预置活性物前驱体脉冲电沉积制备DMFC电极

预先将活性物前驱体置于碳黑层的Nafion微粒体内,利用脉冲电沉积法,使Pt或Pt合金优先沉积于Nafion与碳黑的接合部,以提高催化剂层贵金属的有效率.实验采用循环伏安法(CV)测定电极电催化活性,用XRD、EDS、TEM技术表征催化剂微观结构及金属微粒的元素组成.结果表明,toff/ton=3:1,WPtRu/wc=40%,Pt、Ru原子比为1:1,金属微粒的比表面积为92 m2·g-1、粒径为3.2nm,甲醇峰电流密度达到82 mA·cm-2,活性物的有效率达到79.1%.     

氟化物熔体中镁在钨丝电极上的沉积

以钨丝为工作电极研究了氟化物熔盐体系中镁的电化学沉积，分辊用原子发射光谱与Ｘ射线荧光光谱法对阴极产物进行了判定，结果表明，在本研究条件下，阴极产物为金属镁，循环伏安法和计时电位法的测定结果表明，电极过程受含镁离子在熔体中的扩散控制。     

多孔Cu/Ni复合材料的电沉积法制备及其性能研究

采用电沉积方法制备了孔隙分布均匀且沉积层从 2到 5 层的多孔Cu/Ni复合材料。研究了不同工艺参数对多孔Cu/Ni复合材料的微观结构形貌和力学性能。多孔Cu/Ni复合材料的微观结构形貌与表征参数与沉积层数密切相关,其平均孔径、孔隙率随沉积层数增加而减小,其比表面积、表观密度随沉积层数增加而增大,多孔Cu/Ni复合材料的铜层与镍层之间由于原子扩散形成固溶体合金层。材料的力学性能随沉积层数增加而提高,压缩强度可达 17.36 MPa,杨氏模量增加 7.9倍,单位体积吸能本领提高13.9倍。     

阳极电沉积法制备锰类氧化物涂层电极的研究

综合论述了阳极电沉积法制备金属氧化物涂层电极的机理研究与发展现状,重点围绕低廉金属锰类氧化物与掺杂Mo、W、Co、Fe、Ni等的锰类氧化物涂层电极的阳极电沉积机制及研究现状进行了阐述,并总结了主要制备参数如锰离子浓度、电流密度、阳极电沉积温度及pH值等对阳极电沉积的影响规律.最后对其未来的发展及应用前景进行了展望.     

超声电沉积法制备Bi-PbO2/Ti阳极及其性能研究

分别用常规电沉积法和超声电沉积法制备了掺Bi和不掺Bi的4种二氧化铅电极,用加速寿命实验对比了电极的寿命,通过电氧化降解含苯酚废水实验对比了电极的电解处理效果,用扫描电镜表征了电极的表面形貌.结果表明:在电沉积过程中引入超声波和掺Bi有利于提高二氧化铅电极的电催化性能,引入超声波更有利于延长电极的寿命.     

高速电弧放电加工的多孔电极制备

高速电弧放电加工是利用流体动力断弧机制实现对电弧的有效控制从而去除材料的。流体动力断弧机制的实现依赖于高速的极间流场动力,该动力需由多孔电极的强制内冲液提供。首先阐明了选择石墨作为多孔电极材料的原因;其次,完成了集成CAD、CAE(主要是CFD)和CAM的多孔电极设计、仿真及制造的软件模块,这些模块能依据加工工件的特征快速、高效地完成对应多孔电极的制备;最后,为了验证制备的一系列多孔电极的电弧加工能力,对典型工件包括具有复杂3D型腔的零件进行了加工实验。结果表明:基于多孔电极的高速电弧放电加工能实现很高的材料去除率(MRR14 000 mm3/min)和较低的工具损耗率(TWR1%),故特别适用于以难切削材料的大余量去除为主的粗加工。     

电沉积制备铝基合金镀层研究进展

通过电沉积法制备的铝基合金镀层因其优异的理化性能而广泛应用于各个领域.由于铝的氧化还原电位较负,因此有关铝基合金镀层的电沉积制备多在无水电解质体系中进行.无水电解质体系包括有机溶剂体系、无机熔融盐体系以及离子液体体系,三种电沉积体系各有利弊,但离子液体体系因其绿色无污染并且可设计性强的优点而有望取代传统溶剂得到更好发展...     

