高纯硅溶胶中杂质元素Na,K,Mg,Ca测定方法的研究

采用火焰原子吸收法测定高纯硅溶胶中的杂质元素钠、钾、镁、钙。在选定的最佳条件下,其钠、钾、镁、钙的检出限分别为:0.0047,0.0060,0.0036,0.028μg/mL,加入回收率为92.5%～112.5%,相对标准偏差均小于10%。方法准确、快速、简便。     

超声波提取-离子色谱法同时测定卷烟纸中的钾、钠、钙、镁

用0.02mol/L的盐酸溶液超声提取卷烟纸样品中的钾、钠、钙、镁4种离子,并采用离子色谱法进行同时测定。Ionpac CG12A(4mm×250mm)阳离子交换柱为固定相,15mmol/L的甲烷基磺酸为流动相,电导检测器进行测定。结果表明:方法的检出限为0.02～0.69mg/kg,加标回收率为90.14%～106.1%,相对标准偏差均小于5%,结果令人满意。     

ICP-AES法同时测定硅铁中的Al,P,Ca,Mn

目的　解决经典化学法测定硅铁中杂质元素周期长、操作复杂、步骤繁琐的问题 .方法　用 ICP- AES法一次溶样 ,同时测定 Al,P,Ca,Mn4种元素 .结果　该方法具有良好的精密度和准确性 ,相对标准偏差不大于 2 .8%.结论　该方法简便可靠 ,可以代替经典化学法     

ICP-AES法测定超基性岩石中的主、次量元素

利用ICP-AES法对超基性岩石样品中主、次量元素的含量测定进行了研究,确定了样品的分解方法和仪器的最佳测试条件,方法的精密度、准确度高,通过标准样品验证,结果令人满意。     

ICP-AES法同时测定水中钾、钠、钙、镁的研究

本文采用美国Perkin--Elmer公司电感耦合等离子发射光谱仪(Optima 4300DV),对同时测定水中的钾、钠、钙、镁四种元素的最佳测试条件进行了探讨,研究了元素间的干扰情况,并进行了检出限、准确度、精密度试验,结果均可满足要求。     

ICP-AES法同时测定水中钾、钠、钙、镁的研究

本文采用美国Perkin-Elmer公司电感耦合等离子发射光谱仪(Optima 4300DV),对同时测定水中的钾、钠、钙、镁四种元素的最佳测试条件进行了探讨,研究了元素间的干扰情况,并进行了检出限、准确度、精密度试验,结果均可满足要求。     

原子吸收测定酸雨钾,钠,钙,镁干扰因素探讨及其消除

主要讨论了用原子吸收分光光度法测定酸雨K、Na、Ca、Mg中主要阴离子AC-、NO3-、CIO4-、C1-、SO42-、PO43-F-对测定的干扰和采用硝酸锶做为干扰抑制剂的最佳使用浓度。结果表明:AC-<10.0mg/L、CIO4-<10.0mg/L、C1-<15.0mg/L、F-<10.0mg/L对K、Na、Ca、Mg测定无干扰;酸雨中含有大于0.50mg/L的PO34-、NO3-就可降低钙的吸光度,但含量达10.0mg/L也不影响K、Na、Mg的测定;含有大于0.50mg/L的SO24-对钙镁的测定都有抑制作用,且随着干扰物浓度的提高吸光值有变小的趋势,选择0.5%硝酸锶可消除以上干扰。     

水热制备锌、硅、镁、铁等元素掺杂羟基磷灰石及其表征

微量元素掺杂是赋予羟基磷灰石材料更多生物学功能的一条有效途径, 但不同元素的掺杂行为尚待进一步揭示。本研究使用并行水热合成方式, 制备分别含有锌、硅、镁、铁、锰、铜、锶、硒、钴的9种羟基磷灰石粒子, 并对其物理化学特性进行研究。结果表明, 元素掺杂显著改变了羟基磷灰石粒子的形貌和晶体生长方向, 但不改变其物相组成和官能团。晶体的(211)和(112)晶面衍射峰的强度均降低, 结晶度下降。元素实际掺杂效率分析结果显示锰>锌>镁>铁(三价)>锶>钴>铜>硒>硅, 与元素的离子半径大小相关。锰、锌、镁三种元素掺杂量较高, 因其离子半径与其替代的钙离子接近。铜元素掺杂效率较低是由于其在合成溶液中与氨产生络合作用, 硅元素和硒元素则因几何结构和电荷(SiO₃^2-、SeO₃^2-/PO₄^3-)差异导致掺杂率低。本研究揭示了掺杂行为与离子特性之间的联系, 为功能化羟基磷灰石的设计和开发提供有益的参考基础。     

