微波消解-原子吸收光谱法测定药用聚丙烯瓶中的硬脂酸钙

本文采用火焰原子吸收分光光度法测定药用聚丙烯瓶中的钙含量,从而间接得出其中硬脂酸钙的含量。     

污泥中金属元素镍含量的测定——火焰原子吸收分光光度法

采用盐酸-硝酸-氢氟酸高氯酸全分解的方法,破坏污泥土样的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液。在一定条件下吸光度与试液中镍元素的浓度成正比,从而测定试液中镍元素的浓度。     

微波消解-紫外分光光度法测定茶叶中的稀土含量

本文采用了微波消解技术处理茶叶样品,紫外分光光度法测定汉中绿茶稀土含量。通过样品比较,加标回收试验表明取得了较好结果。     

微波消解-双道原子荧光光谱法联合测定污泥中砷、汞

本文采用微波消解技术,对待测样品进行前处理.用双道原子荧光光谱法联合测定城市污水处理厂污泥中的砷、汞,并与传统的前处理技术和单独测定方法进行对比试验.结果表明:使用微波消解前处理双道原子荧光光谱法联合测定砷、汞,方法简便,测量结果可靠.     

微波消解—原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰

实验采用微波消解法消解样品,用原子吸收法在同一体系溶液中连续测定天然胶乳中铜和锰,传统方法采用干灰法或酸消化法消解样品,分光光度法测定,实验证明本法较传统方法节约时间、提高灵敏度和准确度,对人员及环境污染减少,该方法是一种比较好的测定天然胶乳中铜和锰的方法。通过试验测出铜和锰检出限分别为0.28μg/mL和0.15μg/mL,测定精密度的RSD值分别为1.17%和1.05%,铜加标回收率在94.43%～103.40%,锰加标回收率在91.30%～113.64%。     

微波消解FAAS法测定污水中的重金属

采用密闭微波消解一火焰原子吸收光谱法测定污水中的重金属。通过标准样品和实际样品的分析,结果表明密闭微波消解法是一种有效的污水样品前处理方法,快速简便、高效、试剂用量少、精密度和准确度高。     

广东道地药材高良姜中重金属含量测定及质量评价

对21批不同品种、不同等级、不同产地的高良姜药材进行铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量测定。采用HNO_3-HClO_4-HF消解-火焰原子吸收分光光度法测定全铅(Pb)、全镉(Cd)、全铜(Cu)的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定全砷(As)的含量,冷原子吸收分光光度法测定全汞(Hg)的含量;采用相似性分析、聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。21批药材中铅(Pb)的含量范围为0.376～1.297 mg/kg;镉(Cd)的含量范围0.01～0.09 mg/kg;砷(As)的含量范围为0.077～0.142 mg/kg;汞(Hg)的含量范围为0.005～0.021 mg/kg;铜(Cu)的含量范围为1.662～4.703 mg/kg。所测21批样品中重金属含量符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,为高良姜质量标准的制定奠定基础,对保证临床用药安全具有重大意义。     

微波消解-分光光度法快速检测水果中铅含量

<正>一、前言我国食品卫生标准把铅列为十大类食品中的重要毒物指标,对其含量要求严格限制。铅对人体的影响是全身性的,可对神经系统、造血系统、泌尿系统、心血管系统等多个系统造成影响。本文采用微波消解仪对试样进行消解,研究了溶液中微量Pb(Ⅱ)的简便、快捷测定新方法。二、实验部分     

微波消解-ICP-MS法测定金银花和白芷中5种有害重金属元素

选取了不同产地及不同等级的10批次金银花和白芷进行测定,并建立了微波消解-ICP-MS法测定中药材中5种有害元素含量的分析方法,各元素的线性关系良好,灵敏度(cps/ng/mL)959～18116,相关系数0.999992～1.000000,定量限0.03～0.3ng/mL,线性范围0～100ng/mL.因其低检出限及高灵敏度,该方法能满足中药材样品质量控制中5种有害元素的测定要求.为中药材中该5种有害元素的准确测定提供参考.     

浅析食品重金属测定中的几种样品消解方法

结合食品中重金属的检测经验,总结常用的干法灰化、湿式消解、微波消解三种样品消解方法的优势、不足和注意事项,为从事食品重金属检测工作的同仁选取适宜的消解方法提供参考。