混配型金属铜(Ⅱ)配合物为中性载体水杨酸根离子选择电极的研究

研究了基于2-[(邻羟苄叉)胺基]酚吡啶合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-HBAPP]为中性载体的离子选择性电极。该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal->ClO4->SCN->I->NO2->NO3-≈Br->Cl->SO32-。在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为9.2×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-53.9mV/dec(25℃),检测下限为8.0×10-6mol/L。采用交流阻抗技术和紫外光谱技术研究了电极响应机理。     

稀土三元配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究

以8-羟基喹啉-邻菲罗啉-La(Ⅲ)稀土配合物[La(Ⅲ)(Phen)(Oxine)]为中性载体的PVC膜电极对水杨酸根具有良好的电位响应性能和选择性,其选择性次序为Sal-＞ClO4-＞SCN-＞I-＞Br-＞NO2-＞SO32-＞Cl-＞SO42-.在pH4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.0×10-5～1.0×10-1 mol/L,斜率为-58.5 mV/dec(20℃),检测下限为9.8×10-6 mol/L.采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.电极可用于药品分析.     

研究异双核Schiff碱配合物为载体硫氰酸根离子电极

首次研究以3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲异双核配合物[NiCuL]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为：SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L 浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.0 mV/dec （28℃）,检测下限为2.0×10-6 mol/L。该电极具有响应快、重现性好、检测限低等优点。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理,电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致。     

一类新的有机锡化合物中性载体水杨酸根选择性电极的研究

本文系统研究了一类新的前机锡化合物作中性载体电极的阴离子响应行为。实验结果表明，这类载体对水杨酸根呈现优良的电位响应性能和选择性，载体的结构与电极响应行为之间存在的密切的构效关系；其中三苄基锡对硝基酚盐为载体的电极对水杨酸根响应的线性范围为０．１￣３．９８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－５７．０５ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ，检测下限达２．５１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用交流阻抗和大块液膜阴离子迁移实验探讨了     

新型高选择性水杨酸根离子选择性电极的研究

首次研究了基于苯甲醛甘氨酸合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBAG]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal-＞C1O4-＞SCN-＞I-＞NO2-＞Br-＞NO3-＞SO32-＞SO42-＞Cl-.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为5.0×10-5～1.0×10-1mol/L,斜率为-58.5 mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10-5mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将电极用于药品分析,其结果令人满意.     

基于新型Schiff碱铜配合物为中性载体高选择性硫氰酸根离子电极的研究

首次研究了基于水杨醛缩亚辛胺合铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-SADOA]为中性载体的PVC膜电极.该电极对硫氰酸根离子具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为SCN-＞ClO4-＞Sal-＞I-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞Cl-＞SO42-＞H2PO4-.在pH=5的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-6～1.0×10-1 mol/L,斜率为-55.7mV/dec(20℃),检出下限为1.0×10-6 mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点.将电极用于实际样品分析,其结果令人满意.     

以异双四齿Schiff碱金属铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根电极的研究

该文研究了异双四齿Schiff碱铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-USTT],研究了基于该种金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极的电位响应特性.该电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,其选择性序列为:SCN-＞C104-＞I-＞NO3-＞SO32-＞NO2-＞Cl-＞CH3COO-＞Br-＞SO42-,电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1～1.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.8 mV/dec,检测下限为2.6×10-6 mol/L.采用紫外光谱分析技术研究了阴离子与载体的作用机理.电极制作简便,响应快,重现性和稳定性好.将该电极用于环境废水中SCN-的监测,获得满意的结果.     

乙酰基吡啶Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

以乙酰基吡啶Schiff碱铜配合物为中性载体制备了一种具有优良电位响应特性的PVC膜阴离子电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出反Hofmeister序列行为,其选择性顺序为:SCN-＞ClO4-＞Sal-＞I-＞Br-＞SO42-＞HCO3-＞SO32-＞NO3-＞NO2-＞Cl-＞F-.电极在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液体系中对SCN-在2.0×10-6～1.0×10-1 mol/L浓度范围内呈现近能斯特响应,斜率为-55.5 mV/dec,检出限为9.0×10-7 mol/L.采用交流阻抗技术研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极应用于银离子的定量分析.     

基于双核汞(Ⅱ)配合物为中性载体的碘离子选择性电极的研究

研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I-＞Sal-＞ClO4-＞SCN-＞Br-＞F-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞SO42-＞H2PO4-.在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-56.5mY/pI-(25℃),检测下限为7.8×10-6mol/L,采用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意.     

