甘蔗抗黑穗病育种研究简报：粗毒素筛选细胞突变体法

采用感病品种桂糖１１号诱导愈伤组织,用Ｃ＾６０γ射线３５００拉德剂量致使细胞基因突变后,分三个时期转入到加有黑穗病粗毒素为选择压力的培养基,进行抗性筛选。从再生植株中筛选获得三个抗病突变株系,通过种茎黑穗病孢子接种田间观察,及测定甘蔗愈伤组织受侵染后的生长量和愈伤组织的电导率,使这三个株系的抗病性得以验证。     

利用热水处理结合心叶愈伤组织培养脱除甘蔗宿根矮化病菌研究

甘蔗宿根矮化病(Ratoon Stunting Disease,RSD)是我国蔗区普遍发生且造成严重经济损失的一种甘蔗病害,研究其防治措施非常重要.本文应用50℃ 2 h热水处理感病种茎,以其长成植株的心叶为外植体进行愈伤组织培养,应用斑点酶标记免疫试验(Dot blot enzyme immunoassays,DB-EIA)对愈伤组织培养瓶苗、假植苗、再生植株蔗茎进行RSD病菌检测,以检验该种方法的脱菌效果.结果表明:瓶苗、假植苗、再生植株蔗茎均未能检测出RSD病菌,该法可有效的去除甘蔗RSD病菌,且经田间观察再生植株生长健壮、未发现变异植株.     

利用悬浮细胞培养方法提高荞麦中总黄酮含量的研究

利用植物组织培养方法对荞麦不同组织进行愈伤诱导实验,进一步建立荞麦悬浮培养体系,并对其黄酮含量进行比较分析。结果表明,利用荞麦叶柄部分获得的荞麦愈伤组织总黄酮含量较高,达到58.80mg/g,分别是荞麦叶柄总黄酮含量和荞麦茎段总黄酮含量的3.1 倍和3.7 倍,而荞麦细胞悬浮培养物中总黄酮含量可达90.6mg/g,是荞麦叶柄愈伤组织含量的1.54 倍。     

微波和超声波方法提取荞麦愈伤组织D-手性肌醇的研究

利用植物组织培养方法,获得了荞麦愈伤组织。愈伤组织中的D-手性肌醇含量为荞麦种子中含量的7倍;进一步利用微波法和超声波法对荞麦愈伤组织中的D-手性肌醇提取方法进行了分析比较研究,结果表明超声波法优于微波法。超声波法的最佳提取工艺条件为：使用50%乙醇为溶剂、料液比为1∶15、提取时间为30min、浸提温度为50℃时DCI提取率为84.59%。     

EMS诱变甘蔗愈伤组织的初步研究

为了探索EMS对甘蔗愈伤组织进行化学诱变的合适浓度和时间组合,以ROC22和粤糖93-159甘蔗愈伤组织为材料,研究了不同浓度(8、24、40μmol/L)、不同时间(2、4、6 h)诱变处理对愈伤组织的每克鲜重相对增重量和相对分化率的影响。并通过分化试验选择适合诱变后愈伤组织分化的培养基。结果表明,适合诱变处理后愈伤组织分化的培养基为:MS基本培养基+2 mg/L KT+2 mg/L NAA+3.0%蔗糖(W/V)+0.8%琼脂(W/V)。适合EMS诱变甘蔗的处理为:24μmol/L诱变处理2 h或8μmol/L诱变处理6 h。     

我国甘蔗组织培养工厂化育苗技术的应用与展望

我国甘蔗组织培养工厂化育苗快速繁殖研究开始于70年代中期,在世界上首先大田实际应用几十万亩。研究大体经历了愈伤组织成苗,胚性细胞团成苗,芽器官液培成苗三个阶段。组培后代蔗糖分阶段性降低,移栽及育苗效率低,成本高是本研究的三大薄弱环节,应重点开展攻关。今后的目标应是研制甘蔗人工种子及建立高效率的蔗苗工业化完整生产体系。     

信息

印度甘蔗育种研究的一些情况11个品种进行近亲杂交研究初步表明,可见的特性如茎数、株高、茎重和产量与其亲本比较均有所缩小。尽管有迹象表明近亲杂交可作亲本,但对新品种的进化没有多大的价值。组织培养可用于矫正特定的缺点如 MC132的节间深裂缝,Co7717叶鞘的硬毛和一些品种感染黑穗病等,从叶片愈伤组织体细     

甘蔗农业文摘(一)

