清肝注射液挥发性成分指纹图谱分析方法的建立

研究建立清肝注射液指纹图谱的检测方法,采用气相色谱法测定清肝注射液挥发性成分,挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取,建立了清肝注射液指纹图谱的分析检测方法,并验证了方法的可行性。本法重现性好、稳定性佳,可用于清肝注射液指纹图谱研究。     

黔产千金子HPLC指纹图谱研究

文章采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004年A版对所得HPLC图谱进行相关分析,建立了黔产千金子药材的指纹图谱并确定了8个特征峰,该方法简便、可靠、重现性好,可用于对黔产千金子药材的质量评价。     

五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较.色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度.研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量.     

甘草药材HPLC指纹图谱的研究

建立了甘草药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供了参考。以乙醇体积分数为50%的乙醇水溶液为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备甘草药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,色谱柱Kromasil KR100-5C18,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,用流动相为乙腈和乙酸体积分数为1%的乙酸水溶液进行梯度洗脱,对10批甘草药材进行测定,以甘草酸为参照物,标定了27个共有峰;通过方法学验证,精密度、稳定性、重现性试验相对标准偏差均小于3%;并对10批药材进行了相似度评价。     

生漆漆酚HPLC指纹图谱研究

应用RP-HPLC研究了生漆中漆酚的指纹图谱。色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C₁₈(4.6×150mm,4μm),流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,柱温40℃。该方法使各漆酚成分得到较好分离,建立了生漆中漆酚的指纹图谱,并对中国生漆样品进行了相似度计算,根据检测结果得到了19个共有峰。该指纹图谱方法准确可靠,为生漆的质量控制及品种鉴别提供了方法依据。     

不同种质地黄指纹图谱的建立及6种差异性成分的含量测定

目的:建立不同种质地黄高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并测定其中6种差异性成分的含量。方法:采用HPLC法建立7个种质地黄的指纹图谱并进行相似度评价,通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析。对不同种质地黄中的6种差异性成分梓醇、地黄苷D、地黄苷A、益母草苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷进行含量测定。结果:指纹图谱研究中地黄标定了15个共有峰,并指认出10个共有峰。聚类分析显示,BJ-1、BX与其他种质地黄存在显著差异。含量测定结果显示,各种质地黄梓醇含量较高,BJ-1地黄毛蕊花糖苷含量显著高于其他种质。结论:该研究建立的指纹图谱及含量测定方法能够快速、科学、准确地评价不同种质地黄的质量。     

怡康灵胶囊HPLC指纹图谱的研究

目的建立怡康灵胶囊醇提物的高效液相色谱指纹图谱,以达到科学评价及有效控制其质量的目的。方法利用HPLC法,在乙腈-2‰磷酸水为流动相下对10批怡康灵胶囊供试品溶液进行梯度洗脱。色谱条件:ZORBAX Eclipse SB-C8柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm),230 nm检测波长,柱温35℃,进样量为10μL,流速1.0 mL/min,记录时间为120 min。结果 10批怡康灵胶囊醇提取物指纹图谱相似度均在90%以上,精密度、重现性、稳定性的相对峰面积和相对保留时间RSD均小于2%,均符合指纹图谱的相关要求。结论怡康灵胶囊的指纹图谱特征性及专属性强,方法简便、快速、重现性好,可用于怡康灵胶囊的质量控制。     

库拉索芦荟高效液相色谱指纹图谱研究

Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5 um)为色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 m L/min,波长293 nm,柱温30℃,研究库拉索芦荟HPLC特征图谱,控制其药材质量。用相关软件进行不同种植地样品相似度评价研究。建立的方法可用于库拉索芦荟的鉴别和质量控制。     

流动注射分析仪测定地表水中总氮的应用研究

通过采用流动注射分析仪对地表水中的总氮测定实验,该方法的检出限、空白值、标准曲线的相关系数、水样的加标回收以及准确度和精密度表明此法令人满意,与碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的比对试验无显著差异。同时,具有操作简便、快速、高效的优点,并能处理大批量的样品。     

超滤在冠心宁注射液工艺中的应用及对有效成分的影响

选择适用于冠心宁注射液生产工艺的超滤膜,考察其对冠心宁注射液药液细菌内毒素和有效成分的影响。采用正交试验法考察不同孔径的超滤膜、操作压力、泵转数、药液温度对膜通量和细菌内毒素的影响;采用紫外可见分光光度法和HPLC法考察既定的超滤膜前后5批冠心宁注射液药液总酚酸含量及指纹图谱的变化情况。结果表明,当采用10 KD膜超滤、药液温度40℃左右、泵转速280 r/min、工作压力为0.05 MPa时,膜通量大,细菌内毒素降低明显;5批产品超滤膜前后的指纹图谱相似度在0.8以上,超滤膜后的药液总酚酸含量平均值为58 mg/mL,在可接受范围内。选择10 KD的超滤膜能有效降低冠心宁注射液中的细菌内毒素;膜的孔径对膜通量和细菌内毒素有显著影响;使用超滤对冠心宁注射液的整体化学成分影响不大,且有效成分含量符合冠心宁注射液质量要求。     

水中总氮、氨氮测定中出现的问题和解决办法

介绍了水中总氮和氨氮测定的原理和方法及日常分析中出现的问题和解决办法,避免在工作中类似问题的发生,取得了满意的效果.     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

微波-H2O2消解法联合快速测定水中总氮总磷

研究了用微波—过氧化氢联合消解测定城市生活污水中总氮总磷的方法。通过加标回收率试验,分别研究了微波功率、微波消解时间、H2O2和1 1 H2SO4的用量对样品消解效果的影响。结果表明,本方法与国家标准方法比较具有操作简单,快速,消解完全,精密度和准确度高的特点。     

硫酸浓度对流动注射仪测定总氮的影响

用流动注射仪测定总氮水样,发现用不同的硫酸浓度保存总氮样品时,对其测定结果有一定的影响,并与过硫酸钾氧化-紫外分光光度法进行比对和分析.     

防老剂TMQ的总氮含量测定

介绍防老剂TMQ总氮含量的测试步骤和数据处理方法。结果表明:本总氮含量测试方法有效;普通防老剂TMQ的总氮含量控制在7.2%～7.6%之间比较合适,高有效成分含量防老剂TMQ的最佳总氮含量范围需结合胶料性能确定。     

测定水中总氮工作曲线的改进方法

按国标GB1194-89检测水质总氮的方法,对工作曲线进行了改进,不经消解而直接显色测定。通过对比试验、标准样品考核、实际水样测定、加标回收率测定,表明改进后的方法与国标法无显著差异性。该措施可以提高总氮测定的工作效率,简化实验步骤,满足检测要求。     

温度对总氮测定的影响研究

过硫酸钾氧化 紫外分光光度法测总氮 ,温度对其测定影响实质是过硫酸钾。不同温度下过硫酸钾在水溶液中分解程度不同 ,而过硫酸根离子在总氮比色的同一波长处也有很强吸收