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1前言本讲座1~9讲仅就电镀废水中10种有排放限值要求的金属及钡、砷的生理学与毒害性作了简单介绍,氰化物、无机物及有机物不在本讲座范围之内。笔者并非学医,只是从手头上现有的参考书中对相关问题 相似文献
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本工程采用分质处理含氰废水,综合处理混合废水的方式处理深圳市宝安区某镀膜有限公司的电镀废水,介绍了工艺的特点,各处理构筑物。运行结果表明,用该方法处理电镀废水,其出水水质可达广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段一级排放标准和国家《综合污水排放标准》(GB8978-1996)中第一类和第二类污染物的排放要求。 相似文献
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将我国新颁布实施的《合成氨工业水污染物排放标准》与美国、日本氮肥行业的水污染物排放标准在标准适用范围、标准分级和标准值等7个方面进行了分析比较,指出我国的新标准具有中国特色,既符合实际情况又有可操作性,并就我国排放标准的发展趋势谈了几点看法。 相似文献
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研究结合地铁洗车废水水质检测结果探讨地铁洗车废水的水质特征,结果表明:地铁洗车时选择合适的清洁机和洗涤剂,洗车废水中污染物指标均较低,可以达到《污水排入城镇下水道水质标准》B级标准,对比城镇污水处理厂污染物排放标准三级标准,悬浮物、溶解性固体、COD超标较明显.根据地铁洗车废水处理后的水质特征,分析了絮凝、沉淀、光催化... 相似文献
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我国法律及标准对氰化物和六价铬排放的要求 总被引:1,自引:0,他引:1
氰化物和六价铬都是剧毒物品,随意排放会导致严重的环境污染。综述了我国现行相关法律对污染物排放的明确要求,以及相关标准对氰化物和六价铬排放的具体规定。从事氰化物和六价铬电镀的企业应严格遵守这些法律和标准,实施清洁生产。 相似文献
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用钡盐法处理含铬废水,考察了废水初始pH、重铬酸钾的浓度、反应温度及计量比(氯化钡与六价铬物质的量比)对六价铬回收效果的影响。采用原子吸收分光光度法测量溶液中六价铬浓度。结果表明,废水初始pH为8~9时,六价铬的回收率达95%以上;重铬酸钾的浓度对六价铬的回收率几乎没有影响,但处理后废水中六价铬的浓度随其浓度的增加而上升;10℃以上时,反应温度对六价铬的回收率没有很大影响,当温度降至10℃时,六价铬的回收率随反应温度的下降而急剧下降;计量比为1.1∶1时,六价铬的回收率为99.22%,处理后废水中六价铬的浓度为0.276 7 mg/L,达到了国家关于含铬污水排放时的标准。 相似文献
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六价铬是一种致癌物质,它在汽车和电子工业中的应用受到欧盟的严格限制。目前,在腐蚀保护层中测定Cr(VI)的分析方法已经颁布实施。本文介绍了可用于上述两个行业的Cr(VI)检测标准──EN 15205和IEC 62321,并讨论了两者的差别。 相似文献
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浅析三价铬彩钝膜中含六价铬的原因 总被引:4,自引:1,他引:4
从三价铬彩钝的配方、温度及镀锌工艺等方面,分析了三价铬彩色钝化膜中六价铬产生的原因。对如何避免三价铬彩色钝化膜中六价铬的产生,提出了一些建议。 相似文献
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采用单因素实验分别考察了固液比、时间、温度、pH等因素对含铬污染土样中六价铬及总铬浸出效果的影响。结果表明,随着固液比的增大,六价铬的浸出率也相应增加,但固液比不宜超过1∶20;延长时间有利于六价铬的浸出,但浸出时间不宜超过13 h;一定的温度范围内,六价铬的浸出率随温度的升高而增加,但温度不宜超过
60 ℃;在强酸性及强碱性条件下均有利于六价铬的浸出,与强碱性条件相比,强酸性条件更有利于六价铬的浸出,浸出率可以达到87%;总铬的浸出效果随这些因素的变化并不明显。 相似文献
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三价铬钝化膜为什么会产生六价铬 总被引:2,自引:0,他引:2
根据三价铬和六价铬的氧化还原性质,指出在碱性介质中三价铬可以被氧气氧化成六价铬,认为三价铬钝化膜中三价铬的存在形式(某种三价铬的碱式盐)是其在空气中放置时三价铬被氧化为六价铬的内在原因.提出了采用无铬钝化工艺,钝化后封闭及加强三价铬钝化工艺管理和钝化产品的存放管理等应对措施. 相似文献
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分析了铬渣中六价铬含量的测定方法、六价铬的浸取方法、解毒铬渣的评价方法等几个方面的问题。通过对比国内外大量的研究结果,指出了铬渣中六价铬浸取评价方法存在的问题。由于铬渣的强碱性及其强大的酸中和能力,所谓的酸液浸取大多名不符实,用硫酸、硝酸、盐酸稀溶液浸取铬渣中六价铬要比USEPA Method 3060A碱消解方法效果差很多;用HJ/T 299-2007和HJ/T 300-2007评价解毒后的铬渣存在很多问题;用GB 5085.3-2007 评价铬渣的浸出毒性也有不严密的地方。测定铬渣中六价铬最好用物理方法,例如XANES方法;浸取铬渣中的六价铬宜采用USEPA Method 3060A的碱消解方法。 相似文献