模板-电沉积法制备锡钴碳锂离子电池负极材料

以柠檬酸、EDTA为络合剂,CoCl2、SnCl4为主盐的基础电解液,首先在基础电解液中加入硬碳制备Sn-Co-C复合电极材料.SEM观察表明获得的Sn-Co-C复合电极表面为镶嵌C小颗粒的菜花状结构,C物理夹杂在Sn-Co合金中,硬碳的引入使得电极材料的循环性能得到提高,首次充放电比容量分别为563.8和763.2 mA·h/g,而经过50次循环后充放电比容量分别为400.3和416.2 mA·h/g.然后,在基础电解液中加入甲酸,在聚苯乙烯微球(PS)为模板的辅助下制备孔状结构Sn-Co-C复合材料.获得的材料中Sn、Co、C的原子比分别为36.87%,2.82%,20.61%.充放电测试结果表明,孔状结构的Sn-Co-C电极表现出更好的循环性能,首次充放电比容量分别为821.1和946.6 mA·h/g,循环第50次后充放电比容量为401和457.6 mA·h/g,循环第60次后充放电比容量为349.7和401.5 mA·h/g,放电比容量达到400 mA·h/g以上.     

电沉积铁氰化镍测定多孔膜电极的电活性面积

采用电化学方法测定三维多孔膜电极的电活性有效表面积、活性体积和表面覆盖度。以三维多孔电极或沉积有过渡金属铁氰化镍半导体薄膜的三维多孔膜电极为工作电极,分别在含铁氰化钾和不含铁氰化钾的碱金属溶液中测定不同扫描速度下的循环伏安曲线,利用膜电极在不同溶液体系中氧化/还原反应的可逆特性测定其电活性有效表面积和覆盖度;同时结合计时库仑法获得三维多孔膜电极内膜的活性体积和平均膜厚。结果表明:该方法具有电化学反应响应快速、灵敏且精确度高的优点,操作简单且快捷方便,可靠性好。     

电沉积制备La-Mg-Ni贮氢合金薄膜及其性能的研究

采用恒电流沉积方法在水溶液中沉积出LaMgNi4合金薄膜。利用循环伏安、模拟电池充放电循环、扫描电镜(SEM)以及X射线衍射(XRD)等方法研究了电沉积合金薄膜的电化学性能和表面形貌及结构。结果表明,该合金薄膜作为贮氢电极具有较好的电化学性能,其电化学活性高,活化性能好,首次充放电比容量达398mAh/g。     

Electrochemical discharging performance of 3D porous magnesium electrode in organic electrolyte

A novel type of porous magnesium electrode with a stable 3D copper foam as current collectors for the organic magnesium-air battery was prepared by both amperostatic and pulsed electrodeposition of magnesium on copper foam substrates in an electrolyte of 1 mol/L EtMgBr/THF solution, respectively. Optimal parameters of the pulsed electrodeposition were obtained using a bending cathode at the right angle. The surface morphology of the porous electrode was investigated by SEM, and the discharging performance of the porous magnesium electrode was detected by the chronoamperometric measurement. The electrochemical stability of 3D copper foam current collectors was examined by cyclic voltammetry, SEM and ICP-OES analyses. The results show that the rate capability of the porous magnesium electrode with a stable 3D copper foam as a current collector is better than that of the planar magnesium electrode, and the rate capability of the porous magnesium electrode prepared by the pulsed electrodeposition is superior to that of the porous magnesium electrode prepared by the amperostatic electrodeposition. The 3D structure of copper foam current collectors of the porous magnesium electrode could keep stable during the discharging process.     

Preparation of Gd-Co alloy in dimethylsulfoxide by electrodeposition method

１　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｆｉｌｍｓｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｉｒｏｎｇｒｏｕｐａｌｌｏｙａｒｅｈｉｇｈｌｙａｄｖａｎｃｅｄｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄａｒｅｎｏｗｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇｏｒｖａｃｕｕｍｐｌａｔｉｎｇ,ｂｕｔｔｈｅｃｏｓｔｉｓｈｉｇｈ,ｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙｉｓｌｏｗｗｉｔｈｈｉｇｈｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｔｏｔｈｅｅｑｕｉｐｍｅｎｔｓ．Ｔｏｓｏｌｖｅｔｈｅｐｒｏｂｌｅｍｓｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｍａｙｂｅａｇｏｏｄｗａｙ．Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅ…     

Bi-Ni合金膜在有机溶剂中的电沉积制备

利用循环伏安法和恒电位电解法探讨了室温条件下LiClO4-二甲基亚砜(DMSO)体系中Bi-Ni合金膜的电化学制备；利用SEM，EDS和XRD分析了沉积膜的微观表面形貌，组成和相结构；研究了沉积电位、电流密度、主盐浓度以及NiCl2与Bi(NO3)3的浓度比对沉积膜质量的影响。实验结果表明：在Bi(NO3)3一NiCl2-LiClO4-DMSO体系中，控制恰当的体系组成和沉积条件，可得到表面均匀、附着力强、有金属光泽的灰色非晶态Bi-Ni合金膜，其中Ni的质量分数可达1．82％～38．08％，合金膜在268℃热处理1h后，可形成晶态的Bi-Ni合金相。     

