壳聚糖纺丝原液制备及湿法纺丝工艺初探

研究了壳聚糖纺丝原液在真空脱泡和静置脱泡条件下的表观牯度和特性粘数的变化规律,讨论了尿素、醋酸钠等添加剂对纺丝原液性能的影响,在模拟纺丝设备上进行了纺丝,对纤维力学性能进行了初步分析.结果表明:真空脱泡条件下,壳聚糖纺丝原液粘度随脱泡时间的增加呈先下降后上升的趋势;在静置脱泡条件下,原液粘度呈下降趋势,随着时间的增加,其粘度下降趋缓;在壳聚糖纺丝原液中加入醋酸钠可提高原液的粘度,加速冻胶的形成;加入尿素,纺丝原液粘度下降,纺丝原液中的醋酸钠与壳聚糖摩尔比为0.2～0.4时,纤维力学性能较好.     

碳纤维原丝纺丝液脱单、脱泡工艺及装置技术研究

纺丝液脱单、脱泡效果的好坏直接决定了后期纺丝、干燥、牵伸等工艺过程是否能够顺利进行。介绍了一种适用于聚丙烯腈纺丝液脱单、脱泡的处理方法,尤其适用于真空状态下连续动态脱单、脱泡。该方法原理简明,设备先进,操作方便,脱单、脱泡强度高;在密闭条件下,可以自控进行连续性生产;与聚丙烯腈原丝生产线相配套,脱单、脱泡处理效果显著。经处理,实现残余单体质量分数在0.1%以下,溶剂损失量不高于5%,气泡明显减少。     

腈纶二步湿法原液过滤探讨

二元共聚硫氰酸钠二步湿法纺丝过程中需要将聚丙烯腈溶液经过滤、脱泡送纺丝工序进行纺丝;过滤能去除3 0μ以下的粒子,减少对纤维成形的影响.就过滤效果问题进行探讨.     

纺丝条件对PVDF/PVP共混中空纤维膜性能的影响

采用干-湿法纺丝工艺制备PVDF/PVP共混中空纤维膜,利用红外分析技术和广角粉末衍射表征了膜组成和结晶性质,考察了液膜空气蒸发时间、铸膜液脱泡时间、拉伸速度、芯液温度等纺丝条件对膜的纯水通量、截留率、拉伸强度、断裂伸长率等性能的影响.结果表明,随芯液温度提高,膜纯水通量和截留率变化不大,但能显著提高拉伸强度和断裂伸长率;随着铸膜液脱泡时间和液膜在空气中蒸发时间的延长,膜纯水通量下降,截留率升高,拉伸强度和断裂伸长率增大;拉伸速度与膜拉伸强度和断裂伸长率呈正相关,在3.28 m·min-1时的膜纯水通量和截留率表现最佳.试验条件下得出的最优纺丝条件为:芯液温度60℃,静置脱泡48 h,蒸发时间2s,拉伸速度3.28 m· min-1.     

新型对位芳纶纺丝箱的研发

针对目前对位芳纶纺丝箱保温措施较单一,保温效果不理想,不能适应对位芳纶纺丝工艺要求的问题,研发了一种新型对位芳纶纺丝箱。结果表明,该新型对位芳纶纺丝箱的保温措施有较大改进,保温效果明显提高,而且还能减少纺丝原液中的气泡,从而完全满足了对位芳纶纺丝工艺对温度控制和脱泡的要求。     

炭纤维用聚丙烯腈聚合溶液及纺丝溶液黏度测试研究

旋转黏度是衡量聚合溶液及纺丝溶液性能的一项关键指标,通常采用指针式旋转黏度计进行测试,以指针摆动范围的中间值作为测试结果。由于聚合物料黏度较高,指针式旋转黏度计测试误差较大;采用数字式黏度计可以准确测量出黏度值,准确性较高,工艺指导性更强。本文采用数字式黏度计对不同生产时期的聚合溶液及脱泡后纺丝溶液进行旋转黏度测试研究,寻求科学可靠的测试方法,以便更好地调整装置稳定生产。     