基于双核酞菁铜为中性载体的水杨酸根选择性电极的研究

合成了一种双核酞菁铜的衍生物,并将其用于离子选择性电极的敏感材料,制备出了基于该载体的水杨酸根离子(Sal-)选择性电极.该电极对Sal-呈现出良好的选择性和近能斯特电位响应性能.电极斜率为-56.5 mV/dec,线性范围为1.0×10-1～2.2×10-6mol/L,检测下限8.9×10-7mol/L.该电极用于了阿司匹林药片中水杨酸含量的分析,结果令人满意.     

香草醛缩氨基硫脲为中性载体的铬离子选择性电极的研究

合成了香草醛缩氨基硫脲并以此做中性载体研制了PVC膜铬离子选择性电极。在pH=3.0的硝酸体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-5～1×10-1mol/L,斜率为20.8mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-5mol/L。电极具有较好的稳定性和重现性。该电极用于EDTA的电位滴定其结果令人满意。     

自制碘离子选择性电极及磷石膏中碘的测定

研制了以碘化银和硫化银混合晶体压片作为敏感膜的碘离子选择性电极.该电极对Ⅰ-具有优良的响应性能,在浓度测定范围内呈现近能斯特响应,响应范围达1.0×10-1～2.0×10-8 mol/L,斜率为-54.6mV/dec.对磷酸生产过程中大量产生的磷石膏废渣中碘的含量分析进行了研究,取得了满意的结果.     

以聚苯胺与无机盐复合物为载体的离子选择电极

有机-无机杂化材料因具有二者的优势在新型敏感材料领域引起了人们的广泛关注.根据近期研究工作和国外最新文献,系统论述了聚苯胺-无机盐复合物的离子选择交换与络合能力,重点评述了由聚苯胺-无机盐复合物作活性载体制成的离子选择膜电极的特性.指出聚苯胺-磷酸锡、聚苯胺-磷酸砷锡、聚苯胺-钨酸砷锡复合物分别对He2 、Pb2 和Cd2 具有较好的交换与络合能力,在其它离子共存时,对上述三种离子的选择系数均远远大于1.将该复合物作为活性载体制作的离子选择电极对重金属离子如Hg2 、Cd2 具有很高的灵敏度,能斯特斜率与理论值29.6 mV/decade相近.响应时间均不超过40 s,探测下限可低至10-6 mol/L,且线性范围较宽,共存离子基本无干扰.     

基于掺杂聚吡咯的硝酸根离子选择性电极

研究了一种基于硝酸根掺杂聚吡咯技术的硝酸根离子选择性电极。该电极以玻碳电极为载体,以包含硝酸根离子的聚吡咯薄膜为电极敏感膜。在含有硝酸根离子浓度数量级为10-4.5,10-4.0,10-3.5,10-3.0,10-2.5,10-2.0mol/L的硝酸钠测试溶液中,电极的响应电势呈现出较为理想的线性关系,且电势斜率值接近于理论值,符合能斯特响应规律;电极操作简便,具有较短的响应时间和较好的重复性。该电极的研发成功,为当前环境水质监测中总氮的实时监测提供了一种有效的解决方案。     

水杨醛缩碳酰亚胺钴(Ⅱ)配合物为中性载体的水杨酸根电极的研究

该文研究了基于水杨醛缩碳酰亚胺合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-SAU]为中性载体的PVC膜电极.该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:Sal-＞ClO4-＞I-＞SCN-＞NO2-＞NO3-＞Br-＞SO42-＞SO32-＞Cl-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.9 mV/decade(20℃),检测下限为7.0×10-6 mol/L.采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意.     

Fabrication of a highly selective Eu(III) membrane sensor based on a new S–N hexadentates Schiff''s base

A novel potentiometric membrane Eu (III) ion sensor is described based on a new S–N hexadentates Schiff's base, bis(thiophenol)butane2,3-dihydrazone (SNSB). The sensor exhibited a Nernstian response over a concentration range of 1.0 × 10⁻⁵ to 1.0 × 10⁻² M, with a detection limit of 5.0 × 10⁻⁶ M. The best performance was achieved with a membrane composition of 30% PVC, 63% o-nitrophenyloctyl ether (NPOE), 5% SNSB, and 5% (0.010 mmol) potassium tetrakis(p-chlorophenyl) borate (KTpClPB). It was found that in the pH range of 3.0–8.5, the potential response of the sensor was not affected by the pH. Furthermore, the electrode presented satisfactory reproducibility, very fast response time (<5 s), and relatively good discriminating ability for Eu(III) ions with respect to many common cations and lanthanide ions, including sodium, potassium, magnesium, calcium, copper, nickel, cobalt, zinc, lead, lanthanum, cerium, gadolinium, samarium, ytterbium, presidium, terbium, neodymium, holmium, erbium, thulium, lutetium, dysprosium, iron and chromium metal ions. The sensor was applied to the determination of fluoride ions in two mouth wash preparations and binary mixtures.