Preparation and characterization of porous magnesium materials

The proper spacer material and the preparation technology for biological compatible porous magnesium materials were explored by the powder metallurgy method, and microstructures, porosity and mechanical properties of sintered porous magnesium were investigated. The results show that compared with spacer materials of NH4CO3, NH3Cl and carbamide, NI-I4CO3 is the best one for preparation of sintered porous magnesium, and the worst one is NH3Cl. The isolated blind pores are formed mainly by the particle interval of the magnesium powders. Adding spacer material favors the formation of open pores, while has little contribution to the formation of blind pores. The overall porosity and porosity of open pore of the sintered porous magnesium increase with the increase of added spacer material, while decrease with the increase of the molding stress. The mechanical properties of sintered porous magnesium increase with decreasing addition of spacer material and increasing molding stress.     

Preparation of Dy-Bi alloy films by electrodeposition in organic bath

The cyclic voltammetry and potentiostatic electrolysis were used to investigate the preparing of Dy-Bi alloy films in LiCl-DMSO (dimethylsuffoxide) system. The effects of several factors including the potential of deposition, concentra-tions of main salts, and the concentration ratio of DyCl3 to Bi(NO3)3 were studied. Dy-Bi alloy films containing 4.82%-80.62% (mass fraction) dysprosium were prepared in DyCl3-Bi(NO3)3-LiCl-DMSO system by controlling the sys-tem composition and deposition conditions. The films are gray, uniform, metallic luster and adhere firmly to the copper sub-strates analyzed by SEM (scanning electron microscope), EDS (X-ray energy dispersive analysis), and XRD (X-ray diffrac-tion). After heat treatment at 718 K for 1 h, the alloy phase of Dy-Bi was found in XRD patterns.     

镁造孔多孔NiTi合金的微波烧结制备与表征

为了获得轻质、高强和高阻尼的多孔NiTi合金,采用微波烧结协同镁造孔技术制备多孔NiTi合金.考察多孔NiTi合金的显微组织、力学性能、相变行为、超弹性和阻尼性能.结果表明:当烧结温度低于或等于900℃时,多孔NiTi合金主要由B2 NiTi相和少量B19'NiTi相组成.随着烧结温度的升高,多孔NiTi合金的孔隙率逐...     

混合电容器多孔氧化钌阴极涂层的制备与表征

采用电沉积方法制备了混合电容器钽基多孔氧化钌阴极涂层材料,探讨了电沉积过程中电沉积液的pH值随电沉积时间的变化关系,研究了电沉积时间对氧化钌沉积质量的影响.用X射线衍射和扫描电镜分别表征了热处理前后的涂层结构及涂层的多孔形貌,用循环伏安法测量了涂层的电容,并研究了热处理温度对电容量大小及其稳定性的影响.结果表明:电沉积的氧化钌为非晶态,涂层为纳米多孔结构;热处理有利于涂层孔隙结构及大小的均匀性,不同温度的热处理使涂层具有不同的电容,经热处理后涂层的电容稳定;经100℃热处理1 h后的多孔氧化钌涂层具有最大的比电容.     

碱性镀液电沉积纳米晶Ni-Mo合金层的制备及其结构

在碱式碳酸镍溶液中获得了纳米晶结构Ni-Mo合金,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等技术对镀层结构进行分析,结果表明,镀层由Ni Mo和β-Ni4Mo两相组成,晶粒尺寸约为23.2nm。Ni Mo合金固溶体呈(111)晶面择优取向;β-Ni4Mo固溶体表现为较强的(200)晶面择优取向。电沉积参数对镀层外观、表面形貌和结合力有较大影响,当镀液pH值10.0左右,温度为30～35℃,电流密度为2～5A/dm2时,可以获得镀层外观质量和结合力良好的Ni-Mo合金镀层。镀液钼酸盐浓度增大,镀层中含钼量增加,镀层硬度先增加后下降,在钼酸盐浓度为8～12g/L时硬度最高,镀层强化主要为固溶强化所致。镀液中钼酸盐和氨水浓度影响镀层内应力。     

基于氧化铝模板直接电沉积法镍纳米线的制备与表征

在未氧化铝和氧化铝之间经过降压剪薄阻挡层直接进行电沉积,采用不同电压进行电沉积制备了镍纳米线,并采用SEM,TEM和X射线衍射对所制备的镍纳米线进行了表征,研究了电沉积电压对纳米线结构的影响。结果表明：镍纳米线的外形决定于氧化铝模板的形貌,其直径和最大长度分别依赖于模板孔洞的直径和长度,当电沉积电压为1,1.5和2V时制备的镍纳米线为多晶结构,随着电沉积电压的升高,镍纳米线为沿[220]择优取向的单晶结构（电沉积电压分别为3V和4V）,当电沉积电压进一步升高时,择优取向由[220]转为[111]方向（电沉积电压5V）。