ICP-AES法测定钕铁硼镀镍溶液中的杂质元素含量

建立了用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钕铁硼材料镀镍溶液中镉、锰、铬、铜、铁、钙、锌、铝、钴、钕、镨和铈12种杂质元素含量的方法;确定了仪器的最佳工作参数及各元素的分析谱线;通过采用基体匹配和简单的镀液稀释消除了电镀液中大量存在的基体物质对待检测元素测定的光谱干扰。实验结果表明：本方法中12种待测元素线性关系良好,线性相关系数R>0.999,检出限为0.005～0.690μg/mL,精密度和回收率实验结果表明,本方法具有简便、快速、准确的优点,能够满足日常钕铁硼镀镍溶液中杂质元素的快速检测要求。     

用ICP-AES法同时测定生铁中的硅锰磷铬镍铜钛含量

采用硫酸-盐酸-硝酸混合酸溶解试样,标准物质为参照,用电感耦合等离子体发生光谱法同时测定生铁中的硅、锰、磷、铬、镍、铜、钛含量,结果表明,该方法的测定值与标准值吻合,方法简便快捷,精密度和准确度较高,可为企业质检提供参考,用于指导生产。     

ICP-AES法测定塑料中的钙铅钡

本文叙述了 ICP-AES 法测定塑料中钙、铅、钡的过程,方法简便,RSD 为1.2～10%,回收率96～98%。     

微波消解-ICP-AES法测定茶叶中钾、钠、磷、硫、铁、锰、铜、锌、钙、镁方法研究

通过优化微波消解条件,并根据不同元素性质,调谐ICP-AES工作条件至最佳,实现了茶叶中K、Na、P、S以及Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg 10种元素的同时测定。10种元素测定结果 RSD%为0.67(Cu)～5.57(Na),回收率为84.0%(Na)～101.5%(Fe),检出限为0.001(Mn)～0.029(S)μg·g-1,表明该方法准确可靠,能够满足茶叶中K、Na、P、S、Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg分析要求。     

X-荧光能谱法测定土壤标样中的钙和钾

本文提出X-荧光能谱仪测定土壤标样中钙、钾含量的方法。本方法采用能谱仪中定量分析软件,选择适当工作条件,测定了10个土壤标样中钙(CaO)。钾(K_2O)。结果表明土壤标样中钙(CaO)含量在0.05％—3.23％之间,准确度<0.1％,相对标准偏差≤20％。钾(K_2O)含量在0.20％—3.04％之间,准确度<0.2％,相对标准偏差<20％。     

ICP-AES法测定超高强度钢中Mn,Si,Al,Ti,Nb,La杂质元素

介绍了采用ICP-AES测定超高强度钢中Mn,Si,Al,Ti,Nb,La的方法.研究了超高强度钢中基体元素,常见元素对六种杂质元素分析谱线的光谱干扰情况;选择了合适的分析谱线;工作曲线线性良好;根据钢中共存元素的含量范围,进行了加入回收实验和精密度、准确度实验,测量结果满足分析要求.     

(Ca,Mg)-α-Sialon的致密化,形成特性和显微结构

利用热压工艺制备了组份为（Ｃａ,Ｍｇ）ｘＳｉ１２－３ｘＡｌ３ｘＯｘＮ１６－ｘ（ｘ＝０．３、０．６、１．０和１．４）的（Ｃａ,Ｍｇ）－α－Ｓｉａｌｏｎ。研究结果发现,当ｘ≥１．０时,材料的主晶相为α－Ｓｉａｌｏｎ和含Ｍｇ的ＡｌＮＡ多型体。多型体的含量随ｘ值的增加而变大。以复合添加剂取代单一添加剂,不仅改善了α－Ａｉａｌｏｎ的烧结性能,ＴＥＭ和ＥＤＡＸ的结果还进一步表明添加的Ｃａ＾＋＋离子进入α－Ｓｉ     

ICP-AES法测定原油中的硅

针对原油样品中硅的分布，研究了碱熔与酸溶相结合对原油样品进行预处理的方法，并利用ICP-AES仪对原油中的硅进行测定。对实验条件、干扰等进行了考察，确定了一种较好的熔样方法，建立的实验方法简便快速，取得了较好的实验效果。实验方法的相对标准偏差为9．5％，回收率达到82-104％，有较好的精密度和准确度。     

ICP-AES法测定盐渍海蜇中的硼

目的:本文研究ICP-AES(Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry)测定盐渍海蜇中硼的方法。方法:盐渍海蜇经水浴蒸干、灰化、消解,优化仪器的工作参数后采用ICP-AES上机测定。结果:ICP-AES能够准确测定盐渍海蜇中硼的含量,方法检出限为0.10mg/kg,相对标准偏差低于2%,回收率为97%～104%。结论:该方法操作简便、样品处理简单、干扰少,适合盐渍海蜇中硼的测定。