EPDM/NR并用胶高温条件下压缩永久变形的影响。结果表明,当EPDM用量介于70~80份之间时,并用胶压缩永久变形最大;EGDMA配合剂改性的EPDM/NR并用胶压缩永久变形最小,聚异丁烯改性的最大;过氧化物硫化体系的EPDM/NR并用胶压缩永久变形最小,硫黄硫化体系的最大;随炭黑类填料用量的增加,并用胶压缩永久变形先减小后增大,但随着无机类填料用量的增加而增加;填充快压出炭黑（N550）并采用EPDM预硫化工艺能有效降低并用胶压缩永久变形。     

聚酰胺类热塑性弹性体含量对PLLA/三元聚酰胺共混物形态和性能的影响

以聚酰胺类热塑性弹性体（TPAE）为增容剂增容左旋聚乳酸（PLLA）与三元聚酰胺共混物,采用扫描电子显微镜（SEM）、差热扫描量热仪（DSC）、X射线衍射仪（XRD）等研究了TPAE含量对PLLA/三元聚酰胺（70/30,质量比,下同）共混物的形态、力学性能和热性能的影响。力学性能研究结果表明,添加TPAE后,PLLA/三元聚酰胺共混物的拉伸强度、断裂伸长率、缺口冲击强度显著提高,TPAE含量为5份时,共混物的断裂伸长率为370 %,缺口冲击强度为90 J/m,拉伸强度为39 MPa;SEM分析表明,添加TPAE后,共混物中三元聚酰胺相的粒径显著变小;DSC与XRD分析结果表明,TPAE含量对PLLA/三元聚酰胺共混物的熔融行为和结晶行为无明显影响,而共混物拉伸后,其结晶度显著提高。     

氟橡胶/EPDM动态硫化共混物的研究

研究了动态硫化工艺条件和共混比对氟橡胶（ＦＫＭ）／ＥＰＤＭ共混物拉伸性能拉、热油老化性能和应力松弛性能的影响。结果表明：与直接静态硫化相比,动态硫化可避免两种硫化体系的相互影响;静态硫化共混物拉伸强度只有２ＭＰａ,而动态硫化共混物可达１０ＭＰａ以上;工艺条件对动态硫化共混物性能的影响不大;随共混物中ＥＰＤＭ用量的增大,共混物的热空气老化和热油老化性能均有所下降     

乙丙橡胶和丁腈橡胶的并用研究

介绍了乙丙橡胶和丁腈橡胶并用胶的混炼工艺，乙丙橡胶的类型、硫化体系、均匀剂及两种橡胶的并用比例对并用胶料的硫化特性、物理机械性能、耐油性能及低温性能的影响。结果表明，并用时，乙丙橡胶应选用硫化速度较快的第三单体为ENB型及碘值较高的类型；DCP 硫黄、促进剂体系是并用胶料的有效硫化体系；并用胶制备时宜采用两种胶分别配合混炼再按比例掺混的混炼工艺；均匀剂R60，H501能有效提高并用胶料的硫化速率。任意并用比例的胶料均有着良好的物理机械性能但其耐油性能及低温性能不同。     

EVA对三元乙丙橡胶与丁腈橡胶并用胶力学性能的影响

研究了乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（EVA0对EPDM／NBR并用胶力学性能的影响。从实验结果来看，加入EVA后，并用胶的混合平衡扭矩降低，达到平衡扭矩所需的时间缩短，且无论用硫磺硫化还是用过氧化物硫化，硫化胶的力学性能都变好。用过氧化物硫化的EPDM／NBR并用胶力学性能要优于硫磺硫化的并用胶力学性能。     

正交设计法优化三元乙丙橡胶/丙烯酸酯橡胶并用胶的硫化体系

采用正交设计法研究硫化剂DCP/TCY并用硫化体系中硫化剂和促进剂用量对三元乙丙橡胶(EPDM)/丙烯酸酯橡胶(ACM)并用胶物理性能的影响。结果表明:硫黄和氧化锌用量对EPDM/ACM并用胶拉伸强度有显著影响,硫化剂DCP用量对拉伸强度有一定影响;硫化剂DCP、TCY和硫黄用量均对撕裂强度有显著影响,氧化锌用量对撕裂强度有一定影响;硫化剂DCP、促进剂DM和氧化锌用量对并用胶的耐热老化性能有影响;在正交设计试验范围内,并用胶综合性能较好的优化配方为:硫化剂DCP 3,硫化剂TCY 2,硫黄0.3,促进剂DM 0.25,氧化锌5。     

EPDM分布形态对动态硫化PP/EPDM共混物增韧效果的影响及其机理的研究

采用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）技术研究了乙烯质量分数分别为０５３,０４５和０７５的３种ＥＰＤＭ与ＰＰ组成的动态硫化共混物的形态结构特征及其增韧效果。结果表明,当ＥＰＤＭ中乙烯质量分数在０４５～０５５之间时,ＥＰＤＭ的结构规整性差、熔融粘度高、与ＰＰ相容性小,动态硫化的实质是使ＥＰＤＭ分散颗粒由大变小、粒度均化、分布均匀,增大共混剪切强度有利于提高这种ＥＰＤＭ的增韧效果。当ＥＰＤＭ中乙烯质量分数达到０７５时,ＥＰＤＭ中因出现均聚ＰＥ序列结构而呈现部分结晶性,熔融粘度低,与ＰＰ相容性增大,动态硫化后ＥＰＤＭ分散颗粒由小变大,并同时形成“亚网结构”,强化化学交联反应可提高网络密度及网络连续性,从而提高增韧效果,而提高共混剪切强度,反而会使增韧效果下降     

四丙氟橡胶与三元乙丙橡胶并用体系的研究

采用四丙氟橡胶与三元乙丙橡胶并用,改善了胶料的耐水基泥浆性能和耐压缩永久变形性能,降低了制品的生产成本。     

Toughening of PP/EPDM blend by compatibilization

To improve the mechanical properties of blends of polypropylene (PP) and terpolymer of ethylene–propylene–diene (EPDM), a triblock copolymer, (PP‐g‐MAH)‐co‐[PA‐6,6]‐co‐(EPDM‐g‐MAH), was synthesized by coupling reaction of maleic anhydride (MAH)‐grafted PP (PP‐g‐MAH), EPDM‐g‐MAH, and PA‐6,6. The newly prepared block copolymer brought about a physical interlocking between the blend components, and imparted a compatibilizing effect to the blends. Introducing the block copolymer to the blends up to 5 wt % lead to formation of a β‐form crystal. The wide‐angle X‐ray diffractograms measured in the region of 2θ between 10° and 50° ascertained that incorporating the block copolymer gave a new peak at 2θ = 15.8°. The new peak was assigned to the (300) plane spacings of the β‐hexagonal crystal structure. In addition, the block copolymer notably improved the low‐temperature impact property of the PP/EPDM blends. The optimum usage level of the compatibilizer proved to be 0.5 wt %. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 78: 1267–1274, 2000