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本实验以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,分别与苯甲醛和水杨醛反应合成希夫碱。使用单因素法,探究实验最佳反应时间、温度、不同的投料比,找到希夫碱与镍、镉金属化合物发生反应的较佳条件,生成希夫碱金属配合物,并且通过紫外光谱法与荧光光谱法对合成的产物进行分析。结果表明,苯甲醛希夫碱产率最高为32.06%,水杨醛希夫碱产率最高为65.02%。在反应温度为85℃,反应时间为4 h,反应物投料比为2∶1时,金属配合物产率较高。分析得出水杨醛希夫碱镍配合物的荧光强度较低,而苯甲醛希夫碱镍、镉配合物以及水杨醛希夫碱镉配合物均具有良好的荧光性能。 相似文献
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合成了4种高分子担载的赖氨酸希夫碱过渡金属配合物PS-Sal-Cys-Co、PS-Sal-Cys-Mn、PS-Sal-Cys-Ni、PS-Sal-Cys-Cu,对配合物进行了红外光谱分析、XPS分析,测定了配合物的金属含量(ICP法),进行了热重-差热分析。 相似文献
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以二价过渡金属离子为中心离子,选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲为前体物,与邻香草醛反应,合成了邻香草醛缩2-甲基氨基硫脲及其二价过渡金属的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,对配合物进行了表征,配合物的组成为:[CuL·H2O]、[ZnL·H2O]、[NiL·2H2O]、[CoL·2H2O]、[MnL·H2O],其中H2L为[NH2CSN(CH3)-N=CHPe(OH)(OCH3)],采用平板菌落计数法对其抑菌活性进行初步研究,有较好的抑菌活性。 相似文献
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以水杨醛类Schiff碱为配体,与Co(NO_3)_2、Cu(NO_3)_2反应合成6种Salen(M)型配合物Ⅰ~Ⅵ。以1-己硫醇、二丁基硫醚和2-甲基噻吩为模型化合物配制模拟油体系,考察了配合物Ⅰ~Ⅵ的催化氧化脱硫性能,并分析了配合物结构与氧化脱硫性能的关系。结果表明,6种配合物在75 min时的总脱硫效果为Ⅵ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ,Ⅵ的总脱硫率为31.9%。对1-己硫醇及二丁基硫醚脱除效果最佳的是Ⅴ,脱除率分别为74.2%和65.1%;对2-甲基噻吩脱除效果最好的是Ⅰ,脱除率为26.8%。构效关系研究表明,中心金属离子与O_2的配位能力越强,配体的共轭体系越大、电子云密度越高,配合物的脱硫性能越好;通过IR和离子色谱对单一硫化物模拟油体系氧化前后的产物进行分析发现,硫化物氧化后皆生成相应的砜类或亚砜类,且1-己硫醇和二丁基硫醚被进一步氧化生成SO_3~(2–)或SO_4~(2–)。 相似文献
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手性Schiff碱——铜配合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Schiff碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Schiff碱-铜配合物,并对其进行了元素分析,红外光谱、紫外光谱表征。 相似文献
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Alfred C. W. Leung Mark J. MacLachlan 《Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials》2007,17(1):57-89
Summary Schiff base metal complexes are a class of compounds that have been studied extensively because of their attractive chemical
and physical properties, and their wide-ranging applications in numerous scientific areas. Researchers have incorporated Schiff
base complexes into polymers, generating new materials with useful mechanical, thermal, chemical, and electronic properties.
This work comprehensively reviews the developments in macromolecules containing Schiff base metal complexes, emphasizing new
synthetic strategies and characterization techniques that were used to prepare and study these polymers.
This paper is dedicated to the pioneering research of Dr. Ian Manners. 相似文献
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Mannar R. Maurya Maneesh Kumar Salam J.J. Titinchi Hanna S. Abbo Shri Chand 《Catalysis Letters》2003,86(1-3):97-105
Liquid-phase hydroxylation of phenol with H2O2 to a mixture of catechol and hydroquinone in acetonitrile has been reported using oxovanadium(IV) Schiff base complexes encapsulated in zeolite-Y as catalysts. Reaction conditions have been optimized by considering the concentration of substrate and oxidant, amount of catalyst, volume of solvent and temperature. Under the optimized reaction conditions, [VO(sal-1,3-pn)]-Y (H2sal-1,3-pn = N,N'-bis(salicylidene)propane-1,3-diamine) has shown the highest conversion of 34.3% after 6 h, [VO(salen)]-Y (H2salen = N,N'-bis(salicylidene)ethane-1,2-diamine) and [VO(saldien)]-Y (H2saldien = N,N'-bis(salicylidene)- diethylenetriamine) have comparable catalytic activity (33% conversion) while [VO(sal-1,2-pn)]-Y (H2sal-1,2-pn = N,N'-bis(salicylidene)propane-1,2-diamine) has the poorest performance (10.6% conversion). All these catalysts are more selective (90%) toward catechol formation except [VO(sal-1,3-pn)]-Y, which only gives 68% selectivity. 相似文献