生物工程应用于作物育种的试验——何新民等，广西甘蔗，1995，2（2），1～3本试验采用甘蔗愈伤组织作离体培养，在培养基中加入甘蔗黑穗病粗毒素滤液为选择压力。采用电导率、生长量、蛋白质含量作为选择抗病性突变体的一种技术方法加以研究。实验表明：粗毒素滤液具有与黑穗病抱子相同的致病性，可替代抱子用于甘蔗抗黑穗病突变体的筛选与鉴定。测定甘蔗愈伤组织受侵染后的生长量和愈伤组织的电导率，可作为选择抗病突变体鉴别方法之一。不同世代甘蔗芽器官液培苗在生产上的应用——冯常浩等，1995，2（2），5～8甘蔗芽器官液培苗指通过甘…     

甘蔗新品种桂糖48号的组织培养技术研究

甘蔗组织培养技术是加速繁殖新品种和加快新品种大面积推广的主要手段,不同品种的离体培养中其培养基中激素配比存在差异,因此筛选合适培养基是提高品种快繁效率的关键。本文以桂糖48号为材料,以MS基本培养基加外源激素浓度梯度进行试验处理设计,对品种的愈伤组织诱导、愈伤分化、试管苗增殖和生根阶段进行培养基筛选试验,以其筛选出最合适桂糖48号的培养基配方。试验结果表明:诱导愈伤组织培养基为MS+2,4-D 3.0 mg/L;愈伤组织分化培养基为MS+BA 1.0 mg/L;初代增殖培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.5 g/L;继代培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 12 mg/L。在该培养基下,生根最好,苗绿,比较高,长势好,对加快甘蔗新品种桂糖48号在广西大面积推广起到积极的作用。     

LED不同光质对甘蔗愈伤组织分化及增殖的影响

本实验以红光、蓝光、红蓝光（2∶1）和白光等4种LED光源比较不同光质对甘蔗愈伤组织分化、增殖和叶片可溶性蛋白含量的影响。结果表明,红光照射下的甘蔗愈伤组织分化效率最高,在16 d时已经接近最高值。蓝光、红蓝光和白光等光源照射的愈伤组织光照24 d,分化率接近最高值。在幼苗增殖上,红光、红蓝光和白光之间没有显著差异,但都明显高于蓝光下的增殖倍数。在叶绿素含量上,在红蓝组合光下植株叶片叶绿素含量最高,而蓝光下甘蔗组培苗叶绿素含量最低。蓝光照射可促进幼苗伸长,增加可溶性蛋白含量。因此,应根据甘蔗组培不同阶段的技术需要选用合适的光源。     

从甘蔗愈伤组织分化出植株

采用一种基本的无机物培养基补充出以10％的椰子水和2,4—D,从甘蔗(种间杂种)茎、叶和花穗的薄壁组织诱导出愈伤组织,把愈伤组织转移到没有2,4—D的基本培养基以促进植株分化,所研究过的全部植株,都发现其形态与亲系有变异。     

右旋小分子糖酐对植物组培重要作用的初步探讨

作者对植物组织培养的研究已有两年之久。在这几年实验中,作者遇到了一些难以解决的问题,如长春花愈伤组织和人参愈伤组织褐化问题。根据有关科技文献和实际实验中得到的结果可知,这是细胞团衰老的表现,它已基本失去了细胞正常的活动力。于是作者针对这个问题进行了研究和探讨。     

甘蔗原生质体分化成根

用 MS 培养基,从甘蔗嫩叶或幼穗诱导愈伤组织,将愈伤组织放置 MS 液体培养基中悬浮培养,每3—5d 继代一次。MS 培养基附加2,4—D3mg/L,水解乳蛋白500mg/L,盐酸硫胺素1mg/L 以及椰子水5%。经4至5个月培养的悬浮培养物所分离的原生质体具有很强繁殖能力。原生质体植板于 K8P 琼脂糖培养基,持续细胞分裂和生长。原生质体衍生的无性系移到 MS 琼脂培养基,形成愈伤组织。9个糖蔗品种的原生质体形成这种愈伤组织,其中一个品种的愈伤组织在不含任何植物生长调节剂的 MS 培养基中分化出根来。     

甘蔗组织培养研究初报

我所于1978年用甘蔗梢部嫩叶诱导出愈伤组织小蔗苗。1979年在诱导愈伤组织的基础上,选出了胚性细胞团继代培养,经绿苗移植和田间试验观察,发现了很多变异类型。根据作物遗传变异性的特点,初步选出了粗茎、高锤度变异蔗株,为选育适合本地区优良品种提供了材料。     

