阳极溶出伏安法测定纯锌、铝中的铜、铅、镉

<正> 测定锌、铝中痕量杂质是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)已被用于测定水中铜、铅、镉。但是,纯锌、铝中砷、锑、铋、锡等对测定痕量的铜、铅、镉有干扰。利用巯基棉在0.1M盐酸介质中,能定量吸附     

微分脉冲极谱阳极溶出伏安法测定纯银中痕量的铜、铅、镉

银中杂质含量的测定是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲极谱阳极溶出伏安法(DPASV法)已用于水中铜、铅、镉的测定,但纯银中痕量铜、铅、镉的测定方法未见报道。以DPASV法测定银中铜、铅、镉时,银产生严重干扰。现用0.1M硝酸的银样消解液,使之在通过巯基棉时银被吸附,铜、铅、镉不被吸附而加以分离,然后再测定铜、铅、镉等。本方法采用0.02M的乙酸钠-硝酸-6×10~(-5)MHg~(2 )底液,同位镀汞,玻璃碳汞膜电极DPASV法检出下限,铜2ppm、铅5ppm、镉2ppm。对纯度为     

固相萃取-等离子体质谱联用测定宠物食品中铅、镉、铜、锌

建立了固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)联用的方法测定宠物食品中铅、镉、铜、锌含量。结果表明,试验所采用的检测方法在测定宠物食品中铅、镉、锌、铜等元素含量方面简便、可靠,试验的准确度和精密度较高。本方法测定猫粮和狗粮中铅、镉、铜、锌含量,所得结果与原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)一致。     

纯锌中铟、铜、铅、镉的极谱测定法

一般纯锌中仅含有极微量的铟,因此铜、铅和镉可以不经任何分离而在盐酸介质中用极谱法直接测定。但是如果纯锌中含铟量较高而其他杂质较少时,镉的测定便发生困难,因为在盐酸介质中,铟、镉的半波电位很相近,往往使镉的分析结果发生不应有的正误差。为了正确分别测定镉和铟,我们曾参考了苏联分析化学杂志进行了初步的试验。试验证明能得满意的结果。     

ICP-OES测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬

目前,测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬的国家标准方法为原子吸收光谱法和比色法[1],其测定耗时较长,操作繁琐。笔者采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬,方法简单、准确、快速。笔者建立的测定方法与参考文献[2]的方法基本相同,方法回收率及精密度均能满足要     

石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴

建立快速石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴4中重金属元素的方法.采用盐酸-硝酸-氢氟酸消解体系运用石墨消解仪进行快速消解,应用电感耦合等离子体质谱仪测定土壤铜、铅、镉、钴元素,结果表明,铜、铅、镉、钴的精密度及准确度均能满足测定要求,为土壤中铜、铅、镉、钴的测定提供了一种快速可靠的消解方法.     

阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜

本文针对镀铬废水的特点,提出以抗坏血酸——氯化铵为底液,阳极溶出伏安法直接连续测定废水中ppb 级镉、铅、铜。方法简便、快速;精密度、准确度均达到痕量分析的要求。对六价铬浓度在200毫克/升以下的水样,不必采用其它排除干扰的方法,直接测定,均获得满意的结果。完全适用于环境监测分析的需要。目前,在环境监测分析中使用的氯化铵底液阳极溶出伏安法,应用于镀铬废水中微量镉、铅、铜的测定受到限制,其主要原因是该废水中存在大量(浓度通常在10～200毫克/升)的 CrO_4~(2-)形式的六价铬干扰测定。为消除干扰,有采用异丙醇将六价铬还原为低价态,然后用经典极谱法测定铜、镍和锌。经查阅有关资料,尚未见关于用阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜的报导。本文针对含铬电镀废水的特点,提出以抗坏血酸-氯化铵为底液阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜。并在前人工作的基础上,初步探讨了测定条件,而且在实际应用中取得了满意的结果。本方法简便、快速,精密度和准确性均符合痕量分析的要求, 完全适用于环境监测分析。     

牛耳枫等五种药材重金属元素含量分析

目的测定牛耳枫、三叉苦、胆木、青牛胆、山苦茶五种药材中重金属元素含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定五种药材中铜、铅镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果牛耳枫中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为6.700,0.080,3.000,0.052,0.690mg/kg;三叉苦中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.300,0.040,1.600,0.040,0.820mg/kg;胆木中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为2.700,0.020,1.250,0.038,0.400mg/kg;青牛胆中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为5.000,0.120,0.690,0.050,0.620mg/kg;山苦茶中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.400,0.075,0.520,0.044,0.480mg/kg。结论5种药材重金属含量均符合药用植物及制剂的外经贸绿色行业标准。     

山西产连翘中重金属的含量测定

测定山西产连翘中铅、铜、镉、砷和汞等5种有害元素的含量。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)测定连翘中铅、铜、镉的含量;采用原子荧光光度法(AFS)测定连翘中砷和汞的含量。5种元素线性关系良好,r为0.9992~0.9999;回收率为90%~102%;RSD均小于5%。不同产地连翘的重金属元素含量之间存在一定的差异。该法具有较高灵敏度,准确度和重复性好,可作为连翘中重金属及有害元素的定量检测。     