短纤纺丝胶粘度对成品纤维强伸度的影响

讨论了粘胶短纤纺丝胶粘度与成品纤维强伸度的关系。高粘度的粘胶虽然可以提高纤维的强伸度，但对粘胶脱泡质量和过滤损耗均有不良影响。纺丝胶粘度在33～41s最适合生产要求。     

杂环芳纶毛丝成因研究

纤维毛丝一方面影响其织造性能,另一方面导致机织物缺陷增多.通过研究芳纶Ⅲ的原材料单体纯度、聚合液过滤器精度、聚合液脱泡时间、纤维凝固浴温度、纺丝导辊粗糙度对纤维毛丝的影响,得到结论:原材料杂质对芳纶Ⅲ毛丝影响显著;聚合液过滤精度越高,纤维毛丝越少;聚合液脱泡时间延长有利于提高纤维毛丝合格率;凝固浴温度太高,对纤维毛丝具...     

腈纶湿法纺丝浆液贮存器

以往湿法纺丝制取腈纶长丝用的纺丝液贮存器,对纺丝浆液流入口的形状无特殊设计,特别是没有脱泡装置。这种贮液器的缺点是,因纺丝浆液流入口的形状不适当,在浆液流入时空气混入而产生气泡。如不能全部排除气泡,则会造成纺丝断头。 同时,因浆液流出口不适当,产生不正常滞留物,这与新加入的浆液性能有差异,     

探索腈纶湿法生产节能降耗的新思路

本文分析了脱泡塔一级喷射泵换热器用水及纺丝牵伸和水洗工序的用水特点，研讨了两者联接使用的可行性，探索了改进后纺生产节能降耗的概况。     

碳纤维用聚丙烯腈聚合试验装置简介

简要介绍了碳纤维用聚丙烯腈聚合设备的工艺流程,如原料输送、蒸馏、聚合、脱单、过滤、脱泡,并对配套设备及原丝制作注意事项进行了介绍。     

钠离子对合成愈创木酚催化剂的影响

在微型固定床连续流动反应装置上评价催化剂,研究了碱金属离子对合成愈创木酚催化剂AlPTiSbO性能的影响,结果显示碱金属离子对催化剂有较大的影响。优化了催化剂中钠离子的含量,发现最佳的钠铝原子比为0．045。在此催化剂上,280℃,常压下,愈创木酚的选择性为98％,邻苯二酚的转化率达到92％,催化剂稳定性也明显增加。采用BET,XRD,XPS和NH3-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果显示,添加钠离子后,催化剂的比表面积有所增加;催化剂中磷酸盐（钠）含量增加;催化剂的表面酸强度降低。     

2-环己氧基乙酸烯丙酯的合成

以摩尔比为１∶１．１５的环己醇钠和氯乙酸钠为原料,在１３５～１４５℃下反应合成了环己氧基乙酸钠,反应时间为２．５ｈ,收率约为８１％,再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经酯化反应制得标题化合物,收率为８７．１％。最佳工艺条件是：环己氧基乙酸∶烯丙醇＝１∶５．５（摩尔比）,催化剂加入量为０．１８ｍｏｌ／ｍｏｌ酸,反应温度为１１５～１２０℃,反应时间为６ｈ。     

初生态微晶法制备纳米龙血竭微胶囊研究

利用固体龙血竭溶于乙醇而不溶于水的性质,将龙血竭乙醇溶液滴入溶有囊材明胶的水溶液中,当产生初生态微晶时立刻进行包裹,制备纳米龙血竭微胶囊.平均囊径100nm,其水溶液为红色透明液体,丁达尔散射现象明显.     