ARTP诱变甘蔗胚性愈伤组织以提高其抗草甘膦能力研究初报

为探索常压室温等离子体(ARTP)诱变对不同基因型甘蔗胚性愈伤组织的合适诱变时间和筛选草甘膦浓度组合,以胚性愈伤组织活愈率为指标,研究不同诱变时间(80~180 s)和不同草甘膦浓度(0.5~2.5μmol/L)对含有大茎野生种血缘后代(粤糖94-128、ROC22)、斑茅血缘后代(崖城07-71)和割手密血缘后代(粤糖93-159、粤糖00-236)这3种血缘甘蔗胚性愈伤组织的影响情况。结果表明:不同时间诱变处理下甘蔗胚性愈伤组织平均活愈率差异显著,取含割手密血缘的后代材料和含大茎野生种血缘的后代材料来诱变的突变率高;为筛选到高抗材料,合适诱变时间为120 s,草甘膦最高筛选浓度为2.5μmol/L。研究结果为以后进行高抗草甘膦诱变提供了试验依据。     

甘蔗组织培养

一、植物组织培养的概念植物组织培养是指植物的组织、器官、细胞等在人工合成培养基及适宜条件下使其生长增殖、分裂以及形成新个体的技术。植物组织培养是一门植物无菌培养的技术,因培养材料而异又可分类如下:植物组织培养植物培养:幼苗,植物为材料。胚胎培养:成熟及未成熟胚胎为材料。器官培养:根、茎、叶、花以及未成熟果实为材料。愈伤组织培养:植物各器官形成的愈伤组织为材料。悬浮培养:细胞、小细胞团为材料。     

烟草愈伤组织辐射诱变抗苯丙氨酸突变体筛选

以K326为材料,研究了L-苯丙氨酸的筛选浓度,γ射线剂量和愈伤组织活化时间对抗苯丙氨酸突变体筛选效果的影响。结果表明:L-苯丙氨酸浓度越高,愈伤组织培养过程中褐变比例越高,细胞活性越低;γ射线剂量和愈伤组织活化时间均对愈伤组织的致死率有较大的影响。综合分析后,采用活化1周的愈伤组织,40Gy的γ射线辐射,以附加3.00mmol/LL-苯丙氨酸的MS培养基为筛选培养基,经多次"筛选—回复"培养,筛选出了苯丙氨酸解氨酶含量显著提高的抗苯丙氨酸细胞系,并诱导分化出再生苗。烟草愈伤组织辐射诱变抗苯丙氨酸突变体筛选体系的建立,为高苯丙氨酸含量烟草材料的培育奠定基础。     

黄芪愈伤组织中黄芪多糖含量影响因素的研究

目的:研究培养基及成分和光照对黄芪愈伤组织中多糖类化合物形成的影响.方法:使用不同培养基并改变其中碳源、氮源、磷酸盐和钙盐的浓度,在黑暗和光照条件下进行黄芪愈伤组织培养,分光光度法检测愈伤组织中多糖类化合物的含量.结果:黄芪多糖积累的最佳条件是(24±1 ℃光照培养,培养基为MS基本培养基(附加0.5 mg/L 2,4-D和1.0 mg/L 6-BA),其中含有80 g/L蔗糖、60 mmol/L KNO3、1.50 mmol/L KH2PO4和1.496 mmol/L CaCl2.结论:蔗糖作为碳源最有利于黄芪愈伤组织生物量积累和多糖类化合物的生物合成.硝态氮和光照有利于黄芪多糖类化合物的合成.     

甘蔗细胞无性系的变异及其在无性世代中的稳定性

经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的甘蔗愈伤组织再生植株在形态学及主要农艺性状上表现有较大变异,观察到再生苗第一年的表型变异并不稳定,大多数在第二年的无性世代中消失,第二年后性状表现基本稳定。对主要农艺性状的连续测定表明,变异植株群体的锤度、株高、茎径不及供体原茎种,t 测验差异极显著,三年内恢复很少。有效茎数则明显多于原茎种,t 测验三年内差异极显著.尽管多数变异的性状不及对照,但个别植株的性状变异仍有选种价值。讨论了在甘蔗组织培养的细胞无性系中变异表现型的准确选择时间。     

甘蔗原生质体培养—快速再生植株

用ＭＳＣａ培养基从甘蔗ＰＣ９１０２嫩叶诱导愈伤组织。接种３０－４０天后，将愈伤组织转入ＡＡ液体培养基，进行悬浮培养，经过５０－８０天，建立起典型胚性细胞悬浮培养物，分离到原生质体，原生质体用ＭＲＰ２－ＭＲＰ２琼脂糖培养基培养，１６－２０天后给予光照，２５－３０天后转入Ｎｅ分化培养基，４５天左右可见绿芽分化。重复试验表明，从外植体诱导愈伤组织开始推行清洁 建立悬浮细胞系，分离原生质体到培养再生寒带小