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉的方波极谱测定

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉以二硫腙的氯仿溶液,pH～10的情况下萃取至有机相,再以0.3N 盐酸反萃,铅、镉、锌进入水相,铜、钴、镍仍留在有机相,分别用硫酸—硝酸除去有机物。水相在pH 2.5～3.5之间,1M 氯化钾底液连测铅、镉、锌;有机相在 pH2.0～3.0之间,0.2M 氯化钾底液中测定铜,再加入吡啶以0.2M 氯化钾—0.2M 吡啶为支持电解质测定镍和钴。方法可测矿石中铡铅镉锌0.00x%的含量。     

原子吸收分光光度法测定中药材中重金属含量

采用火焰法、石墨炉法,样品消解后直接测定中药材丹参、白芍中重金属铜、铅、镉的含量。结果表明：重金属铜在0～0.8μg/mL、铅在0～80μg/L、镉在0～0.8μg/L范围线性关系良好,相关系数分别为0.995 6、0.996 3、0.999 4;丹参、白芍中所含铜、铅、镉均符合《中国药典》规定。本法简单、快速、灵敏,适用于中药材中微量重金属的测定,结果满意。     

矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

腐植酸中铜、锌、镍、铅、铬、镉、砷的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP法)

检验方法是产品标准的重要组成部分。本期刊登中科院山西煤炭化学研究所为主要起草单位完成的协会标准《腐植酸中铜、锌、镍、铅、铬、镉、砷的测定——电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP法)》征求意见稿,欢迎读者提出宝贵意见和建议!     

江苏省内土壤中重金属铅、铜、镉测定研究

探讨了不同pH条件下双硫腙吸光光度法绘制铅、镉标准曲线条件,铅线性方程A=0.21621V-0.00518,相关系数R~2=0.99904;镉标准曲线A=0.23686V-0.003,相关系数R~2=0.99906。新亚铜灵-三氯甲烷萃取吸光光度法绘制的铜工作曲线方程为A=0.06175C+0.000565,相关系数R~2=0.99918。采用湿法、干法和微波消解法,对比测定了江苏省不同地区采集的19种土样中铅铜镉含量。研究表明,所有土样中镉含量均超过土壤环境质量二级标准,即农业用地标准,但仍低于工业用地标准。化工厂附近土样中三种重金属含量均高于其它区域土样;三种土样消解法,对测定结果影响不大。     

ICP-MS法同时测定高纯工业品三氯氧磷中28种金属元素

建立了ICP-MS法同时测定高纯工业品三氯氧磷中铝、锑、砷、钡、铋、镉、钙、铬、钴、铜、镓、铁、铅、金、锂、镁、锰、汞、镍、铌、钾、银、钠、锡、锶、钛、钒、锌等28种元素含量的方法。采用标准加入法及碰撞反应池技术消除干扰,确立了最佳测定条件。结果表明检出限低(0.004~0.174μg/L)、精密度高(1.0%~5.9%)、回收率好(89.0%~115.8%)。本方法重复性好、无复杂前处理步骤、灵敏度高、操作简便,完全适用于高纯工业品三氯氧磷中28种金属元素的同时测定。     

微分电位溶出法同时测定琼脂中的铜、铅、镉

提出了利用微分电位溶出法同时测定琼脂中的铜、铅、镉含量的方法,探讨了硝酸镁和盐酸浓度对分析物稳定性及灵敏度的影响并作了试验和优化。试验结果表明,铜、铅、镉的回收率达到95.5％-99.5％之间,测定结果的相对标准偏差1.5％-6.0％之间,检出限分别为0.50mg/Ag、0.05mg／kg、0.05mg/kg。     

碱熔法消解—火焰原子吸收法测定云南红壤中的铜、铅、锌、镉

采用碱熔法对云南红壤进行消解,再用火焰原子吸收法测定其中铜、铅、锌、镉的含量.结果表明,铜、铅、锌、镉的加标回收率分别为91.32％、93.00％、120.56％、90.80％.该方法操作条件易于控制,精密度高,适用于土壤重金属元素的分析测定.     

硝酸-氢氟酸微波消解-ICPMS测定土壤铜、 锌、 镉、 铅

建立了硝酸-氢氟酸体系微波消解-ICPMS同时测定土壤中铜、锌、镉、铅4种元素的分析方法。优化了微波消解所使用的混合酸体系。在建立的实验条件下,土壤中铜、锌、镉、铅的检出限为0. 02～0. 7μg/g,检测土壤标准物质中的铜、锌、镉、铅,结果均在保证值范围内,准确度较好。实际样品分析结果显示,相对标准偏差范围在1. 0%～6. 9%之间,精密度良好。该方法酸用量少,操作简便,快速,检出限低,准确度高,精密度好,适用于土壤中铜、锌、镉、铅的同时分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定空气与废气中铜、锌、铅、镉元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪测定空气与废气的颗粒物中铜、锌、铅、镉的检测方法结果表明使用此方法测定的铜、锌、铅、镉的校准曲线线性均良好,方法检出限均较低,回收率达到103.1%~107.2%,精密度试验的相对标准偏差达到0.3%~1.1%,符合相关标准要求。     

ICP-MS法测定砂糖橘皮中水溶态铬镍铜锌镉铅问题探讨

铬、镍、铜、锌、镉、铅(Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb)是生物样品检测中常测的金属元素，目前对这6种元素的检测通常是对各元素的总量进行样品的制备和测定，对金属元素的形态分析方法较少。实验采用纯水浸提砂糖橘皮样品，电感耦合等离子体质谱法(ICP-Ms)测定砂糖橘皮中水溶态铬镍铜锌镉铅的含量。文中分别对样品提取温度，仪器在线内标回收率等问题进行了分析探讨，并且将测定结果与样品中各元素的微波消解总量做了对比分析。