动力学催化分光光度法测定尿中徽量碘

采用 Ce(Ⅳ)-As(Ⅲ)氧化还原体系动力催化分光光度法测定尿中微量碘.标准曲线相应的线性回归方程为:y=-0.011+10.790x r=0.9990,标准偏差s=3.30μg/L,变异示数 Cr=5.36%,回收率为104%.方法简易、快速、灵敏、准确、精密度较高.     

分光光度法测定微量碘的研究

根据Ｉ３－氧化Ｉ－产生Ｉ３－，Ｉ３－与罗丹明Ｂ阳离子在聚乙烯醇水溶液中形成稳定的离子缔合物，发展了碘化物－碘－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系分光光度法测定微量ｌＯ３－的新方法，该法的摩尔吸光系数达２．２９×１０５Ｌｍｏｌ－１．ｃｍ－１，ＩＯ－３在０～１１ｕｇ／２５ｍｌ浓度范围内符合比尔定律，用于食品中微量碘的测定，结果满意。     

吸光光度法测定微量碘

采用氧化法先氧化微量碘离子，再加入湿色剂显色后，利用吸光光度法定量测定，实验表明，该法简便，快速、实用。     

微量甲醛的分光光度法测定

本文涉及一种用分光光度法测定微量甲醛的方法,对该方法显色剂的使用条件进行了系统研究并确定了测定条件．该方法具有步骤简单、操作简便、速度快、所用试剂种类少等特点．方法的准确度与精密度都较好．     

微量汞的紫外分光光度法测定

应用Hg(Ⅱ)-硫代水杨酸(TSA)-吡啶甲酸(PIC)三元络合物对紫外光具有稳定吸收性质,建立了一种新的微量汞定量分析方法。研究结果表明,反应生成的Hg(Ⅱ)-TSA-PIC(1:1:1)三元络合物,反应灵敏度高,稳定性强,比常用的双硫腙法有更好的选择性,具有较强的抗干扰离子性能。汞的浓度在0～20μg/mL,符合比耳定律。应用本方法对含汞样品进行分析,取得满意结果。     

流动注射-分光光度法测定油田水中的微量碘

I2与Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物.I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585nm波长处有最大吸收.研究发现,在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以将I-快速氧化为I2,基于此建立了流动注射-分光光度法测定油田水中微量碘的新方法.在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0～1.00mg/L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV)=76.6 c(mg/L)-2.933 3,相关系数r=0.999 6,最低检出限为0.020mg/L,相对标准偏差RSD=0.85%(n=11).该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意.     

分光光度法同时测定饮料中微量钙,镁

本文研究用偶氮氟磷Ⅰ为显色剂,用分光光度法同时测定饮料中微量钙和镁的方法,得出了合理的试验条件,用于饮料分析,取得了满意的结果.     

催化分光光度法测定化工产品中微量铁

在稀硫酸介质中,Fe3 能催化过氧化氢氧化中性红使其褪色,据此建立了测定明胶、环氧树脂及甲苯二胺中微量铁的催化分光光度法.对测定条件进行了考察.方法的选择性高,不必进行萃取分离干扰离子或加掩蔽剂,可直接测定.线性范围0~1.2μg/25 mL,线性回归方程式为ΔA=0.35C 0.005.人工合成样品回收率为99.5%,样品测定结果的相对标准偏差小于4.1%,加标回收率为96.8%~102.8%.摩尔吸收系数ε525 nm=4.9×105L.mol-1.cm-1.     

催化分光光度法测定微量亚硝酸根

催化分光光度法测定微量亚硝酸根是利用酸性条件下亚硝酸根对溴酸钾氧化品红而褪色的反应具有较明显的催化作用这一原理.在亚硝酸根浓度为0.1～0.5μg/10mL范围内,吸光度差值与亚硝酸根浓度成较好的线性关系.方法相对标准偏差为1.1%,最低检出限为5.822×10-10g/mL,在波长为550nm左右测定其吸光度.根据颜色深浅变化进行比色定量,用于地面水及自来水测定,结果较满意.     

高灵敏度催化动力学分光光度法测定食品中痕量汞

研究了Ｋ＿４〔Ｆｅ（ＣＮ）＿６〕－硫脲－Ｈ＿２ＳＯ＿４测定痕量汞的催化显色新体系。Ｈｇ（Ⅱ）的浓度在０～１．０２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守Ｂｅｅｒ定律，间接摩尔吸光系数ε′＿（６１５）＝６．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．回收率９０．２％～１０２．０％，变异系数２．０８％。该法用于饮料等食品中痕量汞的测定获得令人满意的结果。     

分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1～ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%～ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %～ 98.57%之间 .     

流动注射分光光度法测定茶叶中微量铜的研究

基于4,4'－四乙基二胺苯甲硫酮（TEDAT）与Cu(I)的显色反应,建立了流动注射分光光度法测定微量铜的新方法,探讨了显色反应的最佳条件,测定波长为500nm,线性范围为0－20ug/25mL,相关系数0．9990,进样频率90次／h,采用微波溶样,测定茶叶中微量铜,回收率在93．5％－102．8％之间,相对标准偏差小于3％,测定结果与标准方法相符,结果满意。     

分光光度法测定片剂中的卡托普利

基于卡托普利还原Fe3 ,生成的Fe2 与2,2’-联吡啶形成桔红色配合物．借分光光度法测定了片剂中的卡托普利．