超细涂料色浆对电泳漆涂装性能的影响

通过超声法制备了超细涂料色浆,并将其应用到阴极电泳漆中。考察了超细化前后涂料色浆的平均粒径、Zeta电位的变化,比较分析了超细涂料色浆与普通涂料色浆用于阴极电泳漆时漆液稳定性、漆膜沉积量、颜色深度、外观的区别。实验结果表明:超细涂料色浆的平均粒径仅为196 nm,Zeta电位为30 mV且分布均匀。用超细涂料色浆配制的电泳漆液具有较高的离心稳定性。相比于含普通涂料色浆的阴极电泳漆,含有超细涂料色浆的阴极电泳漆的漆膜的电沉积量稍高,而且更加均匀、平整、细腻。     

气相色谱-质谱联用分析化妆品中的四种氯代烃

建立了GC-MS联用分析化妆品中四种氯代烃的方法。样品中的四氯化碳、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷和四氯乙烯经顶空加热提取后,用中等极性毛细管柱（HP-VOC）分离并采用质谱检测器（MS）测定。结果表明四氯化碳的标准曲线为Y＝18221500X-733803,相关系数0．9994,试样3个添加水平下的回收率为71．5％～112．3％,方法检出限为0．31 mg/kg;三氯乙烯的标准曲线为Y＝9633820X-338659,相关系数0．9989,试样3个添加水平下的回收率为73．8％～118．6％,方法检出限为0．83 mg/kg;1,1,2-三氯乙烷的标准曲线为Y＝189350X＋953532,相关系数0．9985,试样3个添加水平下的回收率为81．2％～109．6％,方法检出限为2．5 mg/kg;四氯乙烯的标准曲线为Y＝5738810X-3956440,相关系数0．9979,试样3个添加水平下的回收率为75．5％～111．1％,方法检出限为0．75 mg/kg。     

铁粉代替铁皮在钛白生产中的应用

详述了铁粉在酸解钛液还原反应的研究，较系统地分析了铁粉在还原反应温升与时间的关系；铁粉与铁皮还原沉降效果的影响；以及铁粉应用对产品的质量的影响。结果表明采用铁粉代替铁皮在钛白生产中应用完全可行。而且操作方便，具有明显的经济价值。     

光甘草定微胶囊包合物制备

研究以明胶和阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法研究了光甘草定微胶囊的制备工艺,探讨了芯壁质量比、增溶剂使用量、乳液均质时间和搅拌速度的影响,通过正交试验确定最佳工艺条件为芯壁比为2∶1,增溶剂为0.5%,均质时间为10 min,搅拌速度为750 r/min。通过本工艺制备得到的光甘草定微胶囊包裹率可达40%,粒径分布均匀(平均粒径3.91μm),将其喷雾干燥后得到光甘草定微胶囊粉末为淡黄色,无刺激气味,可溶于丙二醇等有机溶剂。包裹后的光甘草定微胶囊,减淡了原有的棕黑颜色和刺鼻气味,可很好地用作化妆品美白添加剂。     

层状硅酸盐麦羟硅钠石转晶制备丝光沸石

以二乙醇胺为模板剂,将麦羟硅钠石转晶制备出丝光沸石。分别采用X射线粉末衍射、红外光谱和扫描电镜对所合成的样品进行了表征。实验结果表明,制备出的丝光沸石为纯相,结晶度好,晶体形貌为棱柱型,耐酸性好,在6 mol/L 盐酸中搅拌3 h后仍能保持结构的完整性。实验分别从碱度、反应时间两个方面考察了反应因素对转晶的影响,确定了合成的最佳配比。碱度过高麦羟硅钠石会全部转晶成方沸石,而碱度过低会有部分麦羟硅钠石没有转晶;当反应时间为24 h时,会有部分麦羟硅钠石没有转晶成丝光沸石,而当反应时间延长到7 d,产物为方沸石和NaP沸石。     

银对BiVO_4光催化性能的影响

采用溶剂热法制备单斜晶型BiVO4,研究银对BiVO4光催化活性的影响。BiVO4光催化降解罗丹明B的效率低,而Ag+的加入大大增强BiVO4光催化降解罗丹明B活性,归结于Ag+的存在抑制BiVO4光生电子-空穴的复合。XRD、TEM和EDS证实回收的BiVO4表面沉积金属银,形成Ag/BiVO4复合材料。Ag/BiVO4的光催化活性强于BiVO4。引入的银起到双重促进BiVO4光催化降解罗丹明B的作用。