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<正> 测定锌、铝中痕量杂质是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)已被用于测定水中铜、铅、镉。但是,纯锌、铝中砷、锑、铋、锡等对测定痕量的铜、铅、镉有干扰。利用巯基棉在0.1M盐酸介质中,能定量吸附 相似文献
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本文针对镀铬废水的特点,提出以抗坏血酸——氯化铵为底液,阳极溶出伏安法直接连续测定废水中ppb 级镉、铅、铜。方法简便、快速;精密度、准确度均达到痕量分析的要求。对六价铬浓度在200毫克/升以下的水样,不必采用其它排除干扰的方法,直接测定,均获得满意的结果。完全适用于环境监测分析的需要。目前,在环境监测分析中使用的氯化铵底液阳极溶出伏安法,应用于镀铬废水中微量镉、铅、铜的测定受到限制,其主要原因是该废水中存在大量(浓度通常在10~200毫克/升)的 CrO_4~(2-)形式的六价铬干扰测定。为消除干扰,有采用异丙醇将六价铬还原为低价态,然后用经典极谱法测定铜、镍和锌。经查阅有关资料,尚未见关于用阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜的报导。本文针对含铬电镀废水的特点,提出以抗坏血酸-氯化铵为底液阳极溶出伏安法测定镀铬废水中微量镉、铅、铜。并在前人工作的基础上,初步探讨了测定条件,而且在实际应用中取得了满意的结果。本方法简便、快速,精密度和准确性均符合痕量分析的要求, 完全适用于环境监测分析。 相似文献
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用差分脉冲阳极溶出伏安法同时测定了8种中药材样品中铜、铅、镉的含量,它们的溶出电位依次是-0.15 V、-0.45 V、-0.65 V;铜、铅浓度在4.0×10-10~1.0×10-7g/mL范围内与峰电流呈线性关系,线性回归方程分别为y=378.84x(R2=0.9985)、y=661.96x(R2=0.9937)(x为浓度,单位10-6g/mL),镉浓度在4.0×10-10~8.0×10-7g/mL范围内与峰电流呈线性关系,回归方程为y=588.72x(R2=0.9963)(x为浓度,单位10-6g/mL),其检出限依次为1.0×10-11g/mL、1.8×10-11g/mL、1.0×10-11g/mL。此方法用于中草药样品中铜、铅、镉的测定,其回收率依次为88.06%、105.74%,、104.54%,方法简便,灵敏度高,结果准确可靠。 相似文献
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银中杂质含量的测定是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲极谱阳极溶出伏安法(DPASV法)已用于水中铜、铅、镉的测定,但纯银中痕量铜、铅、镉的测定方法未见报道。以DPASV法测定银中铜、铅、镉时,银产生严重干扰。现用0.1M硝酸的银样消解液,使之在通过巯基棉时银被吸附,铜、铅、镉不被吸附而加以分离,然后再测定铜、铅、镉等。本方法采用0.02M的乙酸钠-硝酸-6×10~(-5)MHg~(2 )底液,同位镀汞,玻璃碳汞膜电极DPASV法检出下限,铜2ppm、铅5ppm、镉2ppm。对纯度为 相似文献
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阳极溶出伏安法同时测定海水中铜、铅、镉、锌 总被引:3,自引:0,他引:3
采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定了海水中Cu、Pb、Cd、Zn4种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法对海水的Cu、Pb、Cd、Zn进行分析,其相对标准偏差分别为5.6%、4.6%、1.80%、1.98%,而回收率分别为98.0%~105.6%、95.3%~106.5%、90.0%~107.4%和90.8%~103.5%,测定结果令人满意。 相似文献
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我国硫酸生产大多采用水洗净化工艺。每产一吨硫酸要排放十到十五吨废水,每年废水的排放总量约六千万吨。这种废水,不仅有较强的酸性,而且常含有砷、氟、铜、铅、镉等各种有害物,如不严格控制,任其排入江河,将会污染水源,影响人民的健康。因此,快速而准确地测定这些有害的微量元素为治理服务,就成为一项重要工作。 相似文献
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《应用化工》2022,(3):792-795
建立了利用DVD-Ag电极阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的方法,并考察了I-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5~50μg/L浓度范围内,Pb-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5~50μg/L浓度范围内,Pb(2+)和Cd(2+)和Cd(2+)的溶出峰电流与Pb(2+)的溶出峰电流与Pb(2+)和Cd(2+)和Cd(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb(2+)和Cd(2+)和Cd(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb(2+)和Cd(2+)和Cd(2+)的残留含量测定结果与经典的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一致性较好,表明该方法可用于枸杞子中铅和镉的残留量的检测。 相似文献
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《应用化工》2020,(3)
建立了利用DVD-Ag电极阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的方法,并考察了I~-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5~50μg/L浓度范围内,Pb~(2+)和Cd~(2+)的溶出峰电流与Pb~(2+)和Cd~(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb~(2+)和Cd~(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb~(2+)和Cd~(2+)的残留含量测定结果与经典的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一致性较好,表明该方法可用于枸杞子中铅和镉的残留量的检测。 相似文献
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作者经多次实验找出溶出峰电流与支持电解质浓度、富集时间、共存离子、富集溶出方式、扫描速度及电极转速等关系,严格处理电极,从而确定了测定木材水解糖液中镉、铅、铜的最佳操作条件。 相似文献
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镉是一种有毒元素,妆品粉剂中镉含量过高,有害人体健康,因此对化妆品粉剂中的镉进行检测是十分必要。镉一般采用原子吸收光谱法测定其含量,但原子吸收光谱仪价格昂贵,一般化妆品厂都不具备该仪器。目前国内测镉大多数沿用双硫腙或镉试剂(对硝基偶氮氨基偶氮苯)比色法,然而该方法灵敏度不高,操作繁琐,并且要使用剧毒试剂。阳极溶出伏安法分析重金属,作为一种灵敏的技术己被认识多年了。近年来国内应用该技术测定了海水、粮食、酒中镉 相似文献
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本文报导了阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的铅。探计了处理粉样的最佳条件。样品先经硝酸-高氯酸混合液消化,然后在醋酸-醋酸钠介质中(pH=5.6)测得铅溶出峰。峰高与1×10~(-9)~9×10~(-7)摩尔/升范围内的铅浓度之间有良好的线性关系。应用本方法在SV-1溶出伏安仪上测定了若干种化妆品粉中的铅含量。方法的精密度与准确度均符合微量分析的要求。 相似文献
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牙膏样品用HNO3-H2O2分解后,采用汞膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定试样中的痕量铅。方法的回收率为96-106%,相对标准偏差为5.7% 相似文献
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溶出伏安法测定聚氯化铝中的微量铅、镉 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用阳极溶出伏安法测定饮用水处理剂聚氯化铝的微量铅、镉,实验确定最佳支持电解质为0.1 mol/L盐酸溶液,在此体系中测定能得到满意的精密度和回收率